前厅服务员接待客人 打扫卫生 站门迎上菜 岗位职责： 1.执行迎宾站岗、微笑问候、礼节性接送 2.配合店内提供有序上菜、席位协调等支持性服务 3.及时响应宾客需求，妥善处理简单咨询与突发情况，保障服务流畅性 任职要求： 1. 形象气质佳，举止得体，具备良好的沟通表达与应变能力 2. 有基本服务意识，责任心强，能适应站立工作及灵活排班 3.学历不限，欢迎应届毕业生及有志于服务行业的求职者加入 4.身体健康，无传染性疾病，能提供有效健康证明

年龄20-38周岁 2. 形象佳 3. 性格开朗、有亲和力 4. 工资面议

男女不限，要求细心，勤快，有责任心

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

【岗位职责】 1. 参与药品从研发到生产的技术转移，审核技术开发报告、研发质量文件，起草技术转移方案； 2. 负责药品生产所用原辅料、中间体、成品的检测及放行，HPLC等分析仪器维保与校验； 3. 承担药品质量标准修订、方法优化，验证方案的起草、实施； 4. 跟进实验室异常情况，负责OOS、异常、偏差等的调查； 5. 监督实验室合规管理、数据完整性管理； 6. 参与FDA/EMA等全球药监机构审计项目； 7. 参与卓越运营管理。

年龄: 18-55岁 国内上市公司 7000-1w（上不封顶） 三人间宿舍，有夫妻间 福利餐厅，有餐补 工作地址: 东营垦利

轻松月入10000+的工作来啦!!！环境干净 薪资待遇高的汽车零部件厂。 工作内容：负责汽车轴承的组装、机加工工作，工作简单不累，车间干净，易上手 工作时间：7.30-7.30，中午休息一个小时，有纯白班，有两班倒 招聘要求：18-43周岁，中专以上学历，身体健康 薪资待遇：计件工资每月10000-12000左右，包吃住有福利餐

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明天需要寻找一位师傅。

药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

1.学历要求：大专及以上； 2.专业要求：检验检疫、医学药学、生化专业等，有一年及以上经验者； 3.岗位描述 过程检验： 1.负责生产线质量检验工作，防止不合格品流入下一道工序； 2.对现场作业提出修正意见及建议，并记录生产过程检验的异常情况，跟踪调查质量问题； 3.完成上级领导安排的其他事项。

工作内容： 1、负责免疫组设备日常操作，熟练操作西门子流水线、万泰单机设备，完成日常质控、临床样本上机检测工作，严格遵守操作规范，保障检测工作有序开展； 2、协助西门子仪器日常样本处理工作，负责仪器基础运维，及时处理卡杯、卡枪头等常见设备小故障，快速恢复仪器正常运行； 3、负责科室检测仪器日常巡检，针对设备高频故障问题，配合对接厂家技术人员，跟进设备维修、调试、故障处理全流程，减少设备停机影响； 4、按照规范完成各类检测仪器的定期校准工作，做好校准记录，保障仪器检测精准度，确保检验结果准确可靠； 5、协助科室完成试剂、实验耗材的日常盘点、库存核对工作，统计物资余量、排查临期耗材，协助老师整理订货清单、完成采购辅助工作，保障科室物资充足； 6、配合完成科室资料、文件的增补、整理等辅助性工作，服从科室日常工作安排。 岗位要求 1、医学检验、医学技术等相关专业，在校生/应届生均可，有检验科实习经验优先； 2、熟悉检验科基础仪器操作、了解免疫检测流程优先； 3、工作认真细致、责任心强，服从安排，执行力强； 4、具备基础设备问题排查能力，上手快、踏实肯干。 工作福利/优势 1、工作内容简单上手，有老师带教，工作氛围轻松； 3、工时半天即可（目前周一及周四，后期样本量增加会调整成周一、三、五）可长期兼职。

【岗位职责】 1. 执行分厂及外加工产品污染物、真菌毒素、药残、微量元素等项目的检验； 2. 执行技术部新产品相关项目检验； 3. 执行鲜奶（重金属、农残、兽残、防腐剂等）定期检验； 4. 执行仪器的校准及清洁维护保养工作； 5. 负责现场5S管理，安全操作及增量降本工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品、生物、化工、制药等相关专业； 2. 性格细腻，责任心强，认同公司价值观及员工手册相关规定； 3. 男女不限； 4. 有相关工作经验优先。

仪器管理与维护：负责质量控制实验室各类设备的日常运行、校准及保养工作（如HPLC、GC、UV-Vis、溶出仪等）；制定并执行仪器校验周期计划，确保满足GMP及药典相关要求。 分析方法执行：依据药典或标准操作规程开展理化项目检测（包括含量测定、溶出度、杂质分析等）；完成数据处理与结果分析，编制检验报告。 偏差处理：针对仪器故障或检测数据异常情况开展调查，参与OOS（超标结果）的根本原因分析与处理。 合规与文件：编写仪器操作与维护相关的SOP文件，保证实验活动符合GMP/GLP规范要求。

奉天玖福记鸡架招聘 薪资范围：实习期一个月3000元，转正后3500元每月 发薪日期：，不压工资 任职要求：年龄不限，有餐饮类健康证优先，面试通过即可上岗 面试及工作地点：东营吾悦广场黄河印巷步行街 联系方式：

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负责前厅服务和卫生

收银，撤台，刷碗

乐活城｜媧城兄弟土豆粉招聘招门店员工3名工作内容：点餐收银、煮粉出餐、食材备料、店内卫生要求：手脚勤快、踏实肯干，有责任心，有无经验均可，店里手把手教薪资：价格面议地址：乐活城媧城兄弟土豆粉联系电话：（）欢迎想长期稳定干的朋友来私信

