生产工人10人

1.看懂线束图、接线图、电气原理图；看懂 BOM、线号、线径、端子、护套、波纹管规格。 2.全工艺流程掌握 裁线、剥线、压接、绞线、焊接、注塑、缠胶带、预装、总装、导通测试、耐压测试。 3.设备调试能力 下线机、全自动端子压接机、超声波焊接机、导通测试仪、拉力计、万用表。 4.会调压接高度、压接剖面管控，能处理设备常见报警。 5.工艺文件输出 独立编写 SOP 作业指导书、检验规范、CP 控制计划。 6.异常分析能力 快速定位：压接不良、虚接、断路、短路、绝缘破损、线序错、尺寸超差，给出改善对策。

工作职责 1. 负责公司药品在采购、验收、存储、养护及出库各环节的质量监管，确保全过程满足GSP管理要求。 2. 实施药品质量巡查，对临近有效期、质量不达标药品进行标识与处置，建立并维护质量记录，实现问题可追溯、闭环管理。 3. 协助起草和更新质量管理相关制度文件，组织开展内部质量宣导培训，强化员工合规操作意识。 4. 受理药品质量问题反馈及不良反应信息，协助完成药监机构的各类检查与整改工作。 任职要求 1. 具备大专及以上学历，药学、医学、生物工程等相关专业背景。 2. 了解《药品经营质量管理规范》（GSP）及相关医药流通领域法规要求，持有行业认可的质量岗位证书者优先考虑。 3. 拥有1年以上在医药批发或零售企业从事质量管理工作经验，熟悉药品到货验收、日常养护等标准作业流程。 4. 工作认真负责，注重细节，具备独立发现、分析和处理质量隐患的能力。

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

岗位职责： 1、开展多肽、核酸类药物制剂的处方设计、工艺开发及优化工作，并推动技术成果向产业化转化； 2、跟踪多肽、核酸领域先进技术动态，系统梳理行业发展趋势与技术市场信息，持续学习前沿知识并应用于研发创新实践； 3、负责实验过程记录整理、技术文档撰写及研发报告编制； 4、承担项目申报材料的编写与审核工作； 5、完成上级交办的其他公共事务及相关管理任务。 岗位要求： 1、硕士学历，药剂学或药学相关专业背景； 2、具备扎实的药剂学理论基础，逻辑思维清晰，能高效解决技术问题，药学专业英语具备熟练的听、说、读、写能力； 3、擅长文献检索、关键信息提取与转化，能够将研究成果创造性地应用于项目开发和技术攻关； 4、具备强烈的学习主动性、跨学科思考能力、社会洞察力与同理心，以及良好的情绪调节能力； 5、拥有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压性及团队协作意识。

【岗位职责】 1. 按照SOP操作洗瓶机、隧道烘箱、轧盖机，包括设备模块的安装和更换，设备的调试和使用，以及对本岗位设备、仪器和仪表进行维护保养。 2. 负责洗瓶间、轧盖间厂房、设备及设施的清洁、消毒工作，以及岗位各批产品之间的清场工作。 3. 负责灌装开始前原液的接收和复核，将原液经缓冲间转移到配液暂存间，经管道连接将药液转移至灌装间储液袋内。 4. 负责生产用西林瓶、铝盖的接收，核对西林瓶清洗前的预处理工作。 5. 配合日常GMP检查，按照SOP进行生产完成记录、台账的填写，保障药品生产的质量。 6. 按照培训计划组织培训、接受培训。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，有制药企业生产技术员工作经历。 2. 1年以上生物制药企业中、大规模制剂生产技术操作经验，熟悉洗瓶轧盖等相关生产设备操作，具备相应的专业知识。 3. 能吃苦耐劳，有良好的团队意识和沟通表达能力。

此岗招聘2027年毕业的在校生！！ 岗位职责: 1、协助开展样品的接收、登记、保存及销毁等日常管理，确保样品信息准确无误、操作流程符合规范； 2、负责检验记录的整理与归档，配合完成报告撰写，保障数据完整、可追溯； 3、参与留样观察及稳定性试验样品的管理工作，包括外观检查、取样操作及标签维护； 4、协助开展试剂、耗材和标准品的日常管理，涵盖领用登记、库存盘点、有效期监控及基础维护； 5、负责实验室环境整洁与安全管控，落实5S管理、温湿度记录、清洁打扫及安全防护措施； 6、配合完成月度物资采购汇总、GMP文件更新以及新产品的验证支持等相关工作； 7、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求: 1、药物分析、药学、生物工程等相关专业大专及以上学历； 2、熟悉药物分析相关技术与实操技能； 3、具备较强的分析理解能力、沟通协调能力及执行能力； 4、掌握实验室基本操作技能，动手能力突出，工作细致严谨、责任心强。

