【岗位职责】 1. 再注册：到期再注册资料撰写、汇总、申报、进度跟踪、发补回复。 2. 上市后变更：按《已上市药品变更技术指导原则》做微小/中等/重大变更分类；走备案、补充申请、省局/国家局申报。 3. 许可事项：许可换证、增项、关键人员/场地/范围变更、MAH 相关事项。 4. 药监对接：省局/国家局系统填报、现场核查准备、缺陷整改、日常监管沟通。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。

建筑工程现场质检员，驻场—长岭。短期，1—2个月。包吃住。必须有同岗位经验！

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

吉林长春招聘质检员可长期可兼职200一天下班就点钱

懂相关标准，有过锅炉厂工作经验优先，工资5000，月休四天。包吃住。

工作职责 1. 负责药品注册相关资料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等法规规范。 2. 承担再注册、变更等事项的系统申报及相关材料准备。 3. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景。 2. 具有2年以上药品注册领域工作经验，了解药品注册流程及相关法规规定。 3. 熟悉GMP等法规要求，可独立开展注册文件的审查与整理工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与实际问题处理能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。

岗位职责： 1. 负责建筑施工全过程的质量检查与验收，包括材料进场、工序交接、隐蔽工程及竣工验收等环节 2. 依据国家规范、设计图纸及施工方案开展实测实量，及时发现并反馈质量问题 3. 编制质量检查记录、整改通知单及质量分析报告，跟踪问题闭环整改情况 4. 参与质量例会，协助项目部落实质量责任制和预防控制措施 5. 配合第三方检测及主管部门质量监督抽查工作 任职要求： 1. 学历不限，驻场！项目地长岭！短期岗位！预计1-2个月结束！ 2. 具备建筑施工质量管理工作经验，熟悉房建/市政类项目质量管控流程 3. 熟悉土建和办公楼装修相关之间标准 4. 责任心强，具备良好的现场沟通协调能力和文档编写能力 5. 能适应施工现场环境，服从项目部工作安排

招聘质检员一名。联系电话，贺工。

招聘粘板瓦工一名，日薪四百元。有意者可报名。

梨树大厅西门，大理过桥米线，招前厅人员30到40岁之间大个漂亮白，八点到三点，热线，48小时电话

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双辽地区招聘焊工，要求具备高二氧焊接技术，手把焊操作熟练者均可。薪资为400元一天，每10天结算一次。工作内容为安装钢结构管桁架连廊，最高作业高度为11米。

现招聘临时人员，工作时间为1至3小时，薪资为50元。有意者可来电联系。

招聘试验检测人员。武梅铁路工地试验室，试验检测人员2名，要求45岁以下，身体健康，具有工地试验室工作经历，主要工作内容是混凝土性能试验，混凝土盯控，拌合站原材料进场检验、材料取样，委托送检，内业资料整理等，有责任心，并服从工作安排。待遇据业务能力电话沟通，薪资待遇4500-6500 联系人 杨主任

工地质检员

有驾驶证，做过机动车检测站外检员优先

招聘质检员一名，要求从事混凝土物检、质检工作一年以上，熟悉混凝土相关的原材料检测试验，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面谈。 招聘前场工长一名，要求具有从事混凝土工作经验，熟悉混凝土相关的知识，与工地沟通能力强，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面议。 有意者可报名。

湖南邵阳隆回搅拌站招聘一名熟手品控兼打料人员，工资6000元。工作内容不多，有意者可报名。

【岗位职责】 1. 负责供应商准入评估与审核，建立并维护合格供应商名录，确保供应链质量合规。 2. 主导供应商质量问题的分析与解决，通过8D报告、PPAP等工具推动问题闭环，降低零部件不良率。 3. 制定供应商质量改进计划，定期开展质量审核与绩效评估，推动供应商质量体系持续优化。 4. 参与新产品开发阶段的供应商质量管控，协同研发、采购团队完成零部件的质量验证与认可。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，机械、汽车工...

