
质量体系专员
5000-6000元/月
体系工程师1-3年本科ISO9001ISO22000/HACCPISO20000
1.在品控部门的统筹下,承担质量手册、程序文件等体系文档的编写、更新与宣导任务,协助搭建、维护并持续优化企业质量管理体系,确保体系运行的有效性与合规性。
2.协同品控主管开展公司内部审核及管理评审工作,落实外部审核前的各项准备,并对内审过程中发现的不符合项进行跟踪、监督及验证整改情况。
3.负责公司质量管理体系相关文件的管理,以及法律法规信息的收集与传递,保障产品在生产、销售各环节均符合国家及地方相关法规要求。
4.统一规范公司标签标识管理流程,包括包装设计稿的审核确认,以及产品标识内容和说明文字的编制与管控。
5.完成上级交办的其他临时工作任务;
5.人员要求:熟悉食品行业相关的法律法规及标准要求;食品或化学分析类专业背景,大专及以上学历,具备至少2年相关工作经验;工作态度端正,责任心强,能适应一定工作压力,具备良好的沟通能力、团队协作意识及严谨的工作作风。
体系专员
4000-7000元/月
体系工程师1-3年本科
岗位职责:
1、负责公司食品安全质量管理体系的制定、更新、执行、监管及效果评估等工作。
2、负责公司体系文件、操作规范、管理规章、作业指导书等资料的起草、修订、发布、回收、实施、核查、存档及日常管理工作。
3、负责公司各类管理体系的搭建、推行、运行维护与监督检查。
4、负责企业标准、生产许可等相关资质的延续备案,以及内部审核与外部审核的协调对接。
5、负责处理公司与体系建设相关的其他事务性工作。
任职要求:
性别不限,本科及以上学历,食品科学与工程、食品质量与安全、质量管理等相关专业。
具备1年以上食品行业质量管理相关工作经验。
体系专员
4000-7000元/月
体系工程师1-3年本科
岗位职责:
1、负责公司食品安全质量管理体系的编制、更新、执行、监控及效果评估等相关工作。
2、负责公司体系文件、操作规范、管理制度、作业指导书等文档的起草、修订、发布、回收、实施、核查、存档及日常管理。
3、负责组织公司各类管理体系的建设、推行、运行维护与监督检查。
4、负责企业标准、生产许可等资质的延续备案,以及内部审核与外部审核的协调对接。
5、负责处理公司与体系建设相关的其他事务性工作。
任职要求:
性别不限,本科及以上学历,食品科学与工程、食品质量与安全、质量管理等相关专业。具备1年以上食品行业质量管理岗位工作经验。
体系QA专员
4000-5000元/月
体系工程师1-3年大专QA审核医疗器械体系GMP二类医疗器械
岗位职责:
1、根据GMP规范,维护和优化公司文件管理体系,参与质量管理体系文件的起草、审核与持续改进,并落实本岗位相关体系文件的编写与执行;
2、负责质量体系资料及质量档案的收集整理、归档管理、借阅查询、保管及销毁工作;
3、及时获取与GMP相关的国家法律法规信息,并监督落地执行;协助QA主管开展企业质量政策/规程的合规评估及合规整改措施的制定;
4、协助QA主管组织并实施内外部审计工作,跟进审计发现项的整改计划及闭环落实;
5、跟踪变更控制、偏差处理、CAPA等质量活动进展,维护相关质量管理记录;
6、参与验证方案与验证报告的审查工作;
7、建立和完善GMP培训管理机制,监督培训实施进度,管理员工GMP培训档案;
8、负责质量事故的调查与分析,编制分析报告,提出处理建议和预防措施,并完成相关统计与上报任务;
9、处理客户反馈的质量咨询与投诉,针对产品退货情况提供处置建议与解决方案。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学、制药工程、生物技术、化学/药物分析或相关专业背景;
2、具备较强抗压能力,坚持原则,具有良好的沟通能力、学习能力,工作积极主动,善于思考与分享;
3、了解GMP法规要求,掌握医疗器械、化妆品等相关法规基本知识;
4、熟练使用Word、Excel等常用办公软件。
职位福利:六险一金、年终奖、带薪年假、餐补、周末双休、员工食堂
组织发展
4000-5000元/月
体系工程师3-5年本科周末单休
1、熟悉并贯彻执行GJB9001C-2017质量管理体系标准,负责公司质量保证体系的建立与完善,监督体系有效运行,定期组织产品质量及体系运行状况的检查与内部审核;
