黑龙江省绥芬河市项目招聘技术员、质检员。有意者联系电话沈工

哈尔滨平房区厂房项目，招质检员1人，要求有厂房施工经验，懂图纸、图集及相关规范，工作认真负责，联系电话，张工

岗位职责： 1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控 2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档 3. 执行车间日常巡查，发现问题及时反馈并上报处理 4. 负责中间产品、最终产品等样品的采集与送检工作 5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业背景 2. 熟悉常用办公软件的操作与使用 3. 具备较强的沟通协调能力及实际问题应对能力 4. 具备相关行业工作经验者优先考虑

大庆市龙凤区招质检员一名五常市背荫河招测量大线一名联系电话

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

1、掌握中药显微鉴定、薄层色谱分析、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、编制相关标准操作规程及检验过程记录文件 4、参与OOS、AD等异常结果的调查与分析

修正药业集团招募驻店销售经理 ——企业全程支持+AI智能检测项目助力！ 30年药企底蕴保驾护航 修正药业集团深耕基层医疗领域30年，产品疗效可靠，始终坚持生产良心药、放心药、有效药。依托AI智能检测设备，配备8项血脂检测的专业仪器，精准定位患者病因，实现对症用药，提升治疗效果，起效更迅速。用药更科学，避免盲目用药、错误用药。 驻店运营支持： 无需承担配送、备货等繁琐事务，公司提供免费专业培训，前期安排专人全程协助客户开拓市场。 您只需投入时间和精力，专注维护合作门店的患者群体，做好患者服务、定期回访及日常运营管理。 薪资待遇有保障，产品利润空间可观。 工作时间灵活，根据合作方需求协商安排活动时间。 修正药业集团营销公司心肝胆事业部成立于2007年，总部位于北京，是集团重点建设的面向基层医疗市场的专业化事业部。秉承“同心同德，肝胆相照”的理念，历经十五年发展，现已形成涵盖心脑血管类、呼吸系统类、肝胆类、补益类等多个领域的优势产品体系，拥有6种剂型、47款产品，其中5款为独家品种，多款产品在同类市场中销量领先。 多年来，心肝胆事业部坚持“修元正本，造福苍生”的使命，以“建百年修正，创民族品牌”为愿景，依托自主创立的中国修正·基层名医联盟服务平台，持续为140万基层医生打造集服务、交流、互动、共赢于一体的行业生态。诚邀您的加入！

1、掌握中药显微鉴别、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、参与制定相关标准操作规程及检验记录文件 4、承担OOS、AD等异常结果的调查与分析工作

岗位职责： 1. 按标准完成药品检验任务，确保检验结果准确可靠 2. 参与质量标准优化及检测技术改进的具体执行 3. 负责分管的检验仪器与设备的日常维护和保养 4. 做好所辖范围内的文件、记录、台账及档案资料的整理与归档管理 5. 保障实验室安全运行，严格执行GMP规范要求 工作要求： 1. 熟悉GMP相关法规和操作规范 2. 大专及以上学历，药学类相关专业 3. 具备1年以上相关领域工作经验 4. 具有较强的分析判断与问题处理能力 5. 工作稳定，具备良好的协作精神 工作时间：8:00--17:00 每周日单休 福利待遇：岗前培训，提供住宿，免费午餐，免费通勤车，缴纳五险，定期体检。

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有公路水运工程试验助理检测师道路专业证书者优先 岗位职责： 1.负责来料、过程及成品的质量检验与检测，如实记录检验结果并出具报告 2. 依据标准作业指导书和相关技术文件执行检验任务，识别不合格品并推动异常闭环 3.参与质量体系运行维护，配合内外部审核及质量改进项目 4.对检验设备进行日常点检、校准与基础保养，确保检测数据准确可靠 5.协助分析质量问题原因，提出初步改进建议并跟踪验证效果 任职要求： 1. 熟悉质量检验基本流程与常用检测工具（如卡尺、千分尺、硬度计等） 2.具备良好的质量意识和责任心，能坚持原则、细致严谨 3.能看懂简单图纸和技术要求，具备基础识图与数据记录能力 4.吃苦耐劳，适应生产现场工作环境，服从工作安排 5. 有制造业质检经验或相关专业背景者优先

