炬瑞车辆科技有限公司,项目工程师,1人,8000-12000,大专及以上，3年以上汽、摩配行业技术开发经验，接手过研发管理、项目管理培训，熟悉3D/2D软件设计零部件；社保、节日福利、高温补贴、餐费补贴、提供住宿、工龄补贴,,泗洪机械产业园区象山路3号

寅明车辆科技有限公司,技术工程师,3人,10000-15000,1. 50岁以下，大专及以上，机械设计、机电一体化、车辆工程等相关专业，熟练使用CAD；2. 有汽配厂相关经验优先；缴纳社保、全勤奖、节日福利等,,泗洪县经济开发区戚庄机械产业园秦黄路8号

炬瑞车辆科技有限公司,项目工程师,1人,8000-12000,大专及以上，3年以上汽、摩配行业技术开发经验，接手过研发管理、项目管理培训，熟悉3D/2D软件设计零部件；社保、节日福利、高温补贴、餐费补贴、提供住宿、工龄补贴,,泗洪机械产业园区象山路3号

职责描述 1、负责GLP文件的编制、审核、生效、分发回收等管理； 2、负责官方、客户审计，并组织缺陷项回复整改； 3、负责偏差的调查及评估处理；CAPA的发起、调查、跟踪与效果评估与关闭； 4、负责各部门变更申请的接收、评审及关闭； 5、负责供应商资料审核、归档工作； 6、周期性自检，并形成自检报告； 7、负责客户投诉的接收、调查及答复、报告； 8、CNAS、CMA申报、评审相关工作； 完成其他与体系QA相关的工作。 任职资格 学历要求：大专学历及以上，药学、化学、生物等相关专业优先考虑。 工作经验：3年及以上QA相关工作经验，必须具有CNAS或GLP体系相关工作经验，熟悉CNAS、GLP规范要求，具有药品GMP生产质量相关工作经验的优先考虑，熟悉验证相关工作的优先考虑。 技能/技巧：良好的沟通和协调能力；熟悉计算机基础知识及常用软件知识。 工作态度：积极向上，强烈的责任心。

岗位职责： 1、负责产品质量、质量管理体系及系统可靠性方面的设计、研究与过程管控。 2、牵头开展质量监督与检查工作，确保执行到位。 3、开展质量检测、分析、验证、评估及相关技术咨询服务。 4、组织产品认证工作，包括生产许可、体系认证，以及审核评审人员资质管理和检验机构资格认定。 5、协调处理质量争议，主导重大质量事故的调查与原因分析。 6、推动检验技术、检测方法及测试设备的研发与优化。 7、起草并监督实施质量技术法规和相关标准。 8、规划、运行、优化和评估质量与可靠性信息系统的有效性。 任职要求： 1.大专及以上学历，理工类相关专业背景； 2.具备三年以上企业质量保证或质量提升工作经验，有同行业经历者优先考虑； 3.熟练掌握ISO9001及主流质量标准，了解质量体系认证流程；熟悉CE/3C等产品认证的相关要求与操作流程； 4.熟练运用质量统计、问题溯源、工艺流程优化及持续改进等相关工具方法； 5.具备良好的判断力、沟通能力、逻辑思维和条理意识，原则性强，善于团队协作。

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岗位职责: 1. 负责公司质量体系的推行与维护，协助编制及更新与质量体系相关的各类文件。 2. 负责公司文件资料的标准收集、编号管理、版本修订、归档分类、回收处理、销毁执行及发布实施等基础性工作。 3. 组织并完成内部审核及管理评审的相关计划制定、报告撰写与总结分析。 4. 配合客户到厂审核时的体系准备工作，并全程参与陪同接待。 5. 负责体系认证工作，包括产品食品认证、出口认证以及CQC、CE等相关认证事务的推进与落实。 6. 跟进并回复客户关于质量管理体系相关调查表的填写与反馈。 7. 参与供应商资质审核，组织实施对供应商定期开展的质量体系评估工作。 任职要求: 1. 接受过质量管理体系相关专业培训，具备IS09001内审员资格证书。 2. 具备2年以上ISO质量体系建设或实际管理经验。 3. 熟练使用办公软件，能够用英文进行基本交流和书面表达。 4. 具备良好的沟通协调能力和执行力，责任心强，工作积极主动，细致认真，态度端正，富有团队精神。 其他信息 语言要求：英语熟练，具备翻译能力。

岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行情况；定期开展体系自查并提交报告； 2．负责周期性审查体系内各级文件的合规性，确保文件满足最新法规要求； 3．主导或配合外部审核工作，包括现场陪同、问题整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹公司内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施及效果确认； 5．组织管理评审活动，跟进各项改进计划的落实，并形成评审总结报告； 6．对供应商质量体系及其生产过程实施定期评估，编制审核结论并督促整改闭环； 7．处理客户质量反馈，负责产品上市后监管工作（如不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期为在职员工提供法规知识培训与考核，提升全员质量意识，推动体系持续完善； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系管理工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的搭建过程； 3．掌握医疗器械相关法律法规及注册申报要求； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册规范； 5．具备良好的沟通协调能力以及问题分析与解决能力。

1. 负责企业质量管理体系的建立与日常运行维护 2. 组织实施公司各类体系审核工作，如CCS、GJB等 3. 统筹内部审核活动，并开展员工质量管理体系相关培训 4. 具备在军工配套企业工作的实际经验 5. 完成上级交办的其他相关任务

岗位职责： 1、参与质量管理体系文件的编制、更新及维护，负责客户审计相关文档的管理； 2、协同开展公司内部各职能部门流程与体系合规性的日常检查，对发现问题进行追踪验证，并协助部门完成优化改进； 3、参与各类体系审核前的准备工作，推进审核中发现问题的整改落实，确保问题按时有效闭环； 4、负责体系运行记录、审计资料及质量相关信息的收集、整理与归档管理； 5、承担公司内审受控文件的发放、回收、归档保存及到期文件的销毁工作； 6、协助组织并实施国家法律法规、体系文件的学习活动，配合开展员工体系知识培训； 7、配合开展相关产品的注册申报工作； 8、完成本部门其他相关事务性工作。

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盐城海纳汽车零部件有限公司,设计/工艺工程师,8人，新产品开发，产品/工艺设计，机械/汽车专业，全日制大专及以上，薪资8000-12000元,,

盐城海纳汽车零部件有限公司,助理工程师,8人，零部件产品设计，机械/汽车专业，全日制大专及以上，薪资6000-8000元,,

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永糠食品生物科技有限公司,检验员,2人,4500-6000,25-45岁，中专及以上，相关工作经验2年以上；缴纳五险、节日福利等,,宿迁市泗洪县泗洪经济开发区钱塘江路与小康路口向西80米

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