岗位职责： (1) 负责对原辅料、成品、内包材及工艺用水等开展无菌检测、微生物限度测试、细菌内毒素测定等微生物相关检验工作； (2) 负责微生物实验室所用试剂、耗材及仪器设备的日常维护与管理； (3) 承担实验室菌种的规范管理，执行培养基促生长试验及无菌试验中的阳性对照实验； (4) 负责实验仪器设备的保养维护，并完成相应检测数据的整理与报告编写； (5) 完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： (1) 大专及以上学历，生物、药学、分析化学、检验检疫等相关专业背景； (2) 具备一年以上制药企业质量控制岗位实际工作经验。 职位福利：五险一金、加班补助、包吃、包住、带薪年假、员工旅游、定期体检

临床前药代毒理研究高级助理 岗位工作地点：中山市 一、岗位职责 1、协助开展非临床各类型研发申报材料的编写、核对及合规性审查 2、参与毒理项目全周期管理，支持试验方案的调研、制定与实施推进 3、承担毒理方向专业文献的检索、汇总及技术信息分析工作 4、统筹项目研发数据的收集整理，维护部门日常文件归档体系 5、协调各部门间研发协作事务，保障跨职能工作高效衔接 6、落实上级安排的其他非临床相关任务 二、任职要求 1、硕士学历，药学、药理学、毒理学、生物学等相关专业背景 2、具备良好的中英文文献阅读、书面表达及业务交流能力 3、工作细致认真，执行力高，具有较强的团队合作精神 4、有药物代谢、毒理研究或新药注册相关工作经验者优先

细胞学研究助理（中山） 岗位职责： 1. 参与新药靶点的调研、立项及相关资料整理与汇报工作； 2. 持续关注在研靶点国内外研发进展，协助开展项目相关的文献检索与归纳总结； 3. 检索科研文献，独立设计并构建细胞水平的药效评价体系，撰写实验报告并分析实验结果； 4. 协助完成药物筛选各阶段的检测任务，参与候选抗体药物的确认； 5. 针对临床适应症或联合用药申报需求，设计体外药效评估方案并实施相关实验； 6. 参与临床研究及专利申报材料的编写工作； 7. 完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1. 硕士学历，具有免疫学背景者优先；熟悉细胞生物学常规实验技术者优先（具备细胞实验基础，能快速开展体外细胞实验，如细胞培养、流式细胞术操作，具备多色流式检测经验）； 2. 思维敏捷，具备创新意识与严密的逻辑分析能力，乐于投身高挑战性与创新性研发工作； 3. 能够熟练检索并阅读英文专业文献； 4. 工作主动性强，责任心强，重视工作效率及团队协作精神； 5. 具备良好的沟通与协调能力； 6. 熟悉国内外本领域最新研究趋势者优先；有免疫学相关实践经验者优先。

职责： 1. 负责制剂相关研究的方案规划及小批量制备验证等工作； 2. 负责创新药研发项目中制剂研究的全过程管理，保障研发进度与质量达标，确保实验数据的真实、完整与可追溯，并完成相关报告的编制与修订； 3. 参与创新药项目的可行性分析与技术评估。 要求： 1. 掌握片剂、注射剂等剂型的基本研发逻辑与技术路径； 2. 硕士及以上学历，具备3年以上相同岗位工作经验； 3. 具备较强的学习能力，善于沟通协作，能高效推进跨团队合作。

熟悉各类产品的工艺流程，依据产品质量标准，完成原料、半成品及成品的理化与微生物检验工作，落实现场管理及6S要求；发现异常情况须及时处置并上报品质部经理及相关责任人； 工作范围： 涵盖所有原料、半成品及成品的理化和微生物检测 日常工作： 1.熟练掌握各类检测设备与计量工具的工作原理、操作规范及日常保养； 2.按照检验规程执行成品与半成品的理化、微生物检测，准确记录数据并归档，出具产品检验报告； 3.根据新产品技术要求，更新产品标准参数表； 4.对质量退货样品进行检测分析，明确问题原因，并向技术人员反馈； 5.负责每批次成品的留样管理，便于后续追溯异常问题； 质量控制： 1.严格执行各项产品质量标准，对原料、半成品及成品的理化与微生物指标进行监控与记录； 2.按照验证管理制度要求，定期开展各项验证作业； 3.配合品质经理推进现场质量问题的改进、跟踪及预防措施落实； 4.及时处理现场一般性质量问题，重大异常立即上报品质经理，并做好相关记录； 任职资格说明： 1.年龄：25-45岁 2.学历：中专及以上 4.专业：质量管理、精细化工、食品检验、药学等相关专业 5.资历要求：具备1年以上相关岗位工作经验 岗位福利： 1、购买清远社保，车间配备空调，实行长白班 2、提供食宿，包一日三餐；宿舍配置空调、热水器、独立阳台等设施 3、设有工龄奖、全勤奖200元、生日礼金等福利 4、厂区内部配有小卖部、乒乓球室、篮球场等生活娱乐设施

