岗位职责： 1.检验实操：独立开展食品/农产品常规检测项目（如灰分、总糖、酸不溶性灰分、水分、pH值等），熟练操作烘箱、旋光仪、酸度计等相关仪器设备 2.体系维护：配合落实实验室5S管理要求，参与设备的日常校准与维护 3.报告编制：按规范完成检测报告的编写，参与不合格样品的复测及质量问题的原因分析 任职要求： 本科及以上学历，食品类相关专业，具备食品检验工作经验者优先考虑 岗位福利： 薪资保障：4-5k基础工资+工龄奖励+年度调薪（平均涨幅15%-20%） 学历提升：为本科人员提供学历补贴 福利齐全：五险+节日福利+免费工作餐+住宿安排+定期团建活动

1、需具备食品及相关专业背景； 2、熟悉HACCP等食品安全管理体系相关内容； 3、具备良好的沟通能力，工作认真负责； 4、具有一年及以上食品行业工作经验；

(1)核对并登记入库物资，办理相关入库手续。 (2)核对并登记出库物资，完成相应出库流程。 (3)定期开展库房盘点工作，核对库存数据，确保账目与实物相符、信息清晰准确。 2、负责每日生产订单的打印与分发，并跟踪落实生产进度安排。 3、对当日生产过程中的质量与数量进行检查与监督。 (1)对成品的质量和数量进行核查与跟进，保障产品按时按质按量供应。 对产品标签标识进行审核，确保各项信息准确、完整且与实物一一对应。 原标题：《食品品控专员》

工作时间： 8:00-17:30 岗位内容： 1. 负责食品/饮料类产品在外观、口感及营养成分等方面的品质检验工作； 2. 发现生产过程中的异常状况并迅速上报，协同相关部门推进问题解决； 3. 不断优化检测流程与技术手段，提升检测工作的效率与结果精准度。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为食品科学、生物学或化学等相关领域； 2. 掌握食品/饮料质量标准及相关检测技术，具备较强的项目执行与问题应对能力； 3. 具备良好的团队协作意识，善于沟通，能够主动提出流程改进建议并推动实施。

(1)负责物资入库的核对、登记及相关手续办理。 (2)负责物资出库的核对、登记及相关流程执行。 (3)定期开展库房盘点工作，核对库存，确保账目与实物相符，数据清晰准确。 2、负责每日生产订单的打印、分发，并跟踪落实生产进度安排。 3、对当日生产过程中的质量与数量进行检查与监督。 (1)对产出产品的品质和数量进行核查跟进，保障产品按时按质按量供应。 对产品标签信息进行审核，确保内容准确无误且与实物一一对应。 原标题：《食品品控专员》

岗位职责： 1. 负责新配方（以鸟食、猫狗粮为主）的开发、样品制作及配方优化。 2. 负责现有产品配方与生产流程的改进，推动工艺提升与成本控制。 3. 跟踪宠物营养领域的发展动态，关注行业新技术与新型原料的应用。 4. 编写产品技术资料，配合生产团队完成中试及规模化生产落地。 5. 与品控团队协作，建立并完善产品品质标准体系。 任职要求： 1. 学历专业：食品科学、动物科学、动物营养、畜牧兽医等相关专业本科及以上学历。 2. 经验：3年以上宠物食品研发工作经验，具备鸟食研发背景者优先，熟悉生产加工流程。 3. 技能：掌握宠物营养专业知识，了解宠物食品相关法规标准。 4. 素质：具有创新意识、严谨的实验作风和较强的分析解决问题能力。 本岗位需两地办公，地址分别为：北京市通州区金成中心/河北省唐山市玉田县，唐山玉田办公期间公司提供住宿。

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工作要求：大专及以上学历；具备计算机操作能力，熟练运用Word、PPT、Excel等办公软件；掌握食品相关专业知识；工作态度严谨，责任心强；品行良好，思想积极向上

1. 负责原料感官检验、索证及电子台账与纸质记录的登记录入 2. 负责肉类、干调类、冷冻品、米面油及预包装食品的到货验收、证件核验与信息记录 3. 负责整理并归档供应商相关资质文件 4. 负责肉类动物检疫合格证明、肉品品质检验证明、批次检测报告的收集与归档管理 5. 负责原材料的抽样及样品留存工作

