1、具备五年以上体系管理相关工作经验，熟练掌握TS16949质量管理体系，了解ISO、OHSAS18001等相关体系标准； 2、具有良好的职业操守：工作责任心强，能承受较大工作压力，具备出色的沟通能力与执行能力； 3、主导TS16949、ISO9001、ISO14001等体系的认证及换证事务； 4、统筹内审资料的准备工作，并协调组织内部审核活动； 5、负责外部审核的前期准备、接待安排、会议组织及整改措施的跟进落实； 6、确保公司体系文件清晰完整、易于查阅，并持续保持最新有效版本； 7、制定质量管理工作的年度计划与总结，组织实施内部审核及年度外部审核工作； 8、负责质量管理体系文件的更新修订，并牵头开展体系文件的学习与培训工作； 9、对各部门体系运行的有效性进行日常监督，跟踪验证不符合项的整改情况； 10、协调相关部门开展质量问题的原因分析，监督改进措施的实施过程及成效评估； 11、有铸造行业或汽车领域体系管理经验者优先考虑。 职位福利：绩效奖金、全勤奖、带薪年假、员工旅游

一、能力要求 具备系统的质量管控能力，能够搭建并持续优化质检流程与标准（如IQC来料检验、IPQC过程检验、FQC成品检验），并有效推动落地执行。 •具备突出的问题分析与处理能力，可高效应对各类质量异常情况（如客户投诉、制程不良），熟练运用QC七大手法、FMEA、SPC等质量工具进行根因分析与改善。 二、专业知识要求 熟悉行业适用的质量管理体系标准（如ISO9001、ISO13485等）及产品生产工艺流程，掌握原材料、半成品、成品的关键质量特性与检验方式。 •理解质量体系运行机制，能独立主导或协同开展内部审核、客户审核及第三方认证审核，保障体系运行合规性。 •具备基本的数据分析技能，能通过检验数据汇总（如不良率、合格率）识别潜在质量隐患，并提出针对性改进措施。 三、经验与学历要求 •学历：一般需大专及以上学历，理工类相关专业背景 •经验：3-5年质检领域工作经验，其中包含1-2年团队管理经历，具有同行业（如制造业、食品行业）背景者优先考虑 四、综合素质要求 •具备高度的责任意识与原则性，对质量问题坚持零容忍态度，严格执行检验标准。 •具备良好的沟通协作能力，能与生产、研发、采购、客户等多方顺畅对接，推动跨部门质量议题闭环。 •能承受一定工作压力，可根据生产排程灵活调整检验节奏，及时响应和处置突发质量状况

岗位职责： 1、协助体系经理推进各项工作，深度参与公司体系的搭建与完善； 2、负责应对外部机构的体系审核工作； 3、组织实施内部审核流程； 4、跟踪各项过程绩效指标的完成情况； 5、统筹管理评审会议的开展与落实； 6、负责体系的日常维护、持续优化及改进措施推进； 7、组织并实施体系相关的培训活动； 8、监督体系在日常运营中的执行情况。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、具备IATF16949质量管理体系内审员资质，熟练掌握该体系要求； 3、在汽车零部件行业从事体系相关工作满3年以上。 我们提供: 有竞争力的薪酬和福利（双休、法定节假日、社保、节日福利、员工餐）； 良好的职业发展通道和专业能力提升机会； 稳定的工作环境与和谐的团队氛围； 诚邀您的加入，携手共创更加美好的未来!

1、负责公司质量体系的建立、维护更新及管理信息的收集与整理，持续优化管理体系，推动改进措施实施，确保公司管理体系稳定高效运行。 2、配合完成外部审核工作，组织并开展内部审核及整改活动，跟踪内外部审核中发现的不符合项，确保整改措施有效落实。 3、协助拟定年度质量方针与质量目标，主导质量管理体系的搭建及相关调整工作，保障体系与公司发展需求相匹配。

工作内容： 1．承担国家标准、行业标准、地方标准及团体标准的制定与修订任务； 2．开展产品相关标准的追踪、解读及宣传贯彻工作； 3．参与技术引进、技术改造等过程中涉及标准化事项的技术审查； 4．协助企业构建和完善标准化管理体系； 5．负责研发产品标准化方案的审核工作； 6．完成上级领导安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1．理工类专业背景，本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑； 2．掌握国家标准化相关的法律法规、政策方针，并能有效贯彻执行； 3．具有与标准化岗位相匹配的专业技术知识、标准化理论基础和实务能力，取得标准化管理岗位培训合格证明或具备同类工作经验； 4．具备良好的语言表达能力，能够胜任企业内部标准宣导与培训工作； 5．具备较强的组织协调能力和书面表达能力。

