岗位职责： 1、根据GMP规范，维护和优化公司文件管理体系，参与质量管理体系文件的起草、审核与持续改进，并落实本岗位相关体系文件的编写与执行； 2、负责质量体系资料及质量档案的收集整理、归档管理、借阅查询、保管及销毁工作； 3、及时获取与GMP相关的国家法律法规信息，并监督落地执行；协助QA主管开展企业质量政策/规程的合规评估及合规整改措施的制定； 4、协助QA主管组织并实施内外部审计工作，跟进审计发现项的整改计划及闭环落实； 5、跟踪变更控制、偏差处理、CAPA等质量活动进展，维护相关质量管理记录； 6、参与验证方案与验证报告的审查工作； 7、建立和完善GMP培训管理机制，监督培训实施进度，管理员工GMP培训档案； 8、负责质量事故的调查与分析，编制分析报告，提出处理建议和预防措施，并完成相关统计与上报任务； 9、处理客户反馈的质量咨询与投诉，针对产品退货情况提供处置建议与解决方案。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、制药工程、生物技术、化学/药物分析或相关专业背景； 2、具备较强抗压能力，坚持原则，具有良好的沟通能力、学习能力，工作积极主动，善于思考与分享； 3、了解GMP法规要求，掌握医疗器械、化妆品等相关法规基本知识； 4、熟练使用Word、Excel等常用办公软件。 职位福利：六险一金、年终奖、带薪年假、餐补、周末双休、员工食堂

岗位职责： 1、负责公司食品安全质量管理体系的制定、更新、执行、监管及效果评估等工作。 2、负责公司体系文件、操作规范、管理规章、作业指导书等资料的起草、修订、发布、回收、实施、核查、存档及日常管理工作。 3、负责公司各类管理体系的搭建、推行、运行维护与监督检查。 4、负责企业标准、生产许可等相关资质的延续备案，以及内部审核与外部审核的协调对接。 5、负责处理公司与体系建设相关的其他事务性工作。 任职要求： 性别不限，本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、质量管理等相关专业。 具备1年以上食品行业质量管理相关工作经验。

1、在工厂总经理的指导下，全面负责公司产品质量与食品安全管理体系的运行管理； 2、严格遵循公司各项规章制度，对原材料及成品的质量实施全程监控与监督，持续提升技术能力，有效应对各类客户需求，保障质量与食品安全体系的有效落实； 3、依据生产计划统筹安排并组织品控部门的各项具体工作； 4、对产品质量异常情况拥有最终否决权，具备因质量问题下令停机的权限； 5、监督和检查公司食品安全及质量管理工作的执行状况，发现问题后及时通报并督促相关部门整改落实； 6、负责公司质量相关证照的年度审查工作，协同各部门完成各项审核任务，提供完整准确的检验数据，并对检验记录进行复核与审核； 7、牵头开展质量异常（不符合项）及食品安全事故的调查、原因分析与处理，并向管理层提交报告； 8、定期汇总分析产品质量问题，制定质量持续改进方案，推动实施预防与纠正措施； 9、跟踪产品品质动态，掌握客户对产品的质量需求，快速响应客户投诉，定期开展质量数据分析，提出改进与优化建议； 10、完成上级交办的其他工作任务，并及时反馈执行结果。

1.在品控部门的统筹下，承担质量手册、程序文件等体系文档的编写、更新与宣导任务，协助搭建、维护并持续优化企业质量管理体系，确保体系运行的有效性与合规性。 2.协同品控主管开展公司内部审核及管理评审工作，落实外部审核前的各项准备，并对内审过程中发现的不符合项进行跟踪、监督及验证整改情况。 3.负责公司质量管理体系相关文件的管理，以及法律法规信息的收集与传递，保障产品在生产、销售各环节均符合国家及地方相关法规要求。 4.统一规范公司标签标识管理流程，包括包装设计稿的审核确认，以及产品标识内容和说明文字的编制与管控。 5.完成上级交办的其他临时工作任务； 5.人员要求：熟悉食品行业相关的法律法规及标准要求；食品或化学分析类专业背景，大专及以上学历，具备至少2年相关工作经验；工作态度端正，责任心强，能适应一定工作压力，具备良好的沟通能力、团队协作意识及严谨的工作作风。

