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长期夜班,管吃晚饭宵夜早餐,不管住,工作时间 下午 7点至早上 7点,12小时, 没活休息有活就干,不拖泥带水,有夜班经验优先,
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2、长期工:月综合7500-8500,管吃住(另有工龄奖+绩效+满勤+五险一金)
三、工作时间:每天工作8-10个小时,月休四天,可调休或者连休。
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【薪资待遇】:
32元每小时,320元一天,月薪保底8500-10000
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1、免费包吃住:当天安排住宿,有无线网,独立卫生间热水器,空调
2、薪资发放:不压工资,每月10号发放工资;
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【招聘要求】:
1、男女不限,不限学历,不限经验,坐着上班,生熟手均可无需考试,活轻松容易一看就会。
2、年龄16-48身份证上的年龄之内。会写字,熟悉26英文字母即可
【凡符合以上要求、保证承诺录取入职】
【福利待遇】:
(1)保险:公司为员工缴纳五险(养老、医疗、失业、工伤、生育)
(2)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐;
(3)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。
(4)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天
(5)年假:过年过节(带薪休假)每次发放800-1500不等的,永辉超市购物卡
(6)生日:生日福利:生日当天可领取200-400元大红包!
(7) :外地来我司工作的人员,满月全额
【包吃包住】
1、公司提供免费住宿,标准4-6人间(独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等)宿友均摊。
2、入职当天工厂提供饭卡,不用自己充钱吃饭!工作在苏州免费提供1日3餐4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止,另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等..
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现在是旺季加班比较多
招聘正式工一小时工(自由选择)
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临床研究首席科学家
3-5万元/月
其他生物制药类10年以上本科Ⅰ期Ⅱ期新药药品临床研究临床项目全流程管理科研项目申报转化跨合作方协调药理研究生物医学研究
工作职责
1. 主导创新药Ⅰ、Ⅱ期临床试验方案的设计与伦理提交,全面管理项目启动、受试者招募、数据采集及结题各环节,确保项目质量与进度可控。
2. 协调医疗机构、CRO、SMO及检测实验室等合作单位,推进合作沟通、协议签订与预算控制,及时处理AE/SAE事件,保障受试者权益与研究合规性。
3. 牵头国家重大新药创制、省市级重点科研项目及揭榜挂帅类项目的立项申报、执行推进与验收工作,促进科研成果应用转化。
4. 组建并管理临床研究团队,组织实施人员培训与绩效评估,统筹项目经费使用、档案归集及法务合规事务。
5. 拓展政企协同、产学研联动资源,推动新药技术合作及商业化进程。
任职要求
1. 本科及以上学历,药学、制药工程、高分子材料等相关专业背景,具备MBA学历者优先考虑。
2. 具有高级工程师或以上职称,持有GCP认证,掌握GCP规范及国内新药注册相关法规要求。
3. 10年以上新药研发与临床运营管理经验,曾独立主导或全面负责Ⅰ/Ⅱ期临床试验并成功完成结题。
4. 熟悉制剂筛选与药物合成流程,具备科技项目申报实施、政府企业对接及商务谈判能力;拥有医药领域专利或获省市级科技奖励者优先。
5. 具备优秀的组织协调能力,工作作风严谨,可高效并行管理多个项目。
制剂研发负责人
1-2万元/月
其他生物制药类5-10年本科缓控释制剂注射制剂新药制剂研发战略规划团队管理注册申报
工作职责
1. 主导企业制剂研发战略的制定,规划创新剂型(如缓控释、微球、脂质体等)及改良型新药的技术路线与发展布局。
2. 全面管理制剂研发各阶段工作,涵盖处方工艺研究、中试放大、工艺验证及注册资料准备,保障项目按时推进并达标交付。
3. 带队攻克制剂开发中的核心技术难题,包括难溶性药物的溶解性改善、产品稳定性优化等关键挑战。
4. 构建并持续完善制剂研发质量管理体系,确保研发活动符合GMP及相关监管法规要求。
