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职位描述 【岗位职责】 ·铝合金家居定制产品生产操作，包括但不限于组装、包装等工序。 【职位要求】 ·无经验要求，身体健康，能适应工厂作业环境。 ·学历不限，男女均可。 【工作时间】 白班制。 【薪资福利】 ·薪资范围3000-5500元/月，多劳多得。

岗位内容： 1. 参与新药研发项目，依据研究目标拟定研究方案，并开展实验操作及数据分析解读。 2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献，确保文档规范并妥善归档。 3. 协同相关部门开展协作，在保障实验质量的基础上，推动项目有序实施。 4. 关注行业前沿动态与技术进步，持续学习并更新专业知识与技能。 任职要求： 1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景，本科及以上学历。 2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。 3. 具备良好的英文阅读与写作能力，能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。 4. 具备一定的分析能力与创新思维，善于沟通协作。

岗位职责： 1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化，依据API理化特性及临床应用需求，确定适宜辅料组合与制备工艺； 2. 开展制剂工艺开发及参数调试，完成小试、中试放大实验，解决研发与放大过程中的关键技术问题，确保工艺稳定且具备可转移性； 3. 主导制剂质量研究工作，建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法，制定科学合理的质量控制标准； 4. 策划并实施制剂稳定性研究（包括加速、长期及影响因素试验），分析数据结果，评估储存条件与有效期限； 5. 编写注册申报材料，整理实验记录和研究报告，协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作； 6. 与合成、分析、生产等部门协同配合，推动制剂技术转移，为中试及商业化生产提供专业技术支持； 7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态，参与项目前期调研及专利布局相关事务； 8. 负责实验室制剂设备的日常维护，编制标准操作规程（SOP），指导实验人员规范操作，保障实验室安全合规运行； 9. 接受工作安排，按时完成上级交办的其他相关任务。 任职资格： 1. 硕士及以上学历，药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景； 2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验，有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先； 3. 熟悉GMP相关要求，具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑； 4. 掌握扎实的药剂学理论知识，熟练使用制剂设备与分析仪器，能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究； 5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平，能够独立应对研发过程中常见技术问题； 6. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力，严格遵守研发保密规定。

系统门窗断桥门窗普铝推拉，50平开门窗切割端洗组装师傅

优先，招纱窗制作工，熟手优先，工作要认真

因生产扩大需要，本组培工厂现面向社会招聘组培育苗操作工人，有无经验均可，免费带补贴培训。视力佳，做事认真细致，服从管理，吃苦耐劳。包吃住，空调房，不用风吹日晒，环境好，计件制多劳多得（熟练老工人月入6000以上）。面试地点:海口市琼山区云龙镇云文线全球花果之旅细胞组培育苗工厂一楼。

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定安车站站内卫生，工资2800

负责厂区内务整理、物品归置、日常协助工作，工作轻松简单，无需经验。。

定安县招工地小工/杂工

《富文站》岗位信息推送第797条雪洛可台球厅招聘长期工，兼职搞卫生阿姨工资:面谈详细面谈，非诚勿扰，要求：积极，主动，有责任心。男女不限地址：定安县城文体路，雪洛可台球厅电话：（致电请说明是富文就业驿站推荐即可）

定安县招水电

岗位职责： 1. 按照生产流程和操作规范完成指定工序的装配、包装或加工任务 2. 严格执行安全生产规定，正确佩戴劳保用品，确保作业安全 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时上报异常情况 4. 配合班组长完成生产计划，保证产品数量与基本质量要求 5. 保持工作区域整洁有序，落实6S现场管理要求 任职要求： 1. 学历不限，身体健康，能适应流水线节奏性作业 2. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本沟通与协作能力 3. 无犯罪记录，能提供有效身份证明及健康证明 4. 服从管理，遵守企业规章制度与劳动纪律

