岗位职责： 1.负责培训材料、质量体系文件的整理归档，并监督文件落实执行情况 2.协助开展内部与外部审核工作，协调应对客户及第三方审核并跟进整改事项 3.参与产品标签内容的核对与审查 4.参与客户投诉的调查、反馈、原因分析，以及纠正和预防措施的制定 5.完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，食品类相关专业 2.具备两年以上食品行业相关工作经验

任职要求：专科及以上学历，性别不限，年龄26-50岁。 1、掌握质量管理体系相关知识，具备车辆工程专业背景； 2、具备3年以上车辆质量管理体系审核及检验检测相关工作经验； 3、有在机动车检测站从事相同岗位工作经历者优先。

职位描述： 1、负责质量管理体系的搭建、运行与日常维护工作。 2、组织实施并推动质量体系审核计划的执行与管理。 3、负责公司TMS管理体系文件的发布及受控管理工作。 4、开展生产现场9S、环境与安全检查，编制检查报告并跟进改善措施落实。 任职要求： 1、掌握ISO9001/IATF16949质量管理体系的运作与维护要求； 2、具备IATF16949体系建立、推行及维护的实际工作经验； 3、熟悉客户审核、内部审核及认证审核的应对流程与实操技巧； 4、熟练运用VDA6.3及五大工具等质量体系关键方法与工具。

岗位要求： 1、大专及以上学历，质量管理或相关专业，年龄20-38岁； 2、掌握16946／9000体系标准，有模切或光电行业背景者优先； 3、具备构建模切工厂品质管理体系的能力，精通品质管理相关理论、工具与方法； 4、了解手机辅材/OCA/铜箔/偏光片等产品特性及应用； 5、具有较强的客户沟通能力，具备团队管理经验及良好的协作意识。

岗位职责： 1.负责质量体系与验证体系的建设及日常维护管理； 2.保障测试中心运行符合规范，确保流程科学、合理； 岗位要求： 1.学历：本科及以上，若经验突出可适当放宽学历条件，不设硬性门槛； 2.专业：理工科背景，化学、电子等相关专业优先，熟悉锂离子电池技术者更佳； 3.熟练使用PowerPoint、Excel、Word等常用办公软件； 4.工作经验：具备2年以上相关领域管理工作经历； 5.语言：具备较强的英语读写能力，口语流利者优先考虑； 6.具备良好的沟通协作能力及一定的抗压能力

1，负责公司现有体系的评估与优化工作； 2，负责体系执行效果的审核及持续改进； 3，依据体系标准对产品质量问题的闭环情况进行审查与确认； 4，统筹并组织客户二方审核及第三方机构审核的相关应对工作。 任职要求 1，学历：本科 2，专业及工作年限要求： 3，具备五年以上主机厂TS16949体系相关工作经验 4，熟悉车用产品零缺陷质量管理规范 5，性格要求：严谨细致、学习能力突出、具备较强抗压能力

岗位职责： 1、开展基地现场合规性评估，针对发现的问题进行跟踪并确认闭环整改； 2、统筹协调各部门迎接第三方审核相关工作； 3、主导客户审核应对，包括审核前准备、审核中资源协调与现场配合、审核后不符合项的整改推进； 4、组织实施体系审核、过程审核、产品审核及专项审核等各类审核活动； 5、策划并推动品质意识培训与宣传工作，提升各职能部门质量意识； 6、组织开展质量管理体系标准知识的培训与推广。 岗位要求： 1.学历：本科及以上，若经验突出可适当放宽学历条件，不设硬性限制； 2.专业：理工科背景，化学、电子等相关专业优先，具备锂离子电池领域知识者优先； 3.熟练使用PowerPoint、Excel、Word等常用办公软件； 4.工作经验：具有2年以上相关管理岗位工作经验； 5.语言：具备良好的英语读写能力，口语流利者优先考虑； 6.具备较强的沟通协调能力及抗压能力，熟悉ISO9001:2015、IATF16949:2016标准内容，持有内审员证书者优先； 熟练操作Office办公软件

1，对公司现有体系进行评估与优化； 2，对体系执行效果开展审核并推动改进； 3，依据体系标准，审查并核准品质问题的闭环处理情况； 4，统筹安排客户二方审核及第三方机构审核的相关应对工作。 任职要求 1，学历：本科 2，专业及工作年限要求： 3，具备五年以上主机厂TS16949体系运作经验 4，熟悉车用产品零缺陷质量管理规范 5，性格要求：严谨细致、学习能力突出、具备较强抗压能力

工作职责 1.制度落实监管：推动各相关部门及岗位贯彻执行药品管理相关法律法规与GSP规范要求。 2.资质合规审查：核查供应商与客户单位的经营资质，以及相关人员的专业资格，实施动态跟踪并完善质量档案。 3.质量信息管控：汇总并管理各类质量相关信息，健全质量管理资料体系。 4.全流程质控指导：对采购、收货、验收、存储、养护、销售、退货及运输等环节的质量管理进行监督与指导。 5.质量事件处置：牵头开展质量投诉与质量事故的调查、处理，并完成相应报告。 6.数据维护管理：负责质量管理基础数据的建立、更新，审核确认生效状态并实施锁定控制。 7.体系内审与风险评估：组织质量管理体系内部审核及相关风险评估的文字材料编制工作。 8.培训支持：配合推进质量管理相关的学习与培训活动。 任职要求： 1.药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业，具备大专或以上学历。 2.可独立承担质量管理体系中部分模块的运作，能应对常规性质量问题。 3.熟悉药品/医疗器械领域相关法规、GSP规范及质量标准要求； 4.熟练操作办公软件，掌握企业质量管理信息系统的使用；具备较强的文件管理能力，可规范完成质量管理文件与记录的编写、归档与保存。 5.具备问题识别能力，能及时发现质量隐患并采取有效措施；善于与公司内部各部门及外部供应商、监管机构等进行沟通协作。

1、负责部门体系文件的编写、更新及培训，以及相关流程的日常维护； 2、协助体系运行，统筹开展公司年度内部审核、外部审核及客户验厂事宜； 3、跟踪问题项整改进展，推动纠正措施的有效执行与闭环管理； 4、熟悉内部审核的标准程序与实施要求。

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1、负责供应商设备物料在厂内的检验与验收工作。 2、对接供应商处理EPC项目中的品质异常问题。 3、在项目外包情况下，对供应商的生产制造能力进行审核评估。 4、在设备生产过程中，指导供应商开展自主检验作业。 5、在设备组装阶段，核对并确认所用标准件的品牌符合要求。 6、项目立项启动后，编制相关设备机械部分的验收规范，并监督供应商执行标准的落实过程。 任职要求 1、学历：大专及以上，机械制造、自动化等相关专业优先考虑。 2、经验：具备5年以上非标自动化或设备行业质量管理经验，熟悉非标机械设备的预验收及检验流程及相关规范要求。 3、熟悉ISO9001、QC080000体系，能独立制定并推动实施供应商QSA与QPA方案者优先。 4、具备良好的沟通与协调能力； 5、能适应国内出差及在供应商现场长期驻厂（必要条件）。

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