1. 负责核验第二类精神药品制剂、中药类药品及中药饮片类药品的随货通行单等相关资质文件，并在专用库区内开展药品验收工作。 2. 验收完毕后，需将药品同时交接给两名保管人员。 3. 按要求填写验收记录，确保记录内容真实、齐全、有效。 4. 对第二类精神药品的随货同行单、随货药检报告及其他相关资料进行整理并归档保存。 5. 在验收过程中如发现质量问题或不符合项，及时向质量管理部上报。 6. 负责填写药品质量档案中的验收相关信息。 7. 承担年度药品验收工作的汇总与分析任务。 8. 完成质量管理部负责人安排的其他相关工作。

岗位职责： 1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》，确保药品验收流程规范化执行； 2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证，完成采购药品及销售退回药品的验收任务； 3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程，实施购进与退回收货的验收作业； 4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作，须在指定区域和时限内逐批完成，确保验收覆盖率达100%； 5. 针对药品批号，查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料； 6. 对所验收药品进行质量评估，验收合格后与仓储运输部门完成入库交接；不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》，移交质量管理部处置； 7. 主动收集药品质量相关信息，协助本部门完善药品质量档案管理； 8. 对实行追溯码管理的药品，按要求完成追溯码的数据采集，并及时上传至追溯系统平台； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一年或以上相同岗位工作经历； 3、具备良好的沟通表达与协调能力，品行端正，责任心强，工作认真细致。

工作内容： 1、参与技术部的产品技术开发、工艺优化工作； 2、参与技术部协助车间完成生产作业工作； 3、参与产品应用实验工作； 要求： 1、大专及以上学历； 2、有过化工实验方面的工作经验； 薪资福利：4-7K、五险、包吃包住、法定三薪、年假、生日福利

岗位职责： 1. 负责撰写转移项目或GMP区域内重复生产项目的批生产记录，并在生产过程中提供技术指导； 2. 编制NDA项目的技术转移方案及总结报告； 3. 编写NDA项目的转移批次或工程批次的批记录文件； 4. 起草工艺验证相关的方案、报告以及配套批记录； 5. 与客户开展专业技术交流与对接； 6. 完成其他与岗位相关的临时性工作任务。 任职资格： 1. 拥有药物制剂、制药工程或相关专业本科及以上学历； 2. 具备两年以上制剂研发相关工作经验； 3. 熟悉国家药品管理相关法规及指导原则，如《中华人民共和国药品管理法》和GMP规范要求； 4. 掌握制剂研发全流程，了解口服固体制剂关键设备的技术特性与操作要点； 5. 具备良好的工艺问题分析能力、方案设计能力、判断决策能力、实际操作能力及团队沟通协作能力； 6. 能够独立分析并解决产品生产工艺中的技术难题； 7. 熟练使用计算机办公软件进行文档处理。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

工作地点： 广州（珠江医院检验医学部何彦教授课题组） 招聘人数：1 岗位职责： 1. 协助课题组开展科研工作，包括文献检索与整理、实验前期准备、参与研究方案设计、在指导下行实验操作、数据收集及分析等相关任务； 2. 完成课题组安排的其他科研辅助及日常管理工作。 应聘条件： 1. 年龄不超过30周岁，硕士学历，专业为微生物学、农学、生物学、医学或相关领域； 2. 技能要求： o 具有生物膜方向的研究经历； o 熟悉静态/动态生物膜培养方法及模型建立流程； o 熟练运用生物膜常见表征手段进行定量检测与形态观察（如结晶紫染色、荧光标记、SEM等）； o 掌握分子生物学基本实验技术（如PCR、qRT-PCR等）； o 优先考虑具备以下经验者： ① 有铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等病原体生物膜研究背景； ② 参与过生物膜相关的组学研究（如转录组、蛋白质组）样品处理工作。 3. 具备良好的自主思考和问题解决能力； 4. 工作严谨认真，责任感强，具有较强的团队合作意识和沟通协调能力； 5. 英语通过CET-4或以上，具备良好的英文读写水平； 6. 能熟练使用Office等常用办公软件。

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

中药饮片验收员

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物细胞培养工艺的开发，负责工艺的建立、优化、放大与表征工作。 2. 跟踪行业前沿技术动态，推动新技术的研发应用，持续提升和完善现有技术平台能力。 3. 依据中国及欧美监管要求，构建并完善相关文件体系，组织申报资料的撰写、审核、提交及问题答复工作。 任职要求: 1. 博士学历，具备10年以上在跨国大型制药企业的从业经历。 2. 曾主导多个蛋白质药物项目的细胞培养工艺开发、放大、表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实操经验。

