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生产小电机遥控器电子元件按摩仪 岗位有组装、缠胶带、质检、检验 薪资待遇5000-7000 两班倒（可自选），夜班有补助 工作内容简单，好上手，中午休息时间长，坐班，不用体检住宿免费，恒温车间 不需要体检即可入职

公司主要涉及汽车动力电池，锂电子电池及相关零部件的研发与生产，工人主要负责高压盒的组装/拧螺丝/打包等 空调车间招2名补岗：18周岁-40周岁以内，男女不限，需认识26个英文字母，初中以上文化，头脑灵活，接受站班， 上班时间：8点-8点，白班16元/小时，订单着急走货时，额外会多加1-2小时班！主要根据生产安排！(后期可能会有两班倒，白班16元/小时，夜班17元/小时) 待遇：免费厂内住宿6人空调间！（只需均摊水电费）免费三餐！ 不体检！当天可直接办理入职，第二天正常上班即可！

日结工/日结工 18元/时 当天急辞旷离无扣款 不体检/直接入职 青岛即墨京信电子厂 【薪资待遇】 长期工：18元/时每天工作11小时左右。 日结工：17元/时，工资一周后后，一天一结，每天先按照150元/天结算，剩余部分工资次月15号发放。综合薪资：5500元~7000元，每月15号开上月工资。 【招聘要求】 1：认识26个英文字母，身份证原件，身份证复印件2张，一寸照片1张。 2：两班倒：男女不限：16~45周岁。 【企业讲解】 1：免费工作餐，住宿不管住 2：企业主要生产汽车限速：缠胶带，插线，质检，品质，包装等工作。 3.工作地址即墨市

橡胶厂 54岁以内 包住福利餐厅 工作长期稳定 工资7000-9000 具体地址：临沂沂水

1.负责氩弧焊接工作，确保焊接质量和效率 2.操作激光割设备，进行金属材料的切割和雕刻 3.操作冲床，进行金属部件的冲压和成型

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姜屯明天招聘五名捡苹果人员，日工资100元。有意者可报名。

枣庄钢结构厂房项目招聘长期钢筋绑扎工，人数为十到十五人。一层面积约一万五千多平方米，采用包工方式。

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

【岗位职责】 1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 能够组织并督促本部门各级人员完成本部门职责范围内各项工作任务。 3. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 4. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上，制药或化学相关专业。 2. 3年以上GMP工厂从事化学原料药或制剂QA工作经验，熟悉GMP/cGMP，熟悉各国药典要求，熟悉国内外法规要求。 3. 工作认真负责，具有良好的沟通协调能力、组织安排能力，较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。

【岗位职责】 1. 负责公司药品相关质量管理工作，建立并维护药品质量台账、档案资料； 2. 负责药品资质审核、资料归档，落实 GSP相关管理要求； 3. 负责执业药师注册维护，对接药监部门，配合日常检查、自查整改； 4. 完成质量文件更新、不良反应信息收集上报等药学相关工作； 5. 完成上级安排的其他质量合规相关工作。 【岗位要求】 1. 药学、中药学等相关专业大专及以上学历，需要配合公司合规业务备案（必要条件）； 2. 熟悉药品管理相关法律法规，了解 GSP规范，有医药行业质量岗经验优先； 3. 细心严谨，责任心强，具备良好文档整理与沟通能力；

药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

装卸工35-45岁身体健康干活麻利。负责原辅料及成品装卸车薪资福利:5000-6000计件工资，包食宿、全勤奖、节假日福利、生日福利8点-18点工作地址:市中区孟庄工业园兄弟路8号

地球不爆炸，中秋不放假！ 【山东优质新能源｜锂电池厂】 不用过安检门｜工时稳｜活轻松｜恒温车间 员工 22 元 / 小时 班次：12 小时两班倒，早 8:30-20:30，每天计薪 10.5 小时. 岗位：锂电池生产，分体无尘服，自动化岗位，上手简单 招聘要求 男女不限，18-40 周岁，需要查案底 纹身烟疤短袖能遮住就行，会认 26 个英文字母 食宿 ，一餐 8-12 元 2 人间公寓宿舍，200 元 / 月，水电自理，独立卫浴 厂车通勤 5 分钟 面试当天可安排宿舍！ 地址：山东枣庄

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岗位职责： 1、 负责创新药原料及制剂的质量研究，重点开展分析方法开发、方法学验证、工艺样品检测、常规放行检验以及稳定性样品测试等相关工作； 2、 依据国内外相关法规与注册要求，编写药品注册申报材料，并配合完成研发现场核查的准备工作；同时落实项目保密措施及研究资料的整理归档； 3、 承担实验室分析仪器与设备的操作及日常维护工作。 岗位要求： 1、 硕士及以上学历，药物分析、分析化学或相关专业背景； 2、 具备两年以上药物质量研发工作经验，具有晶型分析经验者优先； 3、 熟练掌握各类分析仪器与设备的操作与维护； 4、 熟知ICH、USP、EP、ChP等法规要求及相关技术指导原则； 5、 具备扎实的分析专业基础和良好的英文读写能力，可独立检索、翻译及学习相关技术文献； 6、 思维清晰，具备较强的问题识别与解决能力；工作认真负责，能适应一定强度的工作压力；具备良好的团队协作意识与沟通协调能力。

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