2年开发经验 负责前端开发

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。

任职要求： 1. 学历要求：计算机科学、软件工程或相关专业本科及以上学历 2. 工作经验：3年以上前端开发经历，具备复杂项目架构设计背景者优先 3. 精通 HTML5、CSS3、JavaScript（ES6+） 4. 熟练运用至少一种主流前端框架（如 React、Vue.js、Angular） 5. 掌握前端构建工具（如 Webpack、Vite、Rollup） 6. 了解状态管理方案（如 Redux、Vuex、MobX） 7. 具备前端性能调优及跨浏览器兼容性处理能力 8. 熟悉 Git 版本控制与团队协作开发流程 9. 拥有移动端开发实践（如 React Native、Flutter） 工作职责： 1. 主导公司核心产品的前端架构规划、编码实现与持续优化，保障系统的高性能、可扩展与易维护 2. 协同产品经理与UI设计师，将设计原型高效转化为高质量前端代码，确保交互体验统一性 3. 构建并维护通用前端组件库，提高团队开发效率与代码复用率 4. 持续优化前端性能，解决多浏览器兼容难题，提升页面加载与响应速度 5. 参与代码审查，保障编码规范与技术标准落地 6. 跟进前沿前端技术发展，推动新技术在团队中的应用与落地

微信电商小程序开发设计，移动端和电脑端后台开发

有无经验均可，工作时间为凌晨2：00-11：00（干完活就能下班，做的快可以早下班，时间灵活）；主要负责豆腐店每天生产及工具卫生清洗。要求做事勤快有责任心，无不良记录；有一定学习接受能力者优先；偷奸耍滑的请绕道。 备注：提供早餐，其它自理。

工作职责： 1. 主导公司核心产品的前端架构规划、编码实现与持续优化，保障系统的高性能、高可扩展性及良好的可维护性。 2. 协同产品经理与UI设计师，将视觉设计精准转化为高质量前端代码，保证产品交互与体验的统一性。 3. 构建并维护通用的前端组件体系，提升团队开发效率与代码复用水平。 4. 持续优化前端性能表现，解决多浏览器兼容难题，加快页面加载与响应速度。 5. 参与团队内部代码审查，推动编码规范落地，确保整体代码质量符合行业最佳实践。 6. 跟进前端领域新兴技术与工具演进，评估并引入适用方案，助力团队技术能力升级。 任职要求： 1. 学历要求：计算机科学、软件工程或相关专业本科及以上学历。 2. 工作经验：具备5年以上前端开发经历，有主导复杂项目架构设计者优先考虑。 3. 技术栈要求： - 精通 HTML5、CSS3、JavaScript（ES6+）等基础技术。 - 熟练使用至少一种主流前端框架（如 React、Vue.js、Angular）。 - 掌握常用前端构建工具（如 Webpack、Vite、Rollup）。 - 熟悉状态管理机制（如 Redux、Vuex、MobX）。 - 具备前端性能调优和跨浏览器适配的实际经验。 - 熟练运用 Git 进行版本控制及团队协作开发。 4. 加分项： - 具备 TypeScript 实际项目应用经验。 - 拥有 Node.js 或全栈开发背景。 - 参与过微前端架构或模块化开发实践。 - 有移动端开发经验（如 React Native、Flutter）。 - 在开源社区有贡献记录或长期撰写技术博客分享心得。

工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力； 2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理； 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制； 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理； 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进； 6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验； 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先； 4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神； 5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。

想开发一个网站，具体面议

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工作内容: 1、参与产品技术研发与开发相关工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与提升产品性能的优化工作。 4、开展实验操作并完成数据整理与分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、协助生产环节，确保生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 岗位要求： 1、能够熟练运用分析化学、生物化学等专业知识于检测试剂的研发中。 2、熟悉各类分析仪器的操作与维护。 3、具备免疫学基础，了解抗体、抗原等蛋白质特性及其分离纯化方法。 4、掌握基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立主导项目研发工作的能力。

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岗位职责】 负责产品包装工作，确保包装质量符合标准；搬运、整理及打包插座；保持工作区域整洁。 【职位要求】 年龄16-45周岁，男女不限，有无经验均可；学历不限，识字，无不良嗜好；需持身份证原件或临时身份证。 【工作时间】 上午8:00-12:00，下午1:30-5:30，中午休息1.5小时。 【薪资福利】 #小时工：18元/小时，日结185元，月综合约5000元 #正式工：月综合5500-6200元，包吃住，享法定节假日、等 #加班自由，不强制加班 #提供三餐（三荤二素+面食水果），免费宿舍

