1.体系搭建与维护 2.审核实施与持续优化：统筹组织内部审核工作（含过程审核、产品审核）及管理评审，编制审核方案并跟踪不符合项的整改闭环。 3.供应商与客户质量管理：开展供应商准入评估及质量协议签署，推动不合格品处置与纠正预防措施落地；对接客户质量诉求，响应客户投诉并主导问题关闭，提升客户满意度。 4.培训实施与跨部门协同：策划并执行质量培训计划，组织开展体系标准、内审能力等专题培训，强化全员质量意识；联动生产、研发、采购等职能部门推进体系要求执行，保障全流程合规运行。 5.专项项目与合规保障：牵头3C认证、IATF16949等认证项目实施，负责认证文件管理及认证标志管控；跟踪法规动态，确保企业质量活动满足最新法规要求。

岗位职责 1、协同推进质量体系的建设、维护与运行，负责体系文件的整理、校对、更新及优化； 2、参与体系建立过程中的首次与末次会议，配合开展各项体系审核工作，参与审核报告编制，跟踪并监督不符合项的整改落实； 3、协助完成第二方、第三方质量体系审核的准备工作，汇总各部门体系文档，整理内外部审核所需的资料与记录； 4、参与质量手册、程序文件及其他管理类文件的起草、发布及修订工作； 6、配合推动质量工具的实施应用，支持MSA等相关工作的开展； 7、承担质量体系相关指标的数据收集任务，包括统计报表、数据分析及动态监控。 职位要求 1、全日制本科及以上学历。 2、机械制造、质量管理等相关专业优先考虑。 3、持有IATF16949内审员证书者优先。 4、工作积极主动，具备较强的责任心、耐心以及良好的沟通协调能力； 5、能吃苦耐劳，勇于面对挑战，学习能力强，富有工作热情。

1、关注国内外ESG及节能减碳领域的发展动态，重点掌握铝塑复合包装回收、废铝资源化利用、碳税政策等专项议题，协助制定企业可持续发展战略及核心任务计划； 2、牵头推动ISO14064温室气体核查、ISO14067产品碳足迹、LCA生命周期评估报告、ASI绩效标准认证、SBTi科学碳目标设定、CDP信息披露、利乐Sedex审核以及可持续发展报告编制等相关工作； 3、协调国内外供应商与客户之间的技术对接与方案沟通，推进绿色供应链建设，提升企业在可持续发展方面的市场竞争力。 任职要求： 1、本科及以上学历，环境、社会、能源或可持续发展相关专业，具备海外学习经历者优先考虑； 2、一年以上相关工作经验，熟悉各类可持续发展认证体系与行业标准，具备较强的报告撰写能力，有咨询公司或可持续发展项目经验者优先； 3、具备市场营销思维及相关方法论认知，服务意识良好，学习主动性强，富有团队协作精神，能够使用英文进行日常沟通与书面表达者优先。

1、负责公司ISO体系的日常运行，统筹并实施内部审核计划，保障体系持续有效运作； 2、承担文件标准化建设及档案管理相关工作，确保文档规范有序； 3、组织落实计量设备的周期性检定与校准任务； 4、推广质量改进理念与工具方法，牵头开展公司层面的质量提升活动。 任职要求： 1、掌握ISO9001质量管理体系标准，熟悉其在生产环境中的实际应用，具有2年以上体系管理经验； 2、具备质量策划、过程监控及内审执行的基础能力； 3、能够配合开展质量问题处理，完成根因分析并推动整改措施落地； 4、知晓供应商质量管理的基本工作流程； 5、具备较强的沟通协作能力，坚持原则，工作认真细致，富有责任感。

岗位职责： 1、负责医疗器械体系的搭建与日常维护； 2、负责搜集并解读医疗器械领域的法律法规及国家政策； 3、负责体系文件的编制与文档控制管理； 4、负责业务流程的梳理、监督优化，并组织内外部审核及管理评审工作； 5、对接医疗监管单位及认证机构的外部审查与飞行检查，跟踪不符合项整改并完成反馈； 6、主导医疗器械相关供应商及加工工厂的体系准入审核与定期例行稽核； 岗位要求： 1、掌握医疗器械相关的法规规范及国家政策要求； 2、具备GMP/GSP/ISO13485体系建立与迎审主导经验者优先； 3、具备较强的体系文件编写、审核能力及流程优化与执行监督能力； 4、可独立应对监管部门及认证机构的审核工作； 5、具备良好的沟通协调能力及团队协作推动力； 6、有主导推进业务流程改进的实际经验； 7、抗压性强，适应变化，具备独立分析与决策能力； 9、具有医疗器械产品注册实操经验者优先。

