岗位名称1：质量负责人（兼质量受权人）。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，：应当具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作熟悉GMP文件的编制、修订、批文申报、药品注册、药品检验、质量监控、药品放行等工作，。 薪资待遇：月薪6000元+。 岗位名称2：质量部经理。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，本科以上药学相关专业，三年以上药厂质量管理经验，熟悉GMP文件的编修、药品检验、质量监控等工作。 薪资待遇：月薪4500元+ 工作地点：广西-东盟经济技术开发区。 公司地址:广西-东盟经济技术开发区上平路1号 联系人:韦主任

会操作单面镗床或双面镗床都可

1、工作内容：室内扩培、藻种培养、选育等养殖工作： 2、学历及专业：海洋、生物、养殖相关专业，本科（含）以上学历； 3、经验技能：具备实验室相关养殖、检测经验； 4、待遇：上五休二，法定全休，带薪年休假及病假，薪资面议； 5、工作地点：广西防城港市港口区企沙镇山新村； 6、联系方式：微信。

1、工作内容：室内扩培、藻种培养、选育等养殖工作： 2、学历及专业：海洋、生物、养殖相关专业，本科（含）以上学历； 3、经验技能：具备实验室相关养殖、检测经验； 4、待遇：上五休二，法定全休，带薪年休假及病假，薪资面议； 5、工作地点：广西防城港市港口区企沙镇山新村； 6、联系方式：微信。

我们正在招聘一名药品生产负责人，需精通GMP认证相关文件与实施流程。 工作内容： 1. 负责GMP体系文件的编制及认证推进； 2. 开展空调系统、水系统及生产设备的验证工作； 3. 组织内部培训，提升团队专业能力与操作水平。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 具备药品生产实际工作经验； 3. 熟悉药品生产相关的法规与行业标准； 4. 具备较强的组织协调能力，富有团队合作精神。

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

任职要求：具备扎实的分子生物学与生物化学实验基础；能熟练开展多种细胞培养、干细胞定向分化及相关实验操作，有基因编辑技术经验者优先；熟悉干细胞培养流程，熟练运用流式细胞仪完成干细胞鉴定、定向分化及分析检测等关键技术；具有较强的英文文献查阅与检索能力；专业范围包括生物医学工程、生物学、生物技术、细胞生物学、发育生物学、分子生物学、医学等相关领域；需硕士及以上学历（条件优异者可放宽至本科）。 岗位职责：负责细胞的分离、培养、传代、冻存及建库等研发与生产任务；开展干细胞鉴定、定向分化及分析检测等相关研究工作；按时准确记录和整理实验数据，及时反馈实验过程中出现的问题，并撰写实验进展报告；参与实验室日常管理相关工作。 具体薪资：具体薪资待遇面议

1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化； 2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查； 3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理； 任职要求： 1、具备执业药师资格证书； 2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验； 3、大专及以上学历，具备良好的沟通与表达能力。

岗位职责： 1.依据项目实验计划及现有实验条件，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据（如对照品台账、实验记录、仪器使用日志等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理和编写申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的技术设计与优化； 3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中遇到的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编制与资料归档工作； 5. 在项目主管指导下，参与客户间生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作； 6. 负责实验室环境清洁与仪器设备的日常保养，落实上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具有一年以上相关工作经验； 2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺优化、质量控制方法建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 了解药品注册管理规定，能够独立完成注册申报资料的撰写与汇编； 4. 具备独立开展制剂工艺、成型研究或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，熟悉制药企业生产流程及常用生产设备； 5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。

地址桂平市寻旺乡河南村下渡屯1队80号查看详情：井号:///67TtV6QtDDYwzpo桂平市广兴驾校(桂平校区)正在招人！职位：驾驶员教练薪资：3500-6000元/月联系方式：

桂平晟洋力亚家具诚聘家具安装师傅1名，要求年龄25-35岁，会开车，干活踏实，责任心强，有家具安装经验者优先。待遇面议。地址位于桂平市桂南路尾力亚家具。有意者可到店详谈。

袁桥附近宝晟净化招聘1.装配电工：1名，新入职150元/天，1-3个月试用期，转正薪资5-6K。3.净化板副机手2名：要求稳定性强，学习能力强，能吃苦耐劳。4.氩弧焊工2名：根据技术定工资，熟练工综合工资7K以上以上岗位免费提供午餐，混日子的、搭伙、组团上班的、给对象的、给孩子的、矫情的，勿扰！！每周一、三、五上午9:00在创加国际港门卫集合面试地址：创加国际港北门联系电话：