5. 联动注册、生产等相关职能部门,促进研发成果向规模化生产平稳过渡与落地。
任职要求
1. 药学、药剂学或相关专业硕士及以上学历,具备10年以上制剂研发背景,其中至少5年带领团队的实际经验。
2. 熟练掌握多种制剂技术平台,有复杂制剂(如注射剂、缓控释制剂)开发成功案例者优先考虑。
3. 熟知药品注册法规体系(如NMPA、FDA),具备IND或NDA申报并获批的实际项目经历。
4. 具备突出的技术洞察力和组织管理能力,能够高效推动多部门协同运作。
5. 具备较强的英文文献检索与阅读能力,可独立完成国际前沿技术资料的研读与分析。
万特制药招质检员
5000-6000元/月
医药检验1-3年本科药品QC
标题:《QC仪器》
岗位经验:具备医药行业相关仪器检测工作经验
教育背景:本科及以上学历
药化博士
2.3-3万元/月
其他生物制药类经验不限博士药物合成新药
岗位职责:
1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景,拥有较为系统的项目实践经验;
2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理,能独立检索科技文献,规划化合物合成路径;
3. 掌握药物分子设计的基本原理,可进行新结构设计,并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化;
4. 熟悉与项目相关的药理及药代动力学知识,具备解读生物评价结果和DMPK测试数据的能力;
5. 具备良好的沟通技巧和团队合作意识,能有效协同生物、药代等团队,并参与对外部研发外包单位的协调管理;
6. 协助推进部门内项目的执行进度,参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定;
7. 负责撰写合成实验记录、科研总结报告、项目进展文档以及专利中涉及合成内容的部分;
8. 参与对初级研究人员的技术指导与日常管理;
9. 配合公司安排的相关工作,完成上级交办的其他任务。
任职资格:
1. 药物化学或有机合成相关专业,博士学历;
2. 具备扎实的有机合成理论基础;
3. 能在创新药研究院院长的带领下快速学习并掌握药物化学新知识;
4. 具有较强的责任心,勤奋踏实、作风严谨、积极主动,具备良好的团队协作精神、沟通协调能力及执行力;
5. 有成功推进至临床前候选化合物阶段项目经验者优先考虑。
制剂研发员(社会招聘)
1-2万元/月
其他生物制药类1-3年硕士固体制剂口服制剂缓控释制剂速释制剂化学药仿制药新药
职位名称:制剂研究员 / 高级制剂研究员
所属部门:研发中心 / 制剂部
工作地点:海口
招聘人数:若干
薪资范围:8k - 20k
岗位职责
处方工艺开发:开展化学药制剂的处方筛选、工艺优化与最终确定工作,依据QbD(质量源于设计)原则进行实验设计(DoE)并完成相应数据解析。
项目申报与资料撰写:根据NMPA、FDA或ICH等监管要求,编写CTD格式注册文件中的制剂相关内容,同时负责原始记录及实验报告的整理与归档。
技术转移与放大:主导实验室小试成果向中试及工业化生产的转化,解决工艺放大过程中的关键技术问题,保障产品顺利通过工艺验证。
设备与实验室管理:熟练使用并维护制剂研发常用仪器设备(如流化床、压片机、胶囊填充机等),确保实验环境安全合规运行。
法规遵循:严格执行GMP规范、药品注册管理相关规定及知识产权保护制度。
任职要求
学历与专业:药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士学历,具备2年以上相关工作经验。
工作经验:
熟悉制剂研发全过程,具有仿制药一致性评价项目经验者优先考虑。
有缓控释制剂开发背景者优先考虑。
参与过海外注册项目(如美国505(b)(2)、欧洲EDMF)者优先考虑。
技能要求:
熟练操作Office办公软件及常用统计分析工具。
具备较强的英文文献检索与阅读理解能力。
了解常见制剂设备的工作原理并掌握其操作方法。
综合素质:具备良好的沟通协作能力、团队意识、抗压能力以及严谨务实的科研作风。
要5个人打杂的,300一天,工资不拖欠,有空的直接联系
300-320元/天
普工免费培训包吃有提成交通补助夜班补贴保险高温补贴社保加班补贴五险五险一金包住6-10人日结
新厂新能源常州包吃包住,包吃包住,300一天,年龄18-54不限经验
屏幕下方【免费聊】详细咨询!!!
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(日结)配件打包装/320/天/可预支/不体检/提供被褥
320-320元/天
贴标签免费培训包吃夜班补贴餐补社保五险包住11-20人日结
招聘搬运装卸工,分拣工,每月保底9000+!
夜班补贴40一晚,一周一发,不压工资,准时发放,不拖欠,真实可靠,放心入职,零入职。
企业福利:外地过来有新人入职半月励5000!
