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【岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.有经验者工资面谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.五险一金，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

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一、招募岗位 活动助教（2人） 二、职责 活动前协助布置签到区，引导签到、发物料； 骑行中分段引导队伍，处理小故障/人员不适，配合教练保安全； 活动中拍摄照片，活动后上传至公司网盘； 活动后清场、摆放车辆，清点物料。 三、任职要求 无年龄限制，健康无基础病，能适应户外； 认真负责，善沟通，有团队意识； 会骑车，懂基础骑行安全知识。 四、工作信息 时间：活动当日07:30-17:00（含2小时午休）； 五、待遇 薪酬150元/人（活动当天支付）； 提供水、午餐，发工作证+防晒帽。 六、报名 截止：长期 注： 1.需全程参与，服从调度。 2.有拍摄经验优先。 联系人：张先生 电话：（同微信）

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地址：泽库县 招聘：洗车工1名 要求：做事认真、手脚麻利、能吃苦耐劳 有意者请直接联系：

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企业简介： 四川汇利实业有限公司始建于1989年，坐落于四川省成都市高新西区百叶路53号，是西南地区规模最大的直接接触药品包装材料供应商。公司专注于医药包装材料的研发、生产与销售，拥有国内最全的一类药品包装注册证（28个品种），其中12项填补四川技术空白，11个产品通过美国FDA认证。截至2024年，公司总产能达30800吨/年，服务全球55家医药工业百强企业及30个国家客户。企业累计获得100余项专利，与四川大学等高校共建产学研基地，并通过美国FDA、欧盟GMP及中国CFDA认证。2024年启动高阻隔医药包装新材料技改项目，新增产能15500吨/年。 招聘岗位：QA 任职要求： 大专及以上学历，男女不限，35岁以内，药学专业、有质检工作经历优先 工作职责： 1、负责各工序产品的首检及抽检工作。 2、负责各工序异常产品的确认、汇报、处理。 3、参与车间现场合规性及6S的监督。 4、负责中间产品的取样、留样、检测及成品取样。 5、负责生产过程中间产品的性能检测。 6、负责车间检验室仪器保管和维护及环境卫生清洁工作。 7、负责生产车间工艺执行情况的监督。 8、负责产品外包标签信息准确性确认。 9、负责完成上级领导交办的其它工作和任务。 薪资福利待遇： 1.薪资： 5-8K/月，上夜班补助30元/天 底薪5K+夜班30元/天（综合薪资5K～8K） 2.福利： 五险一金），提供食宿 上班时间： 8点对8点，12小时两班倒，半个月倒一次班 休息时间：月休4天（单休）

质量代表QA 食品、生物化学等专业；CET-4证书 薪资福利:6k-8k 招工人数:1名 工作地址:平阳县鳌江镇钱仓社区东江工业园区

招聘：品保部课长 薪资：8000.0-15000.0 职位详情： "1.具备TQM品质管理能力和完整ISO QA/QC体系规划、执行、稽查的学识和经验； 2.熟悉环保物质管理体系训练及实务、以及车用体系TS16949的经验； 3.熟悉产品检验作业流程懂客诉处理； 4.相关经验5年以上，具备沟通执行规划等能力，有相同岗位5-8人团队管理者为佳。 5. 熟悉VDA6.3优先"

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 全程监控生产环节，确保品质达到公司及行业规范要求。 3. 统筹各部门协作，持续优化生产工艺，提升整体运行效率。 4. 跟踪仓储与物流管理，保证物料存储安全及运输顺畅。 5. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定企业中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，年龄约30-45岁，化学、制药类相关专业，性别不限。 2. 具备三年以上药品生产管理背景，能熟练操作气相、液相检测，掌握GMP与ISO体系要求。 3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。 4. 具备基础数据分析与问题应对能力，可妥善处置突发状况。 5. 熟悉常用办公软件操作。

岗位职责： 1、负责生产全流程的监督与检查，确保各环节符合工艺要求，保障产品质量安全，及时高效处理生产过程中出现的各类异常，并协调解决涉及质量的相关问题，联动生产部、销售部、研发部等相关部门； 2、依据公司程序文件及管理制度，统筹管理各类质量体系文档，组织员工培训，并对照工艺规程、质量标准等核查各部门文件执行情况； 3、审核生产指令，复核物料领取与投料过程，检查生产现场、设备容器及人员卫生状况，主导清场验收工作，评估各岗位生产质量执行情况； 4、建立并实施取样与留样管理制度，开展留样管控，组织并落实验证工作，审批物料及中间产品的使用权限，审核不合格品处置流程； 5、分析原料、中间产品与成品的质量稳定性，为制定物料储存期限和有效期提供科学依据； 6、牵头开展年度内审与管理评审工作，配合完成体系考核相关接待任务； 岗位要求： 1、公办院校统招本科及以上学历，生物医药、医学检验等相关专业； 2、了解IVD行业，熟练掌握质量体系文件内容，具备1-3年QA工作经验； 3、工作细致严谨，责任心强； 职位福利：周末双休、五险一金、免费班车、免费午餐

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岗位职责： 1. 负责科室卫生 2. 标本运送 3. 辅助科室工作 岗位要求： 1. 60岁以内 2. 身体健康 3. 能吃苦耐劳 薪资待遇：包吃住，3-4千/月

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、主导新剂型研发全过程试验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头推进新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、负责药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1. 药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业背景，具备本科及以上学历； 2. 经验：拥有3年（硕士）/5年（本科）以上喷雾剂或其它剂型研发工作经验； 3. 技能： （1）掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方筛选及工艺放大流程； （2）熟悉粉体处理相关设备的工作原理及操作规范； （3）了解药物制剂研发全流程以及相关药典标准与指导原则； （4）熟悉新剂型药品注册法规及申报程序； （5）有完整参与过至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑。

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岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

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