岗位职责： 1.负责各类管道（下水道、排水管、供水管等）的疏通、清淤及故障排查工作 2. 运用专业设备（如管道内窥镜、听漏仪、压力测试仪等）进行精准测漏与定位 3.根据现场情况制定维修方案，完成封堵、修复、更换等作业 4. 做好施工记录与客户沟通，确保服务响应及时、过程规范、结果达标 5.遵守安全操作规程，正确使用防护装备，保障作业环境与人员安全 任职要求： 1. 具备管道疏通或测漏相关工作经验，熟悉常见管道系统结构与常见故障类型 2. 能独立操作专业检测与疏通设备，具备基础水电知识者优先 3. 吃苦耐劳，适应户外及狭小空间作业，具备较强责任心与服务意识 4. 持有特种作业操作证、高压水射流作业证或相关职业资格证书者优先 5.无学历限制，具备良好沟通能力与团队协作精神岗位职责： 1. 负责下水道、排水管、供水管等各类管道的疏通、清淤及故障排查作业 2. 运用管道内窥镜、听漏仪、压力测试仪等专业设备进行精准测漏与定位 3.根据现场情况制定并实施封堵、修复、更换等维修方案，确保一次修好 4. 规范填写施工记录，主动与客户沟通进度与结果，保障服务响应及时、过程透明 5. 严格执行安全操作规程，正确佩戴防护装备，确保作业环境与人身安全 任职要求： 1. 具备管道疏通或测漏相关实操经验，熟悉常见管道系统结构及典型故障处理方法 2.能独立操作专业检测与疏通设备，具备基础水电知识者优先 3. 吃苦耐劳，适应户外作业及井下、狭小空间等复杂环境，责任心强、服务意识佳 4. 持有特种作业操作证、高压水射流作业证或相关职业资格证书者优先 5.学历不限，具备良好沟通能力与团队协作精神

招聘夜班司机，共2名。工作地址位于贵港市港南区南环路义乌小商品城。

【岗位职责】 1. 参与药品生产过程，核查研究资料及原始记录。 2. 进行日常各项质量工作检查和整理。 3. 制定、完善SMP、STP、SOP文件。 4. 完成上级交给的任务。 【岗位要求】 1. 药学或相关专业本科以上学历，两年以上工厂QC/工艺工作经验。 2. 熟悉常用制药设备和使用规范要求，熟悉GMP质量管理体系。 3. 有耐心，沟通能力、领导力良好。 4. 法规适应性和再学习能力强。 5. 有新工厂/新车间工作经验优先。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。 4. 英语四级/六级。

【岗位要求】：年龄16-45岁以内 【工资待遇】：免费吃住，不扣钱，220元/天，综合工资:6000-7000元.每个月5号发放工资 【上班时间】：早上8点到晚上8点，中途休息2个小时，实际工作时间10小时。 【工作环境】：干净整洁 【住宿环境】：电梯公寓，热水、开水24小时免费供应，宿舍有空调 包吃住 上6休1买社保

理化岗位 【岗位职责】 1. 负责产品理化检项。 2. 负责原辅包取样和理化项目检验。 3. 负责公用介质取样和理化项目检验。 4. 负责板块GMP文件撰写和起草，协助组长处理理化板块偏差变更等体系工作。 5. 负责实验室相关仪器设备的维护、保养及操作培训。 6. 参与实验室日常卫生维护。 7. 协助其他部门开展工作。 【岗位要求】 1. 药学、分子生物学等相关专业，专科及以上学历。 2. 有3年以上制药企业工作经验。

【岗位要求】 1. 学历：药学、药物制剂、药物分析、制药工程、化学工程、应用化学等相关专业，大专及以上（工厂实操岗，大专可放宽，优先本科）。 2. 年龄：一般 30～45岁居多，需要足够项目经验。 3. 语言：英语读写熟练（硬性），能独立阅读 ICH、FDA、EMA指南、药典；可独立撰写英文 CMC资料，能看懂审评缺陷信；口语不强制优先，有邮件沟通能力即可。 4. 熟悉办公软件：Word/Excel/PowerPoint；会 eCTD编辑软件优先。 【核心专业能力】 1. 熟悉 ICH指导原则、各国药典（USP/EP/BP/JP），熟悉 DMF、CEP/COS、ANDA、CTD/eCTD申报体系。 2. 有原料药 API优先：独立完整做过至少 1～2个海外注册全项目（从资料编写、内审、递交、审评发补、缺陷回复全程）。 3. 精通 CMC全套资料撰写：工艺开发、杂质研究、方法学验证、稳定性、质量标准、批记录、验证资料、场地 GMP资料。 4. 熟悉药企 GMP，能对接车间、QA、QC核对原始数据，识别数据矛盾，解决卷宗数据一致性问题。 5. 熟悉海外药监审评常见缺陷（杂质、稳定性、方法验证、工艺验证类），能组织内部撰写回复函。 【经验要求】 1. 优先：3年及以上 API国际注册经验；“师傅岗” 一般要求 5年 + 独立项目经验，能带新人、统筹项目。 2. 有 EDQM CEP、FDA DMF成功申报 / 发补处理经验优先；有欧盟、美国现场核查迎检经验加分。 3. 有工厂端注册经验（不是纯研发院所注册）优先，懂车间生产实际情况，能协调跨部门（生产 / QC/QA/ 研发）。 【软性要求】 （师傅岗特有）

