岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选合适的质量管理工具、体系与方法，经审批后推动在公司范围内落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率 4.具备较强的无菌控制意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发建立标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立制定标准的能力）并进行流程优化 5.牵头组织对重大质量异常问题的系统分析与改进 6.统筹开展供应商的现场考察、能力评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、培训指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2.熟悉质量管理体系，掌握化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或审核经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，管理幅度不少于5人，团队规模超过10人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又能灵活应对实际问题；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能适应高强度工作节奏，抗压能力强，偶尔需参与夜班管理 4.善于创新：具备较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，能多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

1、按照影像检查操作规程，完成设备调试、耗材配备及患者信息确认，指导患者采取正确体位，确保检查有序开展。 2、遵循检查技术标准，规范操作X线、CT、MRI等医学影像设备，优化参数设置以保证图像质量，获取符合诊断要求的影像资料。 3、依据影像后处理流程，对采集图像进行整理、标记和初步分类，及时上传至诊断系统，协助医生完成诊断工作。 4、依照设备管理规定，执行日常清洁、性能检测及基础故障判断，如实记录维护情况，保障设备正常运转。 5、落实辐射防护要求，实施防护措施，监控辐射剂量水平，指导患者与医务人员做好安全防护，有效控制辐射暴露风险。 6、根据急救应急预案和医疗安全准则，及时应对造影剂过敏等突发状况，配合开展应急抢救，确保患者安全。 7、按照体检服务规范与操作标准，有序推进体检项目实施，保障体检流程科学、高效、规范运行。

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，中午管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

要求具备丰富的工作经验，能力突出，善于团队协作与融入集体

岗位内容： 1. 制定并执行销售方案，确保完成既定销售指标； 2. 定期走访客户，拓展新客户资源，同时维护现有客户关系； 3. 策划并参与各类市场推广活动，增强品牌影响力； 4. 汇总并研究市场动态信息，适时优化营销策略； 5. 提供专业的产品讲解与使用培训，帮助客户深入理解医疗器械功能与应用。 任职要求： 1. 具备相关学历背景，生物医学工程、临床医学等专业优先； 2. 拥有医疗器械或药械领域销售经验，了解行业法规及市场现状； 3. 具备优秀的沟通、组织与协调能力，认同团队协作价值； 4. 具备较强的市场洞察与预判能力，能快速响应市场变化； 5. 责任心强，工作积极主动，适应一定强度的工作压力。

岗位职责： 1、在抖音平台开展直播，讲解护理科研相关内容，解析考试考点及重点难点； 2、负责抖店中护理科研资料的介绍，直播过程中与学员互动答疑，引导学员留下信息并加入社群； 3、承担护理科研课程的备课工作，独立完成课件设计与开发； 4、分析护理科研领域热点问题，结合学员学习情况提供针对性的学习建议与指导。 岗位要求： 1、护理或医学相关专业，本科及以上学历，研究生优先考虑； 2、具备科技核心期刊或SCI医学论文发表经历； 3、有临床护理工作经验，个人撰写并发表过论文者优先。 薪资待遇：无责任底薪6000元起+2000元绩效+提成（提成上不封顶，多劳多得），能力突出者可面议；入职即购买五险一金，试用期一个月，享有餐补、车补； 作息安排：朝九晚六，周末双休，法定节假日正常休假； 提供全面的带薪培训，公司拥有专业的护理与医学背景硕博讲师团队，支持团队协作，助力员工持续提升专业能力与综合素质。 欢迎咨询！！

岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

岗位职责 1. 专业助听器验配核心工作 负责到店客户的听力检测、听力情况专业评估，依据客户听损程度、耳道情况定制专属助听器验配方案；完成助听器的精准调试、佩戴试戴、效果评估与适配调整；为客户讲解助听器使用方法、日常保养、佩戴注意事项，做好听力康复科普指导；建立完整的客户听力档案，做好售后定期回访、机器维护、故障排查及售后问题处理，保障客户佩戴体验。 2. 呼吸设备辅助销售与服务工作 配合门店主营业务，为有需求的客户讲解制氧机、呼吸机的产品功能、适用场景、使用规范及保养知识；协助客户完成呼吸设备的体验操作、参数调试指导；跟进意向客户需求，做好产品介绍与销售转化，配合完成门店整体业绩目标；参与门店呼吸设备的日常陈列、库存整理及客户接待工作。 3. 门店日常运营配合 维护门店环境卫生、产品陈列整洁有序；妥善保管听力检测设备、助听器样机及呼吸类设备，做好日常养护；积极参与门店组织的产品培训、专业技能培训，快速掌握呼吸设备相关知识，提升综合服务能力；配合门店完成其他日常运营相关工作。 任职要求 1. 具备助听器验配相关工作经验，持有助听器验配师资格证、听力师相关证书者优先录用；医学、康复治疗学、护理学、听力与言语康复学等相关专业毕业优先，无经验但专业对口、学习能力极强可面议。 2. 精通听力检测设备操作，熟悉各类助听器产品特性、调试流程及售后维护流程，具备扎实的专业知识与实操能力。 3. 沟通表达温和耐心，服务意识强，善于与中老年客户、听损患者沟通，具备良好的客户服务与销售意识。 4. 愿意主动学习制氧机、呼吸机等呼吸康复设备的产品知识与操作技能，接受一岗兼顾两项业务的工作模式，踏实稳重，责任心强，能长期稳定工作。 5. 熟练使用基础办公软件，具备良好的客户档案整理与管理能力。

工作内容： 1. 为患者提供中医相关的诊疗服务； 2. 根据病情开具中药处方并实施治疗； 3. 提供健康指导及日常养生建议。 岗位要求： 1. 具备中西医结合执业医师资格证书； 2. 具有1-3年中医临床工作经验； 3. 熟悉中医诊断流程及相关技术操作； 4. 具备良好的沟通能力，善于与患者交流； 5. 工作认真负责，具备独立开展工作的能力。

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教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景者优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划，涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与疗效指标），为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性与受试者安全； · 负责医学监查工作，及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗策略），为内部研发提供方向建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业影响力。

招聘结构性心脏病相关岗位人员。岗位要求专业为内科学，心血管内科学方向，专业代码为100201。招聘人数为2人。招聘有效期截止至12月31日。

1. 承担患者接诊任务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质，掌握规范诊疗程序，沟通能力良好，富有团队合作意识。期待您的加入！

岗位内容： 1. 承担麻醉科临床任务，涵盖手术麻醉实施、疼痛管理等相关操作； 2. 结合患者生理状况及手术类型，合理制定并动态调整麻醉方案； 3. 严格执行麻醉药品管理制度，保障用药安全，降低医疗风险； 4. 主动参与科室运行管理与质量改进工作，提升医疗服务质量与安全水平。 任职要求： 1. 医学基础扎实，具备医学或相关专业本科及以上学历； 2. 精通麻醉领域专业知识与实操技能，拥有2年以上麻醉临床实践经历； 3. 具备优良的沟通能力与团队合作意识，工作严谨、责任心强； 4. 富有创新思维和风险预判能力，能主动识别问题并有效应对。

各科室医生多点执业，线上兼职岗位

我们正在招聘一位资深中医师，承担患者中医诊疗相关工作。 工作内容： 1. 运用望、闻、问、切进行综合辨证，实施个性化中医诊治； 2. 结合病情实际，制定中药治疗方案并提出康复建议； 3. 开展健康宣教，普及中医保健与日常调养知识； 4. 参与中医临床研究，助力传统医学技术创新与推广。 岗位要求： 1. 具备中医执业医师资格证书； 2. 累计5年以上中医临床从业经历； 3. 熟悉中医典籍，掌握现代医疗技术手段； 4. 具备良好表达能力，善于构建和谐医患关系； 5. 热爱中医药事业，富有责任感及协作意识。

