【岗位职责】 1. 负责原料药产品的质量保证工作，确保产品符合相关质量标准和法规要求； 2. 参与原料药生产全过程的质量监控，包括生产现场巡查、工艺参数审核、偏差处理等； 3. 负责原料药相关质量文件的审核与管理，包括批记录、检验报告、验证文件等； 4. 协助完成原料药产品的内外部审计及合规检查，推动不符合项的整改与闭环； 5. 配合注册部门提供原料药产品质量相关资料，支持产品注册与申报工作。 【岗位要求】 1. 具备原料药行业质量保证相关工作经验； 2. 熟悉原料药生产工艺流程及GMP等相关法规要求； 3. 具备良好的文件管理能力、沟通协调能力和问题分析解决能力。

【岗位职责】 1. 负责药品生产全流程的质量监控，覆盖物料入厂检验、生产工序合规性核查、成品放行前全链路质量审核，确保各环节操作严格符合GMP规范及公司质量管理体系要求。 2. 牵头生产过程中质量偏差、异常事件的调查跟进，协同生产、技术等部门制定纠正与预防措施（CAPA），跟踪措施落地闭环，避免同类问题重复发生。 3. 负责产品批生产记录、批检验记录的合规性审核，及时识别记录中的疏漏与风险点，确保各类质量文件真实、完整、可追溯。

【岗位职责】 1. 负责制药厂质量管理体系的维护与持续改进，确保体系符合相关法规和标准要求； 2. 组织并实施内部审核、管理评审及相关整改跟踪工作； 3. 协助完成外部审计（包括官方检查、客户审计等）的准备、接待及后续整改措施落实； 4. 负责质量文件体系的控制与管理，包括文件的起草、修订、分发、归档等； 5. 监督各生产环节的质量执行情况，识别潜在风险并提出改进建议。 【岗位要求】 1. 具备制药行业QA相关工作经验，熟悉GMP等相关法规体系； 2. 熟悉制药生产流程及质量控制要点； 3. 具备良好的沟通协调能力、文档撰写能力和问题分析解决能力。

1、有河北省第三医院医疗器械相关销售实战经验，熟悉医院设备科、各科室业务流程； 2、年龄25‑40周岁，医疗器械相关销售工作经验； 3、熟悉医疗器械销售模式，了解院内采购、招投标流程，有现成院内资源优先； 4、沟通谈判能力强，能独立开发维护客户，抗压能力强，对接临床科室、设备科，开展产品宣讲；

岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

明天需要一名跟车木工，有空的人员可报名。

孟村县城招聘小区保安，上12休12，年龄63岁以下，要求身体健康，对工作认真负责，工资面议

河北沧州沧东开发区招聘一名叉车工，工作时间为9小时，薪资260元，工作内容不累，工期约一天。，工作态度不认真者勿扰。当天结账

招餐饮店长一名，

招聘抹灰工，采用包活方式结算。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 熟悉ISO13485、GMP、药典等法规或行业标准。 2. 以日常产品检验工作为主，熟悉检测洁净厂房环境，包含物理化学实验。 3. 负责日常实验室维护。 4. 负责质量体系相关检验记录的维护。 【岗位要求】 1. 有基础物理、化学实验经验。 2. 具备良好的表达能力、沟通协调能力，以及良好的办公软件使用及文件编辑能力。 3. 大专或以上学历。

【岗位职责】 1. 严格遵照GSP规范及公司质量制度，完成到库药品逐批次验收，对验收结果的准确性、合规性负责。 2. 核对到库药品的名称、规格、批号、效期、厂商、数量及包装完整性，核验随货合格证明、冷链温度记录等资料，确保票账货一致。 3. 按规范抽样检查药品质量，对不合格、存疑药品第一时间锁定上报，配合完成异常处置。 4. 准确填写验收记录，及时同步系统数据，确保验收全流程可追溯、档案留存符合监管要求。 【岗位要求】 1. 中药学大专及以上学历。

【岗位职责】 1. 按时完成日常请检的任务量 2. 及时完成GMP资料所要求的相关记录 3. 完成上级领导安排的其他工作任务 【岗位要求】 1. 具有中药学、药学及相关专业的大专学历以上 2. 熟悉HPLC、GC、UV及理化试验的操作及理论知识 3. 具有HPLC、GC、UV及理化试验的操作经验优先

岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、工艺用水及洁净区域的微生物质量检测与过程控制； 2. 实施无菌检查、微生物限度测定、细菌内毒素检测等项目，确保操作流程符合药典要求及GMP标准； 3. 承担微生物实验室日常监控工作，涵盖沉降菌、浮游菌、表面微生物以及人员卫生状况的监测； 4. 负责实验用培养基的配制、灭菌处理及适用性验证，同时开展实验室菌种的传代、保存与管理工作； 5. 正确使用并维护生物安全柜、灭菌设备、培养箱等微生物实验仪器，保障设备运行正常； 6. 准确、完整、及时地记录检验数据及相关台账，参与偏差分析，为产品质量提供有效数据支撑。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业包括微生物学、生物技术、药学、发酵工程、生物化工等相关方向； 2. 熟悉药品GMP管理体系，掌握《中国药典》相关检验通则，具备良好的无菌操作技能和微生物实验基础； 3. 工作态度认真细致，责任心强，能胜任重复性工作并保持专注与耐心； 4. 具备良好的沟通能力和团队合作意识，能够协同生产与研发部门顺利完成各项检验任务； 5. 有在原料药、医药中间体或化工类企业从事微生物检验工作经验者优先考虑。

