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岗位职责： 1. 负责生产现场巡查、中间产品检验取样、成品取样、验证实施及洁净区环境监控工作； 2. 负责产品放行前批记录的审核工作； 3. 负责对不合格品处理过程的监督与跟进； 4. 负责偏差、变更、OOT/OS及异常数据的调查、处理与跟踪； 5. 药品追溯码相关管理工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备一年以上生产管理相关工作经验，能接受倒班安排； 3. 熟悉口服固体制剂与无菌粉针剂的生产工艺流程，具备现场QA工作经验者优先； 4. 具备良好的沟通与协调能力； 5. 具备较强的文书处理能力，熟悉药品相关法规，熟练使用办公软件；

一、福利待遇 1. 朝九晚六，月休4天，法定节假日休息； 2. 包吃包住（3人间，独立卫生间+洗衣机+WiFi）； 3. 薪资范围：7-10k。 二、岗位职责： 1.负责原材料、半成品、成品的质量检验与流程管控，确保各环节符合标准； 2.制定并执行质检计划，对生产过程质量进行监控与预警； 3.收集、整理质检数据，分析质量趋势，推动改进措施落地； 4.处理内外部质量问题（如客诉、生产异常），组织闭环整改； 5.参与质量提升项目，持续推动产品良率优化。 三、任职要求： 1.3年以上工厂质检经验，有涂布厂、贴合厂或PVC相关行业背景优先； 2.熟悉改色膜、贴合涂布生产工艺及质量控制要点； 3.具备基本的质量数据分析能力，能使用Excel或简单统计工具； 4.责任心强，能独立处理现场质量问题，推动闭环。

庄河电池 上市企业[强] 订单嘎嘎稳定！无淡季 有餐补、4人间 《生产》：新能源电池 《岗位》：质检 检查 看机器 《工资》：白班17元/小时×11小时=187元             ：夜班18元/小时×11.5小时=207元 《综合》：5000-6000之间 《班次》：两班倒 《年龄》：18-40周岁  《时间》：12小时！两班倒（早8晚8，晚8早8） 《吃饭》：餐补19元/天！首月先吃后补 。次月开始可刷饭卡 《住宿》：4人间  《开支》：每个月20号开支（开上个月工资） 每月26号到下个月25号  《位置》：大连市庄河 ️注意️ ️离职需提前一个月申请 不接受急辞 ，身高170cm以上，体重200斤以下，身体健康，能接受站立看机器的工作，无纹身、无染发 初中以上学历。认识26个英文字母 ️体检报告3个月以内的 乙肝5项 胸透 心电 血压 血糖 ️身份证复印件4张 正反面一起   ️住宿 行李 洗漱用品自备

【岗位介绍】 走动较多，岗位不枯燥，不用一直守单一流水线。厂区产量大，工时充足，适合不怕吃苦想挣高薪的工友。 【薪资待遇】 综合月薪8500‑10000，加班工资足额计算，夜班补贴、高温补贴全部享有，超产有额外奖励，工资每月月底准时发放。 【食宿福利】 免费住宿，空调热水器WiFi齐全，水电平摊。食堂饭菜品类多，夜宵开放。面试完当天安排宿舍。 【任职要求】 20‑48周岁， 不限男女，识字，能接受两班倒，服从管理，吃苦耐劳。

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任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业； 2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、有责任心； 3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作； 4、身体健康，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。 职位描述： 1、对生产车间的作业流程进行监督，确保生产活动符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签信息及清场合格证明等文件； 2、签发中间产品放行凭证，保证产品质量达到规定标准； 3、巡视厂房环境、设备运行状态及现场标识情况，核查物料存放是否合规，确保生产现场满足GMP规范要求； 4、参与质量提升项目、偏差调查、变更控制及验证管理等工作，促进体系持续优化与合规运行； 5、负责相关质量资料的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，保障记录完整、可追溯； 6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作任务，保障各项流程顺利推进。

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招聘质检员2名。要求大专及以上学历，有1至3年水电行业工作经验。试用期薪资6000元，缴纳社保。工作地址位于辽宁太子河抽水蓄能电站洞室标施工项目部。应聘时请说明在本溪招聘平台看到的信息。

招聘工地试验室试验检测人员，证件必须能注册，联系电话，同步，不能注册证件的勿扰

招聘：搅拌站质控兼操作员岗位职责；1.负责混凝土生产操作，把控配比、开盘质检；2.做好原材料抽检、试块制作、日常质控记录；3.维护操作设备，配合试验室完成数据记录。任职要求：有搅拌站操作或质控相关经验优先，能倒班，做事细心负责。薪资面议，缴纳五险，包吃住。有意者可联系面试。工作地址：毕节纳雍

检测员5500-8000元/月

工程项目招聘:要求:会开车，负责工程项目的送检工作，脑子灵活，不会可以教。待遇:6000-7000元，包吃包住，月休3天，每天10小时。联系人:许经理

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岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与记录 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等检测项目 3. 及时发现并反馈质量问题，协助分析原因并推动改善 4. 维护检验设备，确保计量器具在有效校准期内 5. 整理归档质检报表，配合内外部质量审核 任职要求： 1. 学历不限，有制造业质检经验者优先 2. 熟悉QC七大手法及基本测量工具（如卡尺、千分尺等） 3. 工作细致认真，具备较强的责任心和执行力 4. 能适应车间环境，服从工作安排，执行力强 5. 具备基础识图能力及简单办公软件操作能力

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仪器管理与维护：负责质量控制实验室各类设备的日常运行、校准及保养工作（如HPLC、GC、UV-Vis、溶出仪等）；制定并执行仪器校验周期计划，确保满足GMP及药典相关要求。 分析方法执行：依据药典或标准操作规程开展理化项目检测（包括含量测定、溶出度、杂质分析等）；完成数据处理与结果分析，编制检验报告。 偏差处理：针对仪器故障或检测数据异常情况开展调查，参与OOS（超标结果）的根本原因分析与处理。 合规与文件：编写仪器操作与维护相关的SOP文件，保证实验活动符合GMP/GLP规范要求。

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岗位职责： 1. 负责五金小配件生产过程中的质量检验与判定，确保产品符合工艺标准 2. 操作自动化机台，完成开机、巡检、参数监控及简单调试工作 3. 对成品进行外观、尺寸、功能等多维度检查，并如实记录检验结果 4. 协同产线及时反馈异常问题，协助分析并推动改善措施落地 5. 保持作业区域整洁有序，遵守安全生产与6S管理规范 任职要求： 1. 年龄17-49周岁，，非在校学生，能稳定在职至少3个月 2. 学历不限，具备基本识字算数能力，能看懂简单作业指导书 3. 身体健康，无传染性疾病，无需体检即可上岗 4. 吃苦耐劳，适应两班倒（含夜班），能接受站立与坐姿交替作业 5. 遵守厂纪厂规，服从工作安排，责任心强，注重细节

岗位职责 1、负责生产车间现场清场工序的监督与核查，确保符合GMP相关规定要求。 2、防止药品污染及不同药品之间的交叉污染情况发生。 3、掌握GMP认证流程及相关日常管理内容，严格执行药品法和GMP等法律法规，保障质量管理体系有效运行。 4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节合规可控。 5、完成上级交办的其他临时工作任务 任职要求： 化工、化学、药学等相关专业背景，具备3年以上化工行业现场QA工作经验

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