一、岗位职责 1. 承担药物研发阶段的分析方法开发与验证工作，负责原料药、制剂及中间体的质量控制方法建立，熟练运用HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS等分析手段并进行技术优化。 2. 开展研发样品的定性与定量分析检测，准确记录实验过程数据，编写完整的实验报告、原始记录及方法学验证文件，确保数据真实、合规且可追溯。 3. 参与药品质量研究相关工作，协助拟定质量标准初稿，参与稳定性试验的设计与执行，为注册申报提供关键分析支持。 4. 负责实验室分析仪器的日常维护与校准，定期开展性能确认，及时排查仪器异常与技术问题，保障检测工作的连续性与可靠性。 5. 严格遵守GMP、GLP等行业规范及企业质量管理体系要求，参与实验室合规管理，确保操作流程、数据记录和报告编制符合法规标准。 6. 积极参与研发团队的技术讨论与协作，传递分析技术经验，助力研发流程优化，支撑新药开发及现有产品工艺升级。 7. 跟踪分析技术前沿动态，引进先进的分析手段与方法，持续提升团队整体检测与研发能力。 二、任职要求 1. 教育背景：化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历，硕士优先考虑。 2. 工作经验： ◦ 本科需具备2年以上药物研发分析领域工作经验，硕士需具备1年以上相关经历； ◦ 具备原料药或制剂分析经验者优先，熟悉新药注册申报流程，了解NMPA/ICH指导原则者优先。 3. 专业技能： ◦ 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出仪等常规分析设备，掌握其维护与数据处理技能，具备独立开发和验证分析方法的能力； ◦ 深入理解药物质量研究原理与实验设计，能独立完成有关物质、含量测定、稳定性试验等核心检测任务； ◦ 具备扎实的数据分析处理能力，熟练使用Office办公软件及专业工具（如Origin、Empower等）。 4. 素质要求： ◦ 具有严谨的科研态度、强烈的责任意识与执行力，关注细节，保障实验数据的精确性与完整性； ◦ 具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队协作精神，能够高效推进研发任务； ◦ 熟悉GMP、GLP等相关法规与行业标准，具备良好的合规意识。

木棠荣飞冻品 招一名零时工，年龄18-45 工作时间：8点-12点，下午1点半到下午6点半，工期1-2月 待遇：120/天

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负责手松页简单容易上手。工资180一天早上8:30到晚上8:30，工资月结。

一、核心职责 负责小分子化学药研发中分析方法的开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 制定分析研究方案及标准检验操作规程（SOP），优化检测条件与参数，确保方法科学合理、符合规范且具备良好可执行性。 参与药品质量研究工作，承担稳定性试验的设计实施与数据分析汇总，编写质量研究、方法学验证等相关技术报告。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵循GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 配合整体研发进度安排，协同合成、制剂、注册等部门推进项目进展，提供专业分析支持。 二、任职要求 （一）教育背景 药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业本科及以上学历。 硕士学历者需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同领域工作经验，硕士优先。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，具备常见故障排查能力。 熟悉小分子化药原料药和制剂的质量研究流程，拥有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计原则与结果分析方法，能够撰写符合监管要求的技术文档。 深入理解GMP、GLP及ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规指导原则，确保研发活动合规运行。 具备一定实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战，如杂质分离困难、基质干扰、检测灵敏度不足等问题。 （三）综合素质 工作细致严谨，责任心强，重视实验数据的真实性与完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效推动跨职能项目协作。 具有自主学习能力，持续关注药物研发新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，可阅读英文技术资料、法规文件及仪器说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报分析经验者优先考虑。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析方向学术论文或拥有相关专利者优先。

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【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

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在琼中自治县的响土村，我能雇佣两个小工进行打砂浆上砖的工作，无论是按天还是计件工作都可以适应。