要求:身高不得低于175cm,身材匀称,五官端端正,衣品良好,性格开朗,服从安排。

招聘服务员岗位（长期）短期勿扰 招聘店长岗位（长期） 任职条件： 教育背景：初中及以上学历； 年龄：20周岁-35周岁 技能技巧：普通话流利，善于沟通，具有亲和力 态 度：积极热情，认真负责，喜爱服务行业 岗位职责： 1、遵守餐厅各项管理制度及食品安全规定，确保食品安全； 2、熟练掌握各工作站岗位技能，提供稳定产品和服务； 3、遵守餐厅各项清洁与消毒规定，保证餐厅呈现干净的生产环境、舒适的用餐环境； 4、协助餐厅经理完成餐厅设定的各项工作指标； 5、服从餐厅和区域工作调动、支援协助等安排； 6、营业时间内，保持良好的工作状态、仪容、仪表，并正确使用服务敬语。 7、随时满足顾客的服务要求，遇到客诉，立即汇报上级； 8、完成上级指派的其他工作。

华贸一楼魔都猫面馆招聘服务员，工资3000--4000，公休2天，工作简单，氛围好有需要的联系刘经理

纸房头饭店招服务员两名，工资4000左右，有意者电话联系

前厅的一系列工作，现招前台收银，服务员传菜生各3名

有工作经验 点菜上菜 打扫卫生

负责煮粉，收拾卫生，备料

招聘岗位：门店服务员 工作时间： 上午09:30上班，14:00午市闭餐休息； 下午16:30返岗，晚上21:30下班。 薪资待遇（薪资准时发放，不拖欠）： 入职前三个月：底薪3300元 + 200元全勤奖，月综合3500元 干满三个月转正调薪：底薪3500元 + 200元全勤奖，月综合3700 位置：信源5楼 工作分段休息，不用一直连轴转，劳逸结合；门店氛围简单和睦，都是本地老乡好相处，没有复杂勾心斗角；长期干有工龄优势，稳步涨薪，越干越划算。 出门打工不求奔波劳碌，只求安稳踏实赚稳钱。 咱们黄骅家门口的工作，不用背井离乡跑外地，既能守着家人，又能每月拿到稳定收入。好好踏实干，薪资稳步上涨，靠自己的双手努力打拼，日子只会越过越红火！想找稳定长期工作的老乡，欢迎进店咨询面试！

河间招聘前厅经理一名，吧台一名，工资自己谈

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【岗位要求】 1. 学历专业：大专及以上，药学、制药工程、药物分析、生物工程、应用化学等理工科相关专业。 2. 工作经验：1～3年制药企业现场QA经验；有原料药车间经验优先；有批记录审核、偏差处理、验证现场监督经历优先。 3. 法规能力：精通现行中国GMP及附录，熟悉数据完整性、偏差、变更、CAPA管理流程；了解NMPA核查要点，会识别现场GMP缺陷。 4. 实操技能：可独立审核批记录，起草偏差、调查报告；熟悉车间取样、环境...

【岗位职责】 1. 负责药品注册相关文件的编制、整理及归档工作； 2. 负责对注册申报资料的合规性进行审核与质量把控； 3. 协助完成药品注册申报流程中的各项支持工作； 4. 负责各类质量管理文件的维护与更新，确保文件体系符合规范要求。 【岗位要求】 1. 熟悉药品注册法规及相关文件管理要求； 2. 具备良好的文档组织能力和细致的工作态度； 3. 能够独立完成文件系统管理和注册资料准备工作。

【岗位职责】 1. 负责生产全过程GMP现场监督，把控现场操作合规性。 2. 审核批生产记录，处理生产偏差、变更。 3. 完成洁净区环境监控，配合内审及药监检查。 【岗位要求】 1. 有药厂现场QA工作经验，熟悉GMP。

1. 熟悉GMP法规，有制药行业验证或QA相关工作经验； 2. 能独立完成验证方案/报告审核、现场监督，会处理偏差与变更； 3. 维护验证体系，配合审计与法规检查。

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，三年以上药品注册工作经验。 2. 熟悉药品注册申报流程、提交产品注册资料。 【岗位职责】 1. 负责药监工作对接、维护药监电子监管平台。 2. 负责年报、GMP资料的提交及部门领导安排的其他工作。 【福利待遇】 五险一金，免费食宿、单休+法定节假日、工龄工资、带薪年休、节假日补贴