2、具备编制企业内部质量计划与总结的能力,承担质量信息管理职责,及时完成质量数据的收集、记录、传递及处理工作;
3、能够统筹组织公司内部落实上级主管单位部署的各项质量管理活动;
4、了解QC质量活动的基本内容,不要求全面掌握所有环节;
5、准确传达各项质量管理要求,并按要求完成信息反馈与落实;
6、可独立起草和编制公司内部相关质量管理制度及文件;
7、熟练操作计算机,能收发邮件、制作各类统计表格,开展数据分析、原因追溯及纠正措施制定等工作;
8、能够根据DNV/新时代等外部审核机构的要求整理迎审资料,并配合审核人员进行沟通,解答相关问题;
9、对现场涂装作业流程具备基本认知。
职位招聘1人
医疗认证体系工程师
8000-12000元/月
体系工程师5-10年本科医疗器械质量管理体系医疗器械研发管理体系FDA认证
岗位职责:
1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与优化,并实施日常监督管理;
2. 组织开展外部审核的筹备与执行,推动纠正与预防措施的制定,并跟进验证其落实效果;
3. 对质量管理体系各环节进行监督性抽查,确保流程合规有效;
4. 统筹公司质量管理事务,组织质量信息的采集、分析与处置,制定并推进质量提升方案;
5. 主导内部审核检查及管理评审等常规工作;
6. 维护质量体系所依据的受控标准和法规目录,确保现行有效;
7. 承担与质量体系相关的对外沟通协调任务;
8. 配合完成产品注册等相关支持工作;
9. 协同相关部门及同事推进体系运行,高效完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历,生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景;
2. 熟练掌握办公软件操作,了解医疗器械注册流程;
3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及研发管理体系要求;
4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系标准,具备两年以上体系相关工作经验
16949质量管理体系
6000-11000元/月
体系工程师经验不限学历不限内审员资格证IATF16949CISSP/CISP/CISA
工作内容:
1、负责公司体系文件的规范管理、发布处理及归档,组织落实发布后的培训宣导与执行推进
2、协助开展审核工作的落地实施,跟踪审核发现问题的整改进度与闭环管理,对日常体系运作进行巡查与指导
3、汇总客户特殊要求,监督其在公司内部各环节的贯彻执行情况
4、整理并核实各部门月度绩效指标之间的关联性与统一性
5、维护客户端口信息,及时查看绩效评估结果及异常反馈信息
6、完成上级交办的其他相关事务
任职要求:
1、具备质量管理基础知识,熟悉质量/环境/安全相关法规、行业标准、企业生产流程、客户特殊需求及审核方法
2、掌握质量管理体系审核要点,熟知iso9001、iatf16949体系规范及vda6.3评审要求
3、熟练操作办公软件,具备良好沟通能力、流程规划与审核能力,以及文件管控经验
4、能熟练操作OA等信息化系统,具备风险识别与管控能力,熟练应用五大工具和品质七大手法
5、责任心强,关注细节,具有敬业态度和团队协作意识
6、积极进取,富有热情,品行端正,执行力强,能承受工作压力
7、具备任务分解能力、组织协调能力、培养他人的意识、激励关怀下属的能力及现场督导水平
品质体系工程师
7000-10000元/月
体系工程师1-3年IATF16949ISO9001ISO14001内审员资格证
【岗位职责】
1、负责质量管理体系的建立、维护和改进工作
2、制定并执行质量标准和流程,确保产品和服务达到预期的质量水平
3、定期进行内部审核,识别潜在的质量风险,并提出改进建议
4、协助外部审核,准备相关文件资料,确保顺利通过审核
5、处理厂内厂外异常的处理,会写8D报告,能独立分析跟进品质异常的处理。
【职位要求】
1、高中及以上学历,质量管理等相关专业;年龄25-40岁之间
2、熟悉ISO9001:2015、ISO14001:2015、IATF16949:2016等质量管理体系标准,并有相关的内审证书