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任职资格： 1、市场营销、临床医学、护理学、药学等相关专业； 2、对销售工作充满热情，积极主动； 3、具备良好的学习能力与出色的沟通技巧； 4、入职后将接受系统化培训，可快速进入工作状态，公司支持经验丰富的员工指导新人； 5、能够准确高效地向客户传递公司产品的相关信息，使其全面了解产品核心优势。 7、公司提供具有行业竞争力的薪酬福利，享受法定节假日带薪休息。 8、有相关经验者优先考虑，同时欢迎应届毕业生加入。 薪资待遇： 五险一金+底薪+提成+全勤奖+餐补+交通补助+暖气补助+工龄奖+出差补助+十三薪+年终奖+各类团建活动+法定节假日带薪休假等完善的薪酬福利体系，整体薪资水平在省内同行业中位居前列。 岗位职责： 1、收集医疗行业客户信息并开展有效沟通，推进客户开发； 2、通过电话与客户交流，精准把握客户需求；挖掘并培育优质客户资源，建立长期稳定的合作关系；持续维护现有客户，提升客户价值潜力； 4、定期回访合作客户，巩固良好合作关系； 5、保持积极的服务意识，主动推广公司产品，确保销售目标达成

工作简单，日结工资

店面销售与售后服务

岗位职责： 1.市场开发与客户维护：负责指定区域内医院的开发与拜访，与科室主任、医生、护士长及采购部门建立并维护良好的合作关系。 2.手术跟台：按要求进行手术跟台，确保产品被正确、高效地使用。 3.产品学术会议推广：参与产品学术会议、研讨会和培训活动，有效传递产品知识和最新临床进展，提升品牌影响力。 任职要求： 1.学历专业：大专及以上学历，医学、护理学、生物学、市场营销等相关专业优先。 2.经验：有医疗器械销售经验者优先，应届毕业生亦可考虑培养。 3.能力素质： 具备沟通表达能力和销售意识。 具备良好的学习能力，能快速掌握产品知识。 富有责任心和团队合作精神，工作积极主动。 薪酬福利： 1.底薪（4000-5000元）+销售提成+绩效奖金，收入上不封顶。 2.缴纳五险，提供交通补贴、餐补，周末双休、享受国家法定节假日、生日福利、带薪年假等。 3.其他福利：定期团建活动、节日福利等。

岗位职责： 1.热情迎接客人，确保客人体验优质； 2.引导客人就座，并提供详细的菜品和服务信息； 3.维护餐厅形象，确保环境整洁与卫生； 4.使用礼貌的语言，确保服务过程中的专业性和友好性； 5.及时解答客人的需求和问题，确保客人满意度。 任职要求： 1.具备良好的沟通技巧和协调能力； 2.拥有团队合作精神，能与同事良好合作； 3.对工作细心认真，有责任心； 4.对客户服务细节有高度关注，并保持良好的个人形象； 5.有相关行业经验者优先。 岗位福利： 1、薪资结构为底薪+全勤+提成+奖金+工龄奖，综合 4200K-4800k 2、公司及团队会组织团建 3、免费提供标间住宿，三餐免费提供 4、3个月一次晋升窗口上班时间 9:30--22:00，午休两个小时

工作职责 1. 根据GMP、ICH等国际规范及药典要求，建立生物大分子药物液相分析检测平台，全面负责在研及已上市产品分析方法的验证与确认工作，主导相关方案和报告的撰写与审核。 2. 作为分析技术核心人员参与IND/BLA国际注册申报，牵头应对监管机构的技术审查意见，组织完成分析方法优化、补充实验及官方问询的技术答复，保障注册进程顺利推进。 3. 组织实施非药典方法的跨部门技术转移与验证工作，主导转移过程中技术问题的排查与解决，确保方法在不同环境下的稳定性和合规性。 4. 负责实验室分析仪器的校准、日常维护与清洁管理，完整记录设备运行与维护信息，确保仪器始终处于合规使用状态。 5. 主导SOP、检验操作规程、仪器标准操作程序等质量文件的编制、修订与审批流程，保证文件系统持续符合国际法规标准。 6. 策划并实施GMP法规、分析技术和标准操作的内部培训，开发培训材料并组织实施教学，妥善归档培训记录，提升团队整体合规水平与实操能力。 7. 牵头准备GMP认证及各类外部审计所需的记录资料，组织现场迎检安排，配合完成质量审计，推动实验室质量体系持续完善。 8. 组织开展班组安全活动与专业技术培训，落实实验室安全管理措施，指导新员工快速适应岗位要求，保障日常工作的高效与合规运行。 9. 关注行业前沿分析技术发展，评估先进检测手段的应用价值，推动新技术引入与现有体系优化，提升检测效率与数据质量。 任职要求 1. 本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学等相关专业背景，具有扎实的生物大分子分析理论知识。 2. 具备3年以上生物制药领域液相分析工作经验，熟练掌握HPLC/UPLC等设备的操作与维护，熟悉分析方法开发、验证及转移的完整流程。 3. 深入理解GMP、ICH、FDA等国际法规及药典要求，有IND/BLA注册申报经验，能够独立应对监管机构的技术质疑与缺陷回复。 4. 具备较强的法规文档撰写能力，可独立完成分析方法验证方案、注册资料及质量体系文件的编写。 5. 具备出色的问题分析与解决能力，能及时识别并处理分析过程中的技术异常，保障项目按期推进。 6. 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够有效整合跨部门资源，推动任务高效执行。 7. 持有相关专业技术资格或接受过GMP专项培训者优先考虑。