岗位职责： 1、负责公司食品安全质量管理体系的编制、更新、执行、监控及效果评估等相关工作。 2、负责公司体系文件、操作规范、管理制度、作业指导书等文档的起草、修订、发布、回收、实施、核查、存档及日常管理。 3、负责组织公司各类管理体系的建设、推行、运行维护与监督检查。 4、负责企业标准、生产许可等资质的延续备案，以及内部审核与外部审核的协调对接。 5、负责处理公司与体系建设相关的其他事务性工作。 任职要求： 性别不限，本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、质量管理等相关专业。具备1年以上食品行业质量管理岗位工作经验。

1.在品控部门的统筹下，承担质量手册、程序文件等体系文档的编写、更新与宣导任务，协助搭建、维护并持续优化企业质量管理体系，确保体系运行的有效性与合规性。 2.协同品控主管开展公司内部审核及管理评审工作，落实外部审核前的各项准备，并对内审过程中发现的不符合项进行跟踪、监督及验证整改情况。 3.负责公司质量管理体系相关文件的管理，以及法律法规信息的收集与传递，保障产品在生产、销售各环节均符合国家及地方相关法规要求。 4.统一规范公司标签标识管理流程，包括包装设计稿的审核确认，以及产品标识内容和说明文字的编制与管控。 5.完成上级交办的其他临时工作任务； 5.人员要求：熟悉食品行业相关的法律法规及标准要求；食品或化学分析类专业背景，大专及以上学历，具备至少2年相关工作经验；工作态度端正，责任心强，能适应一定工作压力，具备良好的沟通能力、团队协作意识及严谨的工作作风。

岗位职责： 1、根据GMP规范，维护和优化公司文件管理体系，参与质量管理体系文件的起草、审核与持续改进，并落实本岗位相关体系文件的编写与执行； 2、负责质量体系资料及质量档案的收集整理、归档管理、借阅查询、保管及销毁工作； 3、及时获取与GMP相关的国家法律法规信息，并监督落地执行；协助QA主管开展企业质量政策/规程的合规评估及合规整改措施的制定； 4、协助QA主管组织并实施内外部审计工作，跟进审计发现项的整改计划及闭环落实； 5、跟踪变更控制、偏差处理、CAPA等质量活动进展，维护相关质量管理记录； 6、参与验证方案与验证报告的审查工作； 7、建立和完善GMP培训管理机制，监督培训实施进度，管理员工GMP培训档案； 8、负责质量事故的调查与分析，编制分析报告，提出处理建议和预防措施，并完成相关统计与上报任务； 9、处理客户反馈的质量咨询与投诉，针对产品退货情况提供处置建议与解决方案。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、制药工程、生物技术、化学/药物分析或相关专业背景； 2、具备较强抗压能力，坚持原则，具有良好的沟通能力、学习能力，工作积极主动，善于思考与分享； 3、了解GMP法规要求，掌握医疗器械、化妆品等相关法规基本知识； 4、熟练使用Word、Excel等常用办公软件。 职位福利：六险一金、年终奖、带薪年假、餐补、周末双休、员工食堂

岗位职责： 1、负责公司食品安全质量管理体系的制定、更新、执行、监管及效果评估等工作。 2、负责公司体系文件、操作规范、管理规章、作业指导书等资料的起草、修订、发布、回收、实施、核查、存档及日常管理工作。 3、负责公司各类管理体系的搭建、推行、运行维护与监督检查。 4、负责企业标准、生产许可等相关资质的延续备案，以及内部审核与外部审核的协调对接。 5、负责处理公司与体系建设相关的其他事务性工作。 任职要求： 性别不限，本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、质量管理等相关专业。 具备1年以上食品行业质量管理相关工作经验。

