岗位职责： 1、负责原辅材料及内、外包材的检验工作； 2、针对异常检验结果或OOS/OOT数据开展调查或协助完成调查； 3、参与分析方法的验证、转移与确认等相关技术工作； 4、确保各项检验操作符合GMP规范，满足cGMP、PIC/S等法规标准要求。 任职要求： 1、具有一年以上相关检验岗位工作经验； 2、熟悉《中国药典》《药品生产质量管理规范》等相关法规要求，具备较强的合规意识； 3、责任心强，能够主动承担本职工作，不推卸责任； 4、持有职称证书或相关上岗资格证书者优先录用。

【岗位职责】 1. 负责日常成品微生物项目检测工作的安排，并对异常情况及时总结、反馈； 2. 负责生产线微生物监控项目的评估，推动生产线质量卫生状况的改善； 3. 主导保温库产品的全检工作和长期留样产品的管理； 4. 负责实验室物品的申报、领取和验收； 5. 负责成品放行结果评估和相关报表的统计； 6. 负责微生物检验岗的管理； 7. 其它工作。 【岗位要求】 1. 食品相关专业； 2. 饮料产品微生物检验2-3年，有PET无菌线饮料经验优先； 3. 基本办公室软件操作； 4. 食品检验相关资格证。

【岗位职责】 1. 负责餐饮产品的研发工作，包括市场调研、产品设计和迭代，确保产品符合市场和消费者需求； 2. 制定产品策略和规划，协调跨部门资源，确保产品开发和实施按计划进行； 3. 与行业内部分进行深入交流，收集反馈，持续优化产品性能和用户体验。 【岗位要求】 1. 需专科或本科以上学历，在食品类大学或专业是食品科学与工程专业优先； 2. 在行业里要有5年以上工作经验。

【岗位职责】 1. 调研筛选功能原料，搭建完善原料资源库； 2. 开展原料试验，优化提取纯化工艺参数； 3. 开展原料验证试验，撰写合规研究报告； 4. 追踪行业前沿，输出原料迭代优化方案； 5. 核验原料合规，对接供应链与生产质检。 【岗位要求】 1. 211硕士及以上学历，食品、生物、营养、中药学等相关专业； 2. 熟悉保健品原料基础，掌握实验、检测及数据分析技能； 3. 科研思维严谨，学习及执行力强，善于协作与总结； 4. 有原料实验课题经验、熟悉合规及检测设备者优先。

【岗位职责】 1. 文件管控：负责ISO22000、FSSC22000、HACCP、GMP体系文件、SOP及记录表单的编制、修订与管控，确保合规有效。 2. 体系运维：监督质量食品安全体系日常运行，核查现场执行情况，识别问题并推进优化改进。 3. 审核对接：组织内审、管理评审，配合客户二方、认证机构三方审核，跟进审核全流程工作。 4. 整改闭环：跟进各类不符合项整改，督促落实纠正预防措施，验证整改效果，完成闭环管理。 5. 培训宣贯：开展质量体系及标准化操作培训，提升全员质量意识与实操能力。 6. 资质外联：负责生产资质证件办理、产品标签送检、量具校准，配合评审数据统计工作。 7. 新品管控：跟进新品中试量产，制定新品SOP，完成现场作业培训与标准化落地。 8. 领导安排的其他工作等。

【岗位职责】 1. 熟练运用专业烘焙技能，独立完成各类甜点的制作，包括但不限于面包、蛋糕及各式点心等。 2. 根据客户需求，设计并制作各种创新甜点和烘焙产品，并能根据客户反馈及时优化调整。 3. 与市场部一起拜访重要客户，了解其需求和偏好，定期提供个性化的甜点方案。 4. 持续关注甜点和烘焙行业的最新流行趋势和技术，提出新的创意和概念，应用于新品开发中，并确保产品的独特性和高品质。 5. 培训和指导团队成员，提高整体烘焙水平。 6. 参与烘焙实验室的日常管理和设备维护，确保工作环境符合卫生标准和安全规范。 7. 领导安排的其它工作。 【岗位要求】 1. 具有甜点烘焙相关专业学历或同等经验，至少10年以上的甜点烘焙工作经验。 2. 精通各类烘焙甜点制作工艺，熟练掌握面包、蛋糕、法式甜点等至少三类以上产品的制作技术，能够独立完成复杂产品的设计和制作。 3. 具备丰富的创意和创新能力，能够结合市场趋势与消费者需求，定期设计出独特的甜点。 4. 优秀的沟通和客户服务能力，能够与客户建立良好的关系。 5. 具备团队合作精神，能够有效地与团队成员协作。