岗位职责: 1. 参与公司管理体系的规划与优化，涵盖质量管理、作业指导书等相关制度建设。 2. 承担体系文件的起草与维护工作，包括质量标准、作业规范及监督核查标准的制定。 3. 策划并开展内部培训活动，确保员工充分理解并落实体系各项要求。 4. 跟踪最新法律法规动态，协助推进合规管理相关事务。 5. 组织实施内部审核与文档审查，推动发现问题的识别与整改闭环。 任职要求： 1. 掌握ISO9001、ISO22000、HACCP等食品安全管理体系知识，具备良好的沟通协调能力。 2. 拥有相关领域的实际工作经验，能独立处理体系运行中的各类事项。 3. 具备较强的组织推动能力与团队协作意识，可有效保障项目顺利执行。 4. 对食品安全控制与质量管理体系有系统认知，能应对实际运作中的复杂情况。 5. 具备出色的问题分析与解决能力，能够快速定位并处理体系运行异常。

1、主导公司ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO50001管理体系的建立、实施与持续维护； 2、编制年度审核计划，并依照计划组织开展公司内部审核活动； 3、统筹四体系外部审核接待工作，负责资料准备、现场协调及不符合项的整改跟踪与闭环管理； 4、推进工厂7S标准化建设并组织实施落地； 5、牵头公司管理体系目标的设定，监督目标数据统计与达成情况跟进； 6、对接政府部门，承担工厂相关项目申报工作的组织与执行。

1. 体系运行与优化：全面负责公司IATF16949、ISO9001等质量管理体系的日常运作、维护、版本更新及持续改进工作； 2. 内部审核实施：依据年度审核规划，主导策划并执行公司内部质量体系审核任务，制定审核方案与检查清单，跟踪审核发现项，推动相关部门完成问题整改、效果验证与闭环管理，编制完整的内审总结报告。 3. 外部审核协调：统筹第三方认证机构开展的年度监督审核、换证审核及升级评审等外部审核对接事宜，保障公司认证资质持续有效通过。 4. 客户审核支持：牵头应对来自汽车、化工等行业下游客户的工厂现场审查及体系合规性稽核工作。 5. 供应商审核执行：组织实施对供应商的质量体系现场评估与过程稽查，确保供应链符合体系要求。 6. 体系宣导与推行：定期面向各部门组织质量管理体系标准、流程规范的培训活动，普及IATF16949、ISO相关知识，强化全员质量意识，监督各环节依体系文件规范作业，促进体系在实际运营中的有效落地。 任职要求： 工作经验：具备2年以上制造业体系工程师岗位经验，有化工、芯片、汽车零部件行业品质管理背景者优先，熟练掌握IATF16949、ISO9001体系标准及其实际推行流程。 核心能力：能独立完成内部审核全流程操作，具备外审接待、客户审核应对及供应商稽核的实际经验，可全程主导审核计划制定、不符合项整改、8D报告撰写及纠正预防措施制定。熟悉有害物质管理规范（如RoHS/REACH/PFAS），有能力主导化学品合规管理、检测控制及供应商环保审核工作； 技能要求：熟练使用各类办公软件，具备出色的文档编写、数据整理与综合分析能力，可独立输出体系文件、审核报告及整改对策方案。 职业素养：拥有良好的沟通协作能力、高效执行力和抗压能力，工作认真细致，责任心强，了解生产现场管理流程，具备团队合作精神。 证书优先：持有内审员资格证书或IATF16949相关认证者优先考虑。 请注意：本岗位需具备IATF16949体系实操经验。