薪酬范围：面议 岗位要求： 1、负责质量体系的建设、运行维护、优化及持续提升工作 2、组织开展内部审核与管理评审活动 3、统筹协调外部审核应对工作（包括客户及第三方机构审核） 4、实施质量成本的统计、分析与管控 5、完成领导交办的其他工作任务 任职要求： 1、学历：大专及以上 2、专业：理工类、电池、电子、计算机等相关专业 3、经验：具备5年以上质量管理相关工作经验，其中至少3年团队管理经历；接受过IATF16949、三体系（ISO9001、45001、14001）、GJB9001C、内审员等培训者优先 4、掌握IATF16949及三体系（ISO9001、45001、14001）、GJB9001C的内外部审核流程 5、熟练运用IATF16949标准，精通APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA五大工具 6、具备来料质量控制能力，工作态度严谨、责任心强，具备良好的职业操守，富有团队合作、敬业奉献与创新意识

男女不限会使用电脑，最好是有相关经验。 免费工作餐免费班车提供住宿

1.负责生产过程中品质监控 2.定时抽取样品进行检测 3.品质异常的处理 4.完成领导安排的工作

涂料厂产品检验，数据统计，调色等。

急需大量员工，320/天，月薪保底9000-10000，新员工零费用入职，公司包吃包住！！！ ———新人奖金5000元，带朋友上班有2000元介绍奖，320一天，月保底9000！ ———新人奖金5000元，带朋友上班有2000元介绍奖，320一天，月保底9000！ ———新人奖金5000元，带朋友上班有2000元介绍奖，320一天，月保底9000！ 【薪资待遇】： 32元每小时，320元一天，月薪保底9000-10000 32元每小时，320元一天，月薪保底9000-10000 32元每小时，320元一天，月薪保底9000-10000 1、免费包吃住：当天安排住宿，有无线网，独立卫生间热水器，空调 2、薪资发放：不压工资，每月10号发放工资； 3、新厂产线订单充足，免费包吃住！！！ 【福利待遇】： （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的，永辉超市购物卡 （6）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ (7) ：外地来我司工作的人员，满月全额 【包吃包住】 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等）仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！工作在苏州免费提供1日3餐4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动（相亲 赛跑 球赛 小型演唱会 跳舞联欢..） 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)- 投递简历过多， 不能一 一查看， 有意者请直接在线咨询详谈报名 1、订单多，工资320/天！ 2、不强制休息，月月发全勤，多劳多得 3、月综合收入到手9000-10000元！ 4、,当天入职，不扣不压，收入稳定人走账清 5、包吃包住，入职缴纳社保 6,入职签合同，工资有保障 一、【薪资构架】 1.月收入:9000-10000 现在是旺季加班比较多 招聘正式工一小时工(自由选择) 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!!

工作职责 1. 负责药品注册申报材料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等相关法规规定。 2. 监控注册申报各阶段进展，对接药品审评机构，及时响应并处理审评过程中提出的补充资料要求。 3. 完成上级交办的其他相关事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程或相关专业背景。 2. 拥有2年以上药品注册或QA岗位经验，了解药品注册全流程及相关法规标准。 3. 熟悉GMP等法规体系，可独立开展注册文件的审查与组织工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与问题应对能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。

岗位职责 1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。 2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作；负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。 3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录 4.准确操作各类检验仪器：高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等，做好仪器使用、校准、维护记录。 5.如实填写原始检验记录，数据真实、完整、可追溯；不得涂改、伪造数据；检验异常处理：发现OOS/OOT结果，第一时间上报，启动调查，保留样品与溶液，按偏差流程执行。 任职要求 1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业； 2.2年以上药品 QC经验 3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作；有GMP认证/审计应对经验者优先； 4.细心严谨，具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

张队松原找个质量员，说是没有数字化。

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，机械、材料、车辆工程等理工类相关专业； 2. 5年以上供应商质量管理经验； 3. 精通IATF16949体系及核心质量工具； 4. 出色的沟通协调和问题解决能力； 5. 能适应必要的出差安排。 【岗位职责】 1. 负责供应商质量团队的日常管理与工作指导； 2. 主导关键供应商审核与绩效管理，推动质量改进； 3. 处理重大质量问题，审批纠正措施并跟踪验证； 4. 优化供应商质量管理流程和标准； 5. 协调跨部门质量相关工作。

1. 负责审核小盒、大箱、说明书等，确保符合GMP要求。 2. 熟知药品说明书和标签管理规定。 3. 完成领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 3年以上药厂校稿工作经验。 2. 药学及相关专业。