任职要求：具备扎实的分子生物学与生物化学实验基础；能熟练开展多种细胞培养、干细胞定向分化及相关实验操作，有基因编辑技术经验者优先；熟悉干细胞培养流程，熟练运用流式细胞仪完成干细胞鉴定、定向分化及分析检测等关键技术；具有较强的英文文献查阅与检索能力；专业范围包括生物医学工程、生物学、生物技术、细胞生物学、发育生物学、分子生物学、医学等相关领域；需硕士及以上学历（条件优异者可放宽至本科）。 岗位职责：负责细胞的分离、培养、传代、冻存及建库等研发与生产任务；开展干细胞鉴定、定向分化及分析检测等相关研究工作；按时准确记录和整理实验数据，及时反馈实验过程中出现的问题，并撰写实验进展报告；参与实验室日常管理相关工作。 具体薪资：具体薪资待遇面议

工作职责: 1.负责现场批生产记录的审核，确保文件填写规范、完整且符合相关标准； 2.对生产过程中的质量环节进行监督与管控，保障生产流程合规； 3.及时处理责任区域内的质量异常及偏差事件，并跟进整改措施； 4.根据标准操作规程执行取样操作，并按规定流程送交检测。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业背景； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先考虑； 3.具备良好的沟通协调能力与语言表达能力； 4.能承受一定工作压力，具有较强的团队协作意识； 5.工作细致认真，作风踏实，责任心突出。

职位描述： 1. 独立承担中药新药研发、中药二次开发或生物制剂研发等相关科研任务，协同团队成员及跨部门同事共同推动项目实施； 2. 识别并攻克研发过程中的关键技术难题； 3. 根据公司战略发展需求，开展新兴业务方向的技术探索与研究； 4. 作为核心技术骨干，为公司其他职能部门提供专业技术支持； 5. 配合完成项目相关的政府科技项目申报、专利申请及产品注册等事务。 任职需求： 1. 硕士及以上学历，药学、中药学、中医学、生物化学与分子生物学、细胞生物学、干细胞与再生医学、免疫学等相关专业背景，或具有相应科研经历，具备2年及以上相关领域工作经验； 2. 具备系统扎实的科研基础，能够独立开展实验、分析实验数据并撰写科研报告或学术论文； 3. 熟悉国内外医药行业相关法规政策，具备良好的英文读写能力和文献检索能力； 4. 科研作风严谨，逻辑思维清晰，自我驱动力强，具备优秀的学习能力、组织协调能力以及沟通协作能力。

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

【岗位职责】 1. 按公司质量验收操作规程对购进药品、销售退回药品逐批进行验收； 2. 负责查验同批次药品检验报告书，并在系统中建立电子档案； 3. 负责验收记录的电脑录入和文字记录，记录项目齐全，内容真实、完整； 4. 验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续； 5. 验收不合格的药品，做好记录并及时上报质量管理部； 6. 完成上级主管领导交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 药学、医学、生物、化学等相关专业大专以上学历...

公路桥梁专业方向，主管钢筋加工生产计划的制定，及钢筋量的计算

岗位职责: 1. 负责药品生产工艺的优化，以及保健食品、功能性食品的技术研发与工艺设计； 2. 按照项目目标推进小试、中试及规模化生产工艺研究，并完成相关技术文档的撰写与整理； 3. 熟悉医药或食品领域相关法规要求，负责注册资料的编写与归档，配合完成申报工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药剂学、制药工程、药物制剂、中药学或食品科学等相关专业，具有3年及以上相关行业工作经验； 2. 熟悉药品、保健食品或功能性食品的工艺开发流程及相关实验操作； 3. 具备药品或保健食品、功能性食品的研发实践或项目经验，有注册申报实际经历者优先； 4. 责任心强，具备良好的表达能力和团队合作精神。