岗位要求： 1.20-40岁，，管吃住 岗位职责： 1. 参与生物制药相关研发、生产、质量控制或技术支持等环节，确保符合GMP及行业规范要求 2. 协助开展实验设计、数据分析、工艺优化或文档编写等工作，提升项目执行效率 3. 配合团队完成注册申报、临床试验支持、技术转移或合规审计等相关任务 4. 关注国内外生物制药行业动态与技术进展，参与内部知识分享与能力建设 5. 严格执行安全生产与生物安全管理制度，保障实验与操作环境安全合规 任职要求： 1. 学历不限，生物工程、药学、医学检验、化学、食品科学等相关专业优先 2. 经验不限，欢迎应届毕业生及转行人才，提供系统化岗前培训与职业发展路径 3. 具备良好的学习能力、责任心和团队协作意识，适应实验室或生产环境工作节奏 4. 熟悉基础实验操作、办公软件及数据处理工具者优先 5. 无不良从业记录，认同生物制药行业价值观，愿长期投身健康事业发展

全面主持农药研究院的日常运营与管理工作

主要承担创新型农药的人工智能分子设计工作，需具备CADD、AIDD及计算化学等相关领域的专业背景与实践经验

熟悉化学、化学生物学及农药学领域。

AD-理化分析-研究员 工作职责： 1.负责HPLC方法的开发，解决新分子可能遇到的开发难题，尤其针对HIC、Freedrug等方法，撰写对应的方法开发报告及验证方案。 2.遵循实验室各项规范，开展相关实验操作，保证研究工作的规范、真实和数据完整性。 3.参与项目管理，撰写相关汇报ppt，为研发部门及客户解读分析数据，对数据的科学性和准确性进行把控。 4.负责对新员工进行技能培训，保证顺利上岗，撰写相关培训讲义并进行培训。 5.对部门内部的平台方法优化、SOP系统、仪器设备维护、国产化或低成本试剂替代等提出合理化建议。 6.了解行业发展的最新动态，撰写相关技术的推广文章。 任职资格： 1.硕士一年以上生物医药行业工作经验，有海外留学经验者优先； 2.有单抗、重组蛋白、ADC、双抗、纳米单抗等行业分析经验优先； 3.良好的学习能力、团队合作精神、沟通能力，抗压能力强； 4.具备一定的团队管理经验； 5.对ICH、USP、EP等相关法规的应用熟悉。 AD-活性中心-研究员 工作职责： 1、负责CMC阶段大分子药物（抗体、ADC等）相关分析方法的开发，优化和确认； 2.负责SPF样本力效检测相关方法的开发及样品检测； 3.负责起草活性分析方法的验证方案，执行方法验证实验和撰写报告，生效检测方案，转移方法给QC部门； 4.为公司IND和BLA项目的申报提供分析方法支持； 5.维护实验室的日常运行，如实验室安全管理、环境清洁、设备维护保养、物料管理等。 任职资格 1.生物技术、生物工程等相关专业硕士及以上学历，两年以上相关工作经验； 2.有大分子药物活性分析方法开发经验； 3.善于学习新知识，掌握新技术，心态良好，积极主动，能够承担多种职责，团队意识强； 4.良好的英文听说读写能力" QC-生化组-研究员： 1、负责完成日常QC产品放行、三残检测（HCP, HCD, Protein A)及稳定性检测； 2、完成放行分析方法的方法学验证； 3、负责完成检测方法SOP及检验记录的撰写； 4、协助完成报批资料中QC相关部分的文件工作 5、上级安排的其它相关事情。 任职资格 1、本科及以上学历，生物学、药学等相关专业，3年以上生物药QC经验； 2、熟悉三残检测等相关检测； 3、熟悉GMP及国家相关药品管理法律法规； 4、有责任心，具备良好的学习能力、动手能力及沟通和表达能力。 QC研究员-仪器管理方向 岗位职责： 1. 进行原液、成品、中控相关理化仪器检验。 2. 操作UV，iciEF, CE，HPLC等理化常用仪器及相关软件。 3. 按照GMP要求进行实验室属地5S管理。 4. 负责常用理化仪器的日常维护。 5. 按照GMP要求按时完成相关记录。 6. 执行相关方法的验证和记录。 7.承接分析方法开发项目方法的验证、转移 任职要求: 1. 本科以上学历，两年及以上工作经验，药学、药物分析、分析化学等相关专业。 2. 熟悉中美欧相关药典法规，较强的GMP意识。 3. 良好的英语读写能力，CET4，可熟练使用各种办公软件。 4. 有良好的大局观和一定的责任心，按时完成本职工作，注重团队协作。

