一、核心职责 负责小分子化学药研发中分析方法的开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 制定分析研究方案及标准检验操作规程（SOP），优化检测条件与参数，确保方法科学合理、符合规范且具备良好可执行性。 参与药品质量研究工作，承担稳定性试验的设计实施与数据分析汇总，编写质量研究、方法学验证等相关技术报告。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵循GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 配合整体研发进度安排，协同合成、制剂、注册等部门推进项目进展，提供专业分析支持。 二、任职要求 （一）教育背景 药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业本科及以上学历。 硕士学历者需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同领域工作经验，硕士优先。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，具备常见故障排查能力。 熟悉小分子化药原料药和制剂的质量研究流程，拥有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计原则与结果分析方法，能够撰写符合监管要求的技术文档。 深入理解GMP、GLP及ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规指导原则，确保研发活动合规运行。 具备一定实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战，如杂质分离困难、基质干扰、检测灵敏度不足等问题。 （三）综合素质 工作细致严谨，责任心强，重视实验数据的真实性与完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效推动跨职能项目协作。 具有自主学习能力，持续关注药物研发新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，可阅读英文技术资料、法规文件及仪器说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报分析经验者优先考虑。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析方向学术论文或拥有相关专利者优先。

1、2026年药学类相关专业 2、担任过班长或中共党员优先

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

1. 在项目负责人的指导下开展制剂处方的工艺设计及实验工作 2. 药学相关专业硕士在读或应届毕业生

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

1.原料药的路线设计，工艺参数的优化，放大注册的质量研究 2.现有产品的技改降本 3.专利撰写及申请

岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

岗位内容： 1. 参与新药研发项目，依据研究目标拟定研究方案，并开展实验操作及数据分析解读。 2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献，确保文档规范并妥善归档。 3. 协同相关部门开展协作，在保障实验质量的基础上，推动项目有序实施。 4. 关注行业前沿动态与技术进步，持续学习并更新专业知识与技能。 任职要求： 1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景，本科及以上学历。 2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。 3. 具备良好的英文阅读与写作能力，能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。 4. 具备一定的分析能力与创新思维，善于沟通协作。

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一、岗位职责 1. 承担药物研发阶段的分析方法开发与验证工作，负责原料药、制剂及中间体的质量控制方法建立，熟练运用HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS等分析手段并进行技术优化。 2. 开展研发样品的定性与定量分析检测，准确记录实验过程数据，编写完整的实验报告、原始记录及方法学验证文件，确保数据真实、合规且可追溯。 3. 参与药品质量研究相关工作，协助拟定质量标准初稿，参与稳定性试验的设计与执行，为注册申报提供关键分析支持。 4. 负责实验室分析仪器的日常维护与校准，定期开展性能确认，及时排查仪器异常与技术问题，保障检测工作的连续性与可靠性。 5. 严格遵守GMP、GLP等行业规范及企业质量管理体系要求，参与实验室合规管理，确保操作流程、数据记录和报告编制符合法规标准。 6. 积极参与研发团队的技术讨论与协作，传递分析技术经验，助力研发流程优化，支撑新药开发及现有产品工艺升级。 7. 跟踪分析技术前沿动态，引进先进的分析手段与方法，持续提升团队整体检测与研发能力。 二、任职要求 1. 教育背景：化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历，硕士优先考虑。 2. 工作经验： ◦ 本科需具备2年以上药物研发分析领域工作经验，硕士需具备1年以上相关经历； ◦ 具备原料药或制剂分析经验者优先，熟悉新药注册申报流程，了解NMPA/ICH指导原则者优先。 3. 专业技能： ◦ 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出仪等常规分析设备，掌握其维护与数据处理技能，具备独立开发和验证分析方法的能力； ◦ 深入理解药物质量研究原理与实验设计，能独立完成有关物质、含量测定、稳定性试验等核心检测任务； ◦ 具备扎实的数据分析处理能力，熟练使用Office办公软件及专业工具（如Origin、Empower等）。 4. 素质要求： ◦ 具有严谨的科研态度、强烈的责任意识与执行力，关注细节，保障实验数据的精确性与完整性； ◦ 具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队协作精神，能够高效推进研发任务； ◦ 熟悉GMP、GLP等相关法规与行业标准，具备良好的合规意识。