岗位职责： 1、主导公司质量、环境、职业健康安全等管理体系的搭建、日常运作及持续优化； 2、策划并实施内部审核工作，确保体系运行符合法规与标准规范，监督纠正措施的有效执行； 3、联动各职能部门，推进体系文件的起草、更新与宣导培训，强化员工合规操作意识； 4、对接外部审核任务，响应客户及认证机构审查需求，保障审核顺利通过； 5、定期汇总体系运行报告并向管理层汇报，提供改进方案以支撑企业战略实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，管理学、环境工程、安全工程等相关专业优先考虑； 2、具备3年以上体系管理工作经验，熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001认证流程； 3、掌握国家相关法律法规要求，具有扎实的体系文件编写与评审能力； 4、良好的跨部门沟通协作能力及团队带领经验，能有效推动项目落地； 5、工作严谨，原则性强，能在高强度环境下稳定输出高质量成果。

岗位职责： 1、负责公司质量、环境、职业健康安全等管理体系的搭建、运行维护及持续优化； 2、开展内部审核工作，办理相关证照，确保体系运作满足法律法规及标准规范； 3、联动各部门推进体系文件的制定、执行与监督检查； 4、应对客户审核及第三方机构审查，助力提升企业管理水平与外部形象； 5、定期向管理层反馈体系运行成效，并提交可行性改善方案。 任职要求： 1、大专及以上学历，管理类或工程类相关专业优先考虑； 2、掌握ISO9001、IATF16949、ISO14001、ISO45001等相关国际标准要求； 3、具备3年以上体系管理实际工作经验，有制造业从业经历者优先； 4、具备良好的沟通协调能力及团队协作意识； 5、具备较强的逻辑分析与问题解决能力，能独立完成体系审核任务。

岗位内容： 1. 负责质量管理体系的规划、搭建与落地执行，确保产品及服务符合客户标准及相关监管规定。 2. 对现有产品和业务流程开展系统性评估，并提出可行性优化方案，持续提升质量运作效能。 3. 根据企业战略方向与质量方针，制定并推动实施质量管理计划。 4. 组织并协调内外部审核工作，针对发现项推动整改并落实纠正预防措施。 任职要求： 1. 具备五年以上相关领域工作经验，熟悉质量管理体系的理论基础与实操应用。 2. 精通ISO 9001或同类质量标准的条款要求及其推行方法。 3. 具备较强的日常问题处理能力，能够积极协同团队完成跨部门协作任务。 4. 有在制造环境中实际运用SPC、FMEA、PPAP等质量工具的操作经验。

岗位职责： 1、协助体系经理推进各项工作，深度参与公司管理体系的建设与完善。 2、负责应对外部机构的体系审核工作。 3、组织实施内部体系审核流程。 4、跟踪各项过程绩效指标的达成情况。 5、参与管理评审会议的筹备与执行。 6、日常开展体系的维护、优化及持续改进工作。 7、组织并实施体系相关的培训活动。 8、监督体系在公司内的运行情况，确保有效执行。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、具备IATF16949质量管理体系内审员资质，熟练掌握该体系要求； 3、在汽车零部件行业从事体系相关岗位工作满3年以上。 我们提供: 有竞争力的薪酬和福利（双休、法定休假、社保、节日福利、员工餐）； 良好的职业成长空间与专业能力提升机会； 稳定的工作环境与和谐的团队协作氛围； 我们期待您的加入，携手共创更加美好的未来!

