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【岗位职责】 1. 负责基于LC-MS/MS的药物分析方法开发项目，包括文献查阅、方法开发、方法文件撰写与审核等。 2. 在项目负责人的安排下完成方法学验证工作，并及时向项目负责人汇报实验进展、异常情况及偏离。 3. 协助项目负责人进行方法学验证及样品分析中出现的异常事件调查。 4. 审核对照品验收登记信息。 5. 负责所属移液器的期间核查、自核查工作。 6. 负责Discovery DMPK项目的方法开发、样品分析及数据整理。 【岗位要求】 1. 药物分析、分析化学、药学相关专业，硕士及以上学历。 2. 有良好的沟通能力及抗压能力，能吃苦耐劳，有进取心。 3. 能接受各类临床样本的分析检测，接触过临床工作的优先。 4. 能使用HPLC、GC、LC/MS等常用分析仪器的优先。

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临时工28-55岁，员工薪资福利:17元/小时，夜班补贴30元/晚，上12个小时，夜班，夜班补贴30元/晚，今天开始上班。工期：7天左右，做完三天内结算薪资。

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岗位职责： 1. 根据安排完成每日基础性辅助工作，如资料整理、数据录入、现场协助等 2. 遵守工作时间要求，确保7小时在岗并按时完成当日任务 3. 主动沟通、及时反馈工作中遇到的问题 4. 服从管理，配合团队完成短期阶段性工作目标 5. 严格遵守企业安全与保密相关规定 任职要求： 1. 在校学生优先，时间灵活，可配合日结工作节奏 2. 责任心强，认真细致，具备基本沟通与执行能力 3. 能够连续工作至少3天以上，适应短期岗位特性 4. 无经验要求，接受岗前简单培训 5. 工作地点就近安排，需自行确保通勤便利

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岗位职责： 1、负责已上市产品信号监测及风险管控工作； 2、负责应对外部监管单位或合作方提出的安全性相关问询； 3、确保监管机构要求的风险管理活动按时落实与交付； 4、负责撰写上市后定期安全性更新报告（如PSUR/PBRER、PADER）； 5、协助推进上市后研究项目，保障不良事件的收集、处理及上报符合国家法规规定； 6、对第三方服务供应商实施监督与质量审核； 7、支持产品再注册及一致性评价工作，协助境外产品注册申报，推动与各业务伙伴间的药物安全协议签署与执行； 8、编制药物警戒体系主文件； 9、优化内部流程文档，及时开展法规动态的解读与合规评估； 10、牵头迎检准备工作，涵盖中国及国际监管机构的GVP/GMP/GCP检查，以及内部质量团队或外部合作方发起的审计与稽查； 11、与跨部门团队及各产品持有人保持高效协作与信息互通。 任职要求： 1、医学类相关专业硕士及以上学历，包括临床医学、基础医学等方向。 2、具备6年工作经验，其中至少4年从事药物安全相关工作；无药物警戒背景者，须有三年以上医院工作经历。 3、具备良好的英语能力，可顺畅进行沟通交流。 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统，精通办公软件应用。