各1位，勤快，手脚麻利，服从安排

长期兼职数名，消杀工作日结 1、4小时内（半天）:80元 2、8小时内（全天）:160元+20元饭补=180元 注:80元（4小时内）半天起步，每增加1小时20元，以此类推【不含休息与用餐时长】 3、消杀工作位置：海口市区 4、工作时间：不定时有消杀任务 5、工作要求： （1）着装整洁，穿包头鞋，长裤 （2）年龄：18-50岁 （3）无条件服从工作安排管理，愿意接受临时加班，能吃苦耐劳 （4）有消杀工作经验【会使用烟雾机】，无犯罪记录者优先 （5）微信号（注:复合要求的想好了再加微信）

工作内容： 1.沙滩营业区开伞 2.接待客户主动热情、礼貌耐心 3.每天上下班需打扫卫生 4.淡季期间会安排轮休 上班时间：9点-18点 试用期底薪3200+餐补300+绩效300+提成 转正底薪3500+餐补300+绩效300+提成 试用期三个月，不包吃住

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

海棠湾附近招一名临时消杀员，主要是晚上需要消杀，白天有事就去没事不用去，100一天，工作时常很短，做一天停一天，做5天。想做的联系我黄女士

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

工资：200-1000元/单 工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：6-7月分省、分时间线上/线下集中办公（单省约2周时间） 工作时段：6-7月分省、分时段线上/线下集中办公，其余不限 工作地点：线上不限，6月底-7月中旬可在海南省三亚市线下办公者优先 结算方式：验收结算 招聘截止时间：2026-2-28 一、关于我们： 智汇创途是一家以“高考志愿填报－升学规划师培训－职业规划研学营”三大产品矩阵为核心的创新型升学规划机构，致力于通过专业化、体系化的闭环服务，为学生提供科学、精准的升学与职业生涯规划解决方案。 二、需要什么样的你： 1.怀揣教育理想，愿以专业力量助广大考生实现升学目标的你； 2.熟悉教学管理领域，期待通过兼职拓展职业价值与收入的你； 3.具备持续学习能力，主动追踪高招政策与行业趋势变革的你。 三、加入我们，你将获得： 1.专业的培训：无需担心经验，我们为“零基础”新人量身打造系统性的免费岗前培训。通过考核后，你将获得规划师资格证书，助力你顺利完成职业起步。 2.可观的收入：作为兼职规划师，在高考季周期内，凭借个人能力有机会实现1至数万元的可观收入。全职岗位则提供远高于本地平均水平的薪酬体系，你的才华与付出会获得公平的回报。 3.独特的办公体验：每年高报季（6月底至7月中旬），我们在海南三亚为线下办公的规划师提供免费住宿。你将在高效工作的间隙，亲身感受“南海明珠”三亚的阳光与海浪，实现工作与生活的美好平衡。 四、岗位职责: 1.升学规划：日常提供高考志愿填报咨询与规划建议；高报季（6月底-7月底）主导制定个性化志愿方案，完成方案沟通与交付； 2.政策研究：持续学习高考政策、高校专业动态及就业趋势（由公司提供前沿性专业数据，确保信息精准）； 3.专业咨询：协助考生与家长解读政策、分析院校与专业信息，提供决策支持； 4.职业发展：经培训考核后，可晋升为全职升学规划师或研学营指导师，参与课程研发与执行。 五、任职要求: 1.学历背景：本科及以上学历（在读研究生、211/985院校背景优先）； 2.知识储备：熟悉高校招生政策、专业设置及录取规则，具备基础的职业生涯规划知识； 3.核心能力：责任心强，逻辑清晰，能独立分析考生需求；沟通表达出色，具备团队协作意识与抗压能力； 4.职业愿景：愿在升学规划和职业生涯规划领域长期深耕，认同教育服务价值。

剧场NPC，早上8点到晚上5点。包食宿交通。有五险一金。男女不限，性格开朗活泼外向者优先。

招两个兼职 外向会喊客 套圈打气球兼职