3、具备良好的沟通协调能力和团队合作精神
4、工作认真负责,具有较强的责任心和执行力
5、有相关工作经验者优先
【薪资福利】
1、按照公司规定享受五险一金
2、定期组织员工培训和职业发展计划
3、弹性工作时间,每年享有带薪年假
体系工程师
6000-9000元/月
体系工程师3-5年大专ISO9001内审员资格证IATF16949ISO14001
一体系的策划、实施、维护、优化及运行过程中的监督与管控等工作。
1、编制年度审核计划
2、统筹开展内部质量审核工作(含体系审核、过程审核),并对不符合项进行闭环追踪
3、主导客户及第三方年度审核的对接与协调,并负责问题项的整改跟进与书面回复
4、协助总经理推进管理评审会议,跟踪改进措施及资源需求落实情况
二提出改进建议并向管理层反馈审核结论。
1、对各类审核结果进行汇总、统计与分析,识别改进机会(涵盖流程优化方向)
2、参与公司内部流程优化评估,提供可行性建议与优化方案
三配合上级推进企业质量管理体系的建设与完善,落实体系文件的规范化管理。
1、牵头组织外部审核的迎审准备与现场陪同,推动审核发现问题的整改与效果验证
2、负责公司体系文件的归档与管理,定期核查文件的现行有效性与适用性
3、参与内部流程优化评审,提出合理化建议与改善措施
4、根据实际管理需求,组织开展体系相关培训,提升员工对体系的理解与执行能力
四其他职责
1、享有接受质量管理及相关质量意识培训的权利
2、有权对产品或工作中存在的质量风险提出改进建议或异议
3、严格遵守知识产权保护的相关规定
4、履行质量、环境、健康与安全管理体系所要求的各项职责
5、完成上级领导安排的其他工作任务
五供应商体系能力提升工作
1、参与拟定合格供应商年度审核规划
2、组织实施供应商年度过程审核,形成并提交审核报告
3、推动供应商针对审核发现问题制定整改措施,并跟踪验证整改成效
体系工程师
1.3-1.6万元/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责:
1.参与公司技术架构的规划与流程优化工作;
2.对技术系统的运行状态进行监控与评估,提供必要的技术保障;
3.协同研发团队推进技术方案的落地执行;
4.参与攻克关键技术问题,持续提升产品品质与系统性能;
5.承担技术资料的撰写与维护,协助开展技术分享与培训活动。
任职要求:
1.具备较强的逻辑分析能力与创新思维;
2.掌握常见计算机软硬件及网络配置相关知识;
3.能够自主完成问题分析并提出有效解决方案;
4.具备良好的沟通协作意识和团队精神;
5.乐于学习新技术,对技术发展保持积极关注。
综合承包电焊二保焊1-2人月结点工
琼海市,博鳌招电焊,几天的活,准备工作全部齐全了,来了就直接干活,干完就直接走!
二保焊,,
焊管道,DN200,DN400,供水管道!
要求10年以上工作经验,技术好,听安排,有住宿,吃饭自己解决!
点工,包工都可以谈。
工程资料员
9000-10000元/月
资料员1-2个月1-2人月结5-10年大专全职市政资料
工程资料员,需要驻场,工程一整套所有资料全部都要做,认真负责!
海南琼海招电焊、二保焊工自带焊机包工,给水钢管焊接、要求能打压,能过探伤,一定是在本地的
综合承包电焊二保焊焊接1-2人
招电焊、二保焊工自带焊机包工,给水钢管焊接、要求能打压,能过探伤,一定是在琼海本地的
琼海本地主播!日结200元,居家不露脸直播
6000-20000元/月
主播免费培训有提成20人以上日结经验不限学历不限全职兼职快手抖音哔哩哔哩娱乐才艺情感聊天直播带货种草分享萌宠逗趣
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调试司机
5000-10000元/月
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薪资
职位要求,招试车司机,要求A1,A2、B1.B2的驾驶证,有一定驾驶经验
工作内容:新车下生产线,试车,调试等工作,
前期学习需要调试汽车(例如大灯,档把,方向盘等调试工作),会用改锥、扳手、等汽车修理工具
️️要求必须有重型卡车驾驶经验
试用期第一个月学徒底薪5150加班费,综合工资6500-7500左右,
