岗位职责： 1、参与新药项目工艺及质量标准相关研究方案的制定工作。 2、依照既定的研究计划与方案，开展实验操作与技术研究。 3、负责整理研究过程中的实验数据与原始记录，定期进行归纳总结，并按时向上级反馈进展。 4、承担实验室仪器设备的日常维护与保养任务。 5、依据药品注册相关法规要求，协助完成申报资料的编写工作。 6、执行上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、中药学、药剂学、药物分析等相关专业，统招本科及以上学历，具备3年以上中药复方研发工作经验； 2、掌握中药研发全流程，熟悉相关政策法规；具有复方制剂研发背景，了解中药制备工艺，具备中试或大生产阶段工艺验证经历；熟悉常用生产设备，能独立操作和维护常规分析仪器，自主完成各类实验任务，具备分析和解决实验问题的能力。

1. 熟悉GMP法规，有制药行业验证或QA相关工作经验； 2. 能独立完成验证方案/报告审核、现场监督，会处理偏差与变更； 3. 维护验证体系，配合审计与法规检查。

【岗位职责】 1. 负责药品生产全流程的质量监控，覆盖物料入厂检验、生产工序合规性核查、成品放行前全链路质量审核，确保各环节操作严格符合GMP规范及公司质量管理体系要求。 2. 牵头生产过程中质量偏差、异常事件的调查跟进，协同生产、技术等部门制定纠正与预防措施（CAPA），跟踪措施落地闭环，避免同类问题重复发生。 3. 负责产品批生产记录、批检验记录的合规性审核，及时识别记录中的疏漏与风险点，确保各类质量文件真实、完整、可追溯。

职位描述： 1. 独立承担中药新药研发、中药二次开发或生物制剂研发等相关科研任务，协同团队成员及跨部门同事共同推动项目实施； 2. 识别并攻克研发过程中的关键技术难题； 3. 根据公司战略发展需求，开展新兴业务方向的技术探索与研究； 4. 作为核心技术骨干，为公司其他职能部门提供专业技术支持； 5. 配合完成项目相关的政府科技项目申报、专利申请及产品注册等事务。 任职需求： 1. 硕士及以上学历，药学、中药学、中医学、生物化学与分子生物学、细胞生物学、干细胞与再生医学、免疫学等相关专业背景，或具有相应科研经历，具备2年及以上相关领域工作经验； 2. 具备系统扎实的科研基础，能够独立开展实验、分析实验数据并撰写科研报告或学术论文； 3. 熟悉国内外医药行业相关法规政策，具备良好的英文读写能力和文献检索能力； 4. 科研作风严谨，逻辑思维清晰，自我驱动力强，具备优秀的学习能力、组织协调能力以及沟通协作能力。

我们正在招聘一名药品生产负责人，需精通GMP认证相关文件与实施流程。 工作内容： 1. 负责GMP体系文件的编制及认证推进； 2. 开展空调系统、水系统及生产设备的验证工作； 3. 组织内部培训，提升团队专业能力与操作水平。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 具备药品生产实际工作经验； 3. 熟悉药品生产相关的法规与行业标准； 4. 具备较强的组织协调能力，富有团队合作精神。

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

职位描述： 1.负责制定中药复方、中药新药或细胞治疗产品等相关研发项目的具体实施计划； 2.依据项目方案执行体外及体内实验研究工作； 3.独立完成实验数据的收集、整理与统计分析，并协助推进项目相关的专利申报及新产品注册事宜。 任职需求： 1.硕士及以上学历，药学、中药学、中医学、中药分析学、药理学、生物化学与分子生物学、细胞生物学、干细胞与再生医学、免疫学等相关专业背景，或具有相关科研经历； 2.熟悉药品研发所需各类实验技术，包括中药成分分析、细胞培养、动物实验、RT-qPCR、WesternBlot、ELISA、流式细胞术、生化检测、HE染色、免疫组化等； 3.能熟练操作Excel、SPSS、Origin、GraphPad等数据分析软件； 4.工作严谨踏实，具备良好的责任心、沟通表达能力及团队合作意识。

任职要求：具备扎实的分子生物学与生物化学实验基础；能熟练开展多种细胞培养、干细胞定向分化及相关实验操作，有基因编辑技术经验者优先；熟悉干细胞培养流程，熟练运用流式细胞仪完成干细胞鉴定、定向分化及分析检测等关键技术；具有较强的英文文献查阅与检索能力；专业范围包括生物医学工程、生物学、生物技术、细胞生物学、发育生物学、分子生物学、医学等相关领域；需硕士及以上学历（条件优异者可放宽至本科）。 岗位职责：负责细胞的分离、培养、传代、冻存及建库等研发与生产任务；开展干细胞鉴定、定向分化及分析检测等相关研究工作；按时准确记录和整理实验数据，及时反馈实验过程中出现的问题，并撰写实验进展报告；参与实验室日常管理相关工作。 具体薪资：具体薪资待遇面议