质保体系专员（2-3名） 岗位职责 1. 负责项目AQ部质量、安全质保体系搭建、落地与日常运维，严格遵循核电工程质保管理标准。 2. 负责体系文件编制、修订、更新，包括管理制度、作业指导书、流程表单、台账模板等，确保体系贴合项目施工实际。 3. 开展项目日常质保巡查、体系合规性检查、专项排查，记录体系运行问题，制定整改方案并跟踪闭环。 4. 负责内审、外审、业主质保检查对接工作，整理审核资料、整改报告、工作总结，顺利完成各类审核验收。 5. 负责项目质量、安全资料归档、台账统计、数据汇总，定期输出体系运行报告、检查报告。 6. 协助开展项目全员质保体系培训、交底工作，提升现场人员体系合规意识。 任职要求 1. 大专及以上学历，工程管理、安全工程、机械、土建等相关专业优先。 2. 有工程行业质保、体系管理、资料管理相关经验，有核电、火电、建筑项目质保经验优先。 3. 熟悉工程质保体系运行流程，懂资料归档、台账整理、内审外审对接，熟练使用Office办公软件。 4. 细心严谨、条理清晰，具备较强的文字撰写、资料整理、问题统筹能力。 5. 无行业不良记录，能适应项目驻场工作，服从项目管理安排。

岗位职责： 1、负责公司食品安全质量管理体系的编制、更新、执行、监控及效果评估等相关工作。 2、负责公司体系文件、操作规范、管理制度、作业指导书等文档的起草、修订、发布、回收、实施、核查、存档及日常管理。 3、负责组织公司各类管理体系的建设、推行、运行维护与监督检查。 4、负责企业标准、生产许可等资质的延续备案，以及内部审核与外部审核的协调对接。 5、负责处理公司与体系建设相关的其他事务性工作。 任职要求： 性别不限，本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、质量管理等相关专业。具备1年以上食品行业质量管理岗位工作经验。

岗位要求： 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业 2. 具备3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验 3. 熟悉欧盟、美国等地区医疗器械相关法律法规 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，具备出口欧盟及美国产品设计开发经验者优先 7. 具备良好的沟通协调能力与项目推动管理能力 8. 能熟练使用英语，可阅读相关标准文件 9. 可接受出差 工作内容： 1. 协助研发部门完成DHF及DMR文档输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及整改支持，对接项目组获取研发各节点产出资料，保障资料输出的及时性、准确性与完整性 3. 负责产品申报资料的审查，准备外部核查材料，协助完成不符合项的整改及报告撰写 4. 协同研发部门优化流程体系，组织研发流程培训，并面向公司各部门开展国际标准、法规及质量体系相关内容的宣贯培训 5. 跟踪并整理国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，提供合规培训与法规支持，推进合规落地与风险管理 6. 依据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规与标准要求，维护质量管理运行，推动公司质量管理体系与流程的持续优化，并监督执行情况 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项实施整改、跟踪与验证，处理其他国际标准及体系相关事务

1. 大专及以上学历，化工类相关专业优先； 2. 具备五年以上涂料或相关领域质量管理经验，掌握涂料生产流程及常见质量问题的应对措施；了解ISO9001、IATF16949质量管理体系要求； 3. 熟知各类涂料性能检测方法及相关标准，能够熟练操作、校准常用检测设备，并完成日常维护与故障处理。

需求： 1、整椅，5人，2年以上经验； 2、座椅塑料件，6人，2年以上经验； 3、座椅发泡，3人，2年以上经验； 4、座椅骨架，2人，2年以上经验； 5、车身，3年和5年以上经验者，共8人。 岗位要求： 1、熟练掌握Catia软件，具备独立完成3D建模与工程图输出的能力； 2、熟悉汽车车身、整椅、座椅塑料部件、骨架结构、发泡工艺或扶手等至少一类产品的设计流程及制造工艺； 3、具有2年以上座椅开发设计经历，参与过完整座椅项目者优先； 4、具备良好的语言表达与团队协作能力，易于沟通配合； 到岗要求：尽快入职