岗位职责： 1. 参与公司项目的调研评估与引入工作，提供药理领域的专业分析与建议； 2. 协助搭建并落实药理相关管理制度与操作流程，负责培训执行、过程监督及效果考核； 3. 按照管理规范对第三方服务方进行全流程管控，保障项目进度与质量符合合规要求； 4. 负责非临床试验各阶段相关文件及总结材料的归集与整理； 5. 编写并审核注册申报中涉及非临床试验的相关资料； 6. 组织开展非临床试验方案的起草与审核工作； 7. 跟踪非临床试验的实施进展，把控执行质量； 8. 参与药理实验方案的设计与推进实施，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术支持； 9. 编制药理部分的总结报告及注册申报材料，参与申报前内部核查并配合现场检查工作； 10. 协同部门完成外部专家资源库的建设、调用与日常维护。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药理学或相关专业背景，掌握临床前及临床药理技术及相关法规政策； 2. 具备5年以上临床药理领域工作经验； 3. 具备良好的沟通协调能力和持续学习能力。

找一个长期轮挖驾驶员在乡下开

招杂工1名我盘州人在常州开美食店22年了，现店里工作需要，想找1名杂工，先申明一下，可以学到很多美食技术的，要求30岁到42岁，(单身者优先考虑录用)，具体工资加√面淡，要干的加我√，打电也行【庄老高】

需门框焊工多名联系电话

企业：盘州市乐民尚居装饰店招聘岗位1：仓库管理员1名任职要求1.吃苦耐劳，做事细心负责，手脚麻利，有责任心2.能熟练使用基础办公软件，会简单单据录入，有仓管经验优先岗位职责：1.负责货物出入库登记、点数、验收，做到账物相符2.做好货品分类摆放、整理、盘点，定期核对库存3.单据整理、录入，配合发货、备货及日常库房相关工作薪资待遇:3000元-5000元/月+月休4天+供住+供午餐，具体面谈！岗位2：门窗安装工（别墅大门、入户门、室内门、推拉门）岗位职责1.安装别墅铜门、铸铝门、入户防盗门、室内木门、铝合金门等2.基础调试、打胶、锁具五金安装、售后维修、上门返修3.爱护工具与货品，配合仓库清点出货，遵守工地施工规范任职要求1.有1年以上大门/木门安装实操经验，会看尺寸图纸，自带基础工具优先2.能独立上门安装，懂基础调试、修补，不敷衍做工3.踏实肯干，服从安排，本地常驻优先，有电动车/货车更佳薪资待遇计件薪资：7000–12000元/月，多劳多得工作地点:盘州市乐民镇鑫旺建材城话:

六盘水钟山区招贴砖，砌砖/石，腻子/大白/墙漆，石材翻新，石材安装

岗位职责： 1、在煎药组长带领下，按代煎药品的煎药操作程序完成煎药小组的煎药任务。 2、如实填写煎药过程煎药记录表，确保记录的正确完整，具有可追溯性。 3、现场5S：协助组长推进5S现场管理制度，实现本区域整理、整顿、清扫、清洁、节约、的标准化。 薪资范围： 基础薪资4120＋绩效试用期1110-转正1530之间（试用期5080—转正5500） 加班费另算：（1.5倍加班工资，周末优先补休或者2倍加班工资，节假日三倍加班工资） 入职买五险一金 上班时间： 8：00-17：00 14：00-22：30（由公司综合排班） 月休4-5天，排休 工作地：深圳市光明区公明街道

