
国际药品研发总监
1.5-2万/月
其他生物制药类5-10年硕士药物合成药物分析药代动力化学药研发仿制药研发特药研发新药研发固体制剂研发吸入制剂研发缓控释制剂研发液体制剂研发
1. 主导全球药物研发战略的制定与实施,紧密围绕公司发展目标,规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局,明确重点治疗领域与技术路径,构建具有持续竞争力的研发产品线。
2. 全面管理药物研发全生命周期,涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究(药理、毒理、药代动力学)、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行,确保各阶段研发进度与质量可控。
3. 领导跨学科研发团队(包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向),清晰划分职责分工,推动关键技术突破,解决研发过程中的核心难题,保障项目按计划节点高效推进。
4. 负责全球研发项目的合规性管理,严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规,确保研发数据的真实性、完整性与合规性,全面符合GLP、GCP等相关规范要求。
5. 主持研发项目关键阶段决策,涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节,统筹研发风险控制、预算管理和资源分配,提升项目成功率与研发投资回报率。
6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化,评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会,拓展多元化研发合作网络,增强企业技术创新能力。
7. 构建国际化研发人才体系,培育骨干科研力量,持续优化研发管理机制与工作流程,提升团队整体执行力与创新能力,推动全球研发体系的标准化与高效运作。
8. 统筹制定全球注册研发协同策略,协同注册部门推进主要市场药品申报工作,保持与各国监管机构的专业对接,助力研发项目顺利通过审评审批流程。
赚点零花钱/日结5元一条/线上兼职/操作简单/每日可做
10-20元/件
兼职有提成20人以上日结
线上兼职,1个5元,多劳多得,每日可做,多劳多得。
每天百来块,赚点零花钱。
想要赚快钱,赚大钱,眼高手低的不要报名,我们满足不了你。这个赚不了大钱,每天动动手指,赚点零花钱花花足以,可能几十块,也可能二三百,全看你自己
我们只要踏实肯干的,不要异想天开的
不收费!!不收费!!注意!!收费的都是骗子
药物研发分析研究员
7千-1万/月
其他生物制药类经验不限硕士药品质量分析化学药新药仿制药固体制剂液体制剂气相色谱仪色谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪紫外分光分度计
1、2026年药学类相关专业
2、担任过班长或中共党员优先
制剂研发总监
1.5-2万/月
其他生物制药类3-5年本科
【岗位职责】
1. 负责制剂研发战略规划与技术方向把控
2. 领导制剂研发团队开展新剂型、新工艺的研究与创新
3. 组织推进多个制剂研发项目的立项、实施与成果转化
4. 监督研发过程中的质量控制与合规性管理
5. 协调跨部门资源,推动研发与生产、注册等环节的衔接
【岗位要求】
1. 具备扎实的药学及相关领域专业知识背景
2. 拥有较强的领导能力与团队管理经验
3. 具备出色的沟通协调能力和项目推进能力
4. 工作认真负责,具有较强的抗压能力与创新意识
普工
3-6千/月
普工操作工免费培训包吃3-5人月结
职位描述
【岗位职责】
·铝合金家居定制产品生产操作,包括但不限于组装、包装等工序。
【职位要求】
·无经验要求,身体健康,能适应工厂作业环境。
·学历不限,男女均可。
【工作时间】
白班制。
【薪资福利】
·薪资范围3000-5500元/月,多劳多得。
海南陵水招隔断在找安装卫生间康贝特板隔断队伍可以联系我,有一百多个蹲位。
300-400元/天
隔断6-10人
陵水市陵水招隔断
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护工
7-8千/月
护工包吃包吃住1-2人月结3-5年学历不限全职老年人陪护健康证养老护理员证普通话标准
岗位职责:
1.为卧床老年人、病患压疮或术后康复人员提供日常生活照护,包括协助进食、洗漱、如厕、翻身及移动等
2.观察并记录服务对象的生命体征(如体温、血压、精神状态等),发现异常及时上报
3.基础护理操作,如换药辅助、导尿管护理、压疮换药,吸痰,喂流食等
4.保持照护环境整洁安全,定期消毒、整理床单位及个人物品
5.给予情感支持与心理陪伴,缓解服务对象焦虑、孤独等情绪
任职要求:
1. 无学历限制,具备基本读写能力和沟通表达能力
2. 有爱心、耐心、责任心,身体健康,无传染性疾病
3. 有护工、养老护理员、医院陪护等相关经验者优先
4.接受基础护理培训,能服从工作安排并遵守职业规范
5. 具备良好服务意识和团队协作精神
呼和浩特新城区要两个整理档案的兼职人员,工资日结,工作内容简单,工作地点呼市,详情电话联系
兼职1-2人
要两个整理档案的兼职人员,工资日结,工作内容简单,工作地点呼市新城区,详情电话联系
米睦科技招聘:计时工两名,要求年龄40周岁以下地址:温州瓯海潘桥桐汇路一号
临时工1-2人
米睦科技招聘:计时工两名,要求年龄40周岁以下地址:温州瓯海潘桥桐汇路一号
临时工1-2人完工结算兼职
木棠荣飞冻品
招一名零时工,年龄18-45
工作时间:8点-12点,下午1点半到下午6点半,工期1-2月
待遇:120/天
上什
岗位职责:
1. 根据企业实际需求,协助完成基础性、支持性或临时性工作任务
2. 配合团队开展日常事务协调与执行,保障工作流程顺畅
3. 按要求完成文档整理、数据录入、信息传达等基础职能工作
4. 遵守公司规章制度,服从工作安排,具备良好的职业素养
