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一、岗位职责 1.负责ISO9001体系文件（质量手册、程序文件、表单记录）的编制、更新与管控，确保文件适配改性塑料生产各工序，现场不使用过期作废文件。 2.推进体系在车间落地执行，跟踪密炼、挤出、造粒、配料、仓储等环节合规情况，规范记录填写，做到生产与质量数据可追溯。 3.组织内部体系培训与日常巡查，纠正操作不规范问题，落实物料先进先出、岗位交接、车间卫生等管理要求。 4.主导内部审核，跟进问题整改闭环；配合第三方外审、客户验厂，准备资料、陪同审核，确保顺利通过认证与复查。 5.收集现场反馈，持续优化体系流程，协助提升产品质量与生产规范化水平。 二、任职要求 1、大专及以上学历，熟悉ISO9001质量管理体系，具备3年以上制造业体系实操经验，有改性塑料/塑胶行业相关经验者优先。 2、能独立完成体系文件编制、内部审核、外审对接工作，做事严谨负责，具备良好的沟通协调与问题跟进能力。 3、熟悉生产现场管理流程，精通体系记录管控与问题整改闭环，熟练使用各类办公软件 综合薪资可达：4000-6000元

岗位职责： 1. 具备实验动物基本操作能力（如给药、采血、行为学评估）； 2. 规范完成实验数据记录及实验室日常维护工作； 3. 协助开展实验动物的饲养与管理。 岗位要求： 1. 大专及以上学历，动物医学、兽医、生物等相关专业背景； 2. 具有3年以上实验员或动物房实际工作经验； 3. 熟悉GLP规范或SOP流程，具备实验报告撰写能力者优先考虑。

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工作职责： 依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程等相关事务；协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息； 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果等； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资进行管理与清点，包括药品和配套物品的发放、回收与记录； 任职资格： 1. 学历要求：大专及以上学历，医学相关专业背景，药学、护理专业优先，具备临床研究经验者优先； 2. 工作经验：有CRC从业经历者优先考虑； 3. 语言水平：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 办公技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

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岗位职责： 1、负责化妆品原料的甄选、检验与性能评估，确保原料品质满足公司及行业规范要求。 2、监督原料生产车间各环节操作流程，确保生产过程符合GMP及相关法规标准。 3、协助处理生产过程中出现的技术难题，提出优化方案并推动落地执行。 4、持续跟踪原料市场变化，整理分析相关信息，为采购策略提供有效依据。 5、完成领导安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、化学、化工或相关专业大专及以上学历。 2、具备扎实的实验操作能力及较强的现场问题应对能力。 3、具备良好的人际沟通意识和团队协作态度，能适应一定强度的工作节奏。

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