岗位职责： 1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》，确保药品验收流程规范化执行； 2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证，完成采购药品及销售退回药品的验收任务； 3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程，实施购进与退回收货的验收作业； 4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作，须在指定区域和时限内逐批完成，确保验收覆盖率达100%； 5. 针对药品批号，查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料； 6. 对所验收药品进行质量评估，验收合格后与仓储运输部门完成入库交接；不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》，移交质量管理部处置； 7. 主动收集药品质量相关信息，协助本部门完善药品质量档案管理； 8. 对实行追溯码管理的药品，按要求完成追溯码的数据采集，并及时上传至追溯系统平台； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一年或以上相同岗位工作经历； 3、具备良好的沟通表达与协调能力，品行端正，责任心强，工作认真细致。

工作职责 1、负责公司生产设备、工艺及清洁流程的验证方案设计、执行与报告撰写，确保符合GMP及行业法规要求。 2、主导验证项目的全生命周期管理，包括风险评估、方案审批、现场实施、数据收集与偏差处理。 3、参与质量体系维护，定期审核验证相关文档，确保文件的准确性与合规性。 协助解决生产过程中的质量问题，提供验证技术支持，推动持续改进。 任职要求 1、本科及以上学历，化学、药学、生物工程等相关专业。 2、1年以上化学制品或制药行业验证QA工作经验，熟悉GMP、FDA等法规要求。 3、掌握验证方案设计方法，具备设备/工艺/清洁验证的实操经验。 4、具备良好的文档撰写能力与数据分析能力，能独立完成验证报告。 5、严谨细致，具备较强的问题解决能力与风险意识。

1. 承担药品处方工艺的研发工作，实施小试与中试试验，完成工艺的开发、优化及验证任务； 2. 开展药品质量相关研究，进行原料药与制剂的检测方法开发、方法验证及稳定性研究； 3. 编写研发实验记录、试验总结报告及注册申报材料，协助开展药品注册、核查和现场检查工作； 4. 关注国内外药品研发技术进展及法规政策变化，持续优化研发策略，解决关键技术难题； 5. 负责实验仪器的日常维护与实验环境的规范管理，确保操作合规，保障研发工作顺利推进； 6. 协同生产、质量等相关部门完成技术交接、工艺转移及相关技术支持工作。

工作内容： 1、参与技术部的产品技术开发、工艺优化工作； 2、参与技术部协助车间完成生产作业工作； 3、参与产品应用实验工作； 要求： 1、大专及以上学历； 2、有过化工实验方面的工作经验； 薪资福利：4-7K、五险、包吃包住、法定三薪、年假、生日福利

1. 负责核验第二类精神药品制剂、中药类药品及中药饮片类药品的随货通行单等相关资质文件，并在专用库区内开展药品验收工作。 2. 验收完毕后，需将药品同时交接给两名保管人员。 3. 按要求填写验收记录，确保记录内容真实、齐全、有效。 4. 对第二类精神药品的随货同行单、随货药检报告及其他相关资料进行整理并归档保存。 5. 在验收过程中如发现质量问题或不符合项，及时向质量管理部上报。 6. 负责填写药品质量档案中的验收相关信息。 7. 承担年度药品验收工作的汇总与分析任务。 8. 完成质量管理部负责人安排的其他相关工作。

招聘保全工1名。要求具有低压电工操作证，年龄45岁以下，能适应封闭室工作管理。主要负责现代化猪场线路、设备维护和保养工作。工作时长为每天8小时。薪资为5000-6000元/月。福利待遇包括：五险一金、场内种菜创收、中秋和春节节日慰问金、季度奖、年终奖；场内娱乐设施丰富，设有KTV、阅览室、篮球场、羽毛球场、桌球、乒乓球；每月集中休假，每月6天假期，每月10日准时发放工资；工作满6个月，每月享受父母爱心基金200元；每年免费发放生日礼品、中秋礼品、春节礼品、六一儿童节礼品等。工作地址在黔南州长顺县广顺镇。

【岗位职责】 1. 负责药品不良事件监测和药物警戒工作 2. 收集、整理、分析药品不良信息，及时报告潜在风险 3. 参与药物警戒体系的建立和维护 4. 对内部员工进行药物警戒相关培训 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，医学、药学等相关专业 2. 3-5年药物警戒工作经验 3. 熟悉药品法律法规及药物警戒相关政策 4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神