岗位职责： 1. 开展新药研发中的分析方法开发工作，完成分析方法的建立、验证与转移，实施系统的质量研究；负责分析实验数据的统计与分析，规范撰写原始实验记录。 2. 承担放射性药物的质量研究任务，包括研究方案的设计、研究报告的编制，质量标准的制定及质量相关文件的编写。 3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写； 4. 负责分析检测仪器的日常维护与管理，确保设备稳定运行。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景，具备3-5年相关领域工作经验，了解分析质量研究的技术要求； 2. 熟悉各类常规分析仪器的操作及日常维护流程； 3. 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力； 4. 掌握药品相关法规和技术指导原则，了解GMP基本要求； 5. 工作认真负责，积极主动，踏实进取，具备优秀的沟通能力和团队合作精神。

【岗位职责】 1、针对初筛项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确识别研发过程中的潜在难点。 2、评估项目与公司现有设备条件、工艺技术的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节可能存在的风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施（FTO）分析，研判原研专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新空间，制定立项初期的专利布局与知识产权保护方案。 4、设计并实施立项前的小试或中试预备方案，通过初步实验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支撑依据。 5、编制涵盖技术路线、关键风险、成本预测及专利状况的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关团队组织技术交流，推动前端技术评估标准在实际工作中有效执行。 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须拥有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移的完整流程，具备基本的产业化思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能独立完成高水平技术评估报告撰写；具备较强的创新意识和技术洞察力

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岗位职责： 1. 负责指定区域的日常巡逻、安全监控及队长相关交接事务 2. 及时发现并处置安全隐患，妥善应对突发事件并按规定上报 3. 维护责任区域秩序，协助处理纠纷，保障人员与财产安全 4. 熟悉消防器材使用及应急疏散流程，参与安全演练与培训 5. 按要求填写值班记录，保持通讯畅通，严格执行交接班制度 任职要求： 1. 年龄18-58周岁，身体健康，无违法犯罪记录，具备良好职业道德 2. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本沟通能力与应急反应能力 3. 服从管理，能适应轮班制工作安排，无不良嗜好 4. 有保安从业资格证者优先，退伍军人或有相关经验者优先 5. 学历不限，能完成，听从队长交接的任务

深圳松岗急招雅马哈技术员：一名，熟悉yS机型的编程调试维护及操作，8K以上/月，夜班补贴20/天，联系电话：

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工作内容：CMP 技术员 招聘要求：男女不限，有半导体 / 汽配 / 光伏工厂经验优先，有两年生产经验的也可，中专，高中以上学历，能接受穿无尘服 工作时间：8-8（两班倒）做四休二 福利待遇：白班25+2(餐补)=27元/时，夜班25+2(夜班补贴)+2(餐补)=29元/时，

岗位职责: 1. 负责电泳涂装工艺的操作与现场管理 2. 确保电泳工序质量符合标准要求 3. 对设备进行日常维护与故障排查 任职要求： 1. 熟悉电泳涂装流程及技术要点 2. 具备良好的质量意识和安全操作习惯 3. 能适应生产现场工作环境并配合团队作业 薪资面议 薪资面议 薪资面议

1. 经验：1年以上镗床独立操作经验，熟手直接上岗，不招学徒，大件箱体加工经验优先。 2. 技能：看懂机械图纸，会装夹找正、对刀，能调整切削参数；熟练使用量具自检，把控尺寸公差。 3. 职责：完成镗床加工任务，做好首件及过程检验；负责设备日常点检保养，发现异常及时上报。 4. 要求：遵守安全操作规程，责任心强，服从管理，能适应车间加班、倒班。 5. 优先：会简单调程序，熟悉铸铁、钢材等材质加工者优先。

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铆工，会看设计部放样后的图纸，会气保焊，会气割，从事组对电力钢管杆及变电站构架产品工作，下料有数控设备，铆工只管组对。

岗位职责： 1.按照工艺图纸和技术要求，完成机械设备的装配、调试与校准工作 2. 对装配过程中发现的零部件问题及时反馈并协助改进 3. 使用常用量具（如游标卡尺、千分尺、水平仪等）进行精度检测与调整 4. 负责装配区域的5S管理及工具设备的日常维护保养 5.配合质检部门完成产品终检及交付前验收 任职要求： 1.熟悉机械制图与公差配合知识，能识读装配工艺文件 2.具备基本钳工技能，掌握划线、钻孔、攻丝、刮研等操作 3.工作认真细致，责任心强，具备良好的安全意识和质量意识 4. 能适应生产现场作业环境，服从工作安排 5.有相关行业装配经验者优先，学历不限

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