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【岗位职责】 1. 负责制剂研发战略规划与技术方向把控 2. 领导制剂研发团队开展新剂型、新工艺的研究与创新 3. 组织推进多个制剂研发项目的立项、实施与成果转化 4. 监督研发过程中的质量控制与合规性管理 5. 协调跨部门资源，推动研发与生产、注册等环节的衔接 【岗位要求】 1. 具备扎实的药学及相关领域专业知识背景 2. 拥有较强的领导能力与团队管理经验 3. 具备出色的沟通协调能力和项目推进能力 4. 工作认真负责，具有较强的抗压能力与创新意识

万宁槟榔厂面向社会诚招劳务工临时工! 薪资待遇:计件，多劳多得、包吃包住，月薪3000元到7000元不等，每天工作10-12小时，两班倒 面试要求:持有本人身份证、健康证，无纹 年龄18-45周岁 福利：入职满3个月以上的，按正式员工标准发放三大节日（端午、中秋、春节）物资；3个月以下的按照正式员工的标准折半发放。其他特殊物资、慰问如送清凉、纪念品、迎新物资等均参照正式员工发放。 宿舍安排:6人间，独立卫生间，24小时提供开水，宿舍有WiFi电视机、空调。有需要找工作赚钱过年的请抓紧时间报名哈，名额有限，招满即停。

工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：日结 招聘截止时间：2026-05-05 【岗位职责】 1. 提供药学相关专业支持与用药指导服务； 2. 协助完成药品审核、管理及调配等基础工作； 3. 根据实际需求参与药学相关事务及任务。 【岗位要求】 1. 具备较强的责任心，工作细致认真； 2. 沟通能力良好，能与团队高效协作； 3. 能灵活配合工作安排，态度积极可靠。

工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：日结 招聘截止时间：2026-05-01 【岗位职责】 1. 协助提供药学相关的专业支持服务； 2. 参与药品相关信息的整理与更新； 3. 为客户提供基础的用药咨询服务。 【岗位要求】 1. 具有执业药师资格证书； 2. 具备良好的沟通表达能力； 3. 能根据自身时间灵活安排工作内容。

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养天和大药房宝龙世家店招聘执业药师！ 要求：50岁以下，懂药品，有销售经验优先。 待遇：基本工资+学习补助+提成+达标奖励+养老保险和公积金。 品牌：养天和为全国连锁，与员工签订正规劳动合同，工作有保障。诚邀您的加入！

1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。

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招学徒️招学徒，师傅勿扰 1.工作内容 跟随老师傅现场学习挖掘机实操，协助做好挖掘机日常清洁、检查、保养； 2.任务要求 能吃苦耐劳，愿意长期踏实学习，热爱工程机械行业； 服从管理，学习主动性强，无不良嗜好； 有无基础均可，年龄18-25合适即可。 3.特别说明 公司提供免费挖机技术教学，手把手带教；学成之后可留岗就业。包食宿，项目稳定，晋升路径清晰，从学徒到师傅再到现场管理。

线上面试 要求：42周岁以内，持有初级/中级药师证，执业药师优先；能适应门店轮班，熟悉药品零售管理规范，有药房相关经验优先。 薪资方式：初级药师综合5500元/月，执业药师综合6500元/月，全勤奖励，入职满6个月享工龄补贴，法定节假日三倍工资。 福利：缴纳社保，餐补、房补齐全，岗位无销售压力。月休4天，轮班排班。 职业可晋升，门店多，可跨店调动。

线上面试 要求：42周岁以内，持有初级/中级药师证（中西均可），执业药师优先；能适应门店轮班，熟悉药品零售管理规范，有药房相关经验优先。 薪资方式：初级药师综合5500元/月，执业药师综合6500元/月，全勤奖励，入职满6个月享工龄补贴，法定节假日三倍工资。 福利：缴纳社保，餐补、房补齐全，岗位无销售压力。月休4天，轮班排班。 职业可晋升，门店多，可跨店调动

执业药师招聘 【任职要求】 1. 持有中药执业药师资格证 2. 本科学历，有工作经验； 3. 熟悉医药公司质检科流程； 4. 良好沟通能力，责任心强。 【薪资待遇】 试用期底薪3000+月休4天+福利＋五险＝6000以上 【工作地点】莲池区车管所 联系电话：