负责搬运装车,三人一组,一箱30斤左右。
货来了就装,非常自由。中途也有休息时间,早中晚吃饭各一小时。
【招聘要求】
年龄16-55岁,男女不限、身体康健,纹身/案底都可以,发薪银行卡,微信,支付宝都可以发放。
【吃住】
免费包吃三餐、包住宿4人间,吃住都管,独立卫生间,洗衣机,热水器,有夫妻宿舍。
各种岗位,组装包装质检。扫码贴标签等,福利待遇好!!!
工作地在安徽芜湖!接受再咨询!
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★★免费提供被褥、路费补贴、包吃包住,真正做到入职无忧,介绍当天拿红包
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万特制药招聘质量检验员
5000-6000元/月
医药检验经验不限本科药品
1、2024年应届毕业生
2、药学类相关专业背景
3、担任过班长或中共党员优先考虑
万特制药招质检员
5000-6000元/月
医药检验1-3年本科GMP药品现场QA
1、药学或相关专业背景
2、具备现场质量保证相关工作经验
3、本科及以上学历
其他生物制药类5-10年博士理化分析药品质量分析新药化学药仿制药固体制剂液体制剂纳米制剂
岗位职责:
1)主导新药的药物图谱分析与结构解析,开展药物理化性质表征工作;
2)牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究;
3)指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题;
4)具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验,能够高效完成原研处方的反向解析。
任职要求:
1)药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位;
2)具有8年以上处方前研究工作经验,其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年,并主导完成多个项目的处方前研究工作;
3)精通处方前研究的流程与核心内容,熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术,具备独立解析各类图谱的能力;
4)熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则;
5)具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。
其他生物制药类5-10年博士药品质量分析化学药新药仿制药缓控释制剂纳米制剂液体制剂液相色谱仪质谱仪液相色谱质谱仪
岗位职责:
1)主导复杂注射制剂的分析研发工作,涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究,构建完善的复杂制剂分析技术体系;
2)掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求,牵头开展复杂注射剂的质量研究工作;
3)指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈,统筹分析研发及注册申报的技术支持。
任职要求:
1)药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位;
2)具备8年以上复杂注射剂分析研发经验,主持完成多个项目并实现成功推进;
3)具有欧美制药企业新剂型分析研究背景,具备相关药品在欧美注册的成功经历;
4)在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验,能够有效指导技术攻关与研发决策,支持国际注册;
5)具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。
药物合成工艺员
6000-8000元/月
其他生物制药类经验不限本科药物合成有机合成化合物材料高分子材料
要求:本科及以上学历,制药工程、药物化学、化学工程与工艺、药学等相关专业,应届毕业生;
1. 掌握医药生产基础理论及化学反应原理,熟悉GMP质量管理体系,对原料药制备技术具有较强兴趣;
2. 承担药品合成工艺的实验室研究、条件优化及中试放大工作,完成实验操作、数据记录与归档;配合开展工艺验证、技术文档编制及生产环节的技术支持。需具备药学、化学等专业背景,了解有机合成操作与常规分析仪器使用,工作认真细致,具备GMP规范意识。
3. 认同万特制药发展战略,有志于在海南自贸港长期发展,致力于高端原料药研发与国际化医药事业。岗位前景:入职后享受资深工艺工程师一对一指导
原料药领域带头人
3-5万元/月
其他生物制药类3-5年本科化学药新药中药
岗位职责
1. 规划公司原料药业务的中长期发展路径:涵盖产品结构、产业链延伸、国内外市场拓展及产能战略布局
2. 统筹管理原料药研发、生产制造、国际与国内市场运营、采购供应链体系及注册合规等全业务链运作
3. 整合高端产业资源与生态圈,主导重大战略合作、合资建厂、并购重组、项目投融资及产业链纵向协同
4. 推动研发创新与技术引领,主持核心工艺技术路线的整体设计,组建并带领高管团队及核心人才梯队
任职要求:
1. 本科及以上学历,专业为有机化学、药物化学、制药工程等相关领域,硕士或博士优先考虑
2. 在原料药、医药化工或CDMO领域具备扎实的专业背景,并拥有企业高层管理实战经验
3. 精通国内外药品监管法规,经营能力突出,具备与全球领先药企、行业权威专家、监管机构、资本方及渠道高层的资源网络
4. 具备卓越领导力:擅长团队构建、人才发展、多板块协同管理以及重大战略决策与风险控制
5. 有主导新建工厂、扩产建设、并购整合或海外市场整体布局实践经验者优先
栏目概述
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