岗位职责： 1、负责质量管理体系相关文件及表单的管理与控制，确保符合体系规范要求； 2、主导客户QSA调查表的系统流程对接与响应； 3、内部审核过程中关键记录的跟踪与闭环管理； 4、牵头组织管理评审会议并完成资料整理，落实问题整改追踪； 5、汇总各部门流程绩效的关键指标数据并进行分析汇报； 6、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，*****； 2、具备质量体系管理相关工作经验，熟悉ISO9001者优先； 3、工作认真负责，具有良好的沟通协调能力及问题分析解决能力。 工作时间：长白班 8：30-17：30

石家庄市新华区招管道安装/维修、水工

石家庄两个料口活不严，现钱。颗粒活。

找夜班厨师，烧烤师

石家庄市新华区招水工，该厕所水管进墙，下水管换新

河北元氏接车，这个B证司机，还差10个司机，新车解放现在挂牌中，油车，单机，月工资9000元，在加提成，一个月一万多，平常可以支工资，单驾，9.6米。高栏，全国飞，都是油车，解放，干够一个月河北的车

长白班双休，早八晚五，技术试验部， 招聘岗位：工程师助理（技工） 主要配合工程师测试汽车零部件，各种性能等工作， 年龄：35周岁内 学历：大专及以上学历 工资：.餐补，偶尔加班、加班费用另算 五险一金：节假日各种福利、班车、机会难得、法定假日休息。 新车路试司机35岁以下，中专以上学历，三班倒，每班7-8小时，五险一金，工作轻松，工作资5000左右 工作地点：一汽大众院内

岗位内容: 1.电磁阀相关设计，涉及建模出图 2.流体、电磁、力学等分析 任职资格: 1.涉及汽车阀、工业气动阀、流体高压阀、微型医疗阀等工作经验的均可。 2.有2年以上经验优先，其他相关经验可视人员情况而定。 3.有研发老师教带。

岗位职责： 1，参与需求分析，订制测试方案，设计测试用例并执行，输出测试报告，对产品质量负责 2，负责车载语音、地图导航、多媒体、ADAS等相关模块测试 任职资格： 1.全日制大专及以上学历 2.持有c2及以上驾驶证

薪资 职位要求，招试车司机，要求A1,A2、B1.B2的驾驶证，有一定驾驶经验 工作内容：新车下生产线，试车，调试等工作， 前期学习需要调试汽车（例如大灯，档把，方向盘等调试工作），会用改锥、扳手、等汽车修理工具 ️️要求必须有重型卡车驾驶经验 试用期第一个月学徒底薪5150加班费，综合工资10000左右， 第二个月计件调试出一台车130。综合工资8000-18000左右，根据个人能力，多劳多得， 年龄要求20-42周岁 管吃管住：吃饭3元一顿， 面试地点：北京市怀柔区福田戴姆勒工厂 报名格式： 手机号+身份证照片

岗位职责： 1.依据项目需求，制定整车布置的工作计划，并按进度推进实施，及时完成各阶段的进展汇报； 2.结合整车开发流程，负责数字样机的集成与评审，识别设计过程中的质量问题并持续跟进解决； 3.组织协调整车架构的空间布局要求，统筹各项设计约束，优化整体布置方案，完成舱内零部件的合理布局； 4.负责发动机舱及底盘系统管路的设计评估，支撑各开发阶段样车的管路质量审查及问题闭环管理； 任职资格： 1、大专及以上学历，车辆工程、机械工程、工程力学等相关专业。 2、熟悉汽车行业的开发流程、质量管理体系、认证规范、产品技术标准及相关产业政策法规。 3、掌握新能源汽车在整车及零部件性能方面的技术规范、法规要求，以及相应的测试与评价方法。 其他信息

1. 负责供应商质量管理体系的建设与质量管控能力的持续提升。 2. 负责供应商质量数据的收集与分析，推动供应商实施有效改进。 3. 组织开展供应商质保体系的现场考察，实施定期审核及改善闭环跟踪。 4. 对供应商质量控制能力进行监督核查，并跟进改善措施落地执行。 5. 组织不合格项的原因分析，跟踪纠正预防措施的实施过程及效果验证。 6. 完成上级主管交办的其他相关工作事项。 任职要求： 1. 本科及以上学历，欢迎优秀应届毕业生应聘；机械设计、金属材料、材料工程等相关专业优先。 2. 英语四级以上，有机械加工行业供应商质量管理经验者优先考虑； 3. 具备GMP或质量体系审核经验者优先； 4. 具备良好的团队协作意识、学习能力、责任意识，擅长沟通并具备问题推动解决能力。 工作时间： 上午8:00—12:00 下午2:00—6:00（双休） 公司福利： 缴纳五险一金；提供三餐、地下车库；转正享受交通补助、话费补助；每年一次国内旅游；每年一次全员体检；丰厚的节日福利：劳动节、中秋节、儿童节、春节发放各种福利；工龄工资每年100元；工龄满5年海外双飞7日游。

