工作内容： 1. 为患者提供中医诊断与治疗服务； 2. 根据病情开具中药方剂并实施干预； 3. 提供健康管理咨询及日常养生指导。 岗位要求： 1. 具备中医执业医师资格证书； 2. 有1-3年中医临床实践经历； 3. 掌握中医诊疗规范及相关技术； 4. 具备良好的沟通协调能力，善于与患者交流； 5. 工作踏实负责，具备独立开展诊疗工作的能力

岗位职责： 1.运用中医理论开展辨证论治，提供针灸、推拿、中药等诊疗服务 2. 为患者制定个性化调理方案，跟踪疗效并动态调整 3. 开展中医健康咨询与养生指导，普及中医药文化知识 4. 规范书写病历及诊疗记录，确保医疗文书真实完整 5.配合医疗机构完成质控、培训及公共卫生相关工作 任职要求： 1.持有《医师资格证书》及《医师执业证书》，执业范围为中医或中西医结合 2. 熟悉中医经典理论及临床诊疗规范，具备独立接诊能力 3. 具备良好的医患沟通能力和职业操守，责任心强 4. 有医院、诊所或健康管理机构从业经验者优先 5.遵守医疗卫生法律法规，无不良执业记录

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

岗位职责： 1、负责原辅料、中药材、中药饮片、包装材料、工艺用水、环境监测、验证、中间产品及成品的取样与环境监控等相关工作。 2、取样前需检查样品外包装情况，确认其完整性，是否存在污染、水渍、霉变或其他可能影响产品质量的异常现象；如发现问题，应立即停止取样，并及时反馈给采购人员、仓库管理员或车间负责人。 3、在请验单信息准确且现场条件符合要求的前提下，依据《取样标准操作规程》或《中间产品、成品取样标准操作规程》实施取样作业；验证、环境监测及工艺用水取样须按对应方案执行。 4、按照规定对所取样品的外观进行初步判断，并迅速将样品移交至质量控制部门。 5、负责取样区域及取样工具的清洁与维护工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业。 2、了解毒性中药材及中药饮片的管理规范与处理流程。 3、具有一年以上药品取样或QA岗位工作经验，熟悉GMP相关要求。 4、具备独立分析和解决问题的能力，职业操守良好，稳定性强。 5、中药学专业背景或具备取样实操经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控 2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档 3. 执行车间日常巡查，及时发现异常并按规定上报处理 4. 负责中间体、成品等样品的采集及相关操作 5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学类相关专业背景 2. 熟悉常用办公软件的操作与应用 3. 具备较强的沟通协调能力及问题处理能力 4. 具备同行业相关工作经历者优先考虑

岗位职责： 1、负责样品的检测工作及检测结果的汇报 2、负责检测仪器的台账管理及日常维护保养 3、负责试剂的登记与发放管理工作 4、参与偏差情况的调查与分析 5、负责检测数据的备份与归档 6、负责相关设备的配置操作及使用记录的登记 岗位要求： 1、制药类相关专业背景 2、熟悉液相、气相、原子吸收等仪器的操作与维护 3、掌握药品微生物检验相关技术 4、具有一年以上相同岗位工作经验 5、工作踏实稳重，具备较强的学习能力 工作时间： 早8:00-晚5:30，单休，享受法定节假日 公司福利： 五险+免费午餐+免费通勤+节假日福利 职位福利： 五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃、弹性工作

1、掌握中药显微鉴定、薄层色谱分析、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、编制相关标准操作规程及检验过程记录文件 4、参与OOS、AD等异常结果的调查与分析

1、掌握中药显微鉴别、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、参与制定相关标准操作规程及检验记录文件 4、承担OOS、AD等异常结果的调查与分析工作

岗位职责： 1.运用中医理论开展辨证论治，为患者提供针灸、推拿、中药调理等个性化诊疗服务 2.规范书写中医门诊病历及治疗记录，确保医疗文书真实、完整、可追溯 3. 参与健康咨询、中医养生宣教及社区义诊活动，普及中医药文化知识 4. 配合科室完成日常诊疗工作，参与病例讨论与业务学习，持续提升专业水平 5. 严格遵守医疗规范与职业道德，保障患者安全与诊疗质量 任职要求： 1.持有国家认可的《医师资格证书》及《医师执业证书》，执业范围为中医或中西医结合 2. 具备扎实的中医基础理论和临床实践能力，熟悉常用中药、方剂及针灸技术 3. 医德良好，责任心强，具备良好的沟通能力与团队协作意识 4.学历要求：不限 5.工作经验：不限 兼职也可以