岗位职责： 质量体系建设与维护 QA： 1、落实 ISO 9001、API 等国际、国内及行业质量标准，结合公司实际开展培训，并组织制定、更新质量管理文件（如质量手册、程序文件、作业指导书等）； 2、参与推动质量管理体系实施，承担体系文件的日常管理与维护工作； 3、监控质量体系运行过程中的各类问题，评估体系执行的有效性，提出纠正与预防方案，促进体系不断改进； 4、统筹安排内审与外审相关事务，保障审核工作有序开展，确保认证证书长期有效。 任职要求： 1、学历要求：本科及以上，机械、化工、质量工程、材料科学等相关专业优先，具备3年以上API体系认证工作经验； 2、核心能力：精通API Q1质量体系要求，掌握至少一项API产品认证流程（如API 6A、5L等），能够独立建立、维护API体系并主导认证审核全过程； 3、资质要求：持有API审核员资格者优先；了解质量管理工具（FMEA、SPC等），具有较强的问题识别与整改推进能力； 4、综合素质：具备优秀的沟通协作能力、逻辑分析能力和执行能力，可独立与认证机构及内部各部门对接，工作认真负责、细致严谨，学习能力强，能及时应对标准变化和岗位新要求； 5、其他要求：能适应 occasional 出差（用于认证对接、行业交流等），具备良好英语读写水平（能理解API英文标准者优先）。

岗位职责： 质量工程 QE／质量保证 QA 工程师 1. 质量体系建设与维护 QA： · 落实 ISO 9001、API 等国际、国内及行业相关质量标准，依据企业实际组织培训，并主导质量管理文件的编制与更新（如质量手册、程序文件、作业指导书等）； · 参与质量管理体系实施过程，承担体系文件的日常管理与维护工作； · 监控质量体系运行情况，识别运行中的问题，评估体系有效性，制定纠正与预防措施，推动体系不断优化； · 统筹内外部审核安排，协调资源确保审核顺利开展，保障认证证书持续有效； 2. 质量工程 QE： · 产品研发质量管控 DQE：参与新产品开发阶段的质量规划，制定零部件及成品的检验标准与方案，明确关键质量特性及控制要点； · 供应商质量管控 SQE：负责供应商质量管理，参与供应商审核与评价工作，配合采购团队优化供方名录，促进供应商质量能力提升。指导并监督来料检验流程，审查来料检验结果，处理来料异常情况（如退货、返工、让步接收评审）； · 生产过程质量管控 PQE：监督生产环节的质量巡检执行，随机抽查工序质量，确保作业人员按工艺要求和操作规范执行。主导生产中不合格品的评审与处理，降低制程不良率。跟踪关键工序质量变化，及时发出预警并协同相关部门调整工艺参数，保障过程稳定。参与生产设备与工装夹具的验收，验证其对产品质量的支持能力。协助制定成品出厂检验标准与流程，监督检验执行情况，确保出货产品满足客户及行业规范。审核出厂检验报告及相关质量凭证，保证交付资料齐全准确； · 客户投诉质量管控 CQE：牵头应对客户反馈的质量问题，组织调查与整改，提升客户满意度； · 协调设计、供应、生产、检验及客户多方，推进质量问题的分析、纠正、落实、反馈与预防闭环管理； ◇ 质量数据分析与持续改进： 定期汇总生产各环节质量数据（如不良率、合格率、报废率等），编制质量分析报告。组织召开质量改进会议，推动跨部门改善项目实施，不断提升产品品质。负责质量记录归档管理，确保数据可追溯、真实准确，符合体系及客户审核需求； · 质量培训与文化建设： 根据需要开展新质量理念、工具方法及专业知识培训，增强一线员工与质检人员的质量意识与实操能力。积极参与企业质量文化塑造，宣贯质量方针与目标，促进全员参与质量管理活动。

大庆市招安全员C1，质检员能看懂图纸，长期短期勿扰交社保联系电话

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质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历

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哈尔滨平房区厂房项目，招质检员1人，要求有厂房施工经验，懂图纸、图集及相关规范，工作认真负责，联系电话，张工

黑龙江哈尔滨五常市招劳资员、质检员，要求持有相关证书。工作地址位于背荫河工地。

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

岗位职责： 1、负责原辅料、中药材、中药饮片、包装材料、工艺用水、环境监测、验证、中间产品及成品的取样与环境监控等相关工作。 2、取样前需检查样品外包装情况，确认其完整性，是否存在污染、水渍、霉变或其他可能影响产品质量的异常现象；如发现问题，应立即停止取样，并及时反馈给采购人员、仓库管理员或车间负责人。 3、在请验单信息准确且现场条件符合要求的前提下，依据《取样标准操作规程》或《中间产品、成品取样标准操作规程》实施取样作业；验证、环境监测及工艺用水取样须按对应方案执行。 4、按照规定对所取样品的外观进行初步判断，并迅速将样品移交至质量控制部门。 5、负责取样区域及取样工具的清洁与维护工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业。 2、了解毒性中药材及中药饮片的管理规范与处理流程。 3、具有一年以上药品取样或QA岗位工作经验，熟悉GMP相关要求。 4、具备独立分析和解决问题的能力，职业操守良好，稳定性强。 5、中药学专业背景或具备取样实操经验者优先考虑。