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岗位职责为开发客户与维护客户。

大量招聘兼职要求：男女不限、文化不限、年龄不限、有无经验都可以，不懂的还可以培训到会为止。月收入底薪4000元+提成约6000元/月左右。咨询或者面试电话

招聘项目工长1.招聘人数：2人2.工资、待遇：面议3.项目：新建学校4.工作地址：西山非诚勿扰[抱拳]具体事宜电话联系[握手]联系电话:关总

乌鲁木齐市招工长/工程师

急招水电带班师傅，45岁以内，持有效电工证。主营连锁店装修工程，能看懂施工图纸，水电手艺过硬，善于沟通，头脑灵活，会统筹安排工人、分配工序。薪资300-400元/天，项目多为短期外出，工期半个月到一两个月，完工即可返乡，活儿稳定，有意者电话联系！

招聘项目工长1.招聘人数：2人2.工资：面议3.待遇：项目提供宿舍、伙食。4.作息：每周单休5.项目：新建学校6.工作地址：西山非诚勿扰[抱拳]具体事宜电话联系[握手]联系电话:关总

岗位职责 1. 负责施工现场土建工程的日常管理，统筹施工进度、质量、安全及文明施工工作，确保按计划推进。 2. 熟悉施工图纸，组织图纸会审与技术交底，解决施工中的技术问题，监督施工班组按规范及方案施工。 3. 合理调配人力、材料、机械等资源，协调各工种交叉作业，优化施工工序，控制施工成本。 4. 负责现场施工质量检查与验收，参与隐蔽工程、分部分项工程验收，及时整改质量隐患。 5. 落实安全生产责任制，开展安全巡查，排查整改安全隐患，处理现场安全及突发事宜。 6. 做好施工日志、技术资料、签证变更等记录整理，配合竣工验收及资料归档。 7. 协调建设单位、监理、设计及分包单位，保障施工顺利开展。 任职要求 1. 建筑工程、土木工程等相关专业，中专及以上学历，持有土建施工相关上岗证书优先。 2. 3年以上土建施工现场管理经验，熟悉房建、市政等土建施工流程与规范。 3. 熟练看懂施工图纸，掌握施工工艺、质量验收标准及安全管理要求。 4. 具备较强的现场组织协调、沟通及问题处理能力，能吃苦耐劳，适应驻场及加班。 5. 熟悉使用水准仪、经纬仪等常用测量工具，了解工程资料编制流程。 6. 责任心强，执行力强，有良好的团队管理与现场管控能力。

岗位职责： 1、制定车间设备的维修保养方案及大中小修计划，并组织实施。 2、依据相关验证规范，开展设备与工程项目的验证工作。 3、协同车间工艺人员推进工业工程优化，提升生产作业效率。 4、建立健全设备技术档案，配合各项质量审计工作；负责SOP文件及验证资料的归集与管理。 5、落实厂房设施及各类设备的维护保养，杜绝跑冒滴漏问题，保障生产稳定运行；及时响应并组织处理设备突发故障，避免影响生产进度。 6、按时完成设备SOP和验证文档编制，监督设备台账、运行记录、模具信息等资料的整理归档，提交设备月度报表，并承担设备相关培训工作的实施。 7、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历 2. 机械类或食品相关专业背景 3. 具有3年以上设备维修与管理经验 4. 从事过设备管理工作优先，有茶叶加工机械经验者更佳 5. 熟练操作常用办公软件

1、全面负责生产部门的管理工作，保障生产计划执行、品质管控及成本管理等环节顺利推进 2、拟定并持续优化生产工艺流程，提升生产效能，有效控制生产支出 3、跟踪监督生产各环节运行情况，确保产品品质达到标准要求及客户期望 4、组织实施生产团队的培训与绩效评估，增强团队专业能力与综合水平 5、协同相关部门沟通协作，及时处理生产异常问题，定期向上级反馈工作进展并提交优化方案

1.学历背景：要求高中或大专学历即可，部分管理岗或总经办文员可能要求本科学历。 2.经验要求：差异较大。有的公司接受无经验或应届生，有的则要求有1-3年相关工作经验，尤其是中大型企业的行政、文员经验。 3.专业技能： ·熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT等）和OA系统是普遍要求。 ·具备一定的文书写作能力，能起草通知、纪要等文件。 ·铝加工或金属行业相关经验通常是加分项。 4.个人素质： ·沟通能力、细心、耐心和责任心是很多企业看重的。 ·部分岗位可能希望员工具备抗压能力、团队协作精神和学习能力。 ·个别岗位因工作需要可能会要求会开车。

