【岗位职责】 1. 参与新车间净化安装，新产品、新工艺中试、验证及转产对接。负责原料药生产过程工艺执行、现场监督与技术指导，确保符合GMP及公司制度。 2. 起草、修订、审核工艺规程（SOP）、批生产记录、岗位操作法等技术文件。 3. 参与工艺验证、清洁验证、设备验证方案编制与实施，整理验证数据并撰写验证报告。 4. 对车间操作人员进行工艺培训、技术交底与操作考核。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、化学工程与工艺、应用化学等相关专业，本科及以上学历。 2. 5年及以上原料药车间工艺员/生产技术相关工作经验；有新车间、新产品、新工艺项目转移经验者优先。 3. 熟悉药品生产GMP规范及药品管理相关法规要求。

【岗位职责】 1. 负责对制剂相关文件整理、审核和归档； 2. 协助执行中成药/健康产品工艺优化、生产放大及工艺交接、验证等工作； 3. 协助与合作方的沟通，跟踪项目进度； 4. 协助处理香港中成药注册事务； 5. 检索产品信息（处方/工艺）、专利/商标等信息，并形成报告； 6. 完成安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 药物制剂、生物制药、药剂学及药学等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟悉口服固体制剂生产相关制剂工艺流程； 3. 具备优秀的自我管理及时间管理能力； 4. 具备较强的工作协调能力、沟通能力、学习能力； 5. 能适应深港两地办公。 【福利待遇】 购买社保、五险一金，提供节日福利、团建聚餐、零食下午茶、员工旅游、全勤奖、底薪加提成、绩效奖金、年终奖。

密炼造粒，双螺杆造粒。

【岗位职责】 1. 有机合成或药物化学相关专业本科学历（拥有1-3年实验室实操经验），或硕士学历（拥有1-2年实验室实操经验）； 2. 丰富的有机合成经验，熟练掌握多步合成路线开发、产物分离与结构鉴定技能； 3. 熟练掌握文献检索手段，具备良好或优秀的英文读写能力； 4. 能够准确书写实验记录和项目总结报告； 5. 在规定的时间内提交化合物； 6. 责任心强，具有良好的团队合作精神与沟通能力。 【岗位要求】 1. 有机化学、药物化学、药学等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力； 3. 有CRO公司工作经验可优先考虑。 【薪酬结构】 基本工资+绩效工资+年终奖金等。 【福利待遇】 1. 非常富有竞争力的薪酬、奖金、福利、培训体系； 2. 作息：公司实行5天8小时工作制，周末双休、法定节假日按国家规定休假； 3. 社保：为入职员工办理五险一金； 4. 福利：年度体检+带薪年假+节日礼品+旅游团建活动+生日会+下午茶活动+免费零食、水果+免费体育活动等； 5. 培训：公司培训+部门培训+资深组长带教等。 我们的团队年轻活力严谨，我们拥有着轻松的工作氛围，广阔的发展空间，放飞梦想的平台，期待闪闪发光的您与我们一起发展、共同成长。

岗位职责： 1、承担中药原辅料、中间体、成品及包装材料等各类物料的质量标准检验工作； 2、开展微生物实验室检测方法的确认或验证工作，涵盖微生物限度检查等内容； 3、实施洁净区域环境、制药用水系统及工艺用气系统的日常监控、验证及监测数据趋势评估； 4、参与标准操作规程的更新，协助完成验证方案与报告的编写（如方法学验证、设备确认等）； 5、管理试剂、标准物质（包括对照品、培养基）、菌种及生物指示剂，确保在有效期内使用，并做好出入库记录； 6、熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器的操作及常见故障的初步排查； 7、对检验过程中出现的OOS结果和偏差进行初步调查，配合完成纠正与预防措施报告； 8、准确填写检验原始记录及仪器使用台账，保障数据的真实性、完整性与可追溯性； 9、负责实验室常用仪器（如高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等）的日常保养、校验及异常报修； 10、协同QA部门应对GMP现场审计及客户审计相关迎检事宜； 11、与生产、技术等部门协作沟通，对接质量要求，推进质量问题的有效闭环处理； 任职资格 1、药学、药品检验或相关专业大专及以上学历； 2、具有一年以上制药企业实验室工作经验，具备GMP认证经历者优先； 3、掌握仪器分析、理化检测及微生物检验相关知识； 4、具备一定的组织协调能力和良好的沟通技巧，能识别问题并提出解决方案，适应一定强度的工作节奏； 5、为人诚信、作风正派、责任心强，工作细致严谨，具备良好的职业操守。

东莞/深圳中级技工急招！长期/短期都能来 薪资：7500-9500/月，长期底薪4900+加班费+绩效，短期4300+1200补贴+加班费 待遇：5天8小时，加班按1.5/2/3倍算，夜班20/天+免费夜宵，包吃包住，免费体检+培训 要求：高中/中专/大专学历，有制造业经验优先，服从东莞/深圳分配，大厂无套路！

