工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力； 2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理； 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制； 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理； 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进； 6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验； 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先； 4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神； 5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。

岗位职责: 1.负责运用CAD软件完成金属制品相关图纸的绘制任务 2.依据设计需求，独立完成产品三维建模及二维工程图的输出 3.配合工程师开展产品结构设计及优化改进工作 任职要求： 1.熟悉CAD软件操作，具有扎实的绘图技能 2.具备良好的协作意识，能与技术团队高效沟通配合 3.学习能力强，能迅速理解并落实新的设计规范 4.具备KTV金属模块拆图经验者优先考虑

教育背景： 1.统招本科及以上学历； 2.专业范围：医学检验、市场营销、生物医学工程、计算机等相关专业； 技能要求： 1.熟练掌握常用办公软件，包括Excel、PPT、Word等； 性格特点： 1.具备较强的沟通能力，逻辑表达清晰； 2.拥有良好的协作意识与高度的责任感； 3.积极进取，工作态度认真，注重实际，作风严谨细致。

服从安排，能适应夜班，岗位待遇优厚 工作内容 1.负责高州双胞胎饲料的生产、装配及检验作业； 2.生产过程中及时发现异常情况并迅速上报处理； 任职要求 1.身体状况良好，符合岗位健康要求； 2.工作踏实认真，具有较强的执行力； 3.有生产类储备干部相关工作经验。

机械制造相关专业，本科学历，3年以上工作经验，熟练掌握机械结构设计，零件设计与加工工艺理论，理论力学与材料力学基础好，掌握AutoCAD、Pro/engineer或UG软件使用。 主要工作：（机械设计出图及工艺编写） 1、制定机械设备预防性维修，保养及大修计划，并对负责对维修工作的组织实施及检查 2、制定机械设备的操作规程 3、编制相关设备的维修、技改、维保等零部件需求计划 4、编制设备的维修、技改、大修等费用预算及支 出计划 5、负责联系、协助专业设备公司进行设备大修、 技改工作并监督实施 6、组织开展设备维修专员及操作人员的指导与培训工作 7、提出合理化改善建议并实施 工资：6K～11K 工作时间：8：30～12：0013：30～17：30周日休息法定节假日

工作内容: 1、参与产品技术研发与开发相关工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与提升产品性能的优化工作。 4、开展实验操作并完成数据整理与分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、协助生产环节，确保生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 岗位要求： 1、能够熟练运用分析化学、生物化学等专业知识于检测试剂的研发中。 2、熟悉各类分析仪器的操作与维护。 3、具备免疫学基础，了解抗体、抗原等蛋白质特性及其分离纯化方法。 4、掌握基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立主导项目研发工作的能力。

岗位职责：根据客户二维图出实体图并编程

岗位职责： 1、参与产品开发与技术研究工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与优化产品性能相关工作。 4、负责实验操作及数据结果分析。 5、配合所研发产品的售后技术支持。 6、协助生产环节，保障工艺标准落实。 7、协助解决产品质量相关问题。 任职要求： 1、具备分析化学、生物化学等专业知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、了解免疫学原理，掌握抗原、抗体等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术流程。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

岗位职责： 1、参与产品开发及技术研究相关工作。 2、参与技术文档整理以及产品交付流程。 3、参与优化产品性能与技术指标。 4、负责实验操作与数据结果分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、配合生产环节，保障生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 任职要求： 1、具备扎实的分析化学、生物化学知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、掌握免疫学基础理论，了解抗体、抗原等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

岗位职责： 1、执行产品设计规划的落地实施，完成图纸绘制及配套技术资料的编制，负责图纸与设计文档的归档管理，及时处理产品开发或制造过程中的技术难题； 2、承担非标自动化设备的机械结构设计工作，合理选择适用材料； 3、依照研发进度安排，按时完成技术文档撰写与工程图样设计，完整记录各项作业信息，形成系统化的产品技术资料； 4、整理各类技术文献，并完成标准化技术文档的编写与维护； 5、参与材料成本的核算与控制； 6、为项目现场的生产制造提供必要的工艺技术指导与支持； 任职要求： 1、具备本科及以上学历，专业方向为机械设计、制造及其相关领域； 2、精通AutoCAD、SolidWorks等机械制图工具，具备三维建模能力； 3、掌握机加工工艺知识，熟悉钣金、焊接、热处理工艺及常用机械材料的选型，了解国家标准制图规范，熟知常规加工方法，对产品开发与实践应用有浓厚兴趣； 加分项 具备以下行业背景者优先：机械设备、机电一体化、重型装备制造

广西河池六寨找个师傅。薪资电谈

找一台轮挖做工,哪个有联系，工地在环城路

河池市金城江区招水电

项目在河池，招混凝土试验员，搅拌站操作手

主要烤面包

周结 周结 周结 滨海工业区 长白班 年龄 25岁 之 55岁 上班时间 7.30之20:00 偶尔加班到21：00 周结21/小时，干到工期结束按22/小时 主要负责水磨石收面 建模 工期一个月 综合工资7500左右 管住 管吃 两餐 每天饭补7.5元 食堂吃 报名电话

招SOLIDWORKS道具深化工程图（长期招聘） 1.用SW做道具、工装、展厅的结构施工图、深化图、爆炸图、零件图、导出工程图； 2.懂工艺 3.出图能落地生产 我们希望你是这样的伙伴 熟练掌握你应聘岗位所需的专业软件（如CAD,SW等）。 有责任心，做事认真，能保证交付质量和沟通顺畅。 应聘时请务必携带个人作品，这是证明你能力最快的方式。 工作与报酬方式 模式：居家兼职，线上协作。通过平台派单/抢单，时间完全自由。 报酬：按单报价，根据项目复杂程度协商，多劳多得。 结算：周结，高效透明。 如何加入？ 如果你对以上任何岗位感兴趣，并认为自己能够胜任，请准备好代表你水平的作品，并在沟通时明确说明你擅长的设计类型（例如“擅长CAD施工图”） 期待与优秀的你合作！