招聘剪蘑菇人员，薪资为每筐4元。

承德市，本公司，现急招师傅，组塔放线的，有高空作业证的，持证上岗，师傅十名，配合师傅作业的力工十六名，待遇从优，

双桥区北兴隆街酿造厂院内招聘司机，一名。

导购年龄：30-45岁吃苦耐劳，敢于挑战，有强烈赚钱意愿，有销售经验优先录用。负责门店产品销售、顾客讲解、货品整理维护薪资福利:底薪+提成，综合月薪3000元起，上不封顶！福利：

美甲美睫师薪资福利:待遇好55分店里活多人手少工作地址:大学城铂悦山附近

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

招聘：康美新开河药业招聘质检员 薪资：3000 康美新开河（吉林）药业有限公司 招聘简章 招聘人数：1名 招聘岗位：质检员（QA） 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理；负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告；编制检验规程与SOP，处理车间质量偏差，参与质量事故调查；监督工艺纪律，确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁，中专及以上学历，专业不限；责任心强，沟通协作良好，熟练操作办公软件；有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬：3000元/月（试用期按转正工资80%发放） 通勤：上下班可乘坐公司通勤车 合同：签订劳动合同，缴纳五险一金。 工作地点：集安市工业园区（康美新厂区）

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

岗位职责 1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。 2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作；负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。 3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录 4.准确操作各类检验仪器：高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等，做好仪器使用、校准、维护记录。 5.如实填写原始检验记录，数据真实、完整、可追溯；不得涂改、伪造数据；检验异常处理：发现OOS/OOT结果，第一时间上报，启动调查，保留样品与溶液，按偏差流程执行。 任职要求 1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业； 2.2年以上药品 QC经验 3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作；有GMP认证/审计应对经验者优先； 4.细心严谨，具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

【岗位职责】 1. 严格遵照GSP规范及公司质量制度，完成到库药品逐批次验收，对验收结果的准确性、合规性负责。 2. 核对到库药品的名称、规格、批号、效期、厂商、数量及包装完整性，核验随货合格证明、冷链温度记录等资料，确保票账货一致。 3. 按规范抽样检查药品质量，对不合格、存疑药品第一时间锁定上报，配合完成异常处置。 4. 准确填写验收记录，及时同步系统数据，确保验收全流程可追溯、档案留存符合监管要求。 【岗位要求】 1. 中药学大专及以上学历。

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因生产需要现招聘以下岗位： 1.数控车床操作工两名（有无经验均可） 2.数控车床学徒工两名 福利待遇：每周单休，法定假日带薪，管食宿，工资面议。

招聘天车工技术岗位和普工岗位。 技术岗位要求：年龄45岁以下，需持有相应岗位资格证书，有相关工作经历者优先录取，条件优秀者可适当放宽限制。要求身体健康，无违法犯罪记录。 普工岗位要求：年龄55岁以下，条件优秀者可适当放宽限制，要求身体健康，无违法犯罪记录。 薪资福利：技术岗位薪资面议，提供免费午餐，外地员工提供食宿；普工月薪4800元，提供免费午餐。 招工人数：技术岗位招聘电焊工1人、天车工1人；普通岗位招聘普工2人。 工作地址：滦平县大屯镇高新技术产业园区（119消防队东侧）。

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明天来一个自动焊成手以调好短3毛

外包队招聘钢结构铆工焊工钻孔气割车间制作工人,有钢结构制作经验。工资准时发放

招聘：招聘技术工人薪资：2500元以上承德万达高新仪表有限公司招聘焊工等技术工人，有操作经验或特殊岗位证（焊工证）等优先，技校毕业生优先。详情面议

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招叉车工人，地址承德

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

【职责描述】 1、参与制定、更新及完善药品经营质量管理相关制度，并监督各项制度的落实与执行； 2、负责对首营企业和首营品种的资质合法性、质量信誉及产品质量进行审核； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理实施监督与指导，及时处理过程中出现的质量问题或异议； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规执行； 5、协助开展质量体系内部评审工作； 6、协助完成《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》的换证及变更相关事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，具有药品检验或药店相关工作经验； 2、有医药企业质量管理岗位经验及GSP认证申报经历者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

急招焊工（河北承德）1.焊接技术熟练；2.有焊工证；3.手脚麻利，能吃苦耐劳。薪资：6100至9600元/月，年终奖，计件结算，多劳多得。面试通过即可上工。