【岗位职责】 1. 负责精细化生产工艺的优化与改进，提升产品品质与生产效率； 2. 参与工厂现有生产模式的分析与优化，提出改进建议并推动实施； 3. 与研发主任协作完成新产品样品的开发与测试，确保符合市场需求； 4. 同步记录产品信息、半成品出成率及馅料产出数据，确保数据准确可追溯。 【岗位要求】 1. 从事过卤制品、调理品、速冻米面制品等方面研发的工作经验； 2. 熟悉食品加工流程，具备良好的数据分析和问题解决能力； 3. 良好的Excel表达能力，梳理现有的流程不足，完善研发体系搭建； 4. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调能力与团队合作精神。

【岗位职责】 1. 药品生产全过程的质量监控：根据GMP、SOP及工艺规程要求，对各生产工序的质量监控点进行现场监督与检查。按规定抽取中间产品、成品样品，对生产过程中的关键工艺参数、卫生环境、人员操作等进行巡查，确保生产全过程符合GMP规范。 2. 质量体系文件管理与GMP合规支持：协助起草、修订质量管理相关SOP及体系文件，并指导、监督各部门的执行情况。负责批生产记录的审核、清场检查及合格证签发工作。对现场不符合GMP/SOP/工艺要求的问题，及时向QA主管汇报并启动偏差/CAPA程序，主导完成问题整改。 3. 质量数据分析与持续改进：协助撰写品种年度质量回顾报告，参与质量风险评估、质量评审、确认与验证、自检等工作。跟进客户反馈，参与产品质量问题的分析与改进，推动质量管理体系的持续优化。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 27届应届毕业生。

岗位职责： 1. 负责冷冻食品的质量监督与过程管理 2. 执行产品的质量检测工作 3. 对产品质量异常情况进行分析 4. 配合开展质量问题的应对与改进 任职要求： 1. 对食品质量管理有较强兴趣 2. 具备良好的问题分析与解决能力 3. 熟悉品质控制相关工具与操作方法 4. 工作认真负责，具备抗压能力

临时拆装工，工作内容简单，工资日结 岗位职责： 1. 负责货物的装卸、搬运、码放及简单拆装作业 2. 按照现场指令准确完成指定区域的物料周转与整理 3. 配合仓储或物流人员清点货品，确保数量与单据一致 4. 保持作业区域整洁有序，及时归位工具并报告异常情况 5. 严格遵守安全操作规范，佩戴必要防护用品，杜绝违规操作 任职要求： 1. 年龄18-55周岁，身体健康，无重大疾病史 2. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本沟通能力 3. 有搬运/装卸相关经验者优先，无经验者可带教上岗 4. 学历不限，能适应短期灵活用工安排 5. 接受日结薪资结算方式，服从现场工作调配

返费：2元3个月面试时间：下午14：30罗溪机械厂招聘岗位一：气保焊，员工，50岁以下，有焊工证，主要焊接挖掘机配件，35元/H,长白班，月工资9000+岗位二：铆工，有相关工作经验，看懂图纸，能独立拼装，月工资9000+其它：以上岗位长白班，免费工作餐，每月月底发薪地址：罗溪比亚迪附近名单报备及结算：