岗位职责 1. 工艺开发样品检测：承担工艺开发阶段样品的分析检测任务，涵盖SEC、IEC、RP-HPLC（DAR测定、游离毒素分析、肽图分析）、HIC、Titer、PS20/80、Glycan、MALS、SA、CE-NR/CE-R、icIEF等相关检测项目； 2. 方法开发及评估：参与部分分析方法的建立与验证工作，确保方法具备良好的重复性与适用性； 3. 设备维护及保养：负责分析实验室仪器的日常运行管理及定期维护，保障设备稳定运行； 4. 问题解决与优化：及时识别并处理检测过程中出现的技术异常，具备排查仪器或方法故障的能力，持续提升检测效率与结果准确性； 5. 文档撰写与合规：编制检测报告、方法评估报告等技术文件，确保数据真实、完整并符合规范要求； 6. 跨团队协作：与工艺开发、质量控制等相关团队密切配合，为药物研发项目提供有力支持。 任职要求 教育背景： 1）药学、生物学相关领域，如药物分析、分析化学等专业背景； 2）硕士及以上学位； 相关经验： 1）有2年以上从事仪器分析检测实际操作经历者优先考虑； 2）具备分析方法开发实践经验者优先； 语言要求： 1）具备较强的英文文献阅读与书面表达能力； 能力要求： 1）了解蛋白质类药物的基本特性及相关分析要求； 2）熟练操作HPLC、CE、MALS等分析仪器，并能独立完成数据分析； 3）工作态度严谨，细致沉稳，具备一定的问题分析与应对能力；责任心强，具有良好的团队协作精神、沟通协调能力及执行力。

岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）与CE（毛细管电泳）即时检测工作，依照标准操作流程规范执行，保障检测数据准确、结果按时提交； 实验操作：完成样品前处理（如稀释、过滤等）、仪器参数设定与运行操作，准确记录原始数据并进行初步分析，编制符合规范要求的检测报告； 仪器维护：按周期开展HPLC、CE等检测设备的日常保养、清洁及校验工作，确保设备处于良好运行状态； 合规管理：严格执行GMP规范及企业质量管理体系要求，确保实验操作、记录填写及报告输出全过程符合合规性标准； 协作支持：协同研发团队满足样品检测需求，及时传递检测结果，协助处理实验过程中常见技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE设备操作经历者优先，熟悉大分子生物药检测流程者更优； 能力要求：具备基本的数据分析能力，工作认真细致，可独立完成检测报告编写； 软技能：责任心强，具有良好的沟通表达能力和团队合作意识； 合规意识：熟悉GMP规范或生物药质量控制相关标准者优先考虑。

岗位职责： 1. 按照既定时间节点完成上级安排的科研任务； 2. 主导研究项目中实验方法的开发、建立与验证工作； 3. 独立开展各项实验操作； 4. 编写完整的实验报告； 5. 具备良好的英文能力，可熟练检索和阅读外文文献资料。 一、体外药代研究方向 1. 运用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选，涵盖理化特性、分布行为、代谢途径及药物间相互作用等测试； 2. 采用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用及高分辨质谱技术进行样本检测； 3. 设计并实施体外代谢试验，整理分析实验结果，撰写实验计划与报告； 4. 熟悉液相色谱-质谱联用等关键技术，了解临床前药代动力学研究的设计与执行流程，掌握相关软件工具与计算方式，通过英语六级者优先考虑。 二、体内药代分析方向 1. 借助液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，支持PK/PD关联性评估； 2. 使用HPLC、LC/MS/MS等分析设备监测药物在体内的效应表现及浓度变化； 3. 掌握液相色谱-质谱联用等相关技术，熟悉临床前药代动力学实验方案的设计和操作，药代动力学软件和计算方法，英语六级者优先。 三、体内药代动物方向： 1. 承担小分子化合物、多肽、核苷、核苷酸及部分生物大分子药物在啮齿类动物中的体内药代动力学研究（In-vivo）； 2. 负责小动物（鼠类）手术操作、给药处理及临床观察等实验环节； 3. 完成全血、血浆、各类组织、尿液、粪便、胆汁等生物样本的采集与前处理； 4. 操作微透析、Ussing chamber、肠灌流等专项实验仪器与技术； 5. 规划并执行体内代谢试验，汇总实验数据，编写实验设计与研究报告。 任职资格： 1. 药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药代动力学等相关专业背景，本科或以上学历； 2. 具备扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用等核心技术，熟悉临床前药代动力学实验设计与实操流程，能运用相关动力学软件与计算方法，通过大学英语四六级者优先； 3. 热爱医药研发事业，具备较强的学习适应能力，良好的分析判断、沟通协作及团队合作意识，具有领导潜质和高度责任心。

