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吃苦耐劳，有责任心。工作认真

年龄要求： 工作内容： 正在装修开工的项目信息收集，筛选后的有效信息。 一旦聘用待遇从优 薪资： 2000元（基本薪资） 3000元（30条有效信息，责任薪资按照百分比来计算）超出部分每条100元，上不封顶。 有效信息成交提成，合同额的0.5%

【招聘岗位】：质量部QA 【公司名称】：贵州绿太阳制药有限责任公司 【公司（厂区）工作地点】：贵阳市修文县万江恒和路1号 贵州绿太阳制药有限责任公司（厂部）  【工作时间】：周一至周五 上午8：30—12:00；下午12:30—17:00，周末及法定节假日休息。若因生产任务需要，加班另行安排。 【应聘条件】：22周岁—40周岁，具有中药学及其相关专业大专及以上学历，或2年以上实际相关工作经验；熟悉药品生产、质量相关法规及指南要求；熟练掌握办公软件、数据分析软件 【保险福利】：五险一金、生日礼、得分制奖励、年终福利等 【食宿安排】：提供免费住宿（水电费自理），公司有交通车。 早餐（收费）：1.5元 中餐（免费）：免费 睌餐（收费）：3元    公司主要是提供中餐，为了方便一些住宿和住附近的员工，所以也会提供有偿早餐、晚餐，但是收费都是很实惠的。 【试用期】3个月，优秀人员有提前转正机会，但是得根据实际表现，部门领导认可你的能力，认为你试用期足够优秀，部门会主动申请为员工提前转正，得通过考核、审批，所以是否有提前转正的情况，看个人表现了。正规流程就是3个月试用期。 【试用期薪资】3500元/月 【转正后薪资】4000元/月 若领导认为你表现很好，足够优秀，那就以领导和你面谈的薪资为准，正规流程，刚入职后转正的目前是4000元/月。以后优秀的人员，晋升、竞聘等就根据当时晋升竞聘的职位和领导审批决定薪资。

工作内容： 1、参与技术部的产品技术开发、工艺优化工作； 2、参与技术部协助车间完成生产作业工作； 3、参与产品应用实验工作； 要求： 1、大专及以上学历； 2、有过化工实验方面的工作经验； 薪资福利：4-7K、五险、包吃包住、法定三薪、年假、生日福利

从事老年人心理健康教育工作多年经验，具备评估能力，持证上岗

目前我们有60人左右的演艺团队，正在组建一支乐器团队，配合演艺团队表演 岗位职责： 1.担任乐队箫、长笛的演奏工作，参与日常排练和演出。 2.确保乐器维护，保持良好的演奏状态。 3.根据乐队需要，配合完成音乐作品的创编和改编。 岗位要求： 1.熟练掌握箫和长笛的演奏技巧，具有扎实的音乐基础。 2.具备团队合作精神，能够适应集体排练和演出的要求。 3.有一定的舞台表演经验，能够应对不同演出环境

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金工冲床弯管工 新手可学 薪资福利:工资计件能做5000至8000 招工人数:4名 工作地址:千祥姜山头富祥箱包

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 承担新药研发项目中的文献查阅任务，负责项目资料的归集整理及日常进展汇报。 2. 开展药物动物实验模型的筛选、构建及其稳定性验证工作。 3. 制定体内药代动力学与药效学实验方案，并编写标准操作规程（涵盖动物分组、剂量设定、采样时间点规划、样本采集与处理规范等），并根据研发阶段需求持续优化实验设计。 4. 负责细胞的分离、培养、扩增、冷冻保存及复苏操作，确保提供符合实验标准的细胞资源。 5. 承担公司RDC管线中多肽类药物的核素标记、PET/CT成像检测、IIT等相关实验任务。 6. 参与外部沟通或协助推进与CRO机构的合作事宜。 7. 完成企业交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 核医学、影像学、药学、医学等相关专业本科及以上学历（接受应届毕业生）。 2. 有肿瘤动物模型建立与评估经验，或具备体内药代药效研究背景者优先考虑。 3. 具备放射性同位素操作经验或相关领域工作经历者优先。 4. 熟悉肿瘤发生与发展机制，具有抗肿瘤药物研发经验者优先（包括科研或实际工作经验）。 5. 持有兽医资格证书，或擅长细胞培养，尤其在肿瘤细胞培养方面经验丰富者优先。 6. 能够独立开展体内外实验，具备动物实验设计能力及实验数据的分析处理能力。 7. 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，分析判断与决策能力突出，能积极落实并配合上级工作安排。 8. 身体健康，无先天性视觉功能障碍。

