具备基础的生物学或药学知识，能够参与常规的生物学研发实验工作，薪资待遇详谈；

岗位职责: 1、方法开发与验证：依据项目需要，开展药物分析方法的开发及验证工作，包括HPLC、GC、LC-MS/MS等技术；编制方法开发报告、验证方案及相关文件； 2、样品分析：依照标准操作规程和药典规定，执行原料药、制剂、中间体等样品的常规检测与稳定性考察；如实记录实验过程与数据，及时应对并处理异常结果； 3、数据分析与报告：对检测数据进行整理与统计分析，撰写规范的分析报告；参与实验结果评估，提供专业技术支持； 4、仪器维护：承担分析仪器的日常维护与保养任务，保障设备稳定运行； 5、其他：协助实验室日常管理，如试剂耗材采购、设备巡检等工作；完成领导安排的其他相关事务。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学或相关专业背景； 2、无影响制药行业从业的健康限制； 3、掌握常用药物分析仪器（如HPLC、GC、LC-MS/MS）的工作原理与操作技能，了解分析方法开发与验证的基本流程，具备扎实的实验操作水平和数据处理能力； 4、品行端正，责任心强，学习主动，具备良好的团队协作意识与创新思维。

岗位职责: 1、开展小分子药物、多肽、核苷、核苷酸及部分生物大分子药物在啮齿类动物体内的药代动力学研究（In-vivo）； 2、执行小动物（如大鼠、小鼠、豚鼠、金黄地鼠）的手术操作、给药处理及临床状态观察等实验流程； 3、采集并处理生物样本，包括全血、血浆、多种组织、尿液、粪便、胆汁，并完成相应的前处理工作； 4、操作相关实验设备，实施微透析、Ussing chamber、肠灌流等专项技术实验； 5、参与新技术的研发工作，依照指导规范完成各项技术操作； 6、与项目负责人保持沟通，确保实验各阶段信息准确无误，负责实验数据记录、整理汇总、in-life信息动态更新及报告审核。 任职资格: 1、具备本科学历； 2、有动物实验操作经验，熟练掌握多种给药方式（如尾静脉、口服、皮下、腹腔、肠道、脑室、硬膜外腔等），熟悉多种采血方法（如颈静脉、肝门静脉、足背静脉、眼眶脉络丛、隐静脉、尾静脉、腹腔静脉及心脏采血），能独立完成大、小鼠颈静脉、颈动脉、股静脉、胆管、肠道、肠系膜等部位的插管手术，了解动物解剖结构，可快速完成脑脊液及各类组织取材； 3、具备良好的英语读写能力 工作地点：宁波杭州湾 职位福利：五险一金、免费班车、绩效奖金、定期体检、餐补、节日福利 职位亮点：上市公司，发展前景广阔

工作职责： 1. 主导中兽药新产品的研发规划，结合中兽医理论与动物临床实际需求进行处方设计与方案制定。 2. 负责中兽药制剂工艺的系统研究，改进提取、纯化及成型等核心工艺步骤，提高产品稳定性和生物利用度。 3. 统筹中兽药研发项目的全过程执行，涵盖试验方案设计、数据整理分析及注册申报材料编制。 4. 关注行业前沿技术进展与法规更新，促进研发技术持续优化和知识产权布局完善。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为动物医学、中兽医学、药学等相关领域。 2. 拥有2年以上中兽药研发工作经历，熟知中药提取、制剂开发及质量管控相关标准与流程。 3. 熟悉中兽医辨证论治原则，可独立开展动物疾病模型建立及药物功效评估实验。 4. 具备扎实的实验策划能力和数据分析能力，能够熟练操作常规实验室仪器设备。