常州市新北区招工中介小工/杂工。加微信没时间接电话

明天有空的家装前期师傅，请与联系。

招聘叉车工，薪资为257元/天，包含餐补。年龄要求18至50周岁。

新乡市福盛食品有限公司 最新招聘如下： 1、现场品控：3500-5000元/月，3人，学历不限，1年经验（无经验可），负责质量巡检/异常上报， 2、普工/操作工：大量招聘30-50名， 3、机手：5--10名 4、基础福利：免费三餐/宿舍、节假日福利等 5、要求：年龄25-55岁 地址：新乡市原阳县福宁集镇小吴庄福盛产业园 联系电话： 李女士：

新乡市福盛食品有限公司 最新招聘如下： 1、现场品控：3500-5000元/月，3人，学历不限，1年经验（无经验可），负责质量巡检/异常上报， 2、普工/操作工：大量招聘30-50名， 3、机手：5--10名 4、基础福利：免费三餐/宿舍、节假日福利等 5、要求：年龄25-55岁 地址：新乡市原阳县福宁集镇小吴庄福盛产业园 联系电话： 李女士：

任职要求：大专及以上学历\食品、粮食、化学、农产品检测相关专业优先；原则上具备1年以上相关工作经验，熟练掌握粮油储藏及质检的理论知识；具备良好的沟通组织能力，团队意识，诚实敬业，工作积极主动，有较强责任心；有粮油质量检测相关经验者优先；具备专业技术职称者优先。 工作地点：青白江区 工作时间： 早上9点-下午5点 双休 如遇加班有调休 薪资待遇：6-12万元/年，购买五险一金，提供食宿，有班车

岗位职责: 1.负责发货仓不良品封存与监控; 2.负责仓库日常5S检查，及产品品质状况监督与异常处理; 3.负责礼盒组装巡检与确认; 4.上级交办事项。

食品质检，打包装，贴商标投量等 年龄18–50周岁 月综合工资:6500-7500+

工作内容: 1.全面主导公司产品的研发进程，并推动项目落地执行； 2.编制年度新产品研发规划及预算方案，确保研发目标按期达成； 3.系统统筹新产品的研制、开发及工艺优化工作，做好整体策划； 4.主导产品升级迭代与改进工作，提升产品品质，控制生产成本； 5.带领团队攻关新产品核心技术，包括工艺流程与质量标准，打造研发核心优势； 6.负责产品转入量产阶段的技术支持，协调对接生产工厂相关事宜； 7.搭建健全的研发人才梯队，保障研发体系的可持续发展。 任职资格： 1.高分子材料、应用化学或机电一体化等相关专业，硕士及以上学历； 2.具备5年以上医疗器械领域产品研发经验，熟悉项目分工管理； 3.熟练掌握CAD及三维设计软件，了解iso13485体系及相关法规要求； 4.具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与创新意识； 5.拥有较强的计划性、组织协调能力、决策水平及团队合作精神； 6.工作积极主动，独立作业能力强，能适应高强度工作压力； 7.英语能力优秀。

工作职责： 依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料的提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护理背景者优先，有临床研究经验者优先考虑 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有CRC工作经验者优先录用 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先 4. 计算机技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作

调味品研发工程师 【岗位职责】 1. 根据公司总体发展战略规划制定公司产品研发规划；进行新产品研发创新及老产品优化提升。 2. 负责鸡精、鸡粉、鸡汁等产品配方及工艺优化，以及复合调味料研发工作（中式菜肴全复合调味酱、汤料、腌料、肉类复合调味料、复合香辛料等）。 3. 对餐饮连锁、工业客户进行定制化研发服务与技术支持。 4. 与公司后段部门进行配合，优化梳理新老产品生产、工艺等流程。 5. 配合市场部，进行产品上市前各项准备工作（产品烹饪SOP的制订、产品资料的编写、产品故事的编写等）。 6. 负责制订健全研发中心各项管理制度。 7. 负责对销售人员、电商团队进行调味品基础知识、产品知识等培训。 【福利待遇】 1. 除基本收入之外，另有额外的产品研发、产品优化奖励，具体见当年公司奖励制度。 2. 成功研发或改良公司产品，有绩效提成。 3. 本公司距离高铁金坛站约7分钟，本公司包吃包住；提供单间。

