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岗位职责：退伍军人，教官 1.负责学生课后托管期间的学习辅导、作业检查与答疑，确保学习任务按时高质量完成 2.组织开展益智类、安全教育类及习惯养成类活动，促进学生全面发展 3.做好学生接送交接、考勤记录与日常行为管理，及时与家长沟通学生表现 4.协助维护托管场所环境卫生与教学秩序，保障学生人身安全与身心健康 任职要求： 1. 热爱教育事业，有耐心、责任心强，具备良好的亲和力与沟通能力 3.普通话标准，表达清晰，有较强组织协调与应急处理能力 4. 无违法犯罪记录，身体健康，持有健康证，退伍军人优先或有带队管理从业经验者优先 5. 学历要求：高中以上；经验要求：不限

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工作职责: 1.负责现有药品制剂工艺的改进与优化，开展新产品的工艺研发工作； 2.按照项目需求推进小试、中试及工艺放大研究，并完成相关技术文档的编写； 3.熟悉医药行业相关法规要求，负责注册资料的撰写与整理，支持申报工作。 任职资格: 1.硕士及以上学历，药剂学、制药工程、药物制剂、中药学等相关专业，或具有相关科研背景； 2.熟知药品工艺研发的基本流程、操作步骤及相关实验技术； 3.具备丸剂、片剂、口服液、颗粒剂等剂型的研发经验或实际项目经历； 4.了解药品生产基本流程，具备良好的沟通协调能力和团队合作意识。

岗位职责： 1.与团队对接收小红书招聘类内容（兼职文职服务员等）按要求发布到小红书平台 2.通过内容的文案，还有视频的内容引导求职者咨询 3.每天花几分钟来回复就可以了！

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岗位职责 1、依据受托方提供的已批准工艺规程及批记录模板，负责起草、审核本公司在研产品或持有产品的工艺规程与批记录，并结合实际生产情况及时进行修订。 4、依照《药品上市放行管理程序》要求，对已完成生产的产品批记录实施审核并签署意见。收集、整理并分析上市产品关键工艺参数，为技术提升与工艺优化提供数据支持。 5、参与对受托药品生产企业的现场审计，评估其厂房、设施及设备等生产条件的合规性与适宜性。 6、参与审核在研产品中试放大批次、注册申报批次的生产方案及相关技术报告等文件。 7、参与委托生产过程中的监督与技术指导，确保受托方严格按照核准的工艺流程生产出符合标准的产品。 8、参与受托方在药品研发与生产过程中发生的各类异常事件、生产故障及质量问题的调查与处理，识别工艺技术中的潜在问题与风险点，制定相应的预防措施并推动落实。 任职资格 1、具备药学或相关专业本科及以上学历；或大专学历且具有3年以上药品生产、质量管理相关实践经验。 2、熟悉GMP规范，掌握医药行业相关的国家政策法规，了解药品生产管理流程与要求。 3、具备较强的团队管理、组织协调、沟通能力，以及良好的统筹规划与执行能力。

核心职责 -制剂配方设计与开发： 根据活性成分特性、靶标生物、使用场景及市场需要，开展新型农药制剂的配方研究与筛选工作。系统分析配方中各组分的作用机制及其相互关系，持续提升现有制剂配方的功能表现。 -实验室研究与测试： 独立或在指导下完成实验室小试任务，包括样品配制、理化指标检测等环节。负责设计并实施配方筛选、性能优化及稳定性验证实验，规范记录实验过程，整理分析数据，编写实验报告。 -中试放大与工艺开发： 参与或牵头推进实验室成果向中试生产的转化，协助制定生产工艺路线和关键工艺参数。及时识别并解决中试过程中出现的技术与产品质量问题。 -合规性与安全： 严格执行实验室安全操作制度及化学品管理要求，确保研发活动及产品符合国家和国际农药相关法规与标准规范。 任职资格 -硕士及以上学历，专业包括农药学、应用化学、化学工程与工艺、精细化工、制药工程、材料科学与工程、植物保护（侧重化学方向）等相关领域。特别优秀的本科毕业生可适当考虑。 -具备3-5年农药制剂研发工作经验。 -有成功开发并实现产业化农药制剂项目经历者优先。 -掌握常见农药剂型的研发流程与核心技术要点。 -熟悉农药登记法规对制剂的相关要求者优先。 -了解GMP或良好实验室规范者优先。