第二个月计件调试出一台车130。综合工资8000-18000左右,根据个人能力,多劳多得,
年龄要求20-49周岁
管吃管住:吃饭3元一顿,
面试地点:北京市怀柔区福田戴姆勒工厂
报名格式: 手机号+身份证照片
其他汽车制造类
高薪 高薪 高薪
材料及轻量化VSE岗位(车身内外饰都有)
有在看机会&身边有朋友在看机会的
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汽车维修
九、岗位:汽车技术类岗位
(新能源汽修等)
要求:1.专升本学历、社会人群,以及无学历需求的中专/技校/职高生均可报名
2.综合薪资 6000-12000元/月
未来合作知名企业:宁德时代、陕汽集团等
企业平均薪资超8500元/月,部分技术岗可达8000-15000元以上
电话:
其他汽车制造类免费培训月结
见习工程师
1、毕业时间:专科2023年及之前毕业的,本科2024年及之前毕业的,同时小于30岁;2、学历:全日制大专及以上学历学信网可查;3、专业:工科专业优先,如工作中有机械方面的经验也可。公司为汽车设计公司,以承包整车厂的研发项目将人选派到项目上(吉利、丰田、东风)研发总部进行工作,公司为培养自己的项目人员,单开的一条免费培训线;培训内容为catia,车身、内外饰;后续工作需要出差到全国主机厂
薪资福利:2022年毕业的,试用期3个月4400+加班费25/小时;;2022年之前毕业的,试用期4800+加班费25/时;;2022年之后毕业的,试用期4000+加班费25/时;;在职2年期间,每半年固定调薪500元,每满1年会按薪资调整规则进行计算,如果计算后的金额高于500元,按高的执行,如果不足500元,按500元执行;每满1年,公司会进行薪资的调整,调整比例为(1)5%的固定调薪、(2)工时比例调薪、(3)技能进阶调薪,以上3项可以叠加累计,正常情况下每年涨薪会在1000 - 1500元,2年后会比入职涨薪2000 - 3000元;培训1 - 3个月,公司提供住宿(需自行解决住宿);出差的路费和住宿由公司负责,自己负责一日三餐和通勤
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工作地址:津南区双港镇海棠科创园B座505
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实验主管
7000-12000元/月
实验室技术员5-10年本科
岗位职责:
1、配合项目主管开展细胞培养相关实验操作;
2、严格执行实验室安全管理制度,做好责任区仪器设备的日常保养与清洁工作;
3、按照细胞培养生产计划,规范执行细胞分离、培养、冻存及质控等各项标准操作流程;
4、快速响应并处理实验过程中出现的安全问题,协同质控团队应对污染事件或治疗后异常情况,并及时向上级汇报;
5、负责物料采购工作:根据生产需求定期提交采购申请,与采购人员沟通协调,跟踪物流进度,紧急物资需重点跟进确保到货时效;
6、负责物料入库管理:完成到货接收、取样抽检、验收登记及入库手续,同步更新纸质和电子台账信息;
7、需掌握间充质干细胞、NK细胞、DC-CIK细胞的制备工艺流程;
8、依照库房管理规定定期进行耗材试剂盘点与整理,联系采购部门安排复检,处置不合格品,保持库房整洁有序
职位要求:
1、细胞生物学、分子生物学、生物技术、生物工程等相关专业本科及以上学历,具备相关工作经验者优先考虑;
2、具备独立作业能力,思维敏捷,善于沟通协作,形象良好,表达清晰;
3、品行端正、热爱实验工作,工作细致严谨,具备良好的团队意识、责任心和职业操守;
4、熟练掌握细胞传代、冻存复苏、细胞计数等常规细胞培养技术;
5、适应多样化工作环境,具有较强抗压能力和吃苦精神,可接受国内短期出差安排
实验室负责人
7000-12000元/月
实验室技术员5-10年本科
岗位职责:
1、配合项目主管开展细胞培养相关实验操作;
2、严格执行实验室安全管理制度,做好责任区仪器设备的日常保养与清洁工作;
3、按照细胞培养生产计划执行任务,依据标准流程完成细胞分离、培养、冻存及质控等环节操作;
4、及时应对实验过程中出现的安全问题,协同质控团队处理污染事件或治疗后异常反应等突发状况,并向上级汇报;
