岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

石家庄上市药企，招聘 岗位：流水线操作工 职责：从事制药车间生产、设备运行维护、药品质量检验工作。 要求：年龄18~35，中专，高中及以上学历。 工作时间：上12休24小时， 月工资：大白175元/天、大夜185元/天、全勤奖1000元。工资半月结，不压工资 福利食堂、市区摆渡车、提供住宿。 地址:藁城良村开发区

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工作内容：会使用抖音快手就可以，平台上发图文，复制粘贴有素材，简单易操作，5元一条，三分钟就可以完成

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岗位职责： 1.与团队对接收小红书招聘类内容（兼职文职服务员等）按要求发布到小红书平台 2.通过内容的文案，还有视频的内容引导求职者咨询 3.每天花几分钟来回复就可以了！

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岗位职责： 1. 承担新药筛选相关任务，包括药学评估、剂型确定及规格论证等工作； 2. 开展中药创新药物研究，涵盖质量标准制定、制剂工艺优化等内容； 3. 负责注册申报材料的编写及原始实验记录的审阅； 4. 完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，硕士期间研究方向为制剂或分析的应届毕业生可酌情考虑； 2. 中药类相关专业背景（制剂或分析方向），具备中药研发与分析实践经验者优先； 3. 熟悉常用办公软件操作； 4. 能熟练操作中药提取、纯化等相关仪器设备； 5. 具备中药新药研发、经典名方开发、补充申请、二次开发及工艺难题攻关经验者优先录用。

1、分析方法开发：聚焦于起始物料、中间体及原料药的关键质量指标，如有关物质、含量测定与异构体分析，通过优化检测参数提升方法的分离效果与数据准确性； 2、方法学验证：依照规范开展系统性分析方法验证，实施完整的验证试验，确保方法具备良好的可靠性与适用性，并撰写内容完整的验证报告； 3、药物降解研究：系统考察药物在多种条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，评估药品的有效期及推荐储存环境； 4、掌握基因毒性杂质的分析方法开发技术； 5、掌握国内外药典检验相关要求，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典中的专论内容及相关通则规定； 6、了解检验领域的国际法规动态，定期跟踪FDA 483缺陷项、境内外审计发现及内部SOP对比情况，牵头组织SOP修订工作，保障检验活动持续合规

岗位职责: 负责重组多肽改良新药的研究工作，具体包括： 1、主导重组多肽改良型新药研究方案的规划、编写及审定； 2、牵头组建并管理改良新药研发团队； 3、在项目执行过程中开展研究方案的培训与技术指导； 4、统筹团队日常运营，推动与协作部门间的高效沟通与配合； 5、主导试验各阶段技术问题的分析与解决。 任职要求: 1、生物医学、药学等相关专业硕士及以上学历； 2、具备5年以上制药企业或CRO机构新药研发工作经验； 3、具有改良型新药研发及注册申报的实际项目经历； 4、责任心强，具备良好的沟通协调能力、应变能力及抗压素质，能有效应对突发状况； 5、工作细致严谨，逻辑清晰，拥有跨部门协作的领导能力，适应高强度工作节奏，执行力突出，富有团队合作意识。

岗位职责: 1、承担新剂型的处方设计与工艺开发方案制定，并推动方案落地执行； 2、主导制剂研发全过程实验工作，包括处方优化、工艺参数探索、技术交接及规模化生产； 3、准确记录各项试验数据及相关设备操作记录，确保信息真实、完整、可追溯； 4、把控研发项目进度与质量，定期汇总分析结果，编写研发阶段报告； 5、承担药品注册资料的编制与审核任务，配合完成研发现场核查等申报支持工作。 任职要求: 1、学历：药物制剂、药学、制药工程或相关专业，本科及以上学位； 2、经验：具备3年及以上（硕士或博士）喷雾剂或其他剂型的研发经历； 3、技能： （1）掌握制剂研发流程、工艺标准及常用研发设备操作； （2）熟悉主流医药信息数据库，了解生物制品相关法规与技术指导文件； （3）具备扎实的药剂学理论基础，能独立开展制剂实验工作，具有较强的实践能力； （4）具备英文文献检索与阅读能力，通过大学英语六级者优先考虑。 4、其他： （1）具备良好的表达能力和执行意识，品行端正，富有团队合作精神； （2）工作细致认真，思路清晰，勇于承担责任，具备创新意识； （3）责任心强，善于协作沟通，具备较强的问题应对与解决能力。

岗位职责: 1、开展高浓度制剂、ADC药物、胰岛素及胰岛素复方制剂等的处方优化与工艺开发，并推动相关技术平台的建设； 2、结合生物药整体研发规划，配合部门负责人制定并落实本专业领域的技术研究路径与实施方案； 3、主导研究课题的策略设计与方案制定，推进项目执行，涵盖工艺开发与优化、中试放大、工艺验证、技术转移、生产支持以及IND申报和BLA注册资料准备等工作。 任职要求: 1、药学、生物及相关专业硕士及以上学历； 2、具备3至5年以上的制剂研发经验，熟悉多种药物制剂开发流程，曾独立主导多个项目完成IND或NDA申报； 3、精通制剂处方筛选与工艺开发原理，具备扎实的实验设计能力和问题分析能力，可独立完成工艺研究报告、技术转移文档及注册申报材料的撰写； 4、具备较强的文献检索与法规研读能力，熟练掌握英语听说读写技能； 5、责任心强，具备良好的沟通协调与应变能力，能承受高强度工作压力，善于应对突发情况； 6、工作细致严谨，逻辑清晰，适应高效工作节奏，执行力强，具有良好的团队协作意识； 7、拥有跨部门协同经验及项目管理背景，能够与质量控制、生产等团队高效配合。

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