教育背景： 1.统招本科及以上学历； 2.专业范围：医学检验、市场营销、生物医学工程、计算机等相关专业； 技能要求： 1.熟练掌握常用办公软件，包括Excel、PPT、Word等； 性格特点： 1.具备较强的沟通能力，逻辑表达清晰； 2.拥有良好的协作意识与高度的责任感； 3.积极进取，工作态度认真，注重实际，作风严谨细致。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。

岗位职责： 1、参与产品开发与技术研究工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与优化产品性能相关工作。 4、负责实验操作及数据结果分析。 5、配合所研发产品的售后技术支持。 6、协助生产环节，保障工艺标准落实。 7、协助解决产品质量相关问题。 任职要求： 1、具备分析化学、生物化学等专业知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、了解免疫学原理，掌握抗原、抗体等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术流程。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

工作内容: 1、参与产品技术研发与开发相关工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与提升产品性能的优化工作。 4、开展实验操作并完成数据整理与分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、协助生产环节，确保生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 岗位要求： 1、能够熟练运用分析化学、生物化学等专业知识于检测试剂的研发中。 2、熟悉各类分析仪器的操作与维护。 3、具备免疫学基础，了解抗体、抗原等蛋白质特性及其分离纯化方法。 4、掌握基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立主导项目研发工作的能力。

工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力； 2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理； 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制； 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理； 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进； 6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验； 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先； 4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神； 5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件

岗位职责： 1、参与产品开发及技术研究相关工作。 2、参与技术文档整理以及产品交付流程。 3、参与优化产品性能与技术指标。 4、负责实验操作与数据结果分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、配合生产环节，保障生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 任职要求： 1、具备扎实的分析化学、生物化学知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、掌握免疫学基础理论，了解抗体、抗原等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

工作职责 （1）基于MDK或MicroPython在MCU（如STM32、ESP32、RP2040等）平台开展固件开发与维护； （2）依据产品需求，实现并调试各类外设驱动（GPIO、UART、SPI、I²C、ADC、PWM等）； （3）参与硬件方案评估，协同硬件工程师完成电路设计及PCB调试工作； （4）承担电子模块小型项目示例程序的开发与演示，编写配套示例文档和操作指南； （5）研读芯片及外围器件数据手册，完成功能验证与性能调优； （6）协同团队推进版本控制、代码审查、单元测试及持续集成流程。 任职要求 （1）计算机、电子、自动化或相关专业，本科及以上学历； （2）掌握MDK（Keil）使用，或具备MicroPython开发能力，可独立完成MCU端程序开发； （3）具备硬件基础知识，能理解原理图与PCB布局，有嵌入式或机器人竞赛经历者优先； （4）能高效阅读并理解芯片/模块技术文档，具备底层驱动开发与调试能力； （5）熟练掌握C/C++编程，熟悉常用数据结构与算法基础； （6）具备良好的沟通协作能力，学习能力强，问题解决意识突出； （7）熟悉Git、SVN等版本管理工具，了解软件开发流程与规范。 加分项 （1）了解RTOS（如FreeRTOS、ThreadX等）或具备实时任务调度实践经验； （2）具备工具链移植、Bootloader开发或OTA升级方案实施经验； （3）有物联网（MQTT、HTTP等）或无线通信（BLE、LoRa、Wi-Fi）项目背景； （4）熟悉常见调试工具（示波器、逻辑分析仪、JTAG/SWD调试器等）的使用方法。 我们提供 （1）具有竞争力的薪酬及股权激励机制； （2）扁平化创业团队环境，深度参与产品从0到1的完整周期； （3）弹性工作制、午餐补贴及定期团队建设活动； （4）共享硬件实验平台与丰富的技术学习资源； （5）广阔的职业成长空间与跨领域技术积累机会； （6）包吃住，实习薪资3500至5000元。

岗位职责： 1、了解产品开发的完整流程 2、掌握业务全貌，熟悉线上与线下系统的运行机制 3、精通客户端各类图谱及操作界面，具备依据图谱进行故障研判的能力 4、掌握2至3类机组的构造特点、工艺流程及典型问题处理方法 5、承担现场动设备的巡检任务，提供在线监测及离线拟订的诊断服务 6、完成各类报告与记录表格，参与例会及相关培训活动 7、熟练使用计算机及常用办公软件 任职要求： 学历：本科及以上年龄：22-32 经验：3年及以上，具有机械检测与诊断领域工作经验者优先 专业：机械、石油、电子仪表、化工等相关工科专业 职位福利：五险一金、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检