修正药业集团招募驻店销售经理 ——企业全程支持+AI智能检测项目助力！ 30年药企底蕴保驾护航 修正药业集团深耕基层医疗领域30年，产品疗效可靠，始终坚持生产良心药、放心药、有效药。依托AI智能检测设备，配备8项血脂检测的专业仪器，精准定位患者病因，实现对症用药，提升治疗效果，起效更迅速。用药更科学，避免盲目用药、错误用药。 驻店运营支持： 无需承担配送、备货等繁琐事务，公司提供免费专业培训，前期安排专人全程协助客户开拓市场。 您只需投入时间和精力，专注维护合作门店的患者群体，做好患者服务、定期回访及日常运营管理。 薪资待遇有保障，产品利润空间可观。 工作时间灵活，根据合作方需求协商安排活动时间。 修正药业集团营销公司心肝胆事业部成立于2007年，总部位于北京，是集团重点建设的面向基层医疗市场的专业化事业部。秉承“同心同德，肝胆相照”的理念，历经十五年发展，现已形成涵盖心脑血管类、呼吸系统类、肝胆类、补益类等多个领域的优势产品体系，拥有6种剂型、47款产品，其中5款为独家品种，多款产品在同类市场中销量领先。 多年来，心肝胆事业部坚持“修元正本，造福苍生”的使命，以“建百年修正，创民族品牌”为愿景，依托自主创立的中国修正·基层名医联盟服务平台，持续为140万基层医生打造集服务、交流、互动、共赢于一体的行业生态。诚邀您的加入！

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要求专科及以上学历，专业需对口，如临床医学、整形外科学、皮肤病学等。 要求2年以上相关临床工作经验 扎实的专业技术和风险把控能力，良好的审美能力和出色的沟通共情能力，能准确理解并引导求美者的需求

招聘院前急救人员。要求医学相关专业，本科及以上学历，具有医师资格证，年龄45周岁以内。招工人数为4名。用工形式为劳务派遣。工作地址位于青岛市即墨区某医院。

岗位职责 1、团队人员管理： 负责医辅一线团队的日常运作管理，落实人员排班、考勤核查及岗位调配，有效应对就诊高峰期、急诊突发事件及节假日期间的人力短缺，确保各岗位人员到位、服务持续稳定； 2、全院医辅服务统筹： 组织开展门诊服务、患者转运陪检、病区辅助支持等日常任务安排与现场巡查，保障服务流程顺畅； 3、院感安全与服务质控： 严格执行医院感染防控标准，每日检查一线员工个人防护、手卫生执行、医疗废物转运及环境消毒情况，及时排查院感隐患，防范交叉感染风险； 4、沟通对接与报表汇报： 定期与临床科室、护理部保持工作对接，收集服务反馈，协调解决医护协作中的实际问题，配合完成医院各类检查、质量督导任务，落实各项管理制度要求。 任职要求 1. 学历：高中及以上学历，护理、医疗管理或后勤管理相关专业者优先考虑； 2. 经验：具有1年以上医院医辅管理、后勤管理或护理管理相关工作经验，了解医院整体运行流程； 3. 专业能力：熟悉医院感染防控规范和服务礼仪要求，能熟练使用Excel进行基础数据整理与统计，具备排班安排和团队组织能力； 4. 综合素养：具备良好沟通能力，抗压性强，擅长现场应急处置及医患关系协调，工作细致认真，有服务意识和管理思维； 5. 无医疗行业不良从业记录，服从医院工作安排，能接受轮班制及节假日值班要求。

招聘青年博士师资，专业方向包括法学、民商法学、国际法学、刑法学、纪检监察学、法理学、宪法与行政法。工作地址为长沙市岳麓大道569号湖南工商大学人事处。可通过邮箱联系。

岗位职责： 1、具备两年及以上宠物医疗临床经验，熟悉临床检查流程，能准确解读实验室检测数据（包括显微镜检查、血常规、血气分析、生化指标、尿液检测）及X光影像； 2、熟悉常用药物配伍禁忌，掌握输液与输血治疗技术，熟练操作气管插管、导尿、食道饲管安置、膀胱穿刺及引流等临床处置； 3、可独立完成常见疾病诊疗工作，涵盖犬猫传染病及消化系统、呼吸系统、泌尿系统等多发病种； 4、熟练开展常规外科手术操作，如绝育术、牙齿清洁、普通腹腔手术等。 任职资格： 1、动物医学或畜牧兽医类专业大专及以上学历，持有执业助理兽医师或执业兽医师资格证书者优先； 2、工作认真负责，具备较强抗压能力，富有奉献精神，沟通顺畅，情绪积极稳定，服务意识突出； 3、热爱小动物，富有同情心与责任感，愿意长期投身于宠物医疗行业发展。 职业发展：

岗位职责： 1. 按标准完成药品检验任务，确保检验结果准确可靠 2. 参与质量标准优化及检测技术改进的具体执行 3. 负责分管的检验仪器与设备的日常维护和保养 4. 做好所辖范围内的文件、记录、台账及档案资料的整理与归档管理 5. 保障实验室安全运行，严格执行GMP规范要求 工作要求： 1. 熟悉GMP相关法规和操作规范 2. 大专及以上学历，药学类相关专业 3. 具备1年以上相关领域工作经验 4. 具有较强的分析判断与问题处理能力 5. 工作稳定，具备良好的协作精神 工作时间：8:00--17:00 每周日单休 福利待遇：岗前培训，提供住宿，免费午餐，免费通勤车，缴纳五险，定期体检。