岗位职责： 1、参与新药项目工艺及质量标准相关研究方案的制定工作。 2、依照既定的研究计划与方案，开展实验操作与技术研究。 3、负责整理研究过程中的实验数据与原始记录，定期进行归纳总结，并按时向上级反馈进展。 4、承担实验室仪器设备的日常维护与保养任务。 5、依据药品注册相关法规要求，协助完成申报资料的编写工作。 6、执行上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、中药学、药剂学、药物分析等相关专业，统招本科及以上学历，具备3年以上中药复方研发工作经验； 2、掌握中药研发全流程，熟悉相关政策法规；具有复方制剂研发背景，了解中药制备工艺，具备中试或大生产阶段工艺验证经历；熟悉常用生产设备，能独立操作和维护常规分析仪器，自主完成各类实验任务，具备分析和解决实验问题的能力。

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药物制剂、中药学、药学等相关专业。 2. 一年以上口服中药制剂生产经验。 3. 熟悉中药提取、口服固体或液体制剂生产工艺、SOP、质量控制点，掌握关键设备的性能和操作。 4. 具有工艺问题分析能力、设计方案能力、判断能力、操作能力、与他人沟通能力。 5. 能适应出差。 【岗位职责】 1. 跟进研发项目进度，并汇总相关信息、归档。 2. 负责新建中药制剂车间的布局规划...

玻化微珠岗位，隆化地区还差几个人，有意者可电话联系。

找厨师，找一个干净，做菜精细，最好善长家长菜，

招聘小工6人，提供食宿，工作地点在宽城。有意者可报名。

九区山湾子找改刀替班，明天开始三天，

承德市承德县招水暖安装/维修

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

招聘：康美新开河药业招聘质检员 薪资：3000 康美新开河（吉林）药业有限公司 招聘简章 招聘人数：1名 招聘岗位：质检员（QA） 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理；负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告；编制检验规程与SOP，处理车间质量偏差，参与质量事故调查；监督工艺纪律，确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁，中专及以上学历，专业不限；责任心强，沟通协作良好，熟练操作办公软件；有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬：3000元/月（试用期按转正工资80%发放） 通勤：上下班可乘坐公司通勤车 合同：签订劳动合同，缴纳五险一金。 工作地点：集安市工业园区（康美新厂区）

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

岗位职责 1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。 2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作；负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。 3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录 4.准确操作各类检验仪器：高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等，做好仪器使用、校准、维护记录。 5.如实填写原始检验记录，数据真实、完整、可追溯；不得涂改、伪造数据；检验异常处理：发现OOS/OOT结果，第一时间上报，启动调查，保留样品与溶液，按偏差流程执行。 任职要求 1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业； 2.2年以上药品 QC经验 3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作；有GMP认证/审计应对经验者优先； 4.细心严谨，具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

【岗位职责】 1. 严格遵照GSP规范及公司质量制度，完成到库药品逐批次验收，对验收结果的准确性、合规性负责。 2. 核对到库药品的名称、规格、批号、效期、厂商、数量及包装完整性，核验随货合格证明、冷链温度记录等资料，确保票账货一致。 3. 按规范抽样检查药品质量，对不合格、存疑药品第一时间锁定上报，配合完成异常处置。 4. 准确填写验收记录，及时同步系统数据，确保验收全流程可追溯、档案留存符合监管要求。 【岗位要求】 1. 中药学大专及以上学历。

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岗位职责: 1. 在项目组长的指导下，独立开展合成项目的研发任务； 2. 按既定计划推进课题进度，定期汇报工作进展及遇到的技术问题； 3. 依据公司规范，及时撰写实验记录和周度报告； 4. 按时完成项目所需的合成报告编写工作； 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 有机化学、药物化学、化学合成、生物医药等相关专业，硕士及以上学历； 2. 具备扎实的专业理论基础，工作积极主动，富有进取心； 3. 具备良好的抗压能力，认同团队协作精神。

招聘：永兴隆氩弧焊（代宣）薪资：8000元以上/月氩弧焊及铆焊操作长白班，服从领导安排，团队意识强