化验员，6人 工作地址:广西荔浦市新坪镇金鸡坪工业园区5栋厂房

HDI钻孔，10 工作地址:广西荔浦市新坪镇金鸡坪工业园区5栋厂房

文字丝印工，5 工作地址:广西荔浦市新坪镇金鸡坪工业园区5栋厂房

测试测板员，6 工作地址:广西荔浦市新坪镇金鸡坪工业园区5栋厂房

品检员，22 工作地址:广西荔浦市新坪镇金鸡坪工业园区5栋厂房

武汉特朗斯科技急需以下模具人才！招聘项目1人，编程2人，设计3人，钳工5人，欢迎大家推荐，联系电话杜总

招聘：（主营模架） 1.立式师傅2名 3年以上行业经验 法兰克系统（新机台） 2.龙门师傅2名 3年以上行业经验 法兰克系统（新机台） 3.卧加师傅1名 3年以上行业经验 法兰克系统（新机台） 4.精加工师傅2名 3年以上行业经验 （开牧野优先） 5.编程大师1名 5年以上行业经验 以上工种年后上班即可（初八） 联系人：邢厂长： 地址：昆山周市（万达附近） 包吃包住，提供社保

管培生 男女不限、应届毕业生、机械相关专业、有上进心、学习能力强、有责任心。培养方向：1、销售员2、技术员3、车间管理人员 薪资福利:待遇面议；晋升空间：注重员工成长，提倡有能力者优先，一线员工可培养成班组长、检验员、设备工程师等；工作环境：干净明亮、冬暖夏凉，上午、下午有固定休息时长，车间有音乐相伴；福利待遇：免费住宿（空调间）、免费工作餐、带薪法定节假日、带薪年假、全勤奖、超产奖、机台管理费、工龄奖（100元起）、高温补贴、年终奖、团建活动、生日礼品、节日礼品等。 工作地点：宁波鄞州区、杭州湾新区两地均可 （） 工作地址:杭州湾新区滨海四路777号C - 6幢

1.负责铸造工艺的研发和优化。 2.解决生产线上的技术问题，保持生产稳定。 3.与研发团队配合，迭代新产品并实现技术转移。 4.参与相关技术评审，提供技术支持。 要求： 1.本科及以上学历，材料或机械相关专业。 2.3年以上相关领域工作经验。 3.精通铸造/锻造工艺和金属成型原理。 4.良好的沟通和团队协作能力。 5.善于分析问题和解决问题。有兴趣请联系。 上班地点

三时纪招聘研发主任工程师 岗位职责： 1、负责导热氮化硅材料、二氧化硅微球、凝胶、溶胶等半导体新材料相关的研究、开发与优化，包括配方设计、工艺改进及性能测试。 2、开展材料的热学、力学及电学性能分析，解决研发过程中的关键技术问题。 3、主导或参与相关科研项目，撰写技术报告、专利及学术论文。 4、与生产部门协作，推动实验室成果的中试及产业化转化。 5、跟踪行业前沿技术，提出创新性研究方向和技术路线。 任职要求： 1、博士学历，材料科学、化学、物理或相关专业背景。 2、具有半导体新材料相关行业和工作研发经验，熟悉其制备工艺及性能表征方法等。 3、熟练掌握材料分析技术（如XRD、SEM、热导率测试等）。 4、具备较强的实验设计能力和数据分析能力。 5、良好的团队协作精神和项目管理能力。 薪资待遇： 年薪30万元以上，缴纳五险一金，工作餐，住宿安排或补贴。

熟悉熟练上车电缆厂全产业链的操作（包括：电缆铜铝芯拉丝退火，绞制，绝缘挤出，成缆，外护挤出，及检验）

主要职责 - 硬件与软件适配：根据特定硬件平台，调整和定制操作系统内核及配套驱动，确保各硬件功能模块能被系统准确识别与控制。 - 驱动程序开发：开发各类硬件设备的驱动程序，包括网卡、显卡等，保障设备与操作系统间的正常通信与功能调用。 - 系统调试与优化：在目标硬件平台上完成操作系统的移植与调试工作，排查并解决启动异常等问题，提升系统运行效率。 - 硬件平台支持：配合硬件设计团队参与硬件方案评审，从软件角度提出可行性建议，并协助开展硬件功能测试。 技能要求 - 硬件知识：掌握计算机硬件体系结构，理解硬件设计原理及相关电路基础知识。 - 操作系统知识：深入理解Linux等操作系统内核机制，熟悉系统启动过程及内存管理原理。 - 编程语言：熟练使用C语言，具备扎实的编码能力和良好的调试习惯。 - 调试技能：熟练运用JTAG调试器等工具，掌握常见调试方法，具有较强的故障分析与处理能力。

工作职责： 1、跟踪并研究行业前沿技术动态，开展口腔类产品的开发与设计； 2、负责研发项目中电子技术相关文档的撰写与输出； 3、参与电子元器件的评估与选型工作； 4、完成口腔产品中电路模块的设计任务； 5、协同进行产品嵌入式代码的调试与优化； 6、主导电子/电气部分的测试工作，制定测试方案并输出测试报告； 7、负责新产品技术成果的专利撰写与申报； 8、收集并整理国内外相关技术资料与文献； 9、配合开展产品注册所需的技术支持工作。 （如对具体职责存有疑问，可在电话沟通环节直接咨询技术面试官） 任职资格： 1、本科及以上学历，电子信息工程、计算机科学、生物医学工程、信号处理、应用数学等相关专业背景； 2、熟练掌握常用开发工具，具备基础编程能力； 3、具有实际电路设计经验，熟悉电路设计规范，能独立完成原理图设计； 4、有医疗器械领域研发经历者优先考虑。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、定期体检、节日福利