岗位职责： 1. 负责EHS管理体系的建立、文件更新、内部审核及持续优化； 2. 推进安全、环保与职业健康管理，确保合规并配合政府监督检查； 3. 组织开展风险识别、隐患排查及整改闭环管理； 4. 对接客户审计与监管部门检查，落实问题整改与提升措施； 5. 组织实施EHS培训、应急预案演练及安全文化推广活动。 任职要求： 1. 本科及以上学历，安全、环境、化工、制药等相关专业； 2. 具备2年以上原料药、制药或化工企业EHS相关工作经验； 3. 熟悉EHS管理体系、危险化学品管理、特殊作业规范及相关法规要求； 4. 具有迎检准备、整改落实、体系文件编制及现场管控能力； 5. 工作认真负责，抗压性强，坚持原则。

黄南藏族自治州同仁市招酒店装修水电工3人，工期2个月，

黄南藏族自治州同仁市招电焊

黄南州同仁市招聘挖机顶班司机，联系地址为青海省黄南藏族自治州同仁市。

同仁市保安镇招募挖机司机。需二字头挖机司机两名，小挖机司机一名。请联系黄南地区的同仁人员。

青海黄南需要一个贴砖的瓦工，薪资电议，有会的联系电话

世界500强急招 北京越野工厂 200人 · 日结 · 日结 · 日结 日薪：210–280元/天 干满3–6个月可直接转正 转正后综合月薪稳定 8000+ 招聘要求 年龄：18–37周岁，男女不限 身体健康，无犯罪记录 能接受两班倒，踏实肯干优先 工作时间 早8:00–晚8:00， 上六休一，节奏稳定 吃住待遇 免费提供食宿，当天安排住宿 宿舍有独立卫浴、空调、暖气 环境干净整洁，拎包入住 厂区食堂菜品丰富，吃饭方便实惠 工作内容 主要负责越野车简单组装、质检、辅助操作、物料分拣 活轻松、不脏不累、不用体力重活 上手快，老员工一带就会，长期稳定

岗位职责： 1，参与需求分析，订制测试方案，设计测试用例并执行，输出测试报告，对产品质量负责 2，负责车载语音、地图导航、多媒体、ADAS等相关模块测试 任职资格： 1.全日制大专及以上学历 2.持有c2及以上驾驶证

薪资 职位要求，招试车司机，要求A1,A2、B1.B2的驾驶证，有一定驾驶经验 工作内容：新车下生产线，试车，调试等工作， 前期学习需要调试汽车（例如大灯，档把，方向盘等调试工作），会用改锥、扳手、等汽车修理工具 ️️要求必须有重型卡车驾驶经验 试用期第一个月学徒底薪5150加班费，综合工资10000左右， 第二个月计件调试出一台车130。综合工资8000-18000左右，根据个人能力，多劳多得， 年龄要求20-42周岁 管吃管住：吃饭3元一顿， 面试地点：北京市怀柔区福田戴姆勒工厂 报名格式： 手机号+身份证照片

【上海】招聘座椅设计人员，涉及整椅、骨架、塑料件、功能件、线束方向，要求3年以上经验，可入职或作为自由人，长期合作。招聘内饰设计人员，要求5年以上经验，可入职或作为自由人，长期合作。招聘开闭件设计人员，要求5年以上经验，可入职或作为自由人，长期合作。【广州】招聘座椅设计人员，涉及整椅、骨架、塑料件、功能件、线束、面套方向，要求3年以上经验，可入职或作为自由人，长期合作。【重庆】招聘座椅设计人员，涉及整椅、骨架、塑料件、功能件、线束方向，要求3年以上经验，可入职或作为自由人，长期合作。招聘内饰设计人员，要求5年以上经验，可入职或作为自由人，长期合作。【芜湖】招聘座椅设计人员，涉及整椅、骨架、塑料件、功能件、线束方向，要求3年以上经验，可入职或作为自由人，长期合作。招聘内饰设计人员，要求5年以上经验，可入职或作为自由人，长期合作。招聘内饰工程人员，要求3年以上经验，可入职或作为自由人，长期合作。欢迎推荐，联系方式同号。