1、搜集并归整行业相关的政策法规、技术规范及具有参考价值的技术文件，持续跟踪其更新动态。 2、实时关注政策、法规与标准的变动情况，具备准确解读能力，清晰把握各项标准的具体要求。 3、定期开展公司产品及生产流程在法律法规层面的合规性审查与监督，主导企业根据政策调整及时作出应对；结合食品市场质量趋势与信息，针对产品特性和原料状况发出风险预警。 4、负责撰写事件分析报告，提出优化管理措施或减少同类问题发生的可行性建议。 5、为公司内部提供法规相关的培训支持，解答产品合规性问题，保障技术层面的法规落地。 6、承担企业标准的编制工作，参与国家标准、行业标准的反馈意见整理与提交。

岗位职责： 1. 负责医疗器械企业质量管理体系的搭建、运行维护、优化及持续改进，确保体系满足国内外法规要求（如ISO 13485、FDA QSR、中国GMP）并契合企业发展战略，保障产品合规上市与市场准入； 2. 依据ISO 13485及《医疗器械生产质量管理规范》等法规，起草、更新质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）及相关记录表单；协助完善产品在设计开发、生产制造、销售服务等环节的质量控制流程； 3. 主导开展内部审核工作，确保体系文件覆盖从研发到售后的全生命周期管理，并与实际业务操作保持一致； 4. 组织迎审准备工作培训，提升相关部门对审核重点的理解（如资料准备、现场应对）；跟踪审核发现问题的整改进展，推动顺利通过认证审核并取得相应证书； 5. 定期评估体系文件的有效性，废止失效版本，及时更新因法规变化或组织调整带来的变更内容； 6. 定期检查各部门体系执行情况（如记录填写规范性、设备校验状态、环境监测数据），发现异常立即纠正； 7. 配合监管机构（如NMPA、FDA、EMA）开展飞行检查或专项检查，提供所需体系文档和记录；分析监管反馈意见，制定整改措施并监督落实，防止同类问题重复出现； 8. 制定年度内审计划，组建跨部门审核小组，全面覆盖质量管理各过程（如文件管理、采购控制、生产管理、CAPA）； 9. 编制《内部审核报告》，记录不符合项（NC）并跟踪整改闭环（包括纠正与预防措施的实施效果）； 10. 协助质量经理完成《管理评审报告》编制，提出体系优化建议（如流程精简、资源配置优化）； 11. 协同处理客户关于产品质量的投诉与反馈，确保问题得到快速响应和有效解决； 12. 组织开展员工在医疗器械法规及质量管理体系方面的培训工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关领域； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理或法规事务工作经验； 3. 熟悉ISO 13485、FDA QSR、中国GMP等核心法规，了解欧盟MDR、IVDR及中国《医疗器械唯一标识系统规则》等专项法规要求； 4. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力和问题解决能力；热爱医疗器械行业，关注细节，责任心强； 5. 熟知文件控制流程（如编号规则、版本管理、发放回收），能够编写结构清晰、可执行性强的体系文件； 6. 持有内审员证书，掌握审核全过程（如首次会议、现场核查、末次会议）及沟通技巧； 7. 能识别体系运行中的潜在风险（如文件缺失、记录不实），提前制定预防对策； 8. 具备良好的职业道德，严格保守公司商业秘密。

岗位职责: 1.参与构建并维护产品质量管理体系，保障产品与服务满足既定标准； 2.全面负责公司质量管理体系、职业健康管理体系及环境安全管理体系的搭建与持续维护； 3.负责二方、三方验厂所需资料的日常整理、更新及验厂期间的材料准备与协调配合； 4.完成订单相关文件的上传及各类记录的收集与归档管理； 5.与团队协同协作，共同推动质量管理水平的提升。 任职要求： 1.具备优秀的沟通能力与团队协作意识，能高效应对和解决质量问题； 2.熟悉资料管理与档案管理相关规范与流程； 3.具备较强的分析判断与问题处理能力，可独立优化质量控制环节； 4.工作认真负责，能在高强度工作环境下保持稳定表现； 5.有电气行业相关工作经验者优先考虑。