岗位职责： 1、聚焦核心医疗机构，配合KA经理推进专家资源的开发与关系维护； 2、依据公司市场规划，实现辖区范围内产品的入院目标； 3、落实并推进本省医疗机构合作项目的执行； 4、负责辖区内医联体的联络对接，协助KA经理组织省级学术会议； 5、收集市场动态信息，及时反馈潜在机会与实际需求； 任职条件： 1、本科及以上学历，医学、药学类相关专业背景； 2、具备1年以上KA岗位经验，有国内大型药企或跨国药企从业经历者优先； 3、具备良好的沟通协调能力、商务谈判技巧及应急处理能力； 4、有项目策划相关实践经验；

一、岗位职责： 1.药品包装质量管理 -负责药品包装材料的质量管理。 -参与供应商审核与包装材料的质量评估。 -处理包装质量问题，制定改进措施并跟踪实施效果。 -编写和更新包装质量管理相关文件（如SOP、质量标准等）。 -配合内部审计和外部检查，确保质量管理体系有效运行。 2.微生物检测 -负责药品、包装材料及生产环境的微生物检测工作（如菌检测、微生物限度检测、内毒素检测等）。 -记录和报告检测结果，确保数据准确性和完整性。 -维护实验室设备，确保其正常运行。 -参与实验室质量管理，处理检测中的异常情况。 -编写和更新微生物检测相关文件（如SOP、检验记录等）。 二、任职要求 1.学历要求 -大专及以上学历，药学、微生物学、生物技术、材料科学、包装工程等相关专业。 2.工作经验 -3年以上药品包装质量管理或微生物检测经验，有制药、医疗器械行业经验者优先。 -熟悉药品包装材料的性能、质量标准及检测方法。 -熟悉中国药典及GB（中的微生物检测方法。 3.技能要求 -熟悉药品包装材料的相容性、密封性、稳定性等关键质量指标。 -熟练操作微生物实验室设备（如生物安全柜、培养箱、显微镜等）。 -具备质量问题的分析与解决能力。 -了解GMP、ISO15378等质量管理规范。 -熟练使用办公软件，具备数据分析能力。 4.证书 -持有相关职业资格证书者优先（如微生物检验员证书等）。 5.语言能力 -有良好的英语读写能力优先。 6.素质要求 -责任心强，注重细节，具备良好的沟通和团队协作能力。 -严谨细致，具备较强的学习能力和抗压能力。 三、工作环境 -主要在实验室或生产现场工作，需遵守安全规范和洁净区要求。 四、薪资福利 -薪资根据经验和能力面议，提供五险、带薪年假、绩效奖金等福利。 五、发展前景 -可晋升为质量主管、实验室主管等职位。 六、应聘方式 -有意者请将简历发送至公司邮箱 七、加分项 -有实验室方法验证或设备验证经验者优先。 -熟悉药品生产环境监测（如洁净区微生物监测）者优先。

岗位职责： 1.配合临床药理主管开展项目非临床研究的流程管理及结果核查； 2.汇总医药行业非临床研究领域的最新进展及相关政策法规信息； 3.承担项目药学资料的整理，开展非临床研究机构的评估与调研； 4.推进项目非临床研究各阶段工作，协调研究进度，跟进合作单位执行情况； 5.负责非临床研究所需药物、物资等交接过程的记录与管理； 6.协助临床药理主管筹备项目内外部会议，并完成会议纪要撰写； 7.组织项目结题与验收工作，收集研究数据，监督委托单位开展自查； 8.编写非临床研究相关的申报材料； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1.本科及以上学历，药理学、生物学、医学、免疫学、生物化学等相关专业背景； 2.具备1年以上药效、药代或药理相关工作经验，有生物药非临床前项目管理与研究经历者优先，具备生物药申报成功经验者更佳； 3.可独立检索和分析英文文献资料，掌握动物实验基本操作技能； 4.熟悉新药研发内容及流程，具备独立撰写和审核注册申报资料的能力； 5.具备良好的职业操守、责任心及团队合作意识，沟通表达顺畅，理解力强，执行力高，具备良好的时间管理与推进能力。

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