免疫组化技术员 岗位职责： 1、负责IHC，IF，mIHC等实验操作，能判读实验结果，查询文献并对客户疑问进行反馈； 2、记录项目单的进展情况，记录当天实验数据； 3、完成领导安排的其它相关工作。 任职资格 1、工作任职负责，积极主动，耐心细致； 2、具有团队精神，善于沟通； 3、交付的工作能及时高效的完成； 4、一年相关工作经验优先。 工作地点：上海奉贤区宏普信息园

药学，中药学及相关专业 有药品生产企业工作经验者优先 熟悉GMP药品生产管理规程

主要职责： 1、依据产品临床研发进程（CDP），独立规划药品注册全周期策略及药学研发注册方案（PDP），确保药学研究与注册申报节奏与临床开发及上市要求相匹配，并高效整合内外部资源，保障项目按计划推进； 2、全面管理注册项目进展，协调研发、生产、质量、临床等内部部门以及CRO等外部合作方，推动申报材料的合规、准时准备，识别并管控项目潜在风险（如法规调整、技术标准更新），动态优化应对策略，保障注册流程顺利实施； 3、主导注册申报文件的撰写工作，确保内容符合现行法规和技术指南要求；审核来自研发、生产等环节的技术资料，确保数据真实、科学、完整且满足监管合规性； 4、牵头开展与监管部门的沟通交流，及时回应审评问询或补充资料需求，组织药学相关沟通会议，确保信息传递准确高效。 任职资格： 1、教育背景：本科及以上学历，药学、生物、医学、制药工程等相关专业； 2、工作经验：具备5-7年及以上药品注册领域工作经验，有成功完成国内或国际NDA申报案例者优先考虑； 3、语言要求：英语熟练，具备优秀的英文读写能力，可准确理解英文法规文件及申报材料；具有海外注册经历，能使用英语进行日常交流者优先； 4、能力要求： 熟悉中国及国际药品注册法规与申报程序，如NMPA、FDA、EMA等相关政策要求； 掌握药品注册管理全流程，能独立应对和解决注册过程中的各类问题； 具备扎实的申报资料撰写与审核能力，可独立完成高质量注册文件的编制； 具备优秀的沟通协调能力，能够与监管机构、公司内部各职能团队及外部单位高效协作； 具备较强的逻辑分析能力，能深入解读复杂法规条款与技术问题，为项目团队提供专业支持； 学习与适应能力强，能快速掌握最新法规变化和行业趋势，及时调整注册策略； 工作态度严谨，责任心强，能在高强度环境下保持高效输出，积极应对注册过程中的各项挑战； 具备良好的团队协作意识，能在多部门协作中发挥积极作用，助力项目目标达成； 5、其他技能：熟练操作常用办公软件（Word、Excel、PowerPoint等）及文档管理系统，具备基本计算机应用能力。

【工厂#小时工】 ★ 工价30元/小时 【上六休一，月薪保底8000以上】 （打卡满15天可预支2000元） 【福利待遇】? 【1】入职满月 【2】免费提供 #一日三餐。 【3】外宿补贴500一个月1人。 【4】人走账清 【5】免费住宿4-6人间 空调 洗衣机 独立卫生间。 【6】公司正常为员工缴纳五险一金商业保险#(自愿缴纳) 【7】工资每个月10号准时发放（节假日提前发放）不拖欠不压工资！ 【8】介绍一个人有额外#2000的推荐奖金 工作地址在苏州

六盘水市盘州市招铲车/装载机司机

享受三包政策: 一包:保证真实工价30元每小时，每月工资最高可达10000元！ 二包:保证企业自招！可来厂区验真！ 三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上！签字画押按手印盖章！ 来了发现上述如有一丝不真实，直接！ 入职送被褥四件套！ 【工资待遇】: 每小时30元，每天320元，月薪可达10000元，满月一次性奖金5000！ 每小时30元，每天320元，月薪可达10000元，满月一次性奖金5000！ 长短期均可，随时离职不影响工资。 【工作时间】，吃饭2小时，上六休一，月休四天。早上八点上班，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点吃饭时间一个小时。 下午一点上班，下午三点带薪休息15分钟，下午五点吃饭一个小时（如果不加班可以选择下午五点下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。）下午六点加班到八点。 【吃饭住宿】：吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。 住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器。 【请假休假】：员工享受法定节假日，如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假； （请病假未上班当天享有百分之八十工资。） 【五险一金】: 享有五险一金。 【计薪时间】：本公司目前订单较多，每天均有加班，但是本企业不强制员工加班，员工加班全凭自愿，加班，不加班每天工作共计工作8个小时。上六休一，一个月正常工作26天。 全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不做流水线 【发 薪 日】：每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡；入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部，，核对当月工资，上交工牌，办理退宿手续，全部办完既可离职。涉及常州