岗位职责 1、学历要求：大专及以上学历，年龄******。 2、知识要求：熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001等相关管理体系标准内容 3、经验要求：具备1年以上认证咨询领域从业经历，持有国家注册实习咨询师／实习审核员、咨询师／审核员、高级咨询师资格证书者优先 4、能力要求：具备出色的书面与口头表达技巧；熟练操作计算机，精通Office办公软件应用；具备较强的逻辑分析与归纳总结能力；具备一定的培训授课与公开演讲能力；具备优秀的沟通协调能力 福利待遇 1、正式聘用人员可享受年终福利及企业分红权益； 2、依法享有国家规定的法定节假日休假权利； 3、在职员工享受节日关怀福利； 4、建立完善的绩效评估与奖励体系，提供清晰的职业发展通道，助力个人成长与价值展现； 工作时间： 上午9:00-11:50，下午2:00-6:00（每月实行单双休交替制度），法定节假日依照国家规定享受带薪休假。 面试地址：郑州市金水区花园路与农科路交叉口建业凯旋广场A座802-805室

【岗位职责】 1. 参与整车及零部件结构强度、刚度、模态、疲劳等结构仿真分析，输出分析报告与优化建议； 2. 承担整车及零部件流场、热管理等方面的 CFD 仿真分析，支撑产品性能设计与优化； 3. 负责仿真模型搭建、网格划分、边界条件设置与分析结果校核； 4. 配合设计部门进行结构优化迭代，参与台架试验与仿真对标验证，持续提升仿真精度； 5. 编制仿真分析规范、分析报告等技术文档，沉淀分析流程与经验库。 【岗位要求】 1. 学历：2027 届硕士及以上学历； 2. 专业：机械设计制造及其自动化、车辆工程、工程力学、固体力学、流体力学、材料科学与工程、材料成型及控制工程等相关专业； 3. 专业基础： 3.1 具备扎实的力学理论基础（理论力学、材料力学、结构力学或流体力学等）； 3.2 熟练使用主流三维制图软件进行几何建模； 3.3 具备结构分析或 CFD 分析等 CAE 分析软件的使用与分析经验； 3.4 了解常用有限元分析流程与前后处理，能独立搭建分析模型； 【福利待遇】 1. 薪资：按院校、专业与面试表现定级； 2. 校招专属培养：系统化导师带教 + 多岗位轮岗，快速成长为研发骨干； 3. 生活保障：提供员工宿舍，餐补； 4. 其他：班车、团建、节日福利等（按集团最新制度执行）。

招聘：招网吧网管一名位于白沙轻纺城的G+网咖因工作需要招一名网管，年龄20岁以上，，初中文化以上，有责任心，人勤快，懂游戏者优先，待遇面谈。联系电话：

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工作时间 实行综合工时制度，以两班倒作业模式为主，按照生产计划进行排班，生产旺季需配合加班。加班薪资严格按照国家劳动法核算，平日加班按 1.5 倍、休息日加班按 2倍、法定节假日加班按 3 倍计发工资。 任职条件 1. 身体健康，能够适应车间流水线作业及倒班工作； 2. 专业不限，机械、汽车相关专业优先考虑，有无相关工作经验均可； 3. 在校实习生，能够配合完成实习周期，公司可出具正规实习证明； 4. 服从车间岗位统一调配，严格遵守企业各项生产管理制度。 薪酬福利待遇 1. 基础工资：2490 元 / 月+全勤500 元 / 月+岗位综合补贴600 元 / 月 2. 加班费：按劳动法标准另行核算，综合计时约 22 元 / 小时，全勤满工时情况下月综合5800‑6200 元以上。 3. 额外奖励：季度激励奖金、年终奖；部门专项激励、技能比武竞赛奖金；高温补贴（夏季 6‑9 月）；过节费、生日福利、节日礼包等福利津贴。 4. 住宿：厂区内 6 人间宿舍，实习生免费入住；宿舍配备空调、独立卫浴、洗衣机、免费 WIFI，物业封闭式管理，水电费宿舍人员平摊，配套篮球场等文体活动区域。 5. 就餐：厂区职工食堂，提供工作就餐。 工作地点：南京市江宁高新园区天元东路 1068 号上汽大通南京分公司厂区

北汽新能源享界超级工厂 车身/涂装/总装 男女不限，18-45岁 综合月薪9000元左右 福利待遇：500元/月全勤厂内餐补 全年1400元节日福利；班组长管理双通道晋升；免费体检等