[烟花]花桥急需：顶棚/遮阳板工程师，2+座椅塑料件工程师，2+长期项目[烟花]常州/宁波急需：长期招出风口工程师，3+/5+入职自由人均可。（）

岗位要求： 1、大专及以上学历，质量管理或相关专业，年龄20-38岁； 2、掌握16946／9000体系标准，有模切或光电行业背景者优先； 3、具备构建模切工厂品质管理体系的能力，精通品质管理相关理论、工具与方法； 4、了解手机辅材/OCA/铜箔/偏光片等产品特性及应用； 5、具有较强的客户沟通能力，具备团队管理经验及良好的协作意识。

岗位职责: (1)制定尺寸控制技术方案 (2)设计零部件定位策略 (3)开展尺寸链公差仿真分析（1D、2D、3D） (4)进行产品数据尺寸可行性评估（SE） (5)完成零部件GD&T图纸设计 (6)参与装配与检测类工装方案的技术评审 (7)编制零部件测量结果报告 (8)参与零部件及整机试制阶段的尺寸问题排查与解决 (9)完成上级安排的其他临时性任务 任职要求: (1)本科及以上学历，主修车辆工程、机械类相关专业 (2)具备8年以上尺寸工程相关工作经验，有汽车行业至少2个整车项目的前期开发与后期匹配调试经历 (3)系统掌握尺寸工程专业知识，熟悉其工作流程、核心思路与实施方法，熟练运用一维、二维尺寸链计算，精通使用3DCS软件完成三维尺寸仿真分析 (4)了解汽车总装部件结构特征、成型工艺特性、尺寸工序能力、尺寸传递路径、匹配方式及问题分析方法，曾主导至少1个新车型项目在总装领域的尺寸匹配工作 (5)工作踏实认真，情绪稳定，逻辑思维清晰，具备良好的沟通表达能力和较强的抗压能力

职位类别： 品质体系工程师 岗位职责： 1、主导公司质量与环境管理体系的建立、运行、持续改进及优化工作； 2、制定企业质量管理规划，并按计划组织实施与推进； 3、编制产品质量检验标准，构建信息反馈机制及相关统计流程； 4、拟定质量控制策略和具体执行方案； 5、制定内审、管理评审、产品审核、过程审核及LPA审核的年度计划，参与企业战略规划及绩效评估工作； 6、统筹开展各类审核活动及日常巡检，形成书面报告，督促并验证责任单位/人员完成不符合项整改； 7、组织开展内部自查工作，输出自检报告并提出改进建议； 8、汇总整理自检相关资料，填写对应记录表格，归档备查材料； 9、熟练操作三次元检测设备等专业仪器。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备五金机械加工类相关专业背景，五年以上从业经验，熟悉ISO9001质量管理体系标准； 2、掌握机械加工流程与工艺技术，了解各类检验方法，能有效实施品质管控，并针对质量问题提出切实可行的改善建议； 3、具备良好的语言表达与文字撰写能力；思维严谨，具有较强的逻辑性和系统化思考能力；性格开朗，擅长沟通协调，抗压能力佳； 4、熟练运用常用办公软件及网络工具；

岗位职责： 1）承担动力电池研发体系相关文件的编写工作； 2）组织开展公司内部体系文件的审核工作； 3）参与IATF 16949质量管理体系的审核事务； 4）配合完成客户方体系审核及新客户导入阶段的审核支持。 任职要求： 1）硕士及以上学历，材料、电子、通信、机械、自动化等理工类专业背景，具备三年以上相关领域工作经验； 2）了解电池系统的电气与结构设计，熟悉BMS、电芯等功能模块及其应用接口； 3）具备良好的跨部门协作与沟通能力，表达清晰，执行高效； 4）掌握DFMEA方法或具有实际应用经验者优先考虑

1. 负责与国内外客户开展CSR相关对接，统筹并推动CSR内审及管理评审工作的实施； 2. 主导应对客户审核或第三方审核，组织审核材料准备，跟进CAP整改回复进度； 3. 及时识别与评估CSR相关风险：协同上级开展定期内审，发现问题并推动整改措施在规定时限内闭环； 4. 承担日常内部管理职责（标准宣导、审核筹备、内部培训及执行内部审核）； 5. 定期搜集并更新社会责任领域相关法律法规及客户最新要求； 6. 协助集团推进企业社会责任（CSR/RBA）审核体系的建设与优化，支持公司可持续发展战略落地。

