工作地点： 广州（珠江医院检验科何彦教授课题组） 招聘人数：1 岗位职责： 1.协助课题组开展科研相关工作，涵盖文献检索、实验设计、样本处理、数据采集与分析等内容； 2.在指导人员带领下独立完成实验流程及数据整理任务，涉及动物模型操作、细胞实验、微生物处理以及分子机制探索等相关研究； 3.承担课题负责人交办的其他科研辅助及日常事务性工作。 任职要求： 1.年龄原则上不超过30岁，具有生物学、免疫学、医学、微生物学或生物信息学等相关专业硕士及以上学位，有肝脏、器官发育或微生物组研究经历者优先考虑； 2.技能条件： (1)熟练掌握常用分子生物学实验技术（如qPCR、WesternBlot等）； (2)熟悉常规细胞生物学实验流程（包括细胞培养、转染、免疫荧光标记、细胞功能分析及显微图像获取等）； (3)掌握基本的实验动物操作技能（如组织采样、药物注射和手术处理等）； (4)具备基础微生物学实验能力（如细菌培养、分离与鉴定等）； (5)有肝肠轴疾病研究、微生物群落分析、流式细胞检测或小鼠疾病模型建立经验者优先录用； 3.具备良好的自主思考与问题解决能力，积极主动，责任心强，具备团队合作意识和良好沟通协调能力。

有经验者优先 最好有医药背景有从事过医药行业 责任心强效率高 负责药品到货后验收和上架 4000到6000 单休包吃住 交社保

岗位要求： 1、中专以上学历，数控技术、机械相关专业； 2、熟悉操作普车、普铣、普磨机床加工，会使用各种机床附件，车床会车管外径螺纹优先考虑。 岗位职责： 1.操作机床进行产品加工； 2.定期对设备工装等进行保养； 3.填写各类设备使用及保养记录； 4.服从工作安排，及时完成工作任务，必要时协助生产操作。

【工作内容】 1、负责对购进、销退的中药饮片进行质量检查与验收，确保符合国家药品标准及企业规范； 2、核对药材的品种、规格、数量及包装信息，做好详细记录并分类管理； 3、配合仓库管理人员完成饮片的入库流程，确保数据准确、账物相符； 4、处理验收过程中发现的质量问题，及时上报并跟踪处理结果； 【任职要求】 1、中药或中药学相关专业大专及以上学历，需提供毕业证原件； 2、具备基本的中药材识别与质量判断能力，熟悉中药验收流程； 3、工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力； 4、有相关工作经验者优先。 5、熟悉办公软件操作。

方法开发与优化：负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK、干细胞、TIL等）的质量分析方法开发，包括细胞活性、纯度、功能（如CAR阳性率、细胞杀伤效率）、基因编辑效率、表型分析等关键质量属性（CQA）的检测。 方法验证与转移：主导分析方法的验证（专属性、线性、精密度、准确度、耐用性等），起草验证方案与报告，确保符合FDA、NMPA、ICH等法规要求；完成方法向QC部门的技术转移，提供操作培训及技术支持，解决转移过程中的技术问题。 注册与申报支持：参与IIT/IND申报资料撰写，包括分析方法开发报告、验证报告、质量标准及控制策略。跟踪国内外CGT产品法规动态，确保方法开发与验证符合最新监管要求。 技术支持与问题解决：协助生产部门解决工艺放大中的分析技术问题，参与异常数据调查（00S）及偏差分析。优化现有检测方法，提升检测效率及灵敏度（如开发快速检测方案）。 福利待遇：完善的五险一金、带薪年假、专业培训机会、职业晋升空间等。

工厂直招： 1、修整工多名，个人计件； 2、开片工多名，个人计件； 3.包装工多名，集体计件。 以上岗位综合薪资5000-10000+，易学易上手，要求年龄18-50岁，多劳多得，公司可提供免费住宿、餐补

【岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.有经验者工资面谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.五险一金，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

岗位职责： 1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程； 2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测； 3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期； 4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作； 5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施； 6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、药学相关专业； 2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验； 3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规； 4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件； 5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。