岗位：方向盘包覆工 工作内容：方向盘皮套上套定位、拉扯对齐、热风热烘预贴合、热整形烘烤；配合工位做简单塞边，不需要会手缝。流水线作业，汽配方向盘车间。 要求：有方向盘包覆经验，能看懂简单工件，手脚麻利，服从流水线安排

柳州汽配240元/天，满7天，，剩余工资发薪日结清，年龄16岁以上 每天南宁早上10点和下午15点，免费包车出发 优点：高工价、可接受低年龄、工厂环境好、不用体检 总装车间:20元/小时 提供住宿（，水电平分），可带手机 面试带身份证有效原件 不用体检 涂装总装：男女不限，16-48岁 每个班次只开一餐，其余休息时间可以在小卖部买东西吃 【工作时间】 两班倒，每天工作10.5-11.5小时 白班：早上8点-晚上20点 夜班：晚上20点-早上8点 【薪资待遇】 每月20号发工资 面试非常简单。愿意做的基本包进

我们正在招聘一名经验丰富的自行车技师，负责自行车的调校、测试及性能优化，骑行爱好者优先考虑。 工作内容： 1.负责自行车性能的测试、评估与持续改进； 2.配合团队推进项目相关工作任务； 3.跟踪并解决自行车在技术及质量方面的实际问题。 岗位要求： 1.学历不限； 2.具备1-3年相关行业工作经验； 3.具有良好的团队合作意识和创新思维； 4.热爱自行车行业，对该领域保持高度兴趣。

岗位职责： 1、负责管理体系的日常运作，承担体系文件的收发、分类归档、更新维护及记录管理工作，落实管理类文件的归口管控职责； 2、组织实施内部审核、外部审核、管理评审及专项体系审核等工作，识别体系运行中的不符合项与潜在风险，跟踪整改项的闭环实施与验证； 3、牵头编制公司年度工作计划目标，完成目标的汇总、报审、修订、定稿与发布，并监督各项任务的执行进展； 4、负责组织推进经济责任制年终考核工作，依据既定考核机制结合企业经营实际及各部门履职表现，制定年度考核实施方案； 5、协助集团开展审计及综合管理检查，统筹迎检准备、资料提供与现场协调；每月组织开展公司级综合管理自查，编制管理报告并推动问题整改； 6、跟进审计与检查发现问题的整改进度，持续更新和优化整改台账信息； 7、负责公司工程项目相关报批手续、验收组织及证照办理等事务； 8、完成上级领导交办的其他临时性工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，质量管理、材料类等相关专业优先考虑； 2、具备1-3年体系管理或质量管理工作经验，有冶金行业背景者优先； 3、掌握ISO9001管理体系标准要求，持有内审员资格证书； 4、熟练操作办公软件，具备独立编写、修订体系文件及进行数据分析的能力； 5、具有良好的跨部门沟通协调能力，能够有效推动跨职能协作事项落地；工作认真细致、责任感强，具备较强的异常识别、分析与解决能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的策划、建立与持续优化，组织落实公司质量方针和目标，统筹编制并完善体系文件，监督各项要求的有效执行 2、汇总质量管理体系运行过程中的各类信息，定期向上级汇报体系运行情况及改进建议，为管理评审提供数据支持，助力体系策略的动态调整 3、规划质量管理职能在各部门的分工布局，监督、检查并指导体系运作，确保体系所需过程得到有效建立、实施与维护 4、全面主导内部质量审核工作，制定年度内审计划，编制每次内审报告，对审核结果承担责任，并对发现项的纠正措施进行指导、跟踪、监督与效果确认 5、对接外部审核工作，通报审核结果，推动不符合项的整改闭环管理，验证整改措施有效性，并定期核查整改成果的持续保持情况 6、组织实施体系与产品持续改进方案，针对已存在或潜在的不合格情形提出纠正与预防措施，负责相关改进工作的协调、监督与实施效果验证 7、牵头开展体系相关的培训与宣导，确保各级人员理解并严格执行体系文件要求 8、协助部门同事完成相关工作，落实上级交办的其他临时任务 任职要求： 学历要求：大专及以上学历，持有内审员证书 工作经验：具备2年以上ISO质量体系建设及管理工作经验 知识要求：掌握ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系、ISO10012测量管理体系、卓越绩效管理模式、两化融合管理体系、能源管理体系等相关知识，熟悉“节水产品认证”、“环境标志产品认证”、“澳洲产品认证”、“重金属析出产品认证”等卫浴类产品认证要求与流程 技能要求：了解龙头行业压铸、机加、抛光、电镀、装配等生产工艺；擅长体系文件编写、流程设计与制度搭建；熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件 资格证书：需具备ISO9001-2015、ISO14001-2015、OHSAS18001-2007管理体系内审员证书 其它要求：具有三年以上卫浴行业从业经历