一、岗位职责： 1、负责药品的筛选、切割、包装、制粒及粉碎等工作，依据生产计划，确保按时按质完成各项生产任务。 2、合理控制物料消耗，降低生产成本，避免资源浪费，达成岗位相关的技术经济指标要求。 3、严格执行安全操作规范，保障生产作业安全；如遇岗位相关安全事故，需及时上报处理。 4、积极参加车间组织的各类制度培训、安全规程学习及其他相关考核活动。 二、任职要求： 1、医药、机电一体化、医疗器械等相关专业优先。 2、需在洁净环境中作业，具备良好的卫生意识； 3、中专或高中及以上学历，经验不限。 4、能够适应穿戴无尘服工作。 5、能服从工作安排，接受加班（现阶段无需倒班）。 6、可签订三方协议，支持开具实习证明

只要实习生！只要实习生！只要实习生！这个岗位只要实习生哈，不是实习生不回复的！所以请看清楚再投谢谢 【岗位职责】 1. 负责药品挑选、切制、包装、制粒、粉碎等，按照生产计划，保质保量及时完成生产任务。 2. 节约成本，控制物料的使用，杜绝浪费，完成本岗位相应技术经济控制指标。 3. 严格遵守安全操作规程，确保生产过程安全；并对本岗位安全事故及时上报。 4. 积极参与车间各级有关制度、安全操作及其它方面知识的培训与考核。 【岗位要求】 1. 医药类、中药学、药学、中药材等相关专业。 2. 进入洁净车间工作，要求卫生意识强。 3. 大专以上学历，实习生不限经验。 4. 可以接受穿无尘工作服。 5. 不吸烟、没有鼻炎、没有色弱。 6. 可以服从并且接受加班，加班费一个小时（21.55/时）。 7. 需要实习半年以上。 【福利待遇】 1. 公司提供住宿，宿舍在园区里面步行十分钟出头，目前是（4-6）人间，公司提供每月免费300电额，若超过300则需要与宿舍人员平摊水电费用，住宿费公司负责。 2. 公司提供免费餐食，提供一日两餐午餐与晚餐。 3. 入职后公司会给实习生购买工伤保险。 4. 实习结束后可以提供转正机会。 5. 可以签三方协议书，可以开实习证明。

无人机挂钩师傅，单价二十五一吨，管住不管吃，工资七到十天一接，多劳多得，

长期招聘稳定兼职，需要有应急局发的电工证，全国就近接单。我司专门做充电桩安装，运维，维修等服务，没做过充电桩的也可以，我们有技术远程指导，只需要会电工基本操作就行。

年龄54岁以下招电焊

招聘开机刨地师傅1名，有空者可联系。

明天需要3个开荒保洁。

岗位职责 1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP，开展药品、医疗器械入库验收，核对货品信息，保证票账货一致； 2、追溯码核对并检查，核查药品、器械外观、包装及随货合格资料，按规范取样。验收异常及时上报处置，严防不合格品入库； 3、规范填写验收记录、台账，保证数据真实完整、全程可追溯，按要求归档； 4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作； 5、服从管理，积极配合各项工作安排。 任职要求 1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历，或持有药学初级及以上职称； 2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求，能识别药品、器械外观质量问题，可独立完成验收； 3、需按要求参加入职及年度体检；工作严谨细致，具备较强质量风险意识； 4、服从管理，遵守管理制度，有团队协作意识，药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。

海南诺恩生物科技有限公司招聘 医药微生物限度检验员（QC）/2人 薪资待遇：4000-6000元/月 1、药学、制剂等相关专业，大专以上学历，二年以上同岗位工作经验者。 2、熟悉产品微生物限度及无菌检验、细菌内毒素、理化检验等化验室工作； 3、负责原辅包及中间产品、成品的各项检验工作； 福利待遇：完善而有竞争力的薪酬体系和晋升空间，五险一金，提供工作午餐，员工通勤班车往返海口-云龙产业园，工作7个小时/日，周末双休，法定节假日休息。 单位地址：海南省海口市琼山区云龙镇云龙产业园横五路 联系方式：王女士 （）

【岗位职责】 1. 根据SOP、工艺规程和批记录等文件，对生产过程的执行性和GMP符合性进行检查与监督。 2. 对产品生产过程中出现的偏差进行初步判定，及时上报偏差情况，参与偏差调查过程，并跟进纠正预防措施的完成情况。 3. 参与产品相关的OOS/OOT/OOE/异常结果调查，并跟进纠正预防措施的完成情况。 4. 负责中间产品、产品的取样与送样工作。 5. 负责药品追溯体系的管理工作，如：药品在码上放心平台的备...