岗位要求 年龄 42 周岁以内； 持有初级 / 中级药师证（中药、西药均可），执业药师优先录用； 身体健康，能适应门店轮班、晚班（每月 4 天晚班）工作安排； 熟悉药品零售质量管理规范、有药店 / 连锁药房工作经验者优先。 月休 4 天，轮休排休； 早班 08:00 – 16:30，中班 / 晚班 13:30 – 22:00； 每月 4 天晚班； 标准工时制，月度全勤 221 小时。

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芮艺包装招聘：上料工3名，60岁以下，上12休24。要求身体健康，工作态度端正，服从工作安排。有餐补，工资按月发放。地址：双杨镇白沙村。电话

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工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：日结 招聘截止时间：2026-10-23 【岗位职责】 1. 提供专业的用药指导和健康咨询服务； 2. 参与处方审核及药品调配工作； 3. 协助管理药品库存，保障药品供应； 4. 遵守药学服务规范及相关操作流程； 5. 支持药事相关服务工作。 【岗位要求】 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作； 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队； 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法。

工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：日结 招聘截止时间：2026-09-20 【岗位职责】 1. 提供专业的用药指导和健康咨询服务； 2. 参与处方审核及药品调配工作； 3. 协助管理药品库存，保障药品供应； 4. 遵守药学服务规范及相关操作流程； 5. 支持药事相关服务工作。 【岗位要求】 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作； 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队； 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法。

【岗位职责】 1. 根据处方，通过现代智能发药机进行中药配方颗粒发药工作； 2. 协助药剂师为病人讲解医嘱； 3. 负责药房药品备货、存储管理； 4. 负责所操作设备的正确使用、维护、清洁及日常保养管理工作。 【岗位要求】 1. 中药学、药学、药剂学、制药工程、医院药学等专业优先； 2. 能吃苦耐劳，对药理有初步的简单了解； 3. 有药学相关证书者优先（药师证、执业药师证）。 【备注】 1. 此岗位一经录用，公司会安排相应人员对您进行机器操作以及一些简单的中医药知识的培训； 2. 此岗位一经录用将享受公司平等的晋级晋升以及加薪的机会（未来在公司发展方向：药剂师、药理师、医药研发人员）； 3. 此岗位五险一金买在四川成都。

【岗位职责】 1. 提供专业的用药指导和健康咨询服务； 2. 参与处方审核及药品调配工作； 3. 协助管理药品库存，保障药品供应； 4. 遵守药学服务规范及相关操作流程； 5. 支持药事相关服务工作。 【岗位要求】 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作； 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队； 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法。

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2. 执行药品验收、储存、养护及效期管理，严控药品质量 3.配合完成GSP认证及药监部门各项检查，规范记录相关台账 4.开展健康宣教与慢病管理支持，提升顾客用药依从性 5. 协同店员做好顾客服务，维护专业形象与药店合规运营 任职要求： 1.持有国家认可的执业药师资格证书，注册状态有效 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及GSP要求 3.具备良好的沟通表达能力与责任心，能独立承担驻店药学服务 4.无不良执业记录，职业道德良好，服从执业地点注册管理 5.能适应轮班制，具备基础计算机操作能力

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急招： 一、核心职责 承担小分子化药研发中分析方法的开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 拟定分析方案和检验标准操作规程（SOP），优化检测条件，确保方法科学合理、合规且具备良好可执行性。 参与药品质量研究与稳定性试验的设计及数据分析，完成质量研究总结、方法学验证报告等技术文件的撰写。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵守GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 协同合成、制剂、注册等团队推进项目进度，提供必要的分析技术支持。 二、任职要求 （一）教育背景 本科及以上学历，专业为药物分析、分析化学、药学、化学等相关方向。 硕士优先，需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同岗位工作经验。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，具备常见故障排查能力。 熟悉小分子化药原辅料及制剂的质量研究流程，拥有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计与结果分析，能够撰写符合监管要求的技术报告。 深入理解GMP、GLP、ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规指导原则，确保研发活动符合规范。 具备一定实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战（如杂质分离困难、基质干扰、灵敏度偏低等问题）。 （三）综合素质 工作认真细致，责任心强，重视实验数据的真实性与完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效支持跨部门协作项目。 具备自主学习能力，持续关注药物研发领域新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，能阅读英文技术资料、法规文件及设备说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报相关分析经验者优先。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析类学术论文或拥有相关专利者优先。