岗位职责: 1. 负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2. 主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3. 承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4. 组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6. 推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7. 组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8. 管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9. 组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3. 精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5. 熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6. 工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。

为总裁办公室岗位 岗位职责： 1、制度规划：结合公司战略及业务发展需要，系统梳理现有制度框架，制定制度建设整体规划，明确制度建设的目标与实施路径； 2、流程规划：依据公司战略方向与运营需求，全面盘点现行流程体系，评估运行现状，提出优化方向并制定推进计划； 3、制度管理：主导公司各项制度的编制、审核、发布、更新与废止工作，确保制度管理流程高效顺畅，保障制度内容合规且具备可操作性； 4、流程管理：组织开展公司业务流程的梳理、优化与落地实施，协助解决实际运作中的流程障碍，提升组织运行效率； 5、制度培训与宣贯：协同人力资源部门开展制度的宣传推广与培训支持，及时解答执行过程中的疑问，推动制度有效落地与广泛遵循； 6、合规管理：识别公司运营中的关键风险环节，分析内外部环境变化，配合风控团队开展合规风险评估，完善合规流程，规范业务行为。 岗位要求： 1、具备1年以上相关领域工作经验； 2、有完整参与制度或流程体系建设项目者优先考虑； 3、掌握制度与流程设计的方法与工具，具备良好的书面表达、语言沟通及逻辑思维能力； 4、学习适应能力强，能迅速融入团队，执行力强，能够在压力下高效工作； 5、具备优秀的沟通协调能力与团队协作意识，勇于面对挑战，责任心强，工作积极主动； 6、五险一金；提供住宿；车辆津贴；餐费补贴；发展空间大。

工作职责 1. 主导搭建并维护公司质量管理体系（如IATF16949、ISO9001），推动体系持续优化，保障运行有效性。 2. 负责体系相关文件的起草、更新与培训宣导，促进各部门落实体系规范，提升流程执行一致性。 3. 策划并实施内部审核及管理评审活动，发现流程薄弱环节，推进纠正措施落地，并验证改进成效。 4. 协调外部认证机构开展审核工作，积极配合各项审查，确保认证通过并长期符合标准要求。 5. 跟踪行业法规与标准更新情况，及时调整体系文件内容，确保产品符合最新合规性要求。 任职要求 1. 本科及以上学历，机械、电子、质量管理等相关专业背景。 2. 具备3年以上汽车行业体系管理工作经验，有动力电池领域经验者优先考虑。 3. 熟悉IATF16949、ISO9001等质量管理体系标准，持有内审员资格证书。 4. 具备良好的逻辑思维与跨部门协作能力，能够有效推动重大问题闭环解决。 5. 掌握常用质量工具（如APQP、FMEA、SPC），能结合实际业务应用工具助力体系提升。

