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任职要求： 1.专科及以上学历，材料成型、焊接技术、机械相关专业毕业，具有1年以上JG制造企业质量管理相关工作经验； 2.熟练掌握质量管理工具和方法，具备良好的沟通、协调、问题解决能力和团队合作精神； 4.工作认真、踏实、专业，责任心强。

年龄：18岁-48周岁 当天入职安排宿舍 免费吃饭！内容 男女不限 假期工可来 工期：可长期干 可短期 福利待遇：包吃包住 厂区有食堂宿舍 可自选每天饭菜不一样 厂区有配备娱乐设施 健身房 游戏厅等等

岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检； 2. 准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环； 3. 协助维护检验仪器设备，确保计量有效性及日常校准合规； 4. 参与质量标准宣贯与作业指导书优化，提升一线品控执行一致性； 5. 配合完成客户验货、内审及体系稽查相关支持工作。 任职要求： 1. 学历不限，具备基础识字能力及简单计算能力，能看懂图纸和工艺要求； 2. 有1年以上制造类企业质检/品检工作经验者优先，应届生亦可培养； 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与团队协作意识；

【岗位要求】 1. 学历专业：大专及以上，药学、制药工程、药物分析、生物工程、应用化学等理工科相关专业。 2. 工作经验：1～3年制药企业现场QA经验；有原料药车间经验优先；有批记录审核、偏差处理、验证现场监督经历优先。 3. 法规能力：精通现行中国GMP及附录，熟悉数据完整性、偏差、变更、CAPA管理流程；了解NMPA核查要点，会识别现场GMP缺陷。 4. 实操技能：可独立审核批记录，起草偏差、调查报告；熟悉车间取样、环境...

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

岗位要求：专科及以上学历（机械类），40岁以下，身体健康，爱岗敬业，熟练运用Excle、Word等办公软件，对ISO9001质量体系有所了解，有相关工作经验者优先。 工作内容：1、原材料进厂检验。2、车间加工工序质量检验。3、成品质量检验。4、质量文件收集整理。

承德市，本公司，现急招师傅，组塔放线的，有高空作业证的，持证上岗，师傅十名，配合师傅作业的力工十六名，待遇从优，

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招聘试验检测人员。武梅铁路工地试验室，试验检测人员2名，要求45岁以下，身体健康，具有工地试验室工作经历，主要工作内容是混凝土性能试验，混凝土盯控，拌合站原材料进场检验、材料取样，委托送检，内业资料整理等，有责任心，并服从工作安排。待遇据业务能力电话沟通，薪资待遇4500-6500 联系人 杨主任

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华池县某住宅项目招质检员一名，联系电话

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工作职责: 1.负责产品注册事务及相关进度的跟进与协调； 2.组织开展公司内部质量自查及外部检查接待工作； 3.负责产品退货、召回及客户投诉的处理，完成登记、汇总与上报； 4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先； 3.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP及国家药品法律法规相关内容； 4.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析和文档撰写能力； 5.工作细致严谨，具备较强的沟通协调与语言表达能力。

负责对注塑过程进行检验 对注塑部生产的首件检验确认， 对注塑部生产过程产品进行检验。 确定检验结果并填写记录。 有权放行检查合格的产品； 有权拒收不合格的产品 据工作任务单及注塑提供的首件进行确认记录. 首件合格通知注塑部量产，不合格知会负责人重新调整 产品量产后每小时对机台巡回检查并填写记录 对于检验合格产品盖章并填写记录

质检工53岁以下有无经验均可。对制作的钢化玻璃进行抽检2小时一次薪资福利:试岗半月120元一天，后面会根据熟悉程度来涨工资，可能3600元一个月，可能3900元一个月，也可能4000多，这个具体看熟悉程度；8小时工作制，上12休息24，3个质检倒班本条发布时效至2026年06月25日

我们正在招聘一名药品生产负责人，需精通GMP认证相关文件与实施流程。 工作内容： 1. 负责GMP体系文件的编制及认证推进； 2. 开展空调系统、水系统及生产设备的验证工作； 3. 组织内部培训，提升团队专业能力与操作水平。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 具备药品生产实际工作经验； 3. 熟悉药品生产相关的法规与行业标准； 4. 具备较强的组织协调能力，富有团队合作精神。

招跳纤，质检人员，室分施工人员

1、对公司生产的旋耕刀片产品质量进行控制，负责从下订单到出货前所有阶段产品的品质检验和质量跟进，包括中期和未期验货: 2、对验货中存在的问题及时反映给公司、并按公司的指示与要求，进行沟通改进; 3、负责品质管控，对质量问题要及时和车间反馈分析，督促做好车间改善工作，形成闭环管理; 4、服从公司的工作安排。 具体要求: 1、具有旋耕刀片产品质检工作经验或相关工作经验者优先; 2、能快速掌握产品质检专业知识，熟悉质检流程(如抽样标准、检验项目)与检验技能(如外观、结构、性能） 3、人诚信，遵守职业道德，服从公司管理规定; 4、具备较强的沟通协调能力，能高效对接公司与工厂，推动问题解决。

公司主要从事各类印制电路板的设计，制造与销售业务，产品广泛用于通讯产品，计算机，消费性电子及各类3C电子等产品 主要生产手机线路板，加工，组装。全自动化机台设备，负责看机台，负责外观检验。工作不累，轻松，车间24小时中央空调一年四季恒温 工资待遇： 初中及以上学历：综合工资4500-5300元/月全日制大专：综合工资5000-6000/月(储备干部) 以上入职五险一金，夏天空调宿舍，冬天宿舍地暖，餐补，通勤车，周休一天，两班制，法定假日带薪放假或者三薪，车间四季恒温，每年一次晋升机会，每月7号发放上月薪资招工要求： 1.18-44周，无大面积纹身犯罪记录2。学历不限，会26英文字母

【岗位职责】 1. 负责药品注册相关文件的编制、整理及归档工作； 2. 负责对注册申报资料的合规性进行审核与质量把控； 3. 协助完成药品注册申报流程中的各项支持工作； 4. 负责各类质量管理文件的维护与更新，确保文件体系符合规范要求。 【岗位要求】 1. 熟悉药品注册法规及相关文件管理要求； 2. 具备良好的文档组织能力和细致的工作态度； 3. 能够独立完成文件系统管理和注册资料准备工作。

普洛斯服装仓，弘科服装仓！长白班！ 质检岗：日结19元/小时；月结19.5元/小时 工作内容：目检服装有无瑕疵，是否破损 普工岗：日结19元/小时， 年龄：17-45周岁，男女不限 备注：质检最少干两个月，普工最少一个月。提供住宿()，水电均摊

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南皮县乌马营附近，招聘钣金钳工、质检员各一名，待遇优厚，联系电话:

工地施工现场质检，材料质检，进度质检