核心职责 负责酱油及调味品（如酱料、复合调味品等）新产品开发全流程，涵盖市场调研、配方研发、生产工艺协同等环节 跟踪调味品行业发展趋势（如零添加、减盐、功能性品类等），制定相应产品规划与策略 主导传统调味品迭代升级及创新品类研发（如便捷包装、地域特色酱油等） 联动供应链与生产团队，推进调味品成本优化与品质提升 必备经验 行业背景：具备3年以上调味品领域产品开发经验，曾主导酱油或酱类产品从研发到上市的完整过程 专业能力： 熟悉酱油酿造技术（高盐稀态、低盐固态）及相关行业规范 掌握调味品感官评价体系及消费者口味测试方法 了解调味品包装解决方案（如防漏设计、避光材质等） 具备对中式复合调味料、健康类酱油等细分市场的敏锐洞察 优先考虑 拥有老字号或知名调味品品牌（如海天、李锦记、厨邦等）从业经历 熟悉电商渠道调味品运作模式（如直播选品策略） 具有餐饮端定制化调味品开发经验

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岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规检验工作 2.严格按照国家标准和企业检验规程执行检测，确保数据真实准确 3.及时填写并归档检验记录，出具检验报告，反馈异常结果 4.维护保养检验仪器设备，参与实验室5S管理及质量体系运行 5.配合完成内外部审核、产品送检及食品安全相关溯源工作 任职要求： 1. 学历不限，食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业优先 2. 有食品检验工作经验者优先，无经验者可带薪培训 3.熟悉GB 4789、GB5009等食品安全检验标准者优先 4.工作细致严谨，具备良好责任心与合规意识 5. 持有食品检验员职业资格证书或化验员证者优先

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规项目检验工作 2.严格按照国家标准、企业标准及检验规程开展检测，确保数据准确可靠 3.规范填写检验记录，及时出具检验报告，对异常结果进行初步分析与反馈 4.维护和校准检验仪器设备，保持实验室环境符合GMP及CNAS相关要求 5. 配合完成内外部质量审核、体系认证及食品安全追溯支持工作 任职要求： 1. 学历不限，食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业优先 2.具备食品检验相关工作经验者优先，无经验者可带教培养 3.熟悉GB4789、GB5009等食品安全检验标准，了解ISO 22000或HACCP体系者更佳 4. 工作细致严谨，具备良好责任心与数据敏感性 5.持有食品检验员职业资格证书或第三方检验机构上岗证者优先

岗位职责： 1、根据公司标准，对生鲜水果/蔬菜/肉禽等商品外观、口感等维度进行质检和验收工作； 2、客诉分析及跟进协同解决，客诉数据分析及质量改善提升。 岗位要求： 1、1年以上品控质检工作经验（接受食品专业应届生），对冻品/生鲜/肉类产品有一定的了解，有肉类质检工作经验者优先； 2、沟通抗压能力强，工作认真、原则性、责任心与品质意识强。 3、三班倒，适应夜班（最晚班次至凌晨12点），单休

工作内容：对商家来货商品进行抽检，把控来货质量，降低品质售后率 任职要求：大专及以上学历 要求有生鲜质检经验

固定300元/天，干满26天月薪7800，满勤28天到手8400+ 夜班另加夜班补助、高温补贴、全勤奖金，各项补贴随月薪一并发放，综合月薪稳定8000–8800！ 每月准时发薪，入职干满7天可预支生活费，不压薪、不乱扣费，大厂薪资靠谱有保障，入职可缴五险一金。 工作内容 主营矿泉水、八宝粥、乳饮料生产，岗位：产品装箱、贴标签、瓶装质检、流水线辅助，多数坐班，恒温洁净车间，不用穿无尘服，手工活简单，零基础有人手把手带，不用技术不用学历。 上班班次 长白班、两班倒自由挑选，早8晚8，中间两餐休息，加班自愿，额外核算加班费。 招聘条件 17–48周岁，男女不限，身体健康，有无进厂经验均可，入职零费用、不用自费体检，当天面试当天安排住宿。 食宿福利 包吃包住，一日三餐全免费，宿舍4–6人间，空调、热水器、WIFI齐全，拎包入住即可上岗 。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案以及合同流程的推进；协助完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段对研究中心文件进行收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检测并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施全流程管理，包括接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件资料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具备药师、护士或医疗技师背景者优先，有临床研究实践经验者优先； 2、工作经验：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，六级者优先考虑； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