岗位职责： 1. 承担新药筛选相关任务，包括药学评估、剂型确定及规格论证等工作； 2. 开展中药创新药物研究，涵盖质量标准制定、制剂工艺优化等内容； 3. 负责注册申报材料的编写及原始实验记录的审阅； 4. 完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，硕士期间研究方向为制剂或分析的应届毕业生可酌情考虑； 2. 中药类相关专业背景（制剂或分析方向），具备中药研发与分析实践经验者优先； 3. 熟悉常用办公软件操作； 4. 能熟练操作中药提取、纯化等相关仪器设备； 5. 具备中药新药研发、经典名方开发、补充申请、二次开发及工艺难题攻关经验者优先录用。

1、分析方法开发：聚焦于起始物料、中间体及原料药的关键质量指标，如有关物质、含量测定与异构体分析，通过优化检测参数提升方法的分离效果与数据准确性； 2、方法学验证：依照规范开展系统性分析方法验证，实施完整的验证试验，确保方法具备良好的可靠性与适用性，并撰写内容完整的验证报告； 3、药物降解研究：系统考察药物在多种条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，评估药品的有效期及推荐储存环境； 4、掌握基因毒性杂质的分析方法开发技术； 5、掌握国内外药典检验相关要求，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典中的专论内容及相关通则规定； 6、了解检验领域的国际法规动态，定期跟踪FDA 483缺陷项、境内外审计发现及内部SOP对比情况，牵头组织SOP修订工作，保障检验活动持续合规

岗位职责: 1、开展高浓度制剂、ADC药物、胰岛素及胰岛素复方制剂等的处方优化与工艺开发，并推动相关技术平台的建设； 2、结合生物药整体研发规划，配合部门负责人制定并落实本专业领域的技术研究路径与实施方案； 3、主导研究课题的策略设计与方案制定，推进项目执行，涵盖工艺开发与优化、中试放大、工艺验证、技术转移、生产支持以及IND申报和BLA注册资料准备等工作。 任职要求: 1、药学、生物及相关专业硕士及以上学历； 2、具备3至5年以上的制剂研发经验，熟悉多种药物制剂开发流程，曾独立主导多个项目完成IND或NDA申报； 3、精通制剂处方筛选与工艺开发原理，具备扎实的实验设计能力和问题分析能力，可独立完成工艺研究报告、技术转移文档及注册申报材料的撰写； 4、具备较强的文献检索与法规研读能力，熟练掌握英语听说读写技能； 5、责任心强，具备良好的沟通协调与应变能力，能承受高强度工作压力，善于应对突发情况； 6、工作细致严谨，逻辑清晰，适应高效工作节奏，执行力强，具有良好的团队协作意识； 7、拥有跨部门协同经验及项目管理背景，能够与质量控制、生产等团队高效配合。

岗位职责: 1、承担新剂型的处方设计与工艺开发方案制定，并推动方案落地执行； 2、主导制剂研发全过程实验工作，包括处方优化、工艺参数探索、技术交接及规模化生产； 3、准确记录各项试验数据及相关设备操作记录，确保信息真实、完整、可追溯； 4、把控研发项目进度与质量，定期汇总分析结果，编写研发阶段报告； 5、承担药品注册资料的编制与审核任务，配合完成研发现场核查等申报支持工作。 任职要求: 1、学历：药物制剂、药学、制药工程或相关专业，本科及以上学位； 2、经验：具备3年及以上（硕士或博士）喷雾剂或其他剂型的研发经历； 3、技能： （1）掌握制剂研发流程、工艺标准及常用研发设备操作； （2）熟悉主流医药信息数据库，了解生物制品相关法规与技术指导文件； （3）具备扎实的药剂学理论基础，能独立开展制剂实验工作，具有较强的实践能力； （4）具备英文文献检索与阅读能力，通过大学英语六级者优先考虑。 4、其他： （1）具备良好的表达能力和执行意识，品行端正，富有团队合作精神； （2）工作细致认真，思路清晰，勇于承担责任，具备创新意识； （3）责任心强，善于协作沟通，具备较强的问题应对与解决能力。

教官 身体健康，无纹身，无疾病及传染病(出具相关体检证明)；无违法犯罪记录(当地派出所出具相关证明)；具备初、高中及中专以上学历；服从公司统一管理，要求做到令必行，禁必止，具备责任心和爱心 薪资福利:实习期一个月2800；实习期后3200起；上学期间包吃住 若信息与实际不符，请向小编反馈：（)；如需要发布招聘信息可 工作地址:长顺二中，四中，职校

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