六盘水市钟山区南开保华加河招工，附近工地电焊260-330看干活技术定工资

新车间招聘搬运工包吃包住年龄16-52岁不限经验， 480一天搬运工工作轻松人走账清非流水线!!! 点击屏幕下方[免费聊】优先录用!! 工作地点在安徽芜湖

【岗位职责】 1. 开展293细胞单克隆持续筛选，不断获得高产候选细胞株。 2. 完成细胞传代培养，做好种子细胞管理。 3. 开展细胞株建库及稳定性评估，跟踪细胞生长与包装效率。 4. 进行无血清培养基筛选与组分优化试验。 5. 整理实验数据，编写实验记录，制定相关SOP文件。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，细胞生物学、生物工程、生物制药等相关专业。 2. 有细胞培养、单克隆筛选实操经验。 3. 具有培养基优化经验者优先。 4. 具备良好的沟通协调能力、逻辑清晰，善于数据分析。

【岗位职责】 1. 生物分析（Bioanalysis）：主要指基于LC-MS/MS的小分子生物分析。 2. 给药制剂分析（Dose formulation analysis）：主要指基于HPLC和LC-MS/MS的小分子给药制剂浓度和稳定性分析。 3. 独立开发对给药制剂/生物样品的制剂分析/生物样品分析方法。 4. 对已开发的方法进行方法学验证，以满足相关FDA/NMPA或实验室SOP要求。 5. 利用已建立的方法，对给药制剂/生物样品进行分析，并撰写分析报告。 6. 独立完成测试数据的分析、归纳及总结报告的撰写。 7. 负责与委托方进行及时、有效的沟通。 【岗位要求】 1. 药物分析学、药物代谢动力学、分析化学、药学、化学等相关专业，硕士、博士学历。 2. 熟练掌握HPLC，LC-MS等分析仪器，具备优秀的分析、分离方法开发能力；有一年以上工作经验优先，可接受应届毕业生。 3. 良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力。 4. 英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力。 【福利待遇】 五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利

能吃苦耐劳，做事细心，

【岗位职责】 1. 负责管理5-8人基本研发小组，负责具体执行上级下发的基本的研发任务，并监管、指导本小组研发按计划进行。 2.处理研发过程的各种科学问题及生产实践问题，及时向上级研发领导汇报工作进展和课题中出现的问题，主动寻求解决方案。 3. 参与必要的商务拓展业务。 4. 能独立完成文献的查阅和部分核磁氢谱、碳谱图谱解析，能借助我司计算机系统独立完成部分化合物合成路线的合理设计，并最终获得预期产物。 5. 完成团队新员工的培训并监督实验操作的规范性和安全性，在实践中不断学习最新科学知识，并指导小组成员。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物学或化学等相关专业，有机化学或药物化学等相关专业优先。 2. 具备丰富的有机合成经验和较强的科研攻关能力，具备合成线路设计能力。 3. 良好的项目管理经验、团队管理工作能力和解决问题能力。 4. 具有良好的中英文文献检索和阅读能力，有智能化路线设计软件、智能化分析分离软件及设备应用经验优先，发表过化学相关论文优先。 5. 有一定的使用scifinder、reaxys数据库的经历。 6. 使用过UPLC-MS、GC-MS、flash、HPLC等色谱检测、分析分离设备。 7. 熟练解析核磁共振氢谱、碳谱，能够有效解析化合物结构。