岗位职责： 1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景，拥有较为完整的项目实践经验； 2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理，能独立检索科技文献，规划化合物合成路径； 3. 掌握药物分子设计的基本原理，可进行新结构设计，并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化； 4. 熟悉与项目相关的药理及药代动力学知识，具备解读和分析生物活性测试与DMPK数据的能力； 5. 具备良好的沟通技巧和团队合作意识，能有效协同生物、药代等职能团队，并参与对外部CRO的协调管理； 6. 协助推进部门内项目进度管控，参与实验室安全管理及标准操作流程的建立与完善； 7. 负责撰写合成实验记录、科研报告、项目总结以及专利申请中涉及合成内容的部分； 8. 参与对初级研发人员的技术指导与日常管理； 9. 配合公司其他相关工作安排，完成上级交办的各项任务。 任职资格： 1. 药物化学或有机合成相关专业，博士学历； 2. 具备扎实的有机合成理论基础； 3. 在创新药研究院院长的带领下，能够快速学习并掌握药物化学新知识； 4. 责任心强，踏实肯干，工作作风严谨细致，积极主动，具备良好的团队协作精神、沟通协调能力及执行力； 5. 有成功推进至临床前候选化合物阶段项目经验者优先。

明天百花山要一个激光打标20块一个小时很轻松简单下班拿钱的有做的打电话

N1叉车司机学员年龄不限、男女不限、学历不限（识字即可）薪资福利:政府补贴：证书直补1000-1200元招工人数:60名工厂、仓库、物流标配，特种设备管理、操作证，市场监督管理局颁发绿本，全国通用，国网可查工作地址:六盘水市钟山区就业创业服务中心荷城站（十二中旁）

招聘企业：贵州文铭人造草坪有限公司企业介绍：文明体育集团成立于2000年，近25年发展历程，全球人数600多人。是一家专业研究生产、销售、设计草坪方案的专业公司。总部位于江阴、现拥有60000平方米现代化生产基地，三大生产基地分别位于江阴、贵州盘州、新疆霍尔果斯，海外销售公司位于美国。招聘岗位1、高分子材料工程师5-8K(2年以上|本科)2、商务/计划3-5k(2年以上|大专)3、设计策划员4-6k(不限|大专)4、综合主管8-10k(5年以上|大专)5、内外贸销售4-7k(1-2年|大专)6、电话销售3-5k(1-3年|大专)以上岗位工作内容和要求联系后详谈。6、[爱心]（急聘！！！）普工：45岁以下，身体健康，能服从分配，做事踏实7、机电维修:4-6k(2年以上|不限)8、叉车工:熟练驾驶叉车和会车辆保养9、仓库保管:有相关工作经验，责任心强应聘方式有意者可联系:

招聘企业：贵州文铭人造草坪有限公司企业介绍：文明体育集团成立于2000年，近25年发展历程，全球人数600多人。是一家专业研究生产、销售、设计草坪方案的专业公司。总部位于江阴、现拥有60000平方米现代化生产基地，三大生产基地分别位于江阴、贵州盘州、新疆霍尔果斯，海外销售公司位于美国。招聘岗位1、高分子材料工程师5-8K(2年以上|本科)2、商务/计划3-5k(2年以上|大专)3、设计策划员4-6k(不限|大专)4、综合主管8-10k(5年以上|大专)5、内外贸销售4-7k(1-2年|大专)6、电话销售3-5k(1-3年|大专)以上岗位工作内容和要求联系后详谈。6、[爱心]（急聘！！！）普工：45岁以下，身体健康，能服从分配，做事踏实7、机电维修:4-6k(2年以上|不限)8、叉车工:熟练驾驶叉车和会车辆保养9、仓库保管:有相关工作经验，责任心强应聘方式有意者可联系:

木材加工厂机器设备生产维修

企业：六盘水市红果吉源米业有限公司招聘：叉车驾驶员工资实习期间3000元每月，正式上班后4500元每月，两河周边优先。地址：两河工业园区联系方式：

零跑汽车241.5/班241.5/班面试时间：9：00～16：001.金东区厂区婺城区厂区年龄：18-40，普工发薪日在职23元每小时标准直发。2.工作餐免费，白夜班各两餐3.住宿免费。水电费平摊。住宿4-6人间4.岗位：电驱。电子。电池。物流仓库。焊装。涂装。座椅。制造（随机分配）5.安全教育培训两小时6.不能有大面积纹身和案底地址：新能源小镇联系电话：

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工作内容：工厂温度仪表，流量计的安装，智能电表安装。 要求： 1.持电工操作证 2.能对plc IO点 3.熟悉低压电机控制 微信同号

招聘阻焊涂布员。薪资范围为每月4000元至7000元。福利待遇包括包吃包住、缴纳社保、夜班补贴及生日福利。