河北国赞堂药业有限公司招聘化验员一名，进行原材料和成品的基础项目检测，及时准确的完善检验记录。接受无经验，高中及中专以上学历，27-40岁之间。

1、中西医结合专业，证件齐全 2、具备独立诊断能力，能独立处方用药 3、执业证书需注册到诊所 4、具体情况可详细交流

岗位职责: 1.负责医疗耗材产品的市场推广与销售工作 2.开拓新客户资源并维护现有客户关系 3.参与制定销售策略并完成销售目标 4.协调相关部门推进项目落地与实施 任职要求： 1.具备较强的市场分析和业务拓展能力； 2.能适应出差，具备一定的抗压能力； 3.具有良好的沟通协调能力和服务意识； 4.工作积极主动，有责任心，能独立开展工作。 负责产品： 神经外科-硬脑膜封合胶， 心胸外科-血管封合胶， 外科-止血材料， 外科，骨科，妇产-防粘连材料， 等离子电刀， 微球栓塞剂 等等近20款产品

岗位职责: 1、严格执行病理实验室的操作流程及质量规范，完成每日病理标本的取材工作，开展组织病理与细胞病理切片的阅片诊断，确保病理报告准确且按时发出； 2、遇疑难病例及时提交上级医师进行复核会诊； 3、依据标准病理诊断准则进行判读，确保病理报告内容及图像资料真实、准确、完整； 4、负责解答客户关于诊断结果的相关咨询，并对报告结论提供专业合理的说明； 5、按照实验室管理要求，妥善完成患者原始资料及检测数据的记录与归档； 6、按要求完成实验室各类数据统计及报表编制任务； 7、定期参与专业技术培训，并组织内部转训及培训成效评估； 8、积极学习病理诊断相关知识，跟踪国内外病理领域前沿动态，定期撰写学习总结，持续提升专业能力； 9、完成与实验室运行相关的其他工作任务； 任职要求: 1、病理学或临床医学相关专业背景； 2、具备医院工作经验者优先考虑； 3、熟悉ISO15189体系及CAP认证体系，能够熟练应用相关规范； 4、具备良好的沟通协调能力，亲和力强，能适应高强度工作节奏与压力。 职位福利：周末双休、带薪年假、五险一金、无官僚风气、出差补贴

岗位职责： 1、 负责公司产品：体外诊断试剂、检验设备、医疗耗材的销售工作； 2、 主动拜访客户，建立和维护良好的客户关系，了解客户需求，提供专业的咨询和支持； 3、 充分了解市场状态，及时向团队和管理层报告，为产品改进和新产品开发提供参考； 任职要求： 1、 大专及以上学历，医学、药学、生物工程、检验等相关专业优先； 2、 2年以上医疗行业销售工作经验优先，对医疗行业有深入了解； 3、 为人沉稳，优秀的沟通能力和谈判技巧，能够独立开展商务谈判； 4、 强大的客户管理技巧，能够有效开拓新客户并维护老客户关系；

岗位职责： 1、负责患者住院及留观期间的病程记录，审核并指导实习医师完成病历书写，按时完成出院患者的病案小结 2、规范完成病例资料、病程记录、医嘱下达、处方开具等各类医疗文书工作 3、严格执行各项医疗制度、技术操作规范及科室管理要求，杜绝医疗差错与事故发生 4、参与临床病例讨论，汇报所管患者病情及治疗进展，并做好会议记录 5、全面负责住院留观患者诊疗工作，交班前须妥善交接，对需重点监护的危重患者应向值班医生详细说明情况 6、切实履行患者告知义务，保障患者在诊疗过程中的知情权 任职资格： 1、大专及以上学历，临床医学或中医学等相关专业背景 2、持有助理医师资格证或执业医师资格证，医院具备培养条件 3、工作积极主动，富有热情，具备良好的团队协作能力 4、性格亲和，具备较强的医患沟通技巧、服务意识与责任担当

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