岗位职责: 1. 负责小容量注射剂生产过程中的操作执行与运行监控 2. 严格执行质量规范及标准作业流程，保障生产合规性 3. 快速响应并处置生产过程中出现的异常问题，确保产线稳定运转 任职要求： 1. 具有小容量注射剂相关生产实操经验 2. 掌握生产工艺环节及标准操作要求 3. 具备较强的协作意识与现场问题应对能力

岗位职责： 生产经理在企业运营中承担核心职能，全面负责生产部门的运作管理与内外协调。主要职责包括生产规划、品质监管、团队统筹、成本优化及跨部门协作。 生产规划：依据公司下达的生产目标，制定科学合理的生产方案。在实施过程中，统筹调配人力、物料等资源，保障生产进度如期推进，并根据市场变化和实际生产情况，动态调整生产安排，确保计划的可行性与灵活性。 产品质量监管：确保产品品质达标是生产经理的核心任务之一。需主导制定工艺规范与质量标准，指导员工规范操作，落实日常巡检与抽样检查机制，减少返工现象。同时，针对出现的质量异常，及时组织分析并协调相关部门处理，保障产品品质持续稳定。 团队统筹：负责生产团队的人员配置与工作调度，明确作业流程与岗位标准，合理评估工作负荷。通过优化分工提升整体效率，并组织开展技能培训与日常管理，协同人力资源部门完成绩效考评与激励措施的落实。 成本优化：在确保安全生产与产品品质的基础上，持续推进生产成本的管控。重点包括审核用料清单，杜绝浪费，严格控制各环节支出，并结合生产实际提出降本增效的改进方案。 沟通协作：作为关键连接点，需与公司内部各职能部门以及外部供应商、客户保持高效沟通。确保生产节奏与销售需求同步，协同解决生产中遇到的各类问题，并代表企业与外部单位进行业务对接与协调。 任职要求： 1. 具备较强的组织协调与团队管理能力 2. 能够快速应对并解决生产现场突发状况 3. 拥有良好的团队意识，善于与成员进行有效交流

基本岗位职责 1、根据医疗产品需求，开展电控系统分析，完成满足功能与性能指标的电气控制方案设计； 2、承担电气元器件的选型与调试工作，涵盖交流、直流、伺服、步进电机及其驱动器、位置反馈元件等； 3、主导供电架构与电源管理系统的设计开发； 4、负责电气原理图、接线图的绘制，以及电气部件的布局与布线规划； 5、编写并归档电气设计相关技术文件及作业指导资料； 6、确保电气设计符合安全规范与行业标准，协同完成注册检测、EMC测试等相关工作； 7、配合软硬件团队完成系统接口的技术对接； 8、跟进产品试产阶段，主导解决产业化过程中出现的电气技术问题。 基本任职要求： 1、具备电气、机电、自动化、控制工程等相关专业本科或以上学历； 2、熟练掌握常用工具软件进行电气原理图、接线图及BOM表的绘制与编制； 3、理解电控系统设计原理与控制理论，熟悉常用电气元件及设计工具，掌握PLC、工控机或单片机应用； 4、掌握强电与弱电系统设计规范，具备多轴伺服运动控制系统设计经验； 5、具备现场排查与处理设备电气故障的能力； 6、工作细致认真，责任心强，具备优秀的逻辑分析能力、沟通协调能力及抗压能力。

岗位职责: 1.负责制药设备的常规保养及故障检修工作 2.保障设备运行过程中的安全与稳定 3.配合完成设备的安装与调试任务 任职要求： 1.熟悉制药设备的基本操作与维护流程 2.具备独立分析和解决设备问题的能力 3.具有良好的协作意识，能与相关部门顺畅沟通

我们正在招聘一名药品生产负责人，需精通GMP认证相关文件与实施流程。 工作内容： 1. 负责GMP体系文件的编制及认证推进； 2. 开展空调系统、水系统及生产设备的验证工作； 3. 组织内部培训，提升团队专业能力与操作水平。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 具备药品生产实际工作经验； 3. 熟悉药品生产相关的法规与行业标准； 4. 具备较强的组织协调能力，富有团队合作精神。