岗位职责： 1、规划中药创新药研发的中长期发展方向及年度实施计划，明确技术路径与资源调配方案。 2、搭建并持续优化研发产品线，主导项目的遴选、论证、启动及退出决策，提高研发资源使用效率。 3、全面管理药学研究（包括提取纯化、制剂工艺、质量标准、稳定性）、药理毒理测试、临床试验设计与推进，把控核心环节质量，突破关键技术难题。 4、推动实验室成果向中试放大及产业化过渡，联动生产与质量部门完成工艺验证与落地实施。 5、组建并发展高效研发团队，建立多层次人才结构，强化专业能力培养与组织运作效能。 6、建立健全研发管理制度体系，完善SOP、项目管理流程以及数据和档案规范化管理。 7、牵头内外协作机制（涵盖注册、临床、生产、质量、市场、知识产权、高校/科研院所/CRO等）。 8、确保研发全过程符合《药品管理法》、GXP规范及中药注册相关法规要求。 9、开展专利布局与技术秘密保护，增强产品技术壁垒与商业化潜力。 10、编制研发资金预算，控制成本支出，保障项目按既定预算、进度与质量目标交付。 11、整合外部技术、项目、人才及资本资源，支持创新成果转化与快速推进。 任职要求： 1、中药学、药学、天然药物化学、制剂学等相关专业，硕士及以上学位。 2、具备5年以上中药创新药全周期研发经历，其中至少3年担任研发管理岗位。 3、熟悉中药创新药从立项到药学、药理毒理、临床、注册直至产业化的全流程及关键技术环节。 4、曾主导不少于2个中药1类新药的完整研发与申报工作； 5、掌握中药物质基础研究、药效作用机制、质量控制体系及制剂核心技术。 6、具备出色的战略规划、项目统筹、跨职能协作与复杂问题应对能力。 7、拥有较强的资源整合能力，善于与监管机构、CRO及学术单位沟通协作。 8、作风严谨、合规意识强，以结果为导向，具备良好职业道德与团队引领能力。

六枝特区砂石厂招机修工

木材加工厂机器设备生产维修

饲料厂设备油漆喷涂，包吃住280一天

有1年以上电机维修工作经验，能独立完成线组缠绕、轴承更换、绝缘处理等，有矿井防爆电机维修工作经验者优先。

招聘叉车工，年龄要求25至40岁以下，学历初中及以上，需持有叉车操作证。工作技能包括能进行装车、卸货、跟生产投料及相关事宜，并服从上级指导与调配。男女不限，视公司具体情况而定。月薪为人民币4500-5500元。

工作内容：主要生产五金货架、金属小件制品；简单机台辅助操作、产品去毛刺打磨、五金配件组装、成品打包贴标，手工活为主，上手简单，不需要技术经验。 上班时间 长白班 08:00–21:00，中午休息1小时，傍晚休息半小时；订单忙的时候会适当加班，月休2–4天。 薪资待遇 计时+计件模式 底薪3800 + 计件提成 + 全勤奖200 + 加班补贴 每月综合收入：5500–7200元 做多得多，熟手稳定干基本6500以上，每月15号准时发工资，不拖欠。 招聘要求 年龄18–45周岁，男女不限；身体健康，手脚麻利，能吃苦，服从车间管理；带磁二代身份证，无纹身烟疤硬性要求，做事踏实即可，有无经验均可，老员工带教。 福利待遇 包住：4–6人间宿舍，独立卫生间，水电平摊 包工作餐，一日两餐，食堂饭菜实惠 全勤奖、工龄补贴、节假日礼品福利 入职简单，面试合格当天安排宿舍 有意向直接联系预约面试！

扬.州厂招几个二.保.焊工450一天包吃住，不要证，会焊就可以。年龄48以内都可以 点击右下角 【免费聊】联系我报名

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岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适配的品质管理工具、体系与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的根本性分析与系统化改善 6.统筹开展供应商的现场审核、综合评估及日常沟通协作 7.负责部门内人员的任务分配、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出专业建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业背景；985/211院校毕业者优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具有工厂生产许可证办理经验者优先考虑 3.5年以上质量管理体系工作经验，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理工作，另需具备1年以上小微企业全面质量管理实战经历 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又拥有灵活应对复杂情况的实操能力；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.善于沟通：具备良好的人际交往与对外协调能力 3.主动担当：年龄建议28-35岁，能适应高强度工作节奏，具备较强抗压能力，偶尔需参与夜班管理任务 4.注重创新：富有创新思维，可引入新技术或新方法优化现有品管流程 5.成果导向：目标明确，结果驱动，具备强烈的职业发展意愿 6.学习敏捷：能快速融入新环境，具备跨职能、跨领域的学习与应用能力 7.思维缜密：面对复杂质量问题时，能多维度分析，厘清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

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