岗位职责： 1. 负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2. 执行药品验收、养护、陈列及效期管理，保障药品质量合规 3. 配合医保监管要求，完成驻店药师在岗履职记录及系统信息维护 4. 开展健康宣教、慢病管理支持等基础药学服务工作 5. 协助处理顾客用药疑问与不良反应反馈，及时上报异常情况 任职要求： 1. 持有国家执业药师资格证书（药学或中药学类），注册状态有效 2. 熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药店GSP操作规范 3. 具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学服务 4. 责任心强，原则性强，能适应连锁药店标准化工作节奏 5. 无违法违规执业记录，信用良好

【岗位职责】 1. 负责药品的调配、检验、审核及发放，确保药品质量与安全； 2. 执行药房药品养护工作，遵循GSP规范，保持药品质控流程有效运行； 3. 提供用药咨询服务，指导患者合理用药，解答用药疑问； 4. 参与药品库存管理，确保药品分类、存储、标识符合要求； 5. 协助完成药监部门的检查与审核，保持与当地药监部门的良好沟通。 【岗位要求】 1. 持有执业药师资格证书，具备药品相关专业背景； 2. 熟悉药品管理法律法规，了解GSP认证要求及相关药品知识； 3. 具备良好的沟通能力和服务意识，能够独立处理药品管理中的常见问题； 4. 具有药房工作或药品零售行业经验，优先考虑； 5. 责任心强，注重细节，能够适应快节奏的工作环境。

【岗位职责】 1. 参与干细胞培养、传代及冻存等常规实验操作； 2. 按照标准流程执行细胞鉴定、功能检测及相关数据分析； 3. 协助完成干细胞实验方案的优化与技术改进； 4. 负责实验仪器的日常维护及实验室环境的规范管理； 5. 严格遵守生物安全规范和实验记录要求，确保数据可追溯。 【岗位要求】 1. 具备良好的生物学或相关领域基础知识，熟悉干细胞基本理论； 2. 掌握无菌操作技术，具有细胞培养实际操作经验； 3. 具备基本的分子生物学实验技能，能独立开展常规检测； 4. 工作认真负责，具备较强的执行力和团队协作意识。

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岗位要求 年龄 42 周岁以内； 持有初级 / 中级药师证（中药、西药均可），执业药师优先录用； 身体健康，能适应门店轮班、晚班（每月 4 天晚班）工作安排； 熟悉药品零售质量管理规范、有药店 / 连锁药房工作经验者优先。 月休 4 天，轮休排休； 早班 08:00 – 16:30，中班 / 晚班 13:30 – 22:00； 每月 4 天晚班； 标准工时制，月度全勤 221 小时。

1.不要求经验，必须有执业药师证。 2.上班时间可以协商。 3.缴纳社保哦 如果你有意向欢迎联系哦。

您好，本公司需要一位实际药店销售工作经验五年以上，可在职在岗的住店执业药师， 每个月给四天休息，每天早上七点半到晚上十点一个人上班，公司免费提供，住宿，厨房，卫生间，热水器，洗衣机， 符合要求，可以接受工作时间的话，我们细聊工资。

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岗位职责： 1.负责药店日常药品销售、处方审核及用药指导工作 2. 严格执行GSP规范，做好药品验收、储存、养护及效期管理 3.驻点执业，为顾客提供专业、合规的药学服务与健康咨询 4.配合门店完成医保对接、进销存系统操作及台账记录 5. 参与药事服务活动，协助开展慢病管理、用药教育等增值服务 任职要求： 1. 持有国家认可的执业药师资格证书（中药学或药学类） 2.具备良好的沟通能力与服务意识，责任心强、细致严谨 3.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规政策 4.能适应驻店工作模式，服从排班安排 5. 无不良执业记录，信用良好，符合行业从业基本要求

职位描述 根据 GCP 及研究方案的要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理委员会资料的提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的协调与跟进；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心的相关文件资料，确保文档管理符合规范要求； 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者的筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等环节； 4. 协助研究者完成试验样本的采集后处理、储存及运输等相关操作； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行全流程管理，涵盖接收、存储、发放、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件材料，保障监查顺利进行； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、电话、书面等形式保持有效沟通，并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验过程中其他必要的支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学类相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先考虑； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先；欢迎具有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：取得大学英语四级或六级证书者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件的操作。

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岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项相关工作： 1、协助研究者开展伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等事务；协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，需为医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历者优先； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

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