岗位职责： 1. 体系建立与维护：主导公司IATF 16949等管理体系的规划、搭建、执行及持续优化工作，负责编制、修订与管理各类体系文件（如质量手册、程序文件等）。 2. 内外部审核管理：统筹开展内部审核（涵盖体系、过程、产品审核），牵头应对客户及认证机构的外部审核，并推动审核发现问题的整改与闭环跟踪。 3. 流程监督与改进：监控各部门体系运行状况，运用统计分析方法评估质量绩效，推进纠正与预防措施实施，保障体系持续改善。 4. 跨部门协作与支持：指导并督促各部门依体系要求规范操作，协同生产、工艺、质量等部门将体系标准嵌入日常作业流程，必要时承担或监管计量设备的校准与管理工作。 5. 培训与文化推广：策划并实施面向员工（尤其是内审员）的体系标准、核心工具及质量意识培训，提升全员体系执行力。 6. 客户特殊要求对应：响应客户的特定要求（CSR），参与客户审核、提交PPAP资料、处理客户反馈与投诉，助力客户满意度提升。 任职资格： 1. 学历：本科及以上学历，专业不限； 2. 工作经验：具备5-10年汽车零部件行业质量管理或体系管理相关工作经验； 3. 体系标准：熟练掌握IATF 16949标准内容，持有IATF 16949内审员资质者优先； 4. 熟练操作Office办公软件，具有较强的报告撰写与数据分析能力； 5. 沟通协调能力：能够高效组织跨部门协作，推动体系要求及改进方案有效落地； 6. 分析与解决问题能力：针对审核发现项或质量问题，能快速识别根本原因并制定切实可行的解决方案； 7. 抗压与项目管理能力：可同时推进多项任务（如多场审核准备），确保各项工作按时保质完成。

海南省康瑞生物科技有限公司招聘护理员（就近分配）岗位职责1、为失能老人或半失能人员提供上门的护理照顾和陪护2、接受培训后能掌握护理技能，以便提供失能客户的服务3、根据就近分配的要求，进行日常护理工作任职要求1、身体健康，会识字的2、年龄18-55岁，有耐心、爱心、责任心，可放宽到62岁3、需要上门服务客户，会骑车4、工作有热情，对客户有爱心，提供优质的护理服务工作优势：政府项目支持、薪资稳定、月度培训、就近上岗招聘地点：昌江石碌镇福利待遇：月休4天、优秀员工奖金、各种福利补贴！！薪资待遇：服务人员3500-3800/月联系人：王

昌江黎族自治县招工地小工/杂工

昌江黎族自治县招工地小工/杂工 鱼排打螺丝

海南昌江黎族自治县招弱电/安防

昌江黎族自治县招工地小工/杂工，270一天包住2人，工人，看清楚了云贵川人，有贤着的工友，赶快联系，砌砖师傅2到3人，37墙，2毛4小红砖，料全部到位，1.5米左右位置，活好做钱好拿，

薪资 职位要求，招试车司机，要求A1,A2、B1.B2的驾驶证，有一定驾驶经验 工作内容：新车下生产线，试车，调试等工作， 前期学习需要调试汽车（例如大灯，档把，方向盘等调试工作），会用改锥、扳手、等汽车修理工具 ️️要求必须有重型卡车驾驶经验 试用期第一个月学徒底薪5150加班费，综合工资10000左右， 第二个月计件调试出一台车130。综合工资8000-18000左右，根据个人能力，多劳多得， 年龄要求20-42周岁 管吃管住：吃饭3元一顿， 面试地点：北京市怀柔区福田戴姆勒工厂 报名格式： 手机号+身份证照片

岗位职责： 1，参与需求分析，订制测试方案，设计测试用例并执行，输出测试报告，对产品质量负责 2，负责车载语音、地图导航、多媒体、ADAS等相关模块测试 任职资格： 1.全日制大专及以上学历 2.持有c2及以上驾驶证

新入职的也有年终奖+稳岗奖 新厂区，新环境，年终奖，工龄奖 晋升空间大 恒温车间 工时稳定 厂区内部食堂,全天24小时供应， 5-8元/餐，南北食堂，主食免费 法定节假日带薪假或三薪 年终奖工龄奖 岗位：生产汽车，压铸，涂装，总装，车身，人辅佐机械，主要工作就是跟着智能机器人在库房捡小零件放到机器人上面，跟着机器人送到车间 没有什么技术含量，每天就是走路多 提供福利宿舍住，当天面试的当天安排住宿，住宿4-6人间，酒店式环境，独立卫浴，空调暖气，热水器洗衣机衣柜都有。 工作地点：北京通州小米汽车 面试时间：全天面试

工作职责 1.负责开展汽车造型方向的趋势研究与分析。 2.参与整车外饰前期造型策略制定，主导创意方案输出及相关部件设计工作。 3.跟进并指导创意方案的数据化落地过程。 4.指导并推动造型模型的实施与优化。 任职资格 1.具备大专及以上学历。 2.专业背景：工业设计、交通工具设计、产品设计等设计艺术类相关专业优先。 3.工作经验：具有2年以上在汽车主机厂或设计机构的相关从业经历；曾主导至少1款车型的中期改款或全新整车外饰设计项目。 4.专业能力：具备出色的创新思维和设计表达水平（涵盖手绘草图、效果图表现、三维建模），良好的空间造型掌控力及工程实践基础，能独立完成外造型整体或零部件的设计开发、数据跟踪及研究任务。 5.语言能力：具备基本英语沟通能力，可满足日常设计交流需求。 6.综合素质：具备良好的沟通表达能力、团队合作意识，富有创新精神、责任心强，具备持续学习与自我提升的意识。