【旺季开工新人奖2000！】 【旺季开工新人奖2000！】 【正规公司招聘、不收取任何费用】 【临时工、长期工、正式工、小时工】 急需大量员工，280/天，月薪资保底7000-8000，招聘全程免费，新员工零费用入职，公司包吃包住！！！ 厂区报道员工每人可申请2000元新人奖，入职30天发放新人奖2000元，与工资分开发，工资每月15号发薪入职 带一个朋友一起来工司入职发放1000元介绍费，厂区当天发放餐卡当天安排住宿，入职不掏一分钱 新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍，公寓式宿舍，设施齐全 【一】薪资待遇： 日薪280！！！（入职人到厂门口后再接你进新人入职奖励2000元，无任何套路） 日薪280！！！（入职人到厂门口后再接你进新人入职奖励2000元，无任何套路） 日薪280！！！（入职人到厂门口后再接你进新人入职奖励2000元，无任何套路） 由于现在是旺季 加班比较多 加班自由；只要你愿意加班，自愿选择 辞工只需提前七天，小时工可以选择短期或长期做 【二】工作时间： 1，每月休息4天 2，上午8：00--12：00；下午1：32--5：32；晚上：6：00--8：00 3，中午傍晚各一个小时吃饭休息时间。 4，同样享有国家法定假日、事假、婚假、产假、上六休一。 【三】入职要求： 1、男女不限，不限学历，不限经验，坐着上班，生熟手均可无需考试，活轻松容易一看就会。 2、年龄16-50周岁身份证上的年龄之内。 【四】包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、 WIFI 等）仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！免费提供1日3餐（)4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等．.3、厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施．．节假日都举行大型活动（相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢．.) 公司人性化管理可以调换岗位，（可预支工资）﹣投递简历过多，不能一一查看，有意者请（直接致电）或（点右上角微聊小头像）直接咨询详谈报名 【五】待遇福利 (1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） (2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； (3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 (4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、 分享特权 15天 (5）出行：上下班有厂车接送，工作在苏州外地来我司工作的人员，公司每周提供班车到购物中心 (6）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500

北滘化妆品长白班坐班｜综合5000-5500元，包吃住 北滘彩妆化妆品厂招聘 岗位：包装、贴标签、压粉、罐装，个人岗位坐班 班次：长白班，早8:00-晚19:30，每日工时10-11小时 薪资：17元/小时，综合月薪5000-5500元，工期30天起，可长期做 年龄：16-40岁，男女不限 福利：包吃包住｜外宿补贴100元/月 借支结算：满7天可借支500元，离职全部工资一次性结清 面试准备：身份证原件+复印件2张 地址：北滘大沙围附近 面试时间：下午13:00-13:30 有意向直接私聊报名！

长白班日结【扬名电子厂】平时早8—晚8，两顿工作餐加休息1小时，全部不穿不看简单手工岗位、不是流水线不体检。工资 日结：。 月结：210/天，每10天可预支1000生活费。 长期稳定做优先！综合工资6000—7500，，最少做满3个月，，长期稳定优先！周边很多小区价格便宜！

[庆祝]工资高261-231/天周预支活简单【扬名电子厂】长白班 两班倒长男女不限，年龄18/40岁岗位简单轻松，8/8上六休一，免费两顿工作餐，工资可预支： 月结: 白班231元/天，夜班261元/天含夜班补贴30元。20元/小时＋1元/小时次月发薪日在职补不在职不补，工期3个月，可长期。，计薪11小时！每周可预支生活费 目前岗位部分穿无尘服，可以自由选择，穿无尘服额外补贴15/天综合工资6500/7500左右，注意：！工期最少做满三个月可以长期做，同工同酬发放！厂里面试

岗位职责: 1.执行激光焊接操作，确保焊接质量符合标准； 2.良好的团队合作能力，能与团队成员有效沟通； 3.具备良好的问题解决能力，能够及时处理焊接过程中的问题； 4.对工作认真负责，能够遵守工作纪律和安全规程。 5.2天培训+3天试岗期间按4000月薪算，过了就按月薪保底5000+同步计件，当日工资按照保底和计件工资两者谁高计算，焊的越好，速度越快，工资就越高，1个月之后则全部按计件工资执行，计件工资可做到7K-9K。

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1、2026年药学类相关专业 2、担任过班长或中共党员优先

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岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

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1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。