岗位职责 1. 规划公司原料药业务中长期发展路径：涵盖产品结构、产业链延伸、国内外市场拓展及产能战略布局 2. 分析全球API行业政策动向、国际监管要求（FDA/EMA/NMPA）、产业周期变化、环保规范及进出口趋势，明确企业转型升级与持续增长方向 3. 统筹管理原料药研发、生产运营、国际国内销售、采购供应链及注册合规等全链条业务运作 4. 推动高端资源对接与产业生态协同，主导重大战略合作、合资建厂、并购重组、项目融资及上下游产业链整合 5. 引领研发与技术创新，主持核心工艺开发、绿色合成技术、连续流反应、结晶控制、杂质研究等关键技术路线的顶层规划，组建高管团队与骨干梯队，系统培养研发、营销、生产、注册等核心人才 任职要求 1. 本科及以上学历，专业为有机化学、药物化学、制药工程等相关领域，硕士或博士优先考虑 2. 具备扎实的原料药、医药化工或CDMO行业背景，并拥有企业高层管理实战经验 3. 熟悉国内外药品监管法规体系，具备出色经营能力，掌握国内外领先药企、行业专家、监管机构、资本方及销售渠道的高层资源 4. 具备卓越领导力，擅长组织建设、人才发展、跨部门协同及重大战略决策与风险管控 5. 有主导新建工厂、产能扩建、企业并购或海外市场整体布局经验者优先

核心职责 -制剂配方设计与开发： 根据活性成分特性、靶标生物、使用场景及市场需要，开展新型农药制剂的配方研究与筛选工作。系统分析配方中各组分的作用机制及其相互关系，持续提升现有制剂配方的功能表现。 -实验室研究与测试： 独立或在指导下完成实验室小试任务，包括样品配制、理化指标检测等环节。负责设计并实施配方筛选、性能优化及稳定性验证实验，规范记录实验过程，整理分析数据，编写实验报告。 -中试放大与工艺开发： 参与或牵头推进实验室成果向中试生产的转化，协助制定生产工艺路线和关键工艺参数。及时识别并解决中试过程中出现的技术与产品质量问题。 -合规性与安全： 严格执行实验室安全操作制度及化学品管理要求，确保研发活动及产品符合国家和国际农药相关法规与标准规范。 任职资格 -硕士及以上学历，专业包括农药学、应用化学、化学工程与工艺、精细化工、制药工程、材料科学与工程、植物保护（侧重化学方向）等相关领域。特别优秀的本科毕业生可适当考虑。 -具备3-5年农药制剂研发工作经验。 -有成功开发并实现产业化农药制剂项目经历者优先。 -掌握常见农药剂型的研发流程与核心技术要点。 -熟悉农药登记法规对制剂的相关要求者优先。 -了解GMP或良好实验室规范者优先。

岗位职责: 1、开展高浓度制剂、ADC药物、胰岛素及胰岛素复方制剂等的处方优化与工艺开发，并推动相关技术平台的建设； 2、结合生物药整体研发规划，配合部门负责人制定并落实本专业领域的技术研究路径与实施方案； 3、主导研究课题的策略设计与方案制定，推进项目执行，涵盖工艺开发与优化、中试放大、工艺验证、技术转移、生产支持以及IND申报和BLA注册资料准备等工作。 任职要求: 1、药学、生物及相关专业硕士及以上学历； 2、具备3至5年以上的制剂研发经验，熟悉多种药物制剂开发流程，曾独立主导多个项目完成IND或NDA申报； 3、精通制剂处方筛选与工艺开发原理，具备扎实的实验设计能力和问题分析能力，可独立完成工艺研究报告、技术转移文档及注册申报材料的撰写； 4、具备较强的文献检索与法规研读能力，熟练掌握英语听说读写技能； 5、责任心强，具备良好的沟通协调与应变能力，能承受高强度工作压力，善于应对突发情况； 6、工作细致严谨，逻辑清晰，适应高效工作节奏，执行力强，具有良好的团队协作意识； 7、拥有跨部门协同经验及项目管理背景，能够与质量控制、生产等团队高效配合。

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招聘叉车工、生产、技术、管理岗位。叉车工岗位要求：年龄40岁以下，持有叉车证，工作时间为8小时三班倒。薪资待遇为综合月薪4200至4500元。入职签订劳动合同，缴纳六险一金。实行计件、绩效激励政策，多劳多得。根据个人年度绩效考核情况发放职级奖金。

