1、2026年药学类相关专业 2、担任过班长或中共党员优先

大理石量尺员懂CAD绘图，保吃住有经验者优先

1.原料药的路线设计，工艺参数的优化，放大注册的质量研究 2.现有产品的技改降本 3.专利撰写及申请

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新手可教，男女都可，能吃苦耐，善于沟通

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招聘：执业药师 薪资：5000-8000元 1.持有职业中/西药师资格证 2.大专以上学历 具有较好的交流沟通能力

【工作时间】 ·上班时间：22:00 ·下班时间：07:00 【薪资福利】 ·薪资范围：3000-3500元/月 包吃包住(夜班) 岗位职责： 1.负责玻璃制品的加工； 2.严格按工艺流程和作业指导书完成夜班生产任务，确保产品合格率； 3. 协助设备基础点检与日常清洁维护，及时报告异常情况； 4.配合班组长完成临时交办的生产支持工作。 任职要求： 1.年满20周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症； 2.吃苦耐劳，责任心强，能适应夜班工作节奏； 3.服从管理，具备基本的安全意识和团队协作精神； 4. 无不良记录，能长期稳定工作者优先； 5.学历不限，有玻璃加工或制造业经验者可适当放宽要求。

江苏常州电子厂包吃包住，月薪9000，不限经验。

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保亭需要两个拉沙浆的，

保亭黎族苗族自治县招私人房钢筋绑扎工

找4到5个杂工，工地在保亭，今天能到的打电话，工资230-260一天，给公司干，9个小时，包住不包吃，电话

保亭黎族苗族自治县招泥瓦工

农网，电杆上翻新电表，必须要考了安规，作业仔细，有经验。

需要执业药师证书，需要注册！

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全、合理、有效 2.执行药品验收、储存、养护及效期管理，严控药品质量与合规操作 3.配合监管部门完成驻点执业药师在岗履职记录、GSP检查及各项迎检工作 4. 开展慢病建档、用药随访及健康宣教等药学服务，提升顾客满意度与复购率 5. 协同店员完成销售支持、会员管理及基础营销活动执行 任职要求： 1. 持有国家认可的《执业药师资格证书》，注册单位须为本企业（可协助变更注册） 2.熟悉《药品管理法》《GSP规范》等法规，具备扎实的药学专业知识与实操能力 3. 具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立应对顾客用药咨询与突发问题 4.身体健康，责任心强，能适应连锁药店排班制及驻点工作要求 5. 学历不限，医药相关专业背景优先

需要执业药师证书，需要注册

招聘执业药师，工作稳定，执行力强，有团队精神

岗位职责： 1.负责药店日常药学服务，包括处方审核、用药指导、药物咨询及不良反应监测 2.严格执行药品质量管理规范，参与药品验收、储存、养护及效期管理 3. 按要求完成执业药师继续教育学分，确保注册状态持续有效 4. 配合监管部门检查，确保驻点执业合规，及时完成注册信息变更与年报 5. 开展合理用药宣传与健康知识普及，提升顾客用药安全意识 任职要求： 1.持有国家认可的《执业药师资格证书》，注册状态正常，继续教育记录齐全 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规，具备较强药学专业能力 3.责任心强，沟通耐心细致，能独立承担驻点药师法定职责 4. 无不良执业记录，信用良好，服从执业地点注册与管理要求 5. 学历不限，须具备完全民事行为能力及药品从业健康证明

主要加工果园蓄水池內胆，使用热合机，拼接篷布

新能源工厂320一天 厂里老板招工320一天，要几个能长期干的小工，包吃包住，面试包过，可安排夫妻房，有意向的话可以来电咨询，目前要人不多，只要50个人，招满我们就停招了 工作岗位包括：普工、操作工、包装工、组装工、质检员、搬运工、贴标签、物料、岗位多，选择性大。所有岗位均无须经验、简单易操作、坐着上班、无任何辐射、不穿无尘服。 【1】入职要求： 1、男女不限，不限学历 2、符合年龄16-55周岁以身份证上的年龄为准，体检以厂区为准。 【2】包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准1-6人间（独立卫生间、空调、洗衣机、WIFI等）。 2、入职当天即可在我们厂里吃饭，工厂提供饭卡的，不用自己充钱吃饭，全部免费 免费聊 工作地点：常州

雨布裁剪，热合机热合人员，普通杂工

一、岗位职责 1. 承担药物研发阶段的分析方法开发与验证工作，负责原料药、制剂及中间体的质量控制方法建立，熟练运用HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS等分析手段并进行技术优化。 2. 开展研发样品的定性与定量分析检测，准确记录实验过程数据，编写完整的实验报告、原始记录及方法学验证文件，确保数据真实、合规且可追溯。 3. 参与药品质量研究相关工作，协助拟定质量标准初稿，参与稳定性试验的设计与执行，为注册申报提供关键分析支持。 4. 负责实验室分析仪器的日常维护与校准，定期开展性能确认，及时排查仪器异常与技术问题，保障检测工作的连续性与可靠性。 5. 严格遵守GMP、GLP等行业规范及企业质量管理体系要求，参与实验室合规管理，确保操作流程、数据记录和报告编制符合法规标准。 6. 积极参与研发团队的技术讨论与协作，传递分析技术经验，助力研发流程优化，支撑新药开发及现有产品工艺升级。 7. 跟踪分析技术前沿动态，引进先进的分析手段与方法，持续提升团队整体检测与研发能力。 二、任职要求 1. 教育背景：化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历，硕士优先考虑。 2. 工作经验： ◦ 本科需具备2年以上药物研发分析领域工作经验，硕士需具备1年以上相关经历； ◦ 具备原料药或制剂分析经验者优先，熟悉新药注册申报流程，了解NMPA/ICH指导原则者优先。 3. 专业技能： ◦ 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出仪等常规分析设备，掌握其维护与数据处理技能，具备独立开发和验证分析方法的能力； ◦ 深入理解药物质量研究原理与实验设计，能独立完成有关物质、含量测定、稳定性试验等核心检测任务； ◦ 具备扎实的数据分析处理能力，熟练使用Office办公软件及专业工具（如Origin、Empower等）。 4. 素质要求： ◦ 具有严谨的科研态度、强烈的责任意识与执行力，关注细节，保障实验数据的精确性与完整性； ◦ 具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队协作精神，能够高效推进研发任务； ◦ 熟悉GMP、GLP等相关法规与行业标准，具备良好的合规意识。

工厂普工机台手工操作

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