岗位职责： 1.负责技术图纸的深化设计与优化，确保施工方案的可实施性与精准度 2.使用专业建模软件完成三维模型搭建，配合项目团队进行技术交底 3.根据现场实际情况调整技术方案，解决施工过程中的技术难点 4.与工程师及施工人员密切协作，保证项目进度与质量达标 5.整理并归档技术资料，确保文档的完整性与可追溯性 任职要求： 1.学历不限，具备相关技术类工作经验者优先考虑 2.熟练掌握CAD、BIM等常用建模或深化设计软件 3.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应现场工作环境 4.有志于在工程技术方向长期发展，学习能力强，责任心强 5.能够接受短期出差或驻场任务，适应项目制工作节奏

画一份16*50钢结构夹CAD层图纸

岗位职责： 1、负责光伏设备的日常运行。 2、负责生产线的技术支持。 3、光伏设备故障异常处理。 任职要求 1、大专及以上学历，机电一体化、机械维修、电子技术、光伏技术等相关专业优先。 2、工作认真负责，有较强的责任心与抗压能力，具备良好的沟通表达能力与团队协作精神。 3、适应两班倒及洁净车间工作。

巴马山泉水厂招聘信息 1、机修工2名 高中以上学历(工资面议) 2、生产工多名年龄40岁以下初中文化。(工资面议) 3、生产主管1名需要有相关水厂管理经验高中文化(工资面议) 4、库房管理2名，高中以上学历 5、销售5名，高中以上学历； 提供工作餐。 地址：巴马县六一

岗位职责: 1.全流程管控：统筹管理从水源取水、净化处理到灌装生产及仓储的完整运营流程，保障产品质量与生产安全。 2.监督并指导生产现场作业，确保各项操作符合公司标准及行业相关规定。 3.熟悉水处理核心工艺（如反渗透、杀菌、灌装线），具备技术问题排查能力，推动降本增效。带领团队持续改进生产工艺，提升效率与产品品质。 4.负责人员培训、绩效考核及生产计划的协调与执行。 5.维护和更新生产相关认证文件，确保生产合规合法。 6.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，环境工程、食品科学等相关专业优先。具备优秀的组织协调、管理及沟通能力。 2.五年以上饮用水或饮料行业生产管理经历，三年以上厂长或同级别岗位经验。熟悉矿泉水生产工艺全流程，能独立解决生产中出现的技术难题。 3.具备良好的团队协作意识，能够有效激励团队并推动目标达成。 4.拥有水源地生产基地工作经验者优先考虑，掌握饮用水净化各环节工艺及设备应用。 5.具备相关领域从业背景者优先，熟知行业技术标准与规范要求。 6.具备较强的应急处理能力，可快速响应并妥善处置生产过程中的突发状况。

岗位职责： 1.全流程管控：统筹管理从水源取水、净化处理、灌装生产到仓储的完整运营环节。 2.质量与安全：严格落实国家饮用水标准（GB8537），实现零质量事故和安全生产零事故目标。 3.技术优化：熟悉水处理核心技术（如反渗透、杀菌、灌装线），具备技术问题解决能力，推动降本增效。 4.团队管理：组织团队培训、绩效考核及生产任务调度，提升团队执行效率。 5.合规认证：持续维护SC认证、ISO22000等质量管理体系的有效运行。 6.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，环境工程、食品科学或相关专业背景。 2、经验：具备5年以上饮用水或饮料行业生产管理经历，其中至少3年担任厂长或同等职务。 3、有水源地工厂工作经历者优先，全面掌握饮用水净化各环节工艺与设备操作。 4、具备扎实的管理能力，良好的沟通协调素质，工作责任心强。

熟练使用CAD，具备拆图与识图能力，精通相关操作

岗位职责： 1、负责锂电池生产线电气设备的稳定运行，快速排查并处理生产过程中的电路异常，提高设备运转效率； 2、编制设备保养方案，改进保养作业流程，减少故障发生频率与设备停机时长； 3、落实锂电池制造相关安全规范，确保电气系统设计满足防爆、防火及高电压安全标准； 4、按时完成企业及主管安排的其他工作任务。 岗位要求： 1、电子、机电类专业大专或以上学历，具备1-2年电路设计领域工作经验； 2、掌握SolidWorks、AutoCAD等工程设计工具； 3、具有独立开展硬件开发的能力，逻辑分析能力强，判断准确； 4、工作认真负责，具备良好的协作意识与团队精神。 上班地址：南宁市邕宁区梁村大道106号，周末大小休 生产工 工作要求： 1、掌握基本焊锡技能（有电子厂从业经历者优先），或具备基础电脑操作能力者优先； 2、年龄20-45岁，身体状况良好，能适应产线作业节奏。 工作内容： 1、执行产线基础作业（包括组装、焊锡、质量检查等）； 2、依照规程操作生产设备或完成简易电脑数据录入； 3、协助完成生产目标及设备日常保养工作。 福利待遇：综合月薪3000-4000元，提供工作餐，安排住宿

不锈钢加工厂招聘：熟练cad画图，以及简单的三维画图，钣金拆解折弯件！会操作激光切割！

机械制造相关专业毕业，熟练使用CAD、UG进行制图，具备工装模具设计经验者优先考虑

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件