一、教育背景： 1、学历要求：本科及以上 2、专业方向：电子、通信等理工科相关专业 二、工作经验： 具备2年以上相关技术开发工作经验者优先，优秀应届生亦可考虑。 三、岗位职责： 1、负责电子模块的设计工作，确保新仪器研发按计划推进； 2、依照项目进度执行工作任务，及时记录关键工作内容，完善产品技术文档； 3、严格执行新产品开发流程，确保试样工作高质量按时完成； 4、承担仪器整机的测试任务，及时发现并解决技术问题； 5、配合工艺工程师开展试生产工作，处理试生产阶段的设计相关问题； 6、指导样品制作过程，并对产品的性能指标进行测试与验证； 7、协同质量及市场团队解决客户提出的技术问题，支持销售部门做好客户服务工作。

工作职责： 1、跟踪并研究相关领域产品技术的最新进展，承担IVD产品的开发任务； 2、负责研发项目中电子电气部分技术文档的撰写与输出； 3、开展电子元器件的选型与评估工作； 4、完成IVD产品中电路模块的设计工作（主要方向包括电机控制、电源管理、温度控制等）； 5、协同软件工程师进行产品端代码联调与功能验证； 6、主导产品在电子/电气层面的测试工作，制定测试方案并输出测试报告； 7、负责新产品相关技术点的专利撰写与申报； 8、收集并整理国内外相关技术资料与行业文献； 9、配合完成产品注册所需的技术支持工作。（如对岗位内容有疑问，可在电话面试时直接向技术面试官咨询） 相关条件： 1、硕士及以上学历，电子信息工程、计算机、生物医学工程、信号处理、应用数学等相关专业背景； 2、熟练掌握常用开发工具，具备C语言及VHDL/Verilog语言编程基础； 3、具有实际电路设计经验，熟悉电路设计基本规范，能独立完成原理图设计； 4、有医疗器械开发经历者优先考虑。

1. 负责光学模块的前期预研、技术方案设计及优化升级； 2. 配合相关团队制定光学部件的检测流程、组装流程与调试规范； 3. 为产品光学系统提供专业技术支持、工艺改良及人员培训，开展光学领域专利检索与分析工作； 4. 协同有关部门针对产品在生产与应用中涉及光学部分的质量与工艺问题，提出可行性改进建议。

岗位职责： 1. 独立完成各类数字电路相关的硬件模块设计与开发工作； 2. 承担单片机系统的整体开发任务，涵盖软件编写及硬件功能调试； 3. 采用C语言进行程序开发，掌握汇编语言并能在项目中实际应用； 4. 负责PCB的布局布线设计，运用专业工具完成电路板的规划与实现。 任职要求： 1. 具备扎实的数字电路理论基础，熟悉数字电路设计的基本流程与方法； 2. 熟悉单片机及其外围电路的设计与集成； 3. 精通C语言编程，具备独立开发单片机控制程序的能力； 4. 深入理解模拟电路工作原理，并能将其应用于实际硬件设计中； 5. 能够独立开展PCB设计工作，熟练操作PADS等电路设计工具。

1、熟练运用 Altium Designer、KICAD，具备4层及以上多层板设计能力 2、可与软件工程师配合完成联合调试，具备独立开展硬件调试工作的能力 3、具有高速信号处理、射频电路设计、视频接口开发相关经验者优先

工作职责： 1、跟踪并研究相关产品技术的最新发展，开展口腔类产品的技术研发工作； 2、负责研发项目中技术文档的撰写与输出； 3、承担电子元器件的选型任务； 4、完成口腔产品中电路模块的设计开发； 5、参与产品代码的调试工作； 6、主导产品在电子/电气方面的测试，制定测试方案并编写测试报告； 7、负责新产品相关专利材料的编写与申报； 8、收集并整理国内外相关技术资料与文献； 9、配合推进产品注册的相关事务。（如对工作内容存在疑问，可在电话面试时直接向技术面试工程师咨询） 任职资格： 1、本科及以上学历，电子信息工程、计算机、生物医学、信号处理、数学应用等相关专业背景； 2、熟练掌握常用开发工具，具备一定的编程能力； 3、具有实际设计经验，熟悉电路设计基本规范，能独立完成原理图设计； 4、有医疗器械研发经历者优先考虑。

具备10年以上非标机械制造领域管理经验 年薪12万起 有意者请添加微信***********进一步沟通