岗位职责： 1. 组织实施体系、过程、产品及关键工艺的审核工作，保障各项流程有效执行与落地 2. 根据战略客户对体系标准的要求，开展质量策划工作，确保第二方、第三方审核顺利通过 3. 策划并推动公司质量月活动在集团范围内的实施 4. 协助各基地及事业部完成重点客户审核的前期策划，保障审核顺利通过 5. 跟踪并评估工厂年度FMEA回顾工作的实际成效 6. 每日设定基地QA工作重点，并监督执行情况与实施效果 任职要求： 1. 28-****/大专及以上学历 2. 具备1年以上体系运行与推广经验，掌握VDA、OSB+、QL、3A评价SA、分层审核、BIQS等工具方法 3. 熟悉企业内部体系文件要求（如ISO/TS16949、ISO9001、ISO14001等） 4. 了解汽车行业的五大工具、QC七大手法等相关特定要求；熟练操作OFFICE、Word、PPT、PDF等办公软件 5. 性格稳重，具备良好的沟通能力，能承受工作压力，态度积极乐观，富有团队荣誉感 6. 具备一定文字表达能力，可独立完成宣传看板等内容的编制与制作

岗位职责: 1、负责研发项目立项、开题等各类会议的统筹安排，从范围、周期、成本、技术维度开展可行性分析与评估； 2、牵头制定项目计划，实施项目全过程动态管控，推进计划执行跟踪及成效评估，保障各阶段目标按时达成； 3、配合推进项目进度管理、资源协调、风险管控及项目总结等相关工作； 4、持续跟进研发项目实施进展，编制项目管理报告，推动关键问题闭环处理； 5、主导研发项目管理流程体系及信息化工具的搭建与推广应用； 6、组织新项目开展过往开发经验与历史质量案例的学习与复盘。 7、负责相关APQP文档的编制与整理 岗位要求: 1、大专及以上学历 2、具备2年以上汽车行业项目管理相关工作经验 3、掌握IATF16949质量管理体系要求 4、熟练操作CATIA软件

岗位职责： 1.负责公司质量管理体系的搭建与优化，确保体系运行符合IATF16949、ISO9001等相关标准要求； 2.策划并开展内部质量审核工作，监督各职能部门落实质量管理流程，促进持续改善； 3.对质量相关数据进行统计分析，发现潜在风险点，制定并执行纠正与预防措施； 4.组织协调外部审核及客户验厂，整理审核所需资料，保障审核顺利通过，并跟踪验证整改结果； 5.推动质量文化落地，组织质量意识与体系标准培训，提升各部门质量管理能力。 任职要求： 1.熟悉IATF16949、ISO9001等质量管理体系标准，具备实际推行经验； 2.具备较强的数理分析能力，能运用统计方法识别质量波动趋势和异常问题； 3.具备良好的沟通与组织协调能力，能够有效推动跨部门协作，解决质量问题； 4.工作认真负责，注重细节，抗压能力强，能高效完成各项任务； 5.持有CQE等相关质量资格认证者优先录用。

会使用设计软件，设计汽车检具

岗位要求： 1、年龄25-40岁，统招大专及以上学历，具有3年以上电子行业体系推行与维护相关工作经验； 2、英语：需具备与海外客户进行英语口语沟通的能力； 3、体系运作与维护：熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001体系的运行管理，持有内审员证书；负责体系的规划、执行与持续维护，组织内部审核、管理评审及第三方认证相关工作； 4、文件与流程管理：定期审查体系文件的适用性，实施厂内流程与体系的稽核，主导或协助各部门完成文件编制与优化，要求具备良好的逻辑分析及文书撰写能力； 5、客户审核管理：能够独立统筹客户审核事宜，并协调相关部门落实审核发现问题的整改与闭环； 6、供应商管理：参与供应商体系审核工作，提供必要指导以促进其体系能力提升； 7、熟悉QC080000、ISO13485管理体系者可优先考虑； 8、责任心强，善于设定目标与制定计划，作风严谨，自律性高，执行力强且高效，确保各项工作保质保量按时达成。

工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作 4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务 5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力