5. 积极参与岗前培训及在岗学习,持续提升综合业务能力
任职要求:
1. 学历不限,具备基本读写算能力及办公软件操作基础
2. 工作经验不限,有相关行业实践经历者优先
3. 责任心强,沟通表达清晰,具备良好服务意识
4. 适应力强,能配合不同岗位灵活调配与协作
5. 无不良从业记录,认同企业文化,遵守劳动纪律
临时工日结
岗位职责
1. 接待到海口的来访客户,陪同游览城市景点、特色街区,讲解本地风土人情、美食文化。
2. 根据客户需求规划游玩路线,推荐打卡点位、地道美食,全程做好行程协助。
3. 陪同客户参与城市参观、商务接待、活动迎宾、外景拍摄协助,做好礼仪服务。
4. 服务过程保持良好形象、礼貌沟通,维护公司品牌形象,及时反馈客户需求。
5. 按公司服务规范完成订单,做好服务记录,服从公司调度安排。
6. 严格遵守服务边界,不提供任何违规服务,保护客户与自身人身安全。
任职要求
1. 形象气质良好,普通话流利,善于沟通,亲和力强,镜头感佳。
2. 熟悉海口景点、美食,擅长拍照,能帮客户拍出好看打卡照片优先。
3. 时间灵活,守时,责任心强,有礼仪、模特、接待、地陪经验优先。
4. 三观端正,有边界感,遵守公司服务规则,无不良嗜好。
抖音视频一键发布 小白可做 5元/单不拖欠
10-20元/时
临时工有提成20人以上日结兼职
【工作内容】
1、抖音发布,提供素材和文案(主要是健康营养类产品),按照要求发布抖音视频即可,简单好做。
2、作品保留2--3天,不可以提前删除或私密,爆文有奖。合作期间不能接其他推广。
3、需要是正常的未发布过抖音广告的抖音账号违规的不行做过的不要来!!!!!
做过的不要来!!!加上不做的也不要来!!!可以联系我看视频内容!!!
不做的不要加!!!
【佣金结算】
一个号一天发一个素材,多号可多做,视频可以加热后次日早晨结算,5~15元/单。
【注意事项】
1、账号自备,多号可多做,0粉新号也可做。
2、转介绍推荐朋友成功发文有奖励,2-5元/个,多推多得!
3、优质账号可长期合作
4、只在抖音平台发布,其他平台的不要。
广告加工制作与接单
3-7千/月
车间免费培训包吃包住3-5人月结
1、办公室接单员
岗位职责:通过公司QQ/微信对接客户,无需外出业务,有专人带学。
岗位要求:普通话流利,会基本电脑操作,有团队精神,有较强的沟通应变能力。性格开朗,有责任心。
年龄/学历:18‑35周岁,初中以上学历。
2、车间制作员
岗位职责:车间生产制作,手工活、操作机器等。
岗位要求:服从安排,任劳任怨,有责任心,能加班者优先。
年龄/学历:18‑40周岁,初中以上学历。
薪资待遇
试用期3k‑4k,转正后提成制,多劳多得,上不封顶。
月休4天(可自己合理安排)
包吃住(包中、晚餐/免费提供住宿)
原料药国际研发专业人才
1.5-2万/月
其他生物制药类1-3年本科化学药生物药原料药
岗位职责
1. 负责国际项目的研发及工艺技术开发工作
2. 开展工艺放大研究并提供生产过程中的技术支持
3. 对接海外客户,开展技术交流与协作
任职要求
1. 硕士及以上学历优先,特别优秀的本科生亦可考虑;具备API原料药、医药中间体或精细化学品合成研发背景者优先
2. 工作认真细致,具有良好的研发数据管理意识、合规观念,操作流程规范有序
3. 具备良好的沟通能力,能够与生产、质量、注册、外贸等多部门协同配合
新药制剂研发人员
7千-1.4万/月
其他生物制药类1-3年硕士新药
岗位职责:
1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化,依据API理化特性及临床应用需求,确定适宜辅料组合与制备工艺;
2. 开展制剂工艺开发及参数调试,完成小试、中试放大实验,解决研发与放大过程中的关键技术问题,确保工艺稳定且具备可转移性;
3. 主导制剂质量研究工作,建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法,制定科学合理的质量控制标准;
4. 策划并实施制剂稳定性研究(包括加速、长期及影响因素试验),分析数据结果,评估储存条件与有效期限;
5. 编写注册申报材料,整理实验记录和研究报告,协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作;
6. 与合成、分析、生产等部门协同配合,推动制剂技术转移,为中试及商业化生产提供专业技术支持;
7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态,参与项目前期调研及专利布局相关事务;
8. 负责实验室制剂设备的日常维护,编制标准操作规程(SOP),指导实验人员规范操作,保障实验室安全合规运行;
9. 接受工作安排,按时完成上级交办的其他相关任务。
任职资格:
1. 硕士及以上学历,药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景;
2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验,有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先;
3. 熟悉GMP相关要求,具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑;
4. 掌握扎实的药剂学理论知识,熟练使用制剂设备与分析仪器,能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究;
5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平,能够独立应对研发过程中常见技术问题;
6. 工作认真细致,责任心强,具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力,严格遵守研发保密规定。
栏目概述
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