招工启事急招：叉车司机1名叉车司机1名要求：吃苦耐劳，服从车间安排，有相关工作经验优先，联系人：

西江工业区电动车大量招聘50人16块/小时，【岗位内容】•涂装部(拆包装，挂铁，抛光)•总装部(流水线打螺丝，打包等)•焊接部(摆件，充压，弯管等)•储运部(出入库、推车等）【岗位要求】18-50岁，男女不限，长白班，站班，吃苦耐劳，服从管理！【工作时间】8:00-12:00，13:00-17:0018.00-21:30，每天11-13小时！【福利待遇】厂内有公寓式宿舍，内设自助饭堂。每月25-30号发薪，，每周预支200-500元。【面试要求】，身体健康即可录用，身份证原件、复印件！面试地址；贵港企业招聘中心联系6庞

年龄：22-35 学历：中专/中技及以上 上班时间：8：00-12：0013：30-17：30 岗位职责： 1、负责家居产品制造设备的日常检查、维护保养及故障维修； 2、执行预防性维护计划，确保设备稳定运行； 3、参与新设备的安装与调试工作，协助技术团队提升生产效率； 4、快速响应生产现场的设备异常情况，采取有效措施恢复生产。 任职要求： 1、具备扎实的机械维修技能，熟悉常见家用及工业设备的维护； 2、具有良好的团队协作精神，能够适应生产高峰期的工作压力； 3、具备较强的动手能力和问题解决能力，能够独立处理设备故障； 4、有相关行业工作经验者优先考虑。

招熟手，证件齐全叉车司机一名：东奥集团

主要负责售后安装、维修

广西北部湾君林能源科技有限公司招聘服务工程师。 岗位要求：中专以上学历，熟悉水电、天然气设备安装，持电工证、焊工证者优先；熟练驾驶汽车，驾龄3年以上，过往无重大交通事故记录；服从管理，身体健康，学习能力强，吃苦耐劳，能适应施工安装。 岗位职责：负责商用厨房设备安装；按照部门要求定期完成用户设备保养；根据部门安排完成设备临时维修；以及公司安排的其他工作。 上班时间为9:00-18:00，午休一个半小时，月休4天，客户紧急维修时需到场处理。薪资待遇面谈。工作地点在贵港、桂平。

明天需要一名叉车司机顶班一天，工作地点在覃圹林场。要求应聘者具备熟练的叉车操作技能，生手请勿报名。

夜班顶班一个锯边，自几开叉车锯两天

可接受学徒（具有较强的学习能力），工资面议 上班时间：8：00-12：00 13：30-17：30 岗位职责: 1、负责免漆板、PET板、冷压圆弧、热成型圆弧等圆弧工艺的设计与改进。 2、指导生产线上的工人正确操作设备，解决生产过程中遇到的技术问题。 3、协助设备维护人员进行日常设备检查和简单维护工作，确保生产设备正常运行。 任职要求: 1、中专及中技以上学历，机械工程、机电一体化等相关专业。 2、1-3年以上相关行业工作经验，熟悉面漆、PET板、冷压圆弧、热成型圆弧等圆弧工艺。 技能要求: ·熟练掌握圆弧工艺的设计与实施，具备较强的技术解决问题能力。 ·熟悉各种圆弧加工设备的操作和维护。 ·具备一定的材料学知识，了解不同材料的特性及其应用。 职业素养: ·责任心强，工作细心，具备良好的团队合作精神和沟通能力。 ·吃苦耐劳，能适应生产一线的工作环境。 ·有创新意识，愿意接受新技术和新挑战。

广西绿源电动车（贵港西江工厂）高薪岗位火热招聘！ 急招岗位： 自动化科长 1名 8000-10000 机修工程师 1名 5000-8000 物料班长 1名 5000-8000 人事科长 1名 6000-8000 外围保洁 1名 2400 车间保洁 1名 3000 面试须知 面试时间：周一至周六 必备资料：本人身份证原件，最新简历 着装提醒：禁止穿拖鞋、短裤参加面试 员工福利 1. 职能岗薪资优厚，具体面议 2. 食宿：中餐补贴4元，加班餐免费；免费4人间宿舍，水电公摊 3. 额外福利：团建聚餐，生日礼品，节日礼金、绩效奖、年终奖等 4. 社保：正式工缴纳五险，劳务工签订正规劳务合同 咨询热线：

工作职责： 1. 负责原液及成品放行全过程的组织与管理； 2. 主导市场投诉、退货、自检等事项的全流程处理，协同药物警戒部门推进不良反应相关信息的跟进； 3. 审核产品印刷类包材及标签内容的合规性与准确性； 4. 组织制定并实施产品召回计划，开展药品安全风险评估及召回后效果回顾分析； 5. 统筹各类 GMP 检查的前期准备、内外协调及缺陷项答复，参与退货产品的质量调查与处置工作； 6. 完成领导安排的其他相关任务。 任职要求： 1. 药学、生物制药、生物技术等相关专业本科及以上学历，具备5年以上生物制药企业QA或放行管理岗位工作经验； 2. 熟悉生物制品原液和成品放行操作流程，掌握药品召回、市场投诉处理、退货管理、内部自检及药物不良反应对接等全环节运作； 3. 精通GMP规范及相关药品法规要求，具有独立组织审计迎检、跨部门协作沟通及业务模块统筹管理的能力。