岗位职责： 1、开展具有高度挑战性的生物药分析新技术平台建设与创新性项目分析方法研究（如液相色谱、毛细管电泳、质谱等技术），构建并应用AI智能体，推动分析技术的突破性进展，撰写高质量的技术报告、学术文献及专利文件。 2、主导或协助攻克生物药研发过程中涉及的理化分析核心技术难题（如电荷变异体、糖基化、聚体、片段化等的表征与控制），提供稳定可靠的技术支持与系统性解决方案。 3、深度参与公司生物药（包括单抗、双抗、AOC、ADC及酶类等）项目的工艺开发、产品优化、放大生产、技术转移及注册申报工作，发挥关键作用并产生实质性贡献。 4、积极参与跨部门协作（如研发、细胞株开发、上下游工艺、制剂、生产、QA/QC、注册、临床及商业运营等），推进技术交流与协同配合，保障各项工作高效运行与信息无缝衔接；及时总结工作成果与问题，清晰汇报进展，提升项目执行效率，降低运行风险。 5、在日常工作中通过自身逻辑表达与思维模式的示范与分享，带动团队提升结构化思考与条理性表达能力。 任职要求： 1、硕士学历，专业为生物化学、分析化学、药学、生物工程或相关领域。 2、具备5年以上生物药理化分析相关工作经验，熟悉CMC研发流程及相关规范；有完整参与项目开发或支持IND/BLA申报经验者优先考虑。 3、掌握单抗、双抗、ADC等生物药的分子结构与理化特性；具备液相色谱（SEC、IEX、RP、HIC）、毛细管电泳（CE-SDS、icIEF）、质谱（MS）等分析方法开发与验证的实际经验；了解ICH指南、各国药典（ChP、USP、EP）相关规定及GMP合规要求。 4、在生物药分析或相关研究领域拥有系统的科研经历，对课题设计、实验实施、数据深度挖掘与结论提炼具备扎实的理解与实践经验；有高水平论文发表、专利成果或AI智能体应用背景者优先。 5、具备出色的科研素养与科学精神（包括洞察力、理解力、逻辑思维与清晰表达能力），能够独立开展工作，自我驱动性强，擅长创造性地高效解决复杂技术问题，同时具备良好的团队合作意识，助力团队整体效能提升。

一、岗位职责： 1.药品包装质量管理 -负责药品包装材料的质量管理。 -参与供应商审核与包装材料的质量评估。 -处理包装质量问题，制定改进措施并跟踪实施效果。 -编写和更新包装质量管理相关文件（如SOP、质量标准等）。 -配合内部审计和外部检查，确保质量管理体系有效运行。 2.微生物检测 -负责药品、包装材料及生产环境的微生物检测工作（如菌检测、微生物限度检测、内毒素检测等）。 -记录和报告检测结果，确保数据准确性和完整性。 -维护实验室设备，确保其正常运行。 -参与实验室质量管理，处理检测中的异常情况。 -编写和更新微生物检测相关文件（如SOP、检验记录等）。 二、任职要求 1.学历要求 -大专及以上学历，药学、微生物学、生物技术、材料科学、包装工程等相关专业。 2.工作经验 -3年以上药品包装质量管理或微生物检测经验，有制药、医疗器械行业经验者优先。 -熟悉药品包装材料的性能、质量标准及检测方法。 -熟悉中国药典及GB（中的微生物检测方法。 3.技能要求 -熟悉药品包装材料的相容性、密封性、稳定性等关键质量指标。 -熟练操作微生物实验室设备（如生物安全柜、培养箱、显微镜等）。 -具备质量问题的分析与解决能力。 -了解GMP、ISO15378等质量管理规范。 -熟练使用办公软件，具备数据分析能力。 4.证书 -持有相关职业资格证书者优先（如微生物检验员证书等）。 5.语言能力 -有良好的英语读写能力优先。 6.素质要求 -责任心强，注重细节，具备良好的沟通和团队协作能力。 -严谨细致，具备较强的学习能力和抗压能力。 三、工作环境 -主要在实验室或生产现场工作，需遵守安全规范和洁净区要求。 四、薪资福利 -薪资根据经验和能力面议，提供五险、带薪年假、绩效奖金等福利。 五、发展前景 -可晋升为质量主管、实验室主管等职位。 六、应聘方式 -有意者请将简历发送至公司邮箱 七、加分项 -有实验室方法验证或设备验证经验者优先。 -熟悉药品生产环境监测（如洁净区微生物监测）者优先。

