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【工作岗位】
普工/操作工,主要负责做一些简单的手工活,例如:贴标签,检验,测试,组装产品等简单的工作内容
质检员:主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业
仓库管理员:主要负责出入货物的登记
【福利待遇】
(1);
(2)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐;
(3)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。
(4)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天
(5)年假:过年过节(带薪休假)每次发放不等的
(6)生日:生日福利:生日当天可领取200-400元大红包!
【衣食住行】
(1)衣:上班不需要穿无尘服
(2)食:公司免费提供工早中晚3餐,二荤二素;另提供面食、水果等提供挑选
(3)住:公司免费提供住宿,4-6人/间,设施包含空调、独立卫浴、橱柜等,床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送
(4)行:上下班有厂车接送,公司每周提供班车到购物中心
(5)工作地址:苏州异地招工,
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制剂研发员/主管(北京/海口)
1-2万/月
其他生物制药类经验不限硕士固体制剂吸入制剂缓控释制剂
1. 在项目负责人的指导下开展制剂处方的工艺设计及实验工作
2. 药学相关专业硕士在读或应届毕业生
砂石料厂放料员
5-6千/月
普工3-5人
岗位职责1. 负责砂石料场料仓、输送设备放料作业,按生产调度要求控制出料流量,保障出料均匀,减少撒料、堵料情况。
2. 作业期间观察物料品质,发现大块石料、杂物、混料等异常及时上报,保障出料符合规格。
3. 做好设备日常巡检,班前、班后检查输送、放料设备状态,发现异响、渗漏、故障及时停机上报。
4. 严格遵守厂区安全管理制度,规范佩戴劳保用品,杜绝违章操作。
任职要求:1. 学历不限,有砂石料场、建材厂区现场作业经验优先,无经验可培训上岗。
2. 年龄20-40周岁,身体健康,无高血压、心脏病、眩晕等不适合户外现场作业疾病。
3. 服从现场管理,责任心强,做事踏实,能适应厂区倒班作业。
4. 具备基础安全意识,遵守厂区各项管理规定,无违法犯罪记录。
药物研发分析研究员
6-7千/月
其他生物制药类3-5年本科仿制药化学药高效液相色谱仪气相色谱仪方法学验证
岗位内容:
1. 参与新药研发项目,依据研究目标拟定研究方案,并开展实验操作及数据分析解读。
2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献,确保文档规范并妥善归档。
3. 协同相关部门开展协作,在保障实验质量的基础上,推动项目有序实施。
4. 关注行业前沿动态与技术进步,持续学习并更新专业知识与技能。
任职要求:
1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景,本科及以上学历。
2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。
3. 具备良好的英文阅读与写作能力,能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。
4. 具备一定的分析能力与创新思维,善于沟通协作。
国际药品研发总监
1.5-2万/月
其他生物制药类5-10年硕士药物合成药物分析药代动力化学药研发仿制药研发特药研发新药研发固体制剂研发吸入制剂研发缓控释制剂研发液体制剂研发
1. 主导全球药物研发战略的制定与实施,紧密围绕公司发展目标,规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局,明确重点治疗领域与技术路径,构建具有持续竞争力的研发产品线。
2. 全面管理药物研发全生命周期,涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究(药理、毒理、药代动力学)、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行,确保各阶段研发进度与质量可控。
3. 领导跨学科研发团队(包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向),清晰划分职责分工,推动关键技术突破,解决研发过程中的核心难题,保障项目按计划节点高效推进。
4. 负责全球研发项目的合规性管理,严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规,确保研发数据的真实性、完整性与合规性,全面符合GLP、GCP等相关规范要求。
5. 主持研发项目关键阶段决策,涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节,统筹研发风险控制、预算管理和资源分配,提升项目成功率与研发投资回报率。
6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化,评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会,拓展多元化研发合作网络,增强企业技术创新能力。
7. 构建国际化研发人才体系,培育骨干科研力量,持续优化研发管理机制与工作流程,提升团队整体执行力与创新能力,推动全球研发体系的标准化与高效运作。
8. 统筹制定全球注册研发协同策略,协同注册部门推进主要市场药品申报工作,保持与各国监管机构的专业对接,助力研发项目顺利通过审评审批流程。
服务员洗碗工
昌江广场粗茶淡饭招国庆兼职工作时间:做完9:30-14:3016:30-21:00包吃,年龄要求:18-45工资:服务员3名,洗碗工3名,130元/天联系电话:
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急招新厂来几个看机器的300一天管吃住不限经验
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常州新能源新厂开招,看机器300一天包吃包住不限经验
QC工程师(005335)
6-9千/月
医药检验1-3年本科
【岗位职责】
1. 负责样品的检测及HPLC、GC分析方法的开发、转移及验证;
2. 根据国内外药典、注册标准等相关要求,制定质量标准及分析方法;
3. 掌握仪器分析、化学分析等知识与操作技能,熟练运用各种化验分析方法;
4. 负责实验室仪器、设备的操作、维护及验证工作;
5. 领导安排的其他事项。
【岗位要求】
1. 药物分析、药学等相关专业本科及以上学历;
2. 1-2年药厂相关工作经验。
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药剂师兼综合专员
5-6千/月
其他生物制药类1年以下大专
1.1 优化药品管理流程:药学部通过合理设置岗位,优化药品采购、储藏、调剂、使用、评价等管理流程。
1.2 提高工作效率:各岗位各司其职,协同工作,提高药品调剂和供应的效率。
2.1 严格药品质量监控:设置药品质量监督员等岗位,定期对药品质量进行抽查。
2.2 提供用药咨询:为患者提供用药咨询和指导,包括药品的用法用量、不良反应、注意事项等。
3.1 开展合理用药培训:药学部定期为临床科室开展合理用药培训及参与临床药物治疗方案的制定和优化。
其他生物制药类5-10年博士理化分析药品质量分析新药化学药仿制药固体制剂液体制剂纳米制剂
岗位职责:
1)主导新药的药物图谱分析与结构解析,开展药物理化性质表征工作;
2)牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究;
3)指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题;
4)具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验,能够高效完成原研处方的反向解析。
任职要求:
1)药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位;
2)具有8年以上处方前研究工作经验,其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年,并主导完成多个项目的处方前研究工作;
3)精通处方前研究的流程与核心内容,熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术,具备独立解析各类图谱的能力;
4)熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则;
5)具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。
栏目概述
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