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

岗位要求： 1、大专及以上学历，药学相关专业，具备有机/无机化学知识基础，有核磁图谱解析经验者优先； 2、2年以上制药企业或油脂类产品的理化检验相关工作经验； 3、熟悉实验室常用试剂试液及样品的日常管理流程； 4、熟练使用常规办公软件，具备良好的沟通表达能力； 5、具有较强的团队协作意识和组织协调能力，工作认真负责，坚持原则，思维清晰，判断准确，细致耐心，具备独立分析与解决问题的能力。 工作内容： 1、负责产品理化指标的常规检测工作； 2、完成核磁样品的配制、送检，以及检测结果的数据对接与图谱分析； 3、负责实验室试剂试液的日常管理及样品信息维护； 4、完成上级安排的其他工作任务。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2. 双休制，享受国家法定节假日、带薪年假、病假、婚假、产假等，另享结婚、生育礼金； 3. 社会保障：缴纳五险一金； 4. 节日福利：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5. 薪酬结构：基本工资+绩效奖金+岗位津贴+加班费，每年3月享有调薪机会； 6. 人文关怀：员工生日礼品、多样化团队活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检，提供高温津贴等； 7. 培训发展：提供入职培训、业务培训、技能提升培训及储备干部培养（含外派学习机会）； 8. 职业发展：建立完善的晋升通道，为优秀人才提供成长与晋升平台； 11. 定期组织（至少每年一次）联合各相关部门开展全面GMP自查，并及时向上级汇报检查结果。

内蒙古凯蒙药业有限公司招聘： 1、QA专员两名， 2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。 3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。 4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保 工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号 联系电话：

急招急招急招【检验员】 要求：，会千分尺卡尺高度规2.5次元测量仪，会看图纸 18-38岁，适应洁净车间作环境，无尘服、带口罩，坐着上班。 【薪资】学习期底薪+加班费，综合工资5500左右， 学习期后计件薪资5500-7000元左右，缴纳杭州五险 【上班时间】12小时长白班，单休。 【食宿】包工作餐三餐，包住，6人/间，水电费平摊，有空调、热水器及洗浴 【其他】面试通过后：。，每月10号发工资

1.有钢卷分条、纵剪机组操作经验，能独立操作分条机； 2.熟悉不锈钢、冷轧、热轧等板材分条工艺，懂尺寸精度控制； 3.根据生产要求调整刀座、间隙，保证分条宽度、平整度、无毛边； 4.负责设备日常点检、保养、简单维修，及时处理常见故障; 5. 严格遵守安全操作规程， 工作认真负责，动手能力强，能吃苦耐劳，服从安排。

河北国赞堂药业有限公司招聘化验员一名，进行原材料和成品的基础项目检测，及时准确的完善检验记录。接受无经验，高中及中专以上学历，27-40岁之间。

岗位职责： 1、参与公司研发、生产、质量、环保、市场、国际贸易等多领域业务学习与实践，协助各相关部门推进项目落地执行； 2、结合个人专业背景，承担药物研发支持、工艺优化研究、市场数据汇总、客户沟通协调、行政事务配合等实际工作； 3、熟悉公司产品架构、GMP标准及EHS管理体系，参与相关文件的整理、归集与分析工作； 4、协同开展跨部门协作任务，在实际工作中积累行业认知，逐步明晰职业发展路径。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，或985、211高校本科学历，专业不限，药学、化学、制剂、国际贸易、法律、财务、人力资源管理、计算机、机电自动化、环境科学与工程等相关专业优先； 2、具备良好的学习领悟力与逻辑分析能力，能较快掌握跨专业业务知识； 3、具有较强的沟通表达与团队合作意识，工作积极主动，有责任心，对制药行业有浓厚兴趣； 4、认同企业绿色制造与合规运营的发展理念，愿意根据公司安排及自身能力适配相应岗位。 目标对象：年龄28岁以下，应届毕业生优先。

1.会微生物检测、无菌检测、内毒素检测。有独立思考能力，独立解决问题能力。为人踏实肯干，细心。 2.工作经验有生物学、生物医学、高分子材料、化学等相关专业。