5、负责物料采购:根据生产需求定期提交采购申请,与采购部门沟通协调,跟踪物流进度,紧急物料需实时跟进到货情况;
6、负责物料入库管理:接收物料并办理入库手续,对到货批次进行抽样检测,完成验收及台账(纸质和电子)更新;
7、需掌握间充质干细胞、NK细胞、DC-CIK细胞的制备工艺流程;
8、依照库房管理规定定期盘点耗材试剂,对接采购部门安排复检,处置不合格品,维持库房清洁及物品有序存放。
职位要求:
1、细胞生物学、分子生物学、生物技术、生物工程等相关专业本科及以上学历,具备相关从业经验者优先考虑;
2、具备独立作业能力,思维灵活,善于沟通协作,形象良好,表达清晰;
3、为人诚信、热爱实验工作,做事细致严谨,具备良好的团队意识,责任心强,敬业踏实;
4、掌握细胞传代、冻存复苏、细胞计数等常规细胞培养技术;
5、能适应多样化工作环境,吃苦耐劳,可接受全国范围内短期出差。
细胞制备技术员
6000-11000元/月
实验室技术员1-3年本科干细胞免疫细胞细胞制备细胞复苏
细胞制备技术员
工作职责:
1、依据细胞培养生产计划,规范执行细胞培养相关操作,确保全过程符合GMP标准及公司现行SOP规程;
2、掌握细胞制剂的各类检测方法,独立完成配液、培养、扩增、冻存、复苏及检测等各环节生产任务;
3、参与制定与更新细胞制备相关的生产管理规定和技术操作SOP,并负责生产记录的填写、整理与归档工作;
4、承担实验室仪器设备的日常维护与保养,确保其正常运行,同时维持实验区域的清洁与卫生;
5、根据实际生产需求,提出耗材采购申请,领取物料并配制所需试剂;
6、对细胞培养工作具备浓厚兴趣,愿意在该领域长期发展;
7、积极配合并完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1、本科及以上学历,专业为生物学、药学、医学或相关领域;
2、具备无菌操作意识,了解免疫细胞与干细胞的体外培养技术;
3、具有内毒素检测、微生物检测等相关实践经验者优先;
4、熟悉GMP管理体系要求,能熟练使用常用数据处理工具及办公软件;
5、工作细致认真,责任心强,具备良好的团队协作精神、时间管理能力及信息保密意识。
质量体系工程师
1.1-2.1万元/月
体系工程师5-10年本科
岗位职责:(仅限医疗行业)
一、质量管理体系建立、运行与维护:
1、负责医疗器械质量管理体系文件的修订、管理、内部传达及实施前的相关培训;
2、推进质量体系有效运行,实施监督并持续优化,统筹公司年度及日常内审工作;
3、在外部审核中配合管理者代表与审核方沟通,落实迎审准备及后续整改措施跟踪;
4、对医疗器械生产过程中的人、机、料、法、环进行监督检查,确保各环节受控;
5、指导医疗器械产品设计开发文档的编制,负责资料收集与定期核查;
6、负责生产记录、质检记录等产品技术档案的审核与归档管理工作;
7、协助管理者代表完成产品注册体系核查及相关不符合项的整改工作。
二、质量管理执行:
1、参与质量标准及检验作业指导书(SIP)的编制与评审;
2、负责监视和测量设备的校验安排、日常维护及台账管理;
3、承担产品实现过程中部分检测与监控任务;
4、组织不合格品(项)的评估、处理及纠正措施的效果验证。
岗位要求:
1、教育背景:本科及以上学历;
2、工作经验:具备5年以上质量管理体系相关工作经验,可独立应对第三方审核;
3、技能要求:熟悉医疗器械相关法规及GMP体系要求,持有内审员证书;具备独立开展体系认证、运行、维护与建设的能力;具有较强的文件编写与管理能力;掌握常规量具的操作方法;
4、有医疗器械领域质量管理体系实践经验者优先
品质体系工程师
9000-16000元/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系
1、体系构建、执行、维护与改进:
负责ISO9001、ISO13485、ISO14001、IATF16949等管理体系的建立与落地,制定年度稽核计划,统筹内部审核及管理评审工作,保障体系运行持续满足标准规范。
2、文件与流程管控:
组织体系文件的起草、更新、培训与归档管理,确保文件版本受控有效,推进跨部门业务流程梳理与持续优化。
3、审核实施与整改闭环:
主导公司内外部审核活动,包括第二方、第三方及内部体系审核等相关事务;跟进不符合项的纠正措施并验证整改成效。