部门/岗位：大研发体系——工艺开发与生产科学技术部——制剂组 工作地点：中山市翠亨新区康方湾区科技园 一、岗位职责 1、承担抗体/ADC/核酸等生物药物制剂的研发及项目全周期管控，统筹处方设计、工艺放大与技术转移等核心阶段 2、开展早期候选分子的可开发性分析，系统评估其理化性质、稳定性特征及降解机制 3、依据NMPA、FDA、EMA、ICH等相关法规指南，组织制定、审阅并完善制剂开发管理规范与标准操作流程，持续提升制剂技术平台能力 4、指导实验方案的设计与实施，审查实验结果，主导解决关键技术难题或异常情况 5、负责制剂相关注册申报材料的编写、校对与最终确认，确保资料内容科学严谨、符合监管要求 6、牵头制剂模块现场核查的筹备与接待工作，作为专业负责人回应检查问询，落实缺陷项整改与质量体系优化 二、任职要求 1、本科及以上学历，生物、药学或医学相关专业背景；具备3年以上抗体/ADC/核酸类生物药制剂研发经历，有主导至少1个IND/BLA成功申报项目者优先考虑 2、熟悉生物药制剂研发全过程，具有坚实的制剂理论基础与实验规划能力，擅长复杂数据解读与偏差处理，能主导突破关键工艺瓶颈 3、具备优秀的中英文文献查阅、信息归纳与科技文书撰写能力，可独立完成英文技术文件及CTD申报资料的撰写与审核 4、具备良好的跨职能协作意识与项目推动能力，有带教初级研究人员的经验，能够在多任务并行环境下高效推进工作目标

岗位职责： 1、制剂工艺开发与工艺表征：依据工艺开发及表征研究计划，拟定相关研究方案，按方案实施表征试验，并根据试验结果编制工艺表征研究报告； 2、制剂技术转移管理：负责临床阶段及商业化产品技术转移的统筹工作，组织制定并跟进技术转移策略与进度安排，协调工艺开发与生产部门间的衔接，审核接收方提交的差距分析、转移方案、转移报告、工艺规程、BOM表等相关文件； 3、异物鉴定体系建设：承担样品中异物成分的分析鉴定工作，建立并维护异物成分信息库，按需制备标准异物对照样品； 4、制剂生产技术支持与工艺管理 a) 参与生产工艺类文件的审阅，持续跟踪并整合研发与生产过程中的数据信息进行评估分析 b) 为生产过程中涉及的偏差、变更事项提供专业技术支持，开展根本原因调查，提出解决措施，并制定预防性改进方案 c) 开展生产用物料的研究工作，探索可行的替代材料方案 5、注册申报资料撰写与审核：主导制剂工艺开发部分注册资料的编写，以及制剂生产相关内容的审核工作； 6、其他职责：负责实验物料管理、新员工带教、小组内项目协调推进等工作。 任职要求： 1、硕士学历，药学、制药工程、生物科学等相关专业背景； 2、具备良好的英文读写水平及熟练使用办公软件的能力； 3、具有无菌制剂灌装、工艺转移或生产支持相关实践经验者优先； 4、掌握无菌制剂生产工艺流程及关键控制环节，熟悉设备原理与确认流程，了解工艺参数风险评估、参数范围研究及工艺验证等工作内容； 5、对无菌制剂处方开发及中国、欧美生物制品CMC法规文件有一定认知； 6、具备较强的沟通表达能力与执行力； 7、工作地点位于中山，能接受在中山与广州基地之间的短期出差； 8、必须保证所起草或审核的文件及数据真实、准确、完整。

岗位职责 1. 独立承担 1–2 个 ADC 管线偶联工艺从实验室小试、中试到 GMP 生产的完整开发流程。 2. 主导定点偶联技术开发（如工程化 Cys、mTG 酶催化、糖基化修饰），构建稳定且具备放大能力的定点偶联体系。 3. 运用 DOE/QbD 方法进行实验设计，有效调控 DAR、均一性、聚集体及游离毒素等核心质量参数。 4. 负责工艺规模放大与技术转移：实现 20L 至 200L 规模衔接，解决放大过程中的质量波动与设备适配问题。 5. 牵头撰写 IND/BLA 注册文件中偶联工艺相关内容，涵盖模块 3、工艺说明及控制策略部分。 6. 关注新型偶联技术进展（如 AJICAP、SMARTag、双载荷 ADC），开展评估并推动其在平台中的应用。 7. 指导初级研发人员，协调外部 CRO/CDMO 单位，保障项目关键节点顺利推进。 任职要求 1. 博士学位，专业方向为化学、生物化学、化学生物学或生物制药等相关领域。 2. 掌握随机与定点偶联工艺，熟练操作 TFF、层析系统及反应器放大流程。 3. 熟悉 ADC 产品质量控制及相关分析手段（如 HIC、SEC、LC-MS、DAR 检测）。 4. 了解 GMP、QbD 及工艺验证基本规范；具备 CDMO 技术转移或管理经验者优先考虑。 5. 具备良好的英文读写能力，可查阅文献资料并撰写英文技术报告。