1.负责供应商质量管理体系的建设及质量控制能力的持续提升。 2.负责对供应商质量数据进行分析，推动供应商实施改进措施。 3.负责开展供应商质保体系的现场考察，执行定期审核并跟踪改善进展。 4.负责监督供应商质量控制执行情况，并跟进改善措施落地。 5.负责组织不合格项的原因分析，验证纠正预防措施的有效性。 6.完成上级交办的其他相关工作事项。 任职要求： 1.本科及以上学历，欢迎优秀应届毕业生应聘；机械设计、金属材料、材料工程等相关专业优先。 2.英语四级以上，具备机械加工行业供应商质量管理经验者优先考虑； 3.有GMP或质量体系审核经历者优先； 4.具备良好的团队协作意识、学习能力、责任心强，善于沟通并具备问题推动解决能力。 工作时间： 上午8:00—12:00 下午2:00—6:00（双休） 公司福利： 缴纳五险一金；提供三餐、地下车库；转正享受交通补助、话费补助；每年一次国内旅游；每年一次全员体检；丰厚的节日福利：劳动节、中秋节、儿童节、春节发放各种福利；工龄工资每年100元；工龄满5年海外双飞7日游。

岗位职责： 1、协助体系经理推进各项工作，深度参与公司体系的建设与完善； 2、负责应对外部体系审核相关事宜； 3、组织并执行内部审核工作； 4、跟踪过程绩效指标的达成情况； 5、组织开展管理评审活动； 6、负责体系的日常维护、持续优化与改进； 7、开展体系相关的培训工作； 8、监督体系在日常运行中的执行情况 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、具备IATF16949质量管理体系内审员资质，熟悉该体系要求； 3、在汽车零部件行业从事体系相关工作满3年以上

医药公司资料录入质量管理库房验收等

岗位职责： 1、负责供应商资质审核与管理，建立并更新合格供应商档案，严格审查及动态维护供应商的《营业执照》、《医疗器械注册证》、《生产许可证》、年检材料、授权文件等相关证件，确保其合法有效。 2、负责产品资质归档与管理，建立并维护合格产品清单，定期核查并更新产品的质量检验报告、年度检测资料等技术文档。 3、负责法规合规与监管对接，保障公司电商平台运营符合《医疗器械经营质量管理规范》（GSP）要求，开展定期自查，跟踪政策变化并及时调整执行标准，配合药监部门突击检查，提供所需资质证明材料。 4、协助仓库日常运作，配合库管人员完成商品出入库操作，进行系统订单处理及各类单据的整理归档。 5、组织开展内部培训，推动员工学习掌握《医疗器械经营质量管理规范》等相关法规政策，提升团队合规意识。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，医疗器械工程、生物医学工程、医用材料与器械或相关专业背景。 2、具备3年以上质量控制相关工作经验。 3、精通《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》、《医疗器械唯一标识系统规则》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法律法规。 4、具备良好的沟通表达能力与抗压能力，能与公司内部成员及管理层高效协作，同时可与外部厂商顺畅沟通并协调解决问题。 5、熟练掌握Excel常用功能（如数据透视表、VLOOKUP等）或具备其他数据分析工具使用经验。 6、学习能力强，工作积极主动，富有热情。 福利待遇：入职缴纳五险、双休 公司地址：石家庄市长安区科技大厦11层

岗位职责： 1. 根据公司需求开展污水处理相关的实验任务，包括药剂筛选、试验方案设计与实施。 2. 确保所有研发成果及实验数据的准确性和时效性。 3. 熟练使用各类水质检测设备，规范记录检测数据，并完成数据分析与报告撰写。 4. 负责化学试剂的配置与使用，熟悉各类试剂特性及操作规范，保障使用过程安全。 5. 承担化验仪器的日常维护工作，保证设备稳定运行及检测结果精准可靠。 6. 每日向上级汇报实验进展及日常事务，按时完成试验记录的整理与归档。 7. 参与新产品的研发、调试及实际应用测试。 8. 负责化验室所需药剂和器材的采购申报，并跟进物资到货进度。 9. 审核并监督库存台账信息，确保内容准确并及时更新。 任职要求： 1. 热爱研发工作，具备独立设计和执行实验的能力。 2. 重视数据的准确性与及时性，能熟练操作多种科研检测仪器。 3. 具备较强的组织协调能力和团队协作意识，可高效安排工作时间与项目节点。 4. 熟悉化学试剂的性质及使用方法，具备良好的实验室安全管理意识。 福利待遇：双休，法定节假日休息，五险，团建活动，免费体检

