成都·武侯区
职位详情
岗位职责：
1、及时向管理者代表反馈管理体系运行过程中存在的问题，并提供可行的改进建议；
2、推动质量管理体系相关知识在企业内部的宣导与落地执行；
3、依照既定计划统筹开展公司内部质量体系审核，协调资源并监督体系运行状况，对发现的问题实施闭环管理，跟踪整改措施及成效；
4、整理并归档内审检查表及相关审核过程记录文件；
5、识别不符合项，并组织填写纠正与预防措施处理单；
6、监督纠正与预防措施的具体执行，并对其有效性进行验证；
7、协助编制内部审核报告，参与质量体系文件的起草与修订工作；
8、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的对外沟通事务；
9、在质量管理体系的建立与实施过程中，承担组织、协调、检查及审核等相关工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，专业不限，具备医疗器械或生产制造类企业从业背景者优先；
2、具备2年以上质量管理体系实际工作经验，熟悉文件管理流程，掌握质量管理体系基本理论；
3、持有ISO9001内审员资格证书者优先考虑；
4、熟练操作常用办公软件，工作态度严谨，责任心强，注重细节。
工作地点：眉山，成都；需每周前往眉山生产基地2-3次。
1、及时向管理者代表反馈管理体系运行过程中存在的问题，并提供可行的改进建议；
2、推动质量管理体系相关知识在企业内部的宣导与落地执行；
3、依照既定计划统筹开展公司内部质量体系审核，协调资源并监督体系运行状况，对发现的问题实施闭环管理，跟踪整改措施及成效；
4、整理并归档内审检查表及相关审核过程记录文件；
5、识别不符合项，并组织填写纠正与预防措施处理单；
6、监督纠正与预防措施的具体执行，并对其有效性进行验证；
7、协助编制内部审核报告，参与质量体系文件的起草与修订工作；
8、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的对外沟通事务；
9、在质量管理体系的建立与实施过程中，承担组织、协调、检查及审核等相关工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，专业不限，具备医疗器械或生产制造类企业从业背景者优先；
2、具备2年以上质量管理体系实际工作经验，熟悉文件管理流程，掌握质量管理体系基本理论；
3、持有ISO9001内审员资格证书者优先考虑；
4、熟练操作常用办公软件，工作态度严谨，责任心强，注重细节。
工作地点：眉山，成都；需每周前往眉山生产基地2-3次。
2026-07-19 12:08
IP属地：四川成都
职位福利
本科1-3年ISO9001内审员资格证GMPISO13485
成都威力生生物科技有限公司
不需要融资 · 100-499人
鱼泡安全保障
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