质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历

职位描述： 1、为产品医学策略提供专业支持与建议； 2、主导临床研究相关文件的撰写与更新（涵盖研究者手册、研究方案、临床研究报告、注册申报资料等）； 3、协同跨部门团队，保障所负责项目高质量推进，并承担临床执行过程中的医学审核职责； 4、协助筹备项目会议（如方案讨论的AB会），维持与主要研究者（PI）的定期交流，推动项目有序实施； 5、与市场部及业务单元保持密切协作，确保项目按计划落地。 任职资格： 1、教育和专业要求： 医学或药学等相关专业硕士及以上学历，具备3年以上临床或MSL工作经验； 2、语言要求：具备较强的英语听力与阅读能力； 3、掌握治疗领域专业知识，理解产品医学教育战略，并能落实医学教育规划； 4、熟悉临床试验管理规范，能够开展相关培训与质量把控工作； 5、可独立检索文献资料，完成各类报告的撰写； 6、了解《药品管理法》《新药审批办法》，掌握ICH-GCP要求，熟知药物研发全流程，精通临床试验各阶段操作，了解国内外临床研究发展趋势； 7、具备清晰的书面与口头表达能力，擅长积极有效的沟通，拥有培训讲解及研究者会议演讲经验； 8、具备良好的独立作业能力，同时富有团队协作意识，具备出色的问题处理能力与应急响应管理能力。

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

【美年大健康×智杏科技】 中国领先健康管理机构×中医AI创新企业 聚焦“中西医结合+智能医疗”，打造预防医学新生态 【招聘岗位】中医坐诊医生 工作地点：北京 【岗位画像】 资质要求： - 中医本科及以上，35+岁，持医师资格/执业证书，可独立接诊 - 3年+中医临床/健康管理经验（硕士放宽） 【核心能力】 - 精通脉诊、舌诊，熟悉体质辨识、慢病调理 - 熟练操作HIS系统/互联网医院，沟通能力强 - 医德高尚，服务意识&团队协作佳 【优先条件】 健康管理师/营养师证 | 医院/体检机构/中医馆经验 【工作职责】 1. 中医诊断、报告解读、开具处方（含线上） 2. 制定个性化调养方案，指导客户健康管理 3. 客户沟通维系，合理引导产品及复诊 4. 参与学术培训，反馈诊疗问题 【薪资福利】 薪资：底薪+绩效（行业竞争力水平，与中药收入挂钩） 福利： 五险一金 | 带薪年假 | 节日福利 | 定期体检 中医继续教育+学术交流机会

1、在上级指导下严格遵守医疗卫生相关法律法规及诊疗护理规范，践行医疗服务职业道德准则。 2、依据中医望闻问切四诊方法，结合理、法、方、药原则，按照《病历书写基本规范》和《处方制度》要求规范书写病历与处方。 3、提供高质量医疗服务，不推卸患者，坚持文明行医，杜绝大处方、人情方等不合理用药行为。 4、接诊时应细致耐心，确保诊断准确，做到合理用药、合理检查，落实告知义务，防范医疗差错，严防事故发生。 5、院外处方原则上不予转抄，仅可作为参考；未亲自接诊患者的医师，一律不得开具或抄录处方。 6、针对特殊煎药方式及服药时间，医师须向患者明确说明，并在处方中予以清晰标注。 7、对需中医治疗的住院患者，应全面掌握病情，认真填写会诊记录单，是否需要随访由会诊医师决定，并做好相应记录，按时开展定期随访。

1、诊疗服务：根据中医理论进行辨证论治，运用望闻问切四诊合参，制定中药处方、针灸、推拿等符合规范的治疗方案，并结合患者病情变化及时调整后续治疗措施。

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

工作职责 1、负责在校学生的日常诊疗服务、健康答疑及突发病症的紧急处置，维护学生身心健康。 2、落实校园卫生防疫方案，组织传染病防控、疫苗接种及健康知识普及活动。 3、建立并维护学生健康档案，持续关注特殊体质学生的健康动态，协同家长与班主任实施健康管理措施。 4、参与校园公共卫生监管，协助完善食品安全、环境消毒等卫生健康管理制度。 任职要求 1、本科及以上学历优先，临床医学、预防医学等相关专业背景。 2、具备执业医师资格证书，掌握扎实的临床技能，熟悉青少年常见病及急救处理流程。 3、认同现代教育理念，善于与学生、教师及家长沟通交流，具有细致耐心的服务态度。 4、有公立或私立中学、高校校医工作经历者优先，熟悉校园卫生管理规范者优先。 备注：北京市排名靠前公立中学，工作稳定，福利待遇佳