职位详情
主要工作内容:
1. 负责新品及转产品种中试、工艺验证等相关工艺文件的审核,制定清洁验证文件,并跟踪中试实施进度;
2. 负责新品及转产品种工艺验证变更方案的编制与落实;
3. 负责所辖产品验证年度计划的编制及日常执行过程中的计划管理;
4. 负责工艺清洁验证类文件的持续优化与版本升级;
5. 参与生产技术革新和小试攻关项目,协助生产车间解决实际工艺技术问题,提升整体生产工艺水平;
6. 完成上级交办的其他临时性工作任务
岗位要求:
1. 具备至少1年生产一线操作工作经验
2. 熟悉无菌制剂各岗位关键工艺控制点
3. 熟练使用常用办公软件,具备较强的文档编写与整理能力
4. 表现优异者可作为验证组长人选或纳入后备主管培养梯队
1. 负责新品及转产品种中试、工艺验证等相关工艺文件的审核,制定清洁验证文件,并跟踪中试实施进度;
2. 负责新品及转产品种工艺验证变更方案的编制与落实;
3. 负责所辖产品验证年度计划的编制及日常执行过程中的计划管理;
4. 负责工艺清洁验证类文件的持续优化与版本升级;
5. 参与生产技术革新和小试攻关项目,协助生产车间解决实际工艺技术问题,提升整体生产工艺水平;
6. 完成上级交办的其他临时性工作任务
岗位要求:
1. 具备至少1年生产一线操作工作经验
2. 熟悉无菌制剂各岗位关键工艺控制点
3. 熟练使用常用办公软件,具备较强的文档编写与整理能力
4. 表现优异者可作为验证组长人选或纳入后备主管培养梯队
2026-06-06 14:07
IP属地:江苏常州
职位福利
本科3-5年化学药生产工艺

扬子江药业集团有限公司
不需要融资 · 10000人以上


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