韶关市曲江区猪厂

韶关市曲江区招强电

韶关曲江乌石招铲车司机上12小时联系电话李总，勿扰

韶关市翁源县招光伏安装

韶关市浈江区招砌砖/师傅3人，要求有做电力手孔井经验

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

岗位职责;1、负责到货医药物资入库前置核查，对照随货单据核对货品规格、批次、效期、档; 任职要求 2、按照GsP规范做好入库纸质、系统台账登记，整理货品资质、检验材料归 3、排查到货物资外观异常，碰到不合规货品及时上报质管部门，跟进后续处置4、完成仓储主管交代的其余后勤、物资核对工作。 1.药学相关专业，有无医药库房经验均可，接受应届生。 薪资4k,购买社保公积金,工作时间:9:00-18:00，周末双休，法定节假日正常休。

工作职责： 1、依据注册法规要求，整理申报材料，审核注册资料的完整性与合理性，向主管部门提交申报文件，并跟踪审评进展，及时回应官方补充资料要求。 2、制定科学可行的注册申报方案，协调解决资料编制过程中的问题，确保项目按计划推进并顺利完成。 3、开展药学变更等级评估，对药学研究工作的法规合规性提供专业建议。 4、及时维护和更新项目管理相关文档，做好数据统计与归档工作。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、药学、化学等相关专业，本科及以上学历。 2、具备良好...

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

中誉（韶关）模具有限公司岗位：急聘焊工师傅1名要求：熟练激光焊、氩弧焊。薪资待遇：6000-9000元/月。联系电话：王女士联系地址：韶关市武江区沐溪工业园兴业路1号。

50岁以下干过电动机维修

一、【招聘要求】 1、年龄17至40周岁，男女不限，身体健康； 2、学历不限，无需工作经验，认识26个英语字母，会简单的加减乘除； 3、工作态度端正、持有本人二代身份证，在有效期内； 二、[工作内容] 1、岗位生产电子产品、主要进行集成电路封装测试工作； 2、岗位随机分配，都是技术岗 3、有站有座,随机分配。恒温空调车间，需穿着无尘服; 4、有师傅带教，无辐射，无危险性： 所有岗位均需参加统一岗前培训。 三、【薪资待遇] 1, 25元/小时 餐补20/天，夜班补贴30-50/天住宿免费 2, 综合月收入7500~8300 3, 每月20日发薪； 4, 可转正 四、【食宿环境】 1、住宿情况:提供4-6人间宿舍，配备中央空调，热水，独立卫浴，洗衣机，无线网。均摊水电，环境良好。 2、宿舍园区有食堂、小超市、篮球场、台球、羽毛球场； 3、就餐情况：提供职工餐，先吃后补。

招聘焊工。薪资为4000元以上每月。要求服从生产安排，遵守安全操作规程，能吃苦耐劳。负责产品电焊等工作。有焊工证者优先。

岗位职责： 1.操作CNC数控机床进行精密零件加工，确保产品符合图纸和技术要求 2.根据工艺文件完成程序调试、刀具选择及首件检验工作 3.负责设备日常点检、保养与简单故障处理，保障生产连续性 4. 配合质检部门完成过程质量控制，及时反馈并改进加工问题 5. 严格遵守安全生产规范，落实5S现场管理要求 任职要求： 1.熟悉CNC加工流程，掌握FANUC、SIEMENS等主流系统操作 2. 能识读机械图纸，了解公差配合、表面粗糙度等技术标准 3.具备基本的量具使用能力（如游标卡尺、千分尺、高度规等） 4. 工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作精神 5.有相关行业从业经验者优先，学历不限

中誉（韶关）模具有限公司岗位：急聘焊工师傅1名要求：熟练激光焊、氩弧焊。薪资待遇：6000-9000元/月。联系电话：王女士联系地址：韶关市武江区沐溪工业园兴业路1号。

无机盐化工生产车间机械设备维修，保养。有经验或电工证者优先。

广东拓芯安精密五金有限公司，急招折弯师傅，熟手，能独立操作所有折弯工序，薪资待遇：8000-9000，氩弧焊工，熟手7500-8000，有焊工证。打磨师傅5000-6500，熟手。普工5名，，4000-4500可马上上岗，欢迎推荐朋友过来，地址，乐昌市工业园乐园大道，联系人：刘小姐，

负责各种焊接作业； 能够依据图纸开展工作； 要求有焊工证，三年以上的二氧化碳焊接工作经验者。（工厂直招）

有三年以上的机械维修，制造相关工作经验，熟悉焊接，火焰切割，熟悉车工流程。要求踏实，勤快，思维敏捷。年龄25—45岁，待遇面议。