线束厂招聘工人（妈妈班）、内勤、叉车工和技术人员。工人（妈妈班）岗位要求工作时间灵活，能兼顾家庭及孩子。薪资为每天90元，提供管饭待遇。内勤岗位要求有责任心。临邑线束厂薪资根据工作时间和户籍类型有所不同，具体面议。薪资待遇因岗位而异，时薪有最低至最高范围。山东德州地区电子厂岗位薪资水平如上所述。

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招聘叉车司机2名。薪资范围为每月4500至5000元。岗位要求具备相关工作经验，且必须持有叉车操作证。工作地址位于台安县工业园区。

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招聘大铆工，薪资为10000-12000元/月。工作内容包括：依据全套图纸完成大型钢构件装配组对；调整构件尺寸间隙，处理异形装配难点；工装维护，配合上下工序生产。任职要求为：懂机械或工民建基础，精通钢构铆装工艺；需具备3年大铆实操经验，识图能力强；要求踏实肯干，协作意识好。

招聘岗位：喷漆工 岗位职责：主要负责工件打磨、除锈以及喷漆作业，工序操作简单，上手容易，薪资待遇可面议。

招聘实验员。岗位职责包括流水线生产、食堂做饭、污水运维、货物装卸、原料收发、小料配制、产品化验。薪资福利如下：普工5000；厨工3500；污水运维或发料岗位4500以上；装卸或叉车岗位5000以上；小料配制岗位5000至8000；实验员岗位3500至4000。招聘人数为2人。有效期一个月。工作地址位于台安县农业园区。

电工，若干可接受倒班作业3年以上设备电器维修经验持有电工证，中专及以上学历

岗位职责: 1. 能够进行文献查阅与图谱解析，结合文献资料设计合理的合成路径； 2. 具备实验方案设计能力，熟练操作各类有机合成实验； 3. 能够准确识别研究过程中存在的问题，并提出有效的改进措施； 4. 承担研发项目的具体执行工作，掌握工艺放大技术，完成实验操作及数据、资料的归集，并实现工艺转移； 5. 编写项目研究报告、总结报告以及注册申报等相关技术文件。 任职要求: 1. 硕士及以上学位，化学相关专业，如有机化学、药物化学等； 2. 熟知原料药工艺开发流程，具备2年以上原料药工艺研发经验或2年以上药物分子合成经历； 3. 具备较强的技术创新与工艺优化能力； 4. 拥有良好的英文文献阅读水平。

岗位职责: 负责脂质体制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发策略设计、成药性评估及国内外注册申报等工作。 任职要求: 1. 药学、化学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目并成功完成研发与注册； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业的研发工作背景，熟悉脂质体制剂在欧美的注册流程并具备实操经验； 4. 在脂质体制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决关键技术难题，并支持药品在欧美市场的注册申报； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

集团成立于1996年，是集研发、生产、销售为一体的上市医药企业。公司旗下设有2个新药研发中心（北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”）、5个生产企业、2个营销企业。“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、“中国创新力医药企业”二十强、高新技术企业…… 【招聘岗位】：抗体纯化研究员（研发） 【岗位职责】： 1. 承担抗体及ADC药物纯化工艺的开发工作，熟练运用各类层析与膜分离技术实现蛋白高效纯化； 2. 针对纯化过程中出现的技术问题进行分析判断，并提出可行改进方案，按时完成实验记录与报告撰写； 3. 整理并归档研发阶段的各项实验数据，参与编制项目相关的技术文档及标准操作规程（SOP）； 4. 与下游工艺、分析检测及项目管理等相关团队保持有效协作与信息对接。 【任职要求】： 1. 硕士及以上学历，具备2年以上相关领域工作经验，有抗体类药物开发背景者优先考虑； 2. 熟悉蛋白质分离纯化的原理与方法，具有扎实的理论基础和实际操作经验； 3. 能够独立检索并阅读与岗位相关的中英文文献资料，尤其是英文专业文献； 4. 通过大学英语六级（CET-6）者优先录用