熟悉各类产品的工艺流程，依据产品质量标准，完成原料、半成品及成品的理化与微生物检验工作，落实现场管理及6S要求；发现异常情况须及时处置并上报品质部经理及相关责任人； 工作范围： 涵盖所有原料、半成品及成品的理化和微生物检测 日常工作： 1.熟练掌握各类检测设备与计量工具的工作原理、操作规范及日常保养； 2.按照检验规程执行成品与半成品的理化、微生物检测，准确记录数据并归档，出具产品检验报告； 3.根据新产品技术要求，更新产品标准参数表； 4.对质量退货样品进行检测分析，明确问题原因，并向技术人员反馈； 5.负责每批次成品的留样管理，便于后续追溯异常问题； 质量控制： 1.严格执行各项产品质量标准，对原料、半成品及成品的理化与微生物指标进行监控与记录； 2.按照验证管理制度要求，定期开展各项验证作业； 3.配合品质经理推进现场质量问题的改进、跟踪及预防措施落实； 4.及时处理现场一般性质量问题，重大异常立即上报品质经理，并做好相关记录； 任职资格说明： 1.年龄：25-45岁 2.学历：中专及以上 4.专业：质量管理、精细化工、食品检验、药学等相关专业 5.资历要求：具备1年以上相关岗位工作经验 岗位福利： 1、购买清远社保，车间配备空调，实行长白班 2、提供食宿，包一日三餐；宿舍配置空调、热水器、独立阳台等设施 3、设有工龄奖、全勤奖200元、生日礼金等福利 4、厂区内部配有小卖部、乒乓球室、篮球场等生活娱乐设施

岗位职责: 1.负责高周波电压机的调试、操作与维护 2.确保设备运行稳定，提高生产效率 3.协助解决设备运行中的技术问题 4.年龄18-45周岁，身体健康，无不良嗜好 5.从事高周波高频机械设备装机工作2年以上，熟练使用高周波电压机热压和电压款真空压缩袋生产，能熟练调模、调机器温度，对PVC、TPU等材料有深度认识 6.综合条件优秀者待遇从优 任职要求： 1、具备相关设备操作经验，熟悉高周波电压机性能 2、具备良好的动手能力和问题处理能力 3、工作认真负责，具备团队协作精神

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卓达学校背后 招两个威特1个操作员会磨粗和过采光 冯

长期时工 薪资福利:15元/小时 工作地址:繁华里，恒隆御景山庄附近

招水泥罐车司机多名，阳春和茂名上班。。

阳江市江城区招山地光伏安装，要求55岁以下身体健康工资1万左右

长白班招聘 要求:男女不限，20-35周岁，高中及以上学历 [庆祝]岗位：验收岗（中专和大专学历，医药相关专业） ​上班时间：10：00-20:00 ​薪资：计件制，多劳多得。月综合收入5-7k，​月休4天。 ​地址：天津打通过基地

【吴太药业】招聘两班倒员工（可转正） 出行选择：包吃住/全市免费班车 岗位：包装、分拣、质粒、码仓、维护机器 任职要求：19—45周岁以下，身体健康，无不良记录 时间：长白班早8：00-20：00，晚班20:00-8:00 薪资：综合薪资5000-7000，15日发薪资 食堂：免费提供一荤一素一汤 工作地点：宽城区甲二街吴太医药产业园

岗位职责： 1.严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，落实中药饮片质量管理工作； 2.每日制定药品请领计划，及时补充库存，保障药品供应充足，收货时依据领药单核对品种数量，并分类有序上架； 3.负责责任区域内药品质量管理，确保中药饮片无虫蛀、无霉变、无变质，生品与制品分类清晰； 4.精细调配处方，做到称量准确、分帖均匀、药材不遗漏，发药时清晰说明煎煮方法及服用注意事项； 5.毒性中药材严格按照相关规定管理，贵重药材依方消耗并做好登记； 6.维持工作区域清洁卫生，落实防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等安全防护措施； 7.根据处方准确发放药品，确保配发过程无差错。 任职要求： 1.持有中药药剂师资格证书，具备良好的职业道德，熟悉药品管理与使用的相关规范； 2.工作细致认真，责任心强，能准确理解并执行各项药品管理制度； 3.具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够与患者及同事有效交流； 4.具备药品质量监控能力，保障药品使用安全与有效性。

岗位职责： 1.协助上级推动质量管理体系的运行，参与体系搭建工作，负责质量管理相关文件的起草、审核、分发及回收管理； 2.配合上级开展质量体系认证工作，迎接外部审核，协调公司各相关部门落实审查要求并组织实施与对接； 3.监督检查生产及相关职能部门对质量体系文件的执行落实情况； 4.负责核查质量记录的填写规范性，如批生产记录、批包装记录、批检验记录等，并完成最终文档的归档管理； 5.负责生产及相关部门偏差调查及CAPA措施的跟踪，验证整改措施的有效性； 6.参与不合格品处理流程的追踪与管理； 7.参与公司内部法规要求及质量体系文件的相关培训工作； 8.组织并协调客户及供应商的审计活动。 任职要求： 1.大专及以上学历，生物、医药等相关专业背景； 2.熟悉新药研发流程及药品GMP生产质量管理要求； 3.具备两年以上医药行业工作经验，有生物医药研发或生产经历者优先考虑； 4.具备良好的职业操守，品行良好，工作主动积极，学习能力突出。

1.具有微生物及相关专业，大专及以上学历； 2.药企微生物检验工作经验者优先； 3.熟悉药物分析知识，掌握微生物检验技能； 4.具备良好的服从性和团队合作精神，工作认真负责；

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