【岗位职责】 1. 根据公司总体发展战略规划制定公司产品研发规划；进行新产品研发创新及老产品优化提升。 2. 负责鸡精、鸡粉、鸡汁等产品配方及工艺优化，以及复合调味料研发工作（中式菜肴全复合调味酱、汤料、腌料、肉类复合调味料、复合香辛料等）。 3. 对餐饮连锁、工业客户进行定制化研发服务与技术支持。 4. 与公司后段部门进行配合，优化梳理新老产品生产、工艺等流程。 5. 配合市场部，进行产品上市前各项准备工作（产品烹饪SOP的制订、产品资料的编写、产品故事的编写等）。 6. 负责制订健全研发中心各项管理制度。 7. 负责对销售人员、电商团队进行调味品基础知识、产品知识等培训。 【福利待遇】 薪酬：除基本收入之外，另有额外的产品研发、产品优化奖励，具体见当年公司奖励制度。 注：1. 本公司距离高铁金坛站约7分钟，本公司包吃包住；提供单间。 2. 成功研发或改良公司产品，有绩效提成。

职责描述： 1.参与无源介入类医疗器械的研发工作，开展性能提升及生产工艺优化； 2.协同推进导管研发技术方案的实施，并协助完成实验数据整理与报告输出； 3.参与批量生产前的工艺设备、工装准备，并完成相应工艺验证工作； 4.协助开展其他与导管生产相关的技术支持工作。 任职要求： 1.了解高分子材料挤出工艺SOP及注塑成型工艺流程； 2.具备1年以上三类医用导管挤出调机经验者优先考虑； 3.能够识读或熟练应用工程图纸者优先录用； 4.熟悉介入导管加工工艺及性能测试者优先（尤其涉及超细管路PUR材料）。

一、岗位职责： 1. 负责医疗器械产品注册、变更及延续的全周期事务管理 2. 编制注册申报材料，与检测机构、审评单位保持有效沟通 3. 对接国家药监局（NMPA）、审评中心及地方监管部门，跟进审评进展；及时响应补正要求，牵头组织内部整改并按时提交补充资料 4. 持续关注NMPA、ISO、CE-MDR、FDA等相关法规动态；搭建法规信息库，开展解读分析，为研发与生产环节提供合规支持 5. 协助完成ISO 13485、GMP体系审核、注册现场核查及飞行检查，准备注册相关文件，推动不符合项整改落实 6. 建立并维护注册台账与档案系统，确保注册资料完整、可追溯、便于检索 7. 主导CE-MDR、日本等境外市场注册工作，协调公告机构及授权代表，完成技术文档编制与申报递交 8. 完成上级安排的其他相关工作 二、任职资格： 1. 本科及以上学历，理工科背景，包括生物医学工程、药学、电子/机械工程、材料科学、临床医学、生物技术等相关专业；性别不限 2. 具备2年以上医疗器械注册工作经验；有Ⅱ类或Ⅲ类产品独立注册并成功取得注册证者优先；具备CE或FDA注册实操经验者优先 3. 熟悉NMPA注册流程、法规要求及相关指导原则，掌握ISO 13485、ISO 14971、GMP等质量体系要求；能独立完成全套注册资料撰写，精通技术要求、临床评价报告、风险管理文件；了解注册检验、临床评价及审评补正全流程 4. 熟练操作Office办公软件 5. 具备良好的沟通协调能力，工作细致严谨，责任心强，抗压能力强，逻辑思维清晰，学习能力突出 6. 具备优秀的内外部沟通、跨部门协作及问题应对解决能力 7. 英语读写能力良好，能够阅读英文法规文件并撰写英文技术资料者优先