我们正在招聘一名经验丰富的自行车技师，负责自行车的调校、测试及性能优化，骑行爱好者优先考虑。 工作内容： 1.负责自行车性能的测试、评估与持续改进； 2.配合团队推进项目相关工作任务； 3.跟踪并解决自行车在技术及质量方面的实际问题。 岗位要求： 1.学历不限； 2.具备1-3年相关行业工作经验； 3.具有良好的团队合作意识和创新思维； 4.热爱自行车行业，对该领域保持高度兴趣。

岗位职责： 1、组织或者参与拟订本单位安全生产规章制度、操作规程和生产安全事故应急救援预案； 2、组织或者参与本单位安全生产教育和培训，如实记录安全生产教育和培训情况； 3、组织开展危险源辨识和评估，督促落实本单位重大危险源的安全管理措施； 4、组织或者参与本单位应急救援演练； 5、检查本单位的安全生产状况，及时排查生产安全事故隐患，提出改进安全生产管理的建议； 6制止和纠正违章指挥、强令冒险作业、违反操作规程的行为；督促落实本单位安全生产整改措施。 任职资格： 1、持有安全生产考核合格证书 2、有矿山，选矿厂或水泥厂工作经验 3、具有一定的沟通能力，与员工、管理层、监管部门有效沟通，确保安全生产工作顺利推进 包食宿

一、岗位职责： 1. 落实现场质量计划的消点与验证工作，按要求及时录入各类质量信息。 2. 开展日常现场质量巡检、管控及监督工作，发现问题及时出具质量文件，跟进整改进度，完成问题复查与关闭。 二、任职要求 1. 有1年及以上核电项目机械QC实操经验，熟悉机械设备、贯穿件安装质控流程，有中核体系项目在岗经历优先； 2. 机械相关工科专业，看懂机械安装图纸、设计变更文件，了解核电质保体系、CR/FCR单据管理流程； 3.可常驻项目现场，独立完成开工前置条件核查、现场巡检、工序消点验收、不合格项闭环；

岗位职责： 1.负责生产现场安全巡查与隐患排查，督促整改落实，防范安全事故发生 2.组织开展安全教育培训、应急演练及安全知识宣贯，提升员工安全意识 3.编制、修订安全生产管理制度和操作规程，并监督执行情况 4.参与事故调查分析，编写事故报告，提出预防措施并跟踪闭环 5.管理劳保用品发放、特种设备台账及安全档案，确保合规可追溯 任职要求： 1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准，具备基础安全管理知识 2.具备良好的沟通协调与风险预判能力，责任心强、原则性强 3. 能独立编制安全文件、组织培训及应对突发状况 4.持有安全员C证或注册安全工程师证书者优先 5. 适应生产现场工作环境，能接受定期巡检与加班安排

1、性别不限； 2、大专及以上学历，企业管理类相关专业优先； 3、具备3年以上IATF16949体系运行管理独立操作经验，持有IATF16949内审员证书者优先； 4、熟练掌握电脑操作，精通WORD、EXCEL等办公软件； 5、具备较强的文字表达能力，组织协调及沟通能力良好

招聘要求： 1、机械制造、金属材料、工艺设计等相关专业全日制专科及以上学历； 2、具备2年以上管理岗位工作经验； 3、掌握质量管理体系相关要求，具有体系运行维护经验，熟悉内审与管理评审流程； 4、具备过程质量管理实践经验，能够高效应对内部异常情况，并推动持续优化。 岗位职责： 1. 编制产品检验作业指导文件，组织开展重点产品质量管控培训工作。 2. 监督生产工艺执行情况，对不符合工艺要求的产品实施日常管控。 3. 参与产品工艺方案及订单评审，负责质量QD报告的审核工作。 4. 建立产品质量检验标准，完善信息反馈机制和统计分析流程。 5. 协同技术团队开展新产品试制过程中的质量控制工作。 6. 对产品质量数据进行统计分析，制定改进措施并推动实施；负责内外部质量考核、质量问题申诉处理与仲裁，组织故障品拆解分析、责任界定及整改落实。 7. 主导客户投诉问题的原因分析与8D报告编制，协调相关部门制定纠正与预防措施，并跟踪闭环执行情况； 8. 统计分析内外部出现的质量异常问题。 9. 搭建质量信息数据库，管理质量信息流转，统筹公司各类质量报表工作。 10. 完成上级交办的其他工作任务。