职位描述 岗位名称：临床协调员 岗位职责: 1. 协助研究者开展临床试验各项工作，确保实施过程符合研究方案及相关法规要求； 2. 参与受试者的筛选、入组及随访组织，推进试验进程并做好受试者管理； 3. 负责临床试验数据的采集、记录及文档整理，保证信息的准确性与完整性； 4. 配合完成监查与稽查前的准备工作，协助落实质量控制措施； 5. 管理试验相关文件、物资及归档事宜，确保操作流程规范合规。 任职要求： 1. 具备良好的沟通与协调能力，能够与临床团队高效配合； 2. 工作认真细致，责任心强，具备较强的执行能力； 3. 可接受必要的出差安排，适应不同工作环境； 4. 对临床研究有积极热情，愿意持续学习并不断提升专业水平； 5. 临床、护理、药学等相关专业背景，具有半年以上CRC工作经验。

根据GCP及研究方案的相关要求，协助研究者开展非医学判断类的事务性支持工作； 1、协助进行临床试验项目所需资料的收集、整理与归档管理； 2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组支持； 3、协助完成试验样本的采集辅助、处理、保存及运输相关事宜； 4、协助开展临床研究用药物的管理工作，包括接收、储存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 5、协助研究者完成病例报告表的填写支持工作； 6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪； 7、协助完成临床试验相关的其他辅助性工作。 任职要求： · 本科及以上学历，护理学、药学、临床医学等相关专业背景优先； · 熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣； · 具备良好的沟通技巧，服务意识强，具备团队合作精神； · 工作认真负责，积极主动，细致严谨，条理清晰； · 英语能力良好； · 熟练掌握Office等常用办公软件操作。 具体工作地点以业务部门实际安排为准。

基本岗位职责 1、根据医疗产品需求开展电控系统分析，完成满足功能与性能指标的电气控制系统设计； 2、承担电气元器件的选型与调试工作，涵盖交流、直流、伺服及步进电机，驱动装置，位置检测元件等； 3、负责电源系统架构及电力管理方案的设计与实施； 4、完成产品电气原理图、接线图的绘制，以及电气部件的布局与走线规划； 5、编写和归档电气设计相关技术文档及生产指导文件； 6、确保电气设计符合安全规范及相关法规标准，协助完成注册检测、EMC测试等认证工作； 7、协同软件与硬件团队完成系统接口的技术对接； 8、跟进产品试制流程，现场指导并解决量产过程中出现的电气技术问题。 基本任职要求： 1、具备电气工程、机电一体化、自动化、控制工程等相关专业本科或以上学历； 2、熟练运用常用工具进行电气原理图、接线图及BOM表的绘制与编制； 3、掌握电气控制理论与工程控制原理，了解常规电气元件及设计软件，熟悉PLC、工业控制计算机或单片机应用； 4、熟悉强电与弱电系统设计规范，具备多轴伺服运动控制系统设计经验； 5、能够独立在现场诊断并处理设备运行中的电气故障； 6、工作细致认真，责任心高，具备良好的逻辑分析能力、沟通协调能力及较强的抗压能力。

岗位职责： 生产经理在企业运营中承担重要职能，全面负责生产部门的组织与协调工作。主要职责包括生产计划制定、质量监管、团队管理、成本管控及内外部协作。 生产计划制定：依据公司下达的生产目标，科学编制可执行的生产方案。在实施过程中统筹资源配置，保障生产节奏按预定进度推进，并根据市场变化和实际生产情况对计划进行动态监控与优化调整。 质量监管：确保产品品质达标是核心职责之一。负责组织建立产品质量标准与工艺规范，指导员工规范操作，开展日常巡查与抽样检查，减少返工返修率。同时，针对出现的质量问题迅速响应，协同相关职能部门分析原因并落实整改措施。 团队管理：统筹生产团队的人员配置与任务分配，明确作业流程与工作标准，合理核定工作负荷。通过优化分工提升作业效率，组织开展岗位培训与技能提升，协助人力资源部门完成绩效评估、激励与纪律管理。 成本管控：在确保安全生产与产品品质的基础上，致力于降低制造成本。重点把控物料使用，审核用料清单，杜绝浪费与非必要支出，持续挖掘生产环节的降本增效潜力。 沟通与协作：作为生产与其他部门之间的桥梁，需与内部各职能单位紧密配合，确保生产安排与销售需求保持一致，及时解决跨部门问题。同时对接外部供应商与客户，协调资源供应与交付事宜，保障生产顺畅运行。 任职要求： 1.具备较强的组织协调与团队管理能力 2.能够有效应对和解决生产现场突发问题 3.拥有良好的团队意识，善于与同事沟通协作