岗位职责： 1、全面负责公司各类管理体系（质量、环境、职业健康安全、TS等）的搭建工作，牵头组织各部门协同编制体系文件，保障体系内容完整且符合法规要求。 2、推动已通过认证的管理体系落地实施，建立并持续维护质量管理部相关体系资料，按标准记录运行数据，并定期向上级反馈执行情况，确保体系持续有效运作。 3、组织开展试验体系文件及大纲报告的监督与格式审查，主导管理体系内部审核、管理评审的规划、执行、维护与优化，确保体系与企业实际发展同步适配。 4、协助开展部门人员招聘与培训工作，统筹安排团队任务分工，协调推进各项工作有序进行，注重团队能力建设与员工成长，提升整体工作效率与专业水平； 5、牵头推进公司管理体系认证项目，对接认证机构并做好沟通协作，保障认证流程顺畅推进。同时组织相关材料的整理与编制，为认证提供充分支持。 6、统筹内审、管理评审、外部审核及日常检查工作的实施，确保公司运营满足各项标准与法规要求。 7、策划并实施面向各部门的管理体系培训计划，组织培训开展并进行效果评估与总结，增强员工对体系要求的理解与实践能力。 8、负责公司生产制造及相关领域国内外认证体系与资质的建立、改进与获取工作，确保生产经营活动符合行业规范及法律法规。 9、主导质量体系文件的修订工作，包括文件的起草、更新及全过程管控，确保文档受控且持续适用。 10、加强跨部门协作，推动体系管理与公司整体运营深度融合，保障体系方案的科学性与可操作性； 11、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职资格（录用条件）： 教育背景： ◆企业管理、质量管理、机械制造、自动化等相关专业，本科及以上学历 培训经历： ◆接受过质量管理、注册计量师、ISO9001质量管理体系、14001环境管理体系、45001职业健康安全管理体系内审或外审、无损检测等相关培训；持有QES体系内审员/外审员证书者优先；具备API内审员/外审员资质者优先考虑； 经 验： ◆具备5年以上体系管理相关工作经验，系统掌握各类体系认证与维护的运作模式，熟悉品质管理工具与方法。 技能技巧： ◆熟悉质量控制要点及生产工艺流程的操作规范，能够独立主导体系的建立、推行与维护工作 ◆具备优秀的质量分析、问题识别与解决能力，逻辑清晰，思维缜密，处理事务细致周全 ◆具备出色的计划制定、组织协调、审核把关及执行推进能力，善于跨部门沟通协作 ◆拥有较强的团队管理、协同配合及应对复杂状况的能力 ◆熟练操作常用办公软件 ◆具备良好的语言表达与文字撰写能力 态 度： ◆品行端正、责任感强、作风踏实、工作严谨细致 ◆坚持原则，执行力强，具备良好的职业道德与职业操守 ◆理解领悟能力强，人际交往顺畅，具备优良的团队意识与合作精神 ◆纪律观念良好，富有团队协作意识与创新进取精神

【岗位职责】 1. 负责公司内部技术文件的发放、日常管理、维护及沟通等工作。 2. 协助制定年度体系工作计划与目标，明确体系建设、审核、改进等工作的重点与时间节点，并推动计划的有效实施。 3. 在工厂内部积极推广体系理念，营造全员参与体系建设与维护的良好氛围，指导各部门在日常工作中有效执行体系文件要求，确保体系在各部门的顺利落地。 4. 负责综合服务，包括跨部门业务协调及对外沟通协调等。 5. 根据法规与标准的更新要求，及时组织对工厂质量管理体系和食品安全管理体系文件进行修订与完善，确保工厂运营始终符合最新的法规与标准要求。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，食品相关专业。 2. 具备3年以上食品行业质量管理或体系管理工作经验，熟悉食品生产加工流程。 3. 有成功主导或参与质量管理体系、食品安全管理体系建立、认证及维护工作经验者优先。 4. 熟练使用办公软件，具备较强的文件编写与审核能力，能够独立编制和修订体系文件。 5. 具有良好的逻辑思维能力，能够系统地分析问题，提出合理有效的解决方案。