岗位职责： 1.负责汽车零部件的质量管理工作，确保产品满足公司及行业相关标准。 2.快速响应客户反馈，开展零部件质量问题的分析与处理。 3.协调供应商与生产团队，推动零件质量异常的及时整改。 4.按计划执行零部件质量审核，涵盖尺寸、性能、外观等方面。 5.参与制定并优化质量提升方案，持续改进零部件质量控制流程。 任职要求： 1.熟悉汽车零部件质量管理要求，具备独立处理质量问题的能力。 2.具备良好的沟通技巧和协作意识，能高效对接客户、供应商及内部生产单位。 3.具有较强的问题分析与解决能力，可快速识别并处理质量缺陷。 4.掌握IATF16949质量管理体系要求，并能在实际工作中有效应用。

1、参与供应商的筛选与综合评估； 2、负责质量体系管理，包括体系审核及流程核查；定期检查供应商质量体系运行的有效性，对其生产及检验流程进行审查，提出优化建议并跟进实施情况，确保产品质量稳定提升； 3、实施产品品质控制，涵盖标准宣贯、过程监督、来料检验等环节； 4、处理各类质量问题，包括问题发现与反馈、根因分析及整改措施落实； 5、开展日常沟通协调，推进跨部门协同作业； 6、汇总、整理并分析供应商质量相关数据，识别潜在风险；推动产品质量与服务水准的持续改善； 7、完成上级或部门交办的其他工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，工科类相关专业； 2、具备3年以上机械加工领域供应商管理经验； 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；食堂提供三餐/外地员工餐补；每年组织全员健康体检；节日福利丰富，中秋节、春节发放实物或补贴；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享国内七日旅游；另设话费补贴、交通补贴、出差补贴等多项补助。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

1、参与供应商的筛选与综合评估工作； 2、负责质量体系的管理与监督，包括体系审核及流程检查；定期对供应商质量体系运行的有效性进行核查，审查其生产及检验流程，提出优化建议并跟进实施情况，确保产品质量稳定提升； 3、实施产品质量全过程控制，涵盖标准宣贯、制程监控、来料检验等环节； 4、负责质量问题的识别与反馈，组织原因分析并推动整改措施落地； 5、开展日常沟通协调，配合相关部门完成跨职能协作任务； 6、负责供应商质量数据的采集、归集与分析，挖掘潜在风险点；推动产品品质与服务表现的持续改善； 7、完成上级或部门交办的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，工科类相关专业背景； 2、具备3年以上机械加工领域供应商管理相关工作经验。

岗位职责： 1、负责供应商资质审核工作，建立并持续维护合格供应商清单，对供应商的《营业执照》、《医疗器械注册证》、《生产许可证》、年检报告、授权文件等资料进行严格审查与动态更新，确保其合法有效、合规经营。 2、负责产品相关资质管理，建立健全合格产品台账，定期核查并更新产品质量检测报告、年检材料等相关技术文档。 3、负责法规合规事务，保障公司电商平台运营符合《医疗器械经营质量管理规范》（GSP）要求，开展定期自查，跟踪监管政策变化，及时落实更新措施，配合药监机构突击检查并提供所需资质证明材料。 4、协助仓库日常运作，参与产品出入库流程管理，完成系统订单处理及各类单据归档整理工作。 5、组织开展内部培训，推动员工学习掌握《医疗器械经营质量管理规范》等相关法规制度。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具备大专及以上学历，专业方向为医疗器械工程、生物医学工程、医用材料与器械等相关领域。 2、拥有3年以上质量控制相关工作经验。 3、精通《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》、《医疗器械唯一标识系统规则》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法律法规内容。 4、具备良好的沟通表达能力与抗压能力，能与公司内部人员及管理层高效协作，同时可与外部厂商顺畅对接并妥善处理问题。 5、熟练掌握Excel操作技能（如数据透视表、VLOOKUP函数）或具备其他数据分析工具应用能力。 6、学习能力突出，工作积极主动，富有热情与责任心。 福利待遇：入职即办理五险、享受双休 公司地址：石家庄市长安区科技大厦11层