岗位职责 1. 根据生产计划明确生产任务，并将计划分解落实到各岗位人员的具体操作中； 2. 确保生产质量稳定并持续提升，同步优化生产作业效率； 3. 传达各项指令，及时发现、汇报及反馈现场问题，维护团队协作与管理规范； 4. 负责各类生产报表的填报与记录管理，监督现场工作纪律与秩序执行； 5. 提升设备与物料使用效能，推动降本增效。 岗位要求： 1. 年龄40岁以下，具备高中及以上学历； 2. 拥有1至3年食品行业现场管理相关工作经验。

压贴厂主管，有压贴经验，会开叉车，有管理能力

月薪5000-8000元，年底奖金3万-10万 生产车间主任的工作职责如下： 一、生产计划与执行 •落实生产任务：依据公司生产规划，细化车间生产指标，科学调配人力、设备等资源，保障产量目标按时达成。 •监控生产进度：动态掌握各工序运行状态，及时处理生产异常（如设备停机、原材料不足等），防止工期拖延。 二、人员管理与协调 •团队统筹：组织员工排班作业，明确岗位职责，开展新员培训，提升班组操作水平与作业效率。 •沟通协作：与采购、质检、仓储等部门联动，协调物料配送、品质检验等环节，确保产线运转有序。 三、质量管理与安全管控 •质量监督：严格执行质量体系标准，监督制程执行情况，降低不良品产生，对不合格项迅速整改。 •安全管理：贯彻安全生产制度，定期排查设备状况、消防配置等，预防各类事故（如机械损伤、火险隐患）。 四、成本与效率优化 •成本控制：跟踪材料使用、能源消耗等数据，杜绝浪费现象，压缩制造成本（如改进投料方式、推动节能措施）。 •效率提升：通过工艺优化、推行标准化作业等手段，提升单位人效及设备产出能力。 五、数据记录与汇报 •统计分析：按日/周整理生产相关数据（包括产量、良率、能耗等），编制报表，为管理决策提供支持。 •问题反馈：第一时间向上级反映重大生产问题（如设备大修、订单调整），并提出可行性改善方案。 六、其他综合要求 •制度执行：遵守企业各项管理制度，维持车间良好工作秩序，确保生产环境规范稳定。 •持续改进：关注行业新技术发展，推进车间技术革新或装备升级，增强整体生产能力。

岗位职责： 1、负责B端系统前端技术架构设计、需求分析与核心模块开发，能将业务需求进行拆分并高效落地； 2、确保项目前端技术质量，承担系统日常维护与优化工作； 3、协同推进终端平台化建设，结合实际业务场景提出改进建议； 4、参与或牵头团队关键技术方案的制定与执行。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，具备3年以上前端开发工作经验； 2、熟练掌握React/Vue、Webpack、git、组件库、动静分离、ESLint等核心技术原理； 3、具备一定业务抽象能力，可将复杂需求转化为可复用的前端组件； 4、沟通能力强，具有良好的协作意识和跨团队沟通能力； 5、有开源项目贡献经历或B端平台开发背景者优先； 备注：年底公司整体搬迁至五象总部基地

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件

岗位职责： 1、主导B端系统前端技术方案的设计与实施，把控需求并完成核心模块开发，能将复杂业务逻辑进行拆解与落地； 2、确保前端代码质量与系统稳定性，承担系统日常维护与优化工作； 3、协同推进终端平台化建设，结合实际业务场景及时反馈技术问题与改进建议； 4、参与或牵头团队内重大技术项目的技术规划与执行落地。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，具备3年以上前端开发工作经验； 2、熟练掌握React/Vue、Webpack、git、组件库、动静分离、ESLint等核心技术，并有深入理解； 3、具备一定业务抽象能力，可将业务需求高效转化为可复用的前端组件； 4、沟通顺畅，具有良好的协作意识及团队配合能力； 5、拥有开源项目贡献经验或B端系统开发背景者优先录用；

一、岗位要求 1.优先：有汽车维修经验、懂机械、会修设备 2.能独立排查、维修设备，上手快 3.负责班组管理、产量质量、现场安全、设备巡检、台账交接；能顶岗生产 二、薪资福利 1.六险（五险+雇主责任险） 2.包吃包住+节日福利+生日福利 3.薪资：6000元/月+安全奖+产量提成 三、工作地点 贺州八步区信都工业园 感兴趣可以直接电话联系我。