岗位职责 1、协同推进质量体系的建设、维护与运行，负责体系文件的整理、校对、更新及优化； 2、参与体系建立过程中的首次与末次会议，配合开展各项体系审核工作，参与审核报告编制，跟踪并监督不符合项的整改落实； 3、协助完成第二方、第三方质量体系审核的准备工作，汇总各部门体系文档，整理内外部审核所需的资料与记录； 4、参与质量手册、程序文件及其他管理类文件的起草、发布及修订工作； 6、配合推动质量工具的实施应用，支持MSA等相关工作的开展； 7、承担质量体系相关指标的数据收集任务，包括统计报表、数据分析及动态监控。 职位要求 1、全日制本科及以上学历。 2、机械制造、质量管理等相关专业优先考虑。 3、持有IATF16949内审员证书者优先。 4、工作积极主动，具备较强的责任心、耐心以及良好的沟通协调能力； 5、能吃苦耐劳，勇于面对挑战，学习能力强，富有工作热情。

工作职责： 1. 承担项目内与CAE相关的结构刚度和强度分析任务； 2. 按计划推进刚度强度分析工作，确保各参与项目按时达成交付目标； 3. 对工程师及助理工程师提交的网格模型、分析模型及相关报告进行审核； 4. 解决项目执行过程中出现的刚度强度分析问题，并提出有效应对方案； 5. 对接客户沟通需求，参与分析评审会议，主导分析文档的整理与提交； 6. 总结刚度强度分析经验，持续积累技术成果，参与相关流程与规范的制定； 7. 落实上级安排的其他相关工作任务。

岗位职责： 1、构建公司合规管理体系（装备承制质量体系），参与制定、修订公司的规章制度、业务流程规范等文件； 2. 参与项目质量管理工作，从质量管理的角度，对项目风险进行管控，提前预警质量风险和进行风险处置。 3、与各业务、专业团队衔接，进行日常合规、业务质量的沟通和评估，保障各项业务合规和高效运营，做好风险管控，签审流程支撑； 4、主动识别、评估、监测公司现有业务开展、流程执行情况，报告问题点、风险点并提出整改优化方案； 5、违规事件的调查处理，起草违规处理决定； 6、组织质量合规培训并向公司员工提供相关资讯咨询； 7、其他相关工作事项； 任职要求： 1、本科以上学历，三年以上合规、质量管理相关经验。法学专业毕业加分； 2、具有较强的综合分析能力、文字表达能力； 3、语言表达和沟通能力强，富有团队合作精神，应变能力强； 4、具备较强的逻辑思维能力，细心严谨务实，有很高的职业操守，能承受工作压力。

【岗位职责】 1. 负责面向企业客户开展 DCMM、CMMI等数字化成熟度评估认证项目，熟悉项目辅导、落地及第三方认证全流程； 2. 开展客户现状调研、差距分析，输出定制化咨询实施方案； 3. 面向客户开展体系相关培训，指导客户编制配套管理制度文件，组织内部审核、管理评审，支撑企业完成第三方认证取证； 4. 独立完成咨询项目落地，对接客户、认证机构，保障项目交付进度与质量； 5. 沉淀咨询课件、模板资料，完成体系辅导培训相关工作。 【岗位要求】 1. 具备本科及以上学历，普通话标准； 2. 具备较强的组织能力、沟通技巧、理解能力、团队合作精神； 3. 能够适应短途出差；有驾照； 4. 有 DCMM、CMMI项目辅导、咨询、审核相关实操经验。 【福利待遇】 1. 公司设有丰富的福利制度 1.1 必须有的社保：养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险； 1.2 节日派发礼品：情人节、女神节、端午节、中秋节、圣诞节、春节等； 2. 公司拥有透明的晋升机制和完善的激励制度 2.1 只要你有能力，公司定会给你升职的机会； 2.2 多项多样奖励，除了常规的月度激励、员工期权奖励、年终奖等外，还另外设置了首单奖、产品奖等等，入职三个月即可收入1w以上，半年以上的员工收入普遍在2W+； 3. 集团经营理念：为员工创造机会 3.1 提供入职、在岗、晋升等培训，师徒带教全方位带领员工快速熟悉掌握工作要领； 3.2 定期组织丰富多彩的拓展活动，营养员工餐，购车补贴等多样福利； 【工作时间】 1. 上午8:30—12:00，下午1:30—6:00。单双休； 2. 其他节假日按国家标准（年假、婚假、产假、陪产假、病假、丧假等）。