4、培训赋能与运营支持:
开展体系标准(如ISO13485、GMP)及相关审核方法的培训,提升全员合规意识;协助各部门贯彻体系要求,保障日常运作符合规范。
工作经验要求:
学历与专业:
1、本科及以上学历,电子工程、电子/计算机/机械类或相关理工科专业。
2、工作经验:
三年以上体系管理岗位经验,具备医疗器械行业背景者优先;须持有内审员证书,熟悉ISO9001、ISO13485等体系标准,了解电子产品制造工艺流程。
3、专业能力:
熟练掌握各类体系标准(如ISO9001/13485/14001/QC080000/IATF16949)、审核方法及文件编制要求,具备流程改善与数据解读能力。
4、综合素养:
能适应加班,具备良好抗压能力;擅长跨部门沟通协作,关注细节(尤其在文档审查方面),具备较强的问题分析与解决能力,具备一定的英文读写水平。
体系工程师
6000-8000元/月
体系工程师3-5年大专ISO45001IATF16949ISO14001
职责描述:
1、负责统筹搭建并维护公司质量管理体系的运行;
2、牵头开展质量体系文件的起草、发布、培训及执行监督工作;
3、组织制定年度质量管理体系优化与提升方案并推动实施;
4、主导内审、第二方审核及第三方审核工作,跟进不符合项的整改闭环;
5、负责体系日常监督检查、绩效评估及持续改进措施落实;
6、策划并推进质量管理体系相关宣传与推广活动;
7、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1、具备三年以上质量管理体系实际操作经验;
2、掌握IATF16949标准要求,有体系流程导入经历者优先考虑;
3、熟练使用各类常用办公软件;
4、具备较强的组织协调能力,工作认真细致,责任心强,能适应较高工作压力;
5、思维清晰,独立作业能力强,同时具备良好的团队协作意识。
汽车技术工程师
8000-12000元/月
其他汽车制造类3-5年大专故障排查汽车维修工证汽修系统培训经历新能源汽车大工经验中工经验无销售性质小型车修理厂高端车修理经验TOP机修有汽车维修经验4S店汽车电路5-10年
工作职责:
1、参与行业前沿汽车诊断设备的技术开发与优化;
2、研究全球主流车型的诊断与维修逻辑,通过人工分析与数据标注,持续完善AI大模型,构建高效便捷的故障诊断方案,帮助客户快速识别并解决车辆问题
任职要求:
1、具备一定的汽车理论知识与实操经验,了解汽车各系统的控制原理;
2、能读懂汽车电路图、故障代码及数据流信息;
3、熟练使用常用办公软件,可按规范格式编写并归档汽车技术文档;
4、汽车类相关专业背景,具备基础英文能力,能理解常见英文技术资料
汽车技术工程师(方向二)
工作职责:
1、对汽车外观覆盖件进行类别划分,并按标准标注,如ABCD柱、车门等部件;
2、依据规范对汽车外观覆盖件的状态进行识别与标记,包括划痕、刮擦、凹陷等情况
任职要求:
1、了解汽车外部结构组成;
2、有汽车钣金维修或结构处理经验者优先考虑;
3、掌握常用办公软件操作,能按指定格式完成技术文档的编写与归档
座椅设计工程师
1.5-3万元/月
其他汽车制造类3-5年本科内饰座椅英语良好
1、具备5年以上相关工作经验,参与过至少2个完整项目
2、能够主导数据设计方案的整体规划与执行,具备方案设计及数据跟踪能力
3、负责整车座椅性能指标的制定与前期规划工作
4、负责零部件与整车之间的匹配协调,涵盖性能与结构架构层面
5、针对零部件失效问题,开展常规及非典型性问题的分析与闭环解决
6、熟练掌握三维及二维建模技术,具备独立建模能力
体系专员
5000-10000元/月
体系工程师3-5年大专内审员资格证
1.主导公司管理体系的整体运行与策划工作;
2.组织编制“一体化”管理体系相关文件;
3.负责“一体化”管理体系文件的解读与培训实施;
4.监督并检查“一体化”管理体系文件及记录的控制执行情况;
5.组织开展员工行为规范、劳动纪律、工作绩效的检查、通报与考核工作;
6.组织管理评审及内部审核工作的实施;
7.组织第三方认证审核和监督审核的迎审工作,推动不符合项(含建议项和观察项)的整改,并对纠正措施的有效性进行跟踪验证。
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