岗位职责 1、学历：大专及以上学历，年龄******。 2、知识：掌握ISO20000、ISO27000等管理体系相关知识，熟悉三体系或知识产权贯标内容。 3、经验：具备1年以上认证咨询领域工作经验。 4、能力：具备较强的书面与口头表达能力；熟练操作计算机，精通Office办公软件；具备优秀的逻辑思维与分析总结能力；擅长培训授课与公开演讲；拥有良好的人际沟通技巧。 福利待遇 1、正式员工可享受年终福利及公司分红； 2、享有国家规定的法定节假日； 3、节假日享受公司提供的节日福利； 4、健全的绩效考核与激励制度，完善的晋升通道，为您提供充分展现自我的平台； 工作时间： 上午8:20-12:00，下午1:30-6:00，固定双休，法定节假日依照国家规定享受带薪休假。

岗位要求： 1、年龄25-40岁，统招大专及以上学历，具有3年以上电子行业体系推行与维护相关工作经验； 2、英语：需具备与海外客户进行英语口语沟通的能力； 3、体系运作与维护：熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001体系的运行管理，持有内审员证书；负责体系的规划、执行与持续维护，组织内部审核、管理评审及第三方认证相关工作； 4、文件与流程管理：定期审查体系文件的适用性，实施厂内流程与体系的稽核，主导或协助各部门完成文件编制与优化，要求具备良好的逻辑分析及文书撰写能力； 5、客户审核管理：能够独立统筹客户审核事宜，并协调相关部门落实审核发现问题的整改与闭环； 6、供应商管理：参与供应商体系审核工作，提供必要指导以促进其体系能力提升； 7、熟悉QC080000、ISO13485管理体系者可优先考虑； 8、责任心强，善于设定目标与制定计划，作风严谨，自律性高，执行力强且高效，确保各项工作保质保量按时达成。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册过程中的体系审查，协同研发、质量、生产等职能部门完善体系运作，保障合规性。 5、建立健全上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理及数据分析），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备第二类、第三类医疗器械注册体系核查经验者优先； 4、熟悉质量管理理论与实践技能，了解医疗机器人行业特点。

岗位职责： 1.建立、维护并持续优化公司质量管理体系（QMS），确保体系运行满足行业规范及企业运营实际需要； 2.组织开展内部审核与外部认证相关工作，确保各业务流程符合法规要求及客户标准； 3.整合跨部门资源，推动质量管理工具与方法在各流程中的落地实施，提升整体质量绩效； 4.对质量数据进行系统分析，发现潜在风险点，制定改进措施并跟踪验证实施成效，持续优化流程效率。 任职要求： 1.精通质量管理体系理论与实践操作，掌握ISO9001等相关国际标准要求； 2.熟悉常用质量管理工具与技术，如PDCA循环、FMEA、SPC等，具备运用工具解决实际问题的能力； 3.具备良好的跨部门协作与沟通能力，能有效组织团队推进质量改善项目； 4.工作积极主动，责任心强，目标导向明确，能在高强度工作环境下保持稳定高效输出。

1、协助公司管理层完善质量管理体系相关文件的编制与维护； 2、严格执行质量体系文件要求，系统化收集各部门的体系文档及记录，实施分类管理并建立完整的档案清单； 3、审查各部门体系文件的合规性，确保符合法律法规及相关标准，监督体系运行情况，协调各部门反馈运行问题，推动流程优化，促进体系持续提升； 4、统筹组织内部审核、外部审核及体系认证相关工作； 5、制定归档文件与记录的编号规则及分类管理制度； 6、负责质量管理体系相关文件和记录的分类、归档、分发，并做好发放与回收的登记管理； 7、协助部门负责人完成质量体系迎审准备，落实整改计划并提交相关记录。 任职资格： 1、本科及以上学历，质量管理专业优先； 2、有3-5年医疗器械行业质量体系工作经验者优先； 3、具备良好的沟通协调能力、组织能力及执行力； 4、认同企业文化，热爱质量管理工作，通过学习可掌握ISO9000、ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准。 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；食堂三餐/外地餐补；每年一次全员体检；丰厚的节日福利：中秋节、春节发放各种福利；工龄工资每年增加100元；工龄满5年国内7日游；话补、交通补、出差补等多种补助。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助