工作职责： 1. 负责导管类产品的技术需求分析、结构设计与迭代优化，涵盖产品方案制定、性能测试与评估、原材料选型、性能测评及验证等工作； 2. 协同工艺工程师推进生产工艺的优化，参与工艺流程设计、工艺标准编制及工艺提升改进； 3. 编制产品研发过程中的技术文档与工艺文件，明确医用导管的技术参数及质量检测方法； 4. 参与研发所需设备的调研与选型采购； 5. 承担相关技术成果的专利文书撰写及申报工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，高分子材料或相近专业背景； 2. 具备三年以上相关领域研发工作经验，掌握高分子材料应用技术，熟悉医用导管类产品开发流程； 3. 熟悉ISO13485体系下的设计开发管理流程； 4. 具备良好的沟通协调能力与书面表达能力

【岗位职责】 1. 产品开发与设计：根据市场需求、宠物营养学原理及公司产品战略，负责宠物保健食品（如营养膏、片剂、软颗粒、粉剂、流质包等）的配方设计、工艺路线制定及样品试制。 2. 配方优化与迭代：对现有产品进行配方优化、成本控制和口感改善，提升产品的适口性、稳定性及生物利用率。 3. 技术标准制定：负责制定产品原辅料、半成品及成品的质量标准、检验规程及生产工艺操作指导书（SOP）。 4. 法规合规性审查...

工作内容: 1. 主导公司产品从研发到落地的全流程实施与推进； 2. 编制年度新产品研发规划及经费预算，保障研发目标按期达成； 3. 系统统筹新产品的设计开发、研制过程及工艺优化方案的策划与执行； 4. 推动现有产品的迭代升级，持续提升产品性能并优化制造成本； 5. 带领团队攻关新产品在工艺流程、质量规范等关键技术领域的核心问题，打造研发技术优势； 6. 提供产品转产阶段的技术支持，协调工厂完成生产对接与问题解决； 7. 搭建健全的研发人才发展体系，确保技术研发能力的长期可持续发展。 任职资格： 1. 高分子材料、应用化学或机电一体化等相关专业，硕士及以上学历； 2. 具备5年以上医疗器械领域产品研发经历，熟悉项目任务分解与管理； 3. 熟练操作CAD及三维绘图工具，掌握iso13485体系及相关法规要求； 4. 具备良好的逻辑思维、跨部门沟通与创新意识； 5. 具备较强的计划执行、组织协调、决策判断及团队合作能力； 6. 工作积极主动，具备较强的独立作业能力，能适应高强度工作节奏； 7. 英语能力优秀。

职责描述： 1. 参与无源介入类医疗器械的研发工作，开展性能优化及生产工艺改进； 2. 协同推进导管研发技术方案的实施，并协助完成实验数据整理与报告输出； 3. 参与批量生产前的工艺设备、工装准备，并完成相应工艺验证工作； 4. 协助开展其他与导管生产相关的技术支持工作。 任职要求： 1. 了解高分子材料挤出工艺SOP及注塑成型工艺流程； 2. 具备1年以上三类医用导管挤出调机经验者优先考虑； 3. 能够识读或熟练应用工程图纸者优先； 4. 熟悉介入导管加工工艺及测试方法者优先（如超细管路使用PUR材料）。

岗位职责： 1.领取批生产记录及相关状态标识并完成核对，确认产品名称、规格、批号等信息准确无误后，方可开展操作。 2.检查本区域的温湿度、压差、区域卫生标识及整体环境卫生，同时核查工器具、容器、劳动防护用品及计量合格证的有效期，确保生产环境满足工艺要求，保障生产顺利进行。 3.生产过程中须严格依照工艺参数和岗位SOP执行操作，按工艺规定的监控频率实施过程监控，并及时、完整填写各项记录。 岗位要求： 1.大专在读实习生，药学、中药学、化工、机电等相关专业优先考虑； 2.能够吃苦耐劳，可适应倒班工作制； 3.入职前45天底薪2500元+加班费及其他补贴，45天后考取上岗证可调薪一次，调薪后底薪约3500元+加班费及其他补贴