【岗位职责】 1. 严格按照药典、GMP规范及公司SOP要求，完成原辅料、中间体、成品及稳定性考察样品的理化、仪器分析检测工作，确保检验操作合规、数据真实可追溯。 2. 负责高效液相色谱、气相色谱、紫外分光光度计等常用检验仪器的日常使用、维护与期间核查，及时排查仪器异常，保障检验工作高效开展。 3. 准确填写检验原始记录，及时出具检验报告，对检验过程中发现的异常数据、质量偏差第一时间上报。 注：需倒班（三班两倒）

工作地点：沈阳浑南亚一物流园药品仓 【岗位职责】 1. 负责药品及医疗器械的验收工作，确保产品符合规定标准； 2. 参与生产过程的质量控制，核对随行单、质检单与人工录入系统的准确性，及时发现并上报质量问题； 3. 协助完成入库环节的质量工作。 【福利待遇】 1. 薪资标准：六险一金，基本工资+绩效奖金，月平均实发工资约为6000-8000元，多劳多得； 2. 工龄补贴：满一年每月100元工龄工资，满两年每月200元工龄工资，直至500元封顶； 3. 其他补贴：免费员工宿舍，每人每天享受15元餐补；全勤奖50元；夜班补助15元； 4. 年终奖：年底根据全年绩效评定发放年终奖金； 5. 每月休假4天（特殊情况除外）。 【岗位要求】 1. 具备良好的观察力和细致的工作态度，中药学专业或相关证书优先； 2. 能够准确执行质量管理流程； 3. 具有团队合作精神，能够与团队成员有效沟通； 4. 对医疗药品有一定了解，能够快速适应工作环境。

焊接工持焊接工证，能吃苦耐劳、服从班组安排，有焊接经验、会看图纸优先，熟手优先录用。负责产品焊接、工件加工、焊点修整、产品自检，配合车间生产进度，保质保量完成生产任务。薪资福利:6000–7000元/月招工人数:5名包吃包住：宿舍空调、热水器、独立卫生间，住宿舒适；食堂饭菜干净卫生。薪资准时：每月固定时间准时发薪。休假规范：法定节假日、加班按劳动法核算。在岗福利：入职购买职工社保。仅添工作地址:梅州市五华县河东镇河东工业园区创新路3号广东陆强车辆有限公司

垃圾站维修改造更换电缆。行车轴承翻新 工期长期有活 需要有电工证或者焊工证要求不高。

CNC卧式加工中心操作工多名，立式数控车床工3名，检验工1名

嘉华机械厂，

机械设备维修，有焊工证，有焊接经验

岗位职责： 1. 操作CNC数控机床，按工艺要求完成零件的编程、装夹、加工及精度检测 2. 根据图纸和工艺文件进行程序调试与优化，确保加工效率与质量达标 3. 日常维护保养设备，及时发现并反馈机械、电气类异常问题 4. 配合质检部门完成首件确认与过程巡检，如实填写加工记录表 5. 严格遵守安全生产规范，落实5S现场管理要求 任职要求： 1. 学历不限，具备CNC操作基础或相关中专/技校、职业院校学习经历者优先 2. 有1-3年CNC加工实操经验，熟悉FANUC、广数等主流系统操作者优先 3. 能识读机械图纸，了解常用金属材料特性及切削参数选择原则 4. 工作认真负责，具备基本沟通协作能力与安全意识 5. 接受倒班安排，能适应制造类企业生产节奏

数控车床工3名，卧式加工中心操作工3名，

岗位职责： 1. 操作CNC数控机床，按工艺要求完成零件的编程、装夹、加工及精度检测 2. 根据图纸和工艺文件进行程序调试与优化，确保加工效率与质量达标 3. 日常维护保养设备，及时报告异常情况，配合维修人员排除故障 4. 填写加工记录表、首检/巡检报告等质量文档，确保可追溯性 5. 遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，保持作业区域整洁有序 任职要求： 1. 学历不限，具备CNC操作基础或相关中专/技校、职业培训经历者优先 2. 有1-3年CNC加工实操经验，熟悉FANUC、三菱或广数系统者更佳 3. 能识读机械图纸，了解常用量具（如千分尺、游标卡尺）使用方法 4. 工作认真负责，具备基本的质量意识与团队协作精神 5. 能适应制造业生产节奏，接受倒班或加班安排

岗位职责： 1. 操作CNC数控机床，按工艺要求完成零件的编程、装夹、加工及精度检测 2. 根据图纸和工艺文件进行程序调试与优化，确保加工效率与质量达标 3. 日常维护保养设备，及时报告异常情况，配合维修人员排除故障 4. 填写加工记录表、首检/巡检报告等质量文档，确保可追溯性 5. 遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，保持作业区域整洁有序 任职要求： 1. 学历不限，具备CNC操作基础或相关中专/技校、职业培训经历者优先 2. 有1-3年CNC加工实操经验，熟悉FANUC、三菱或广数系统者更佳 3. 能识读机械图纸，了解常用量具（如千分尺、游标卡尺）使用方法 4. 工作认真负责，具备基本的质量意识与团队协作精神 5. 能适应制造业生产节奏，接受倒班或加班安排

广东省梅州市梅县区畲江镇广梅高新产业园内的梅州市明宇保温材料有限公司正在招聘以下岗位： 1. 操作员，薪资为5000-7000元/月。 2. 铲车司机，薪资为5500-8000元/月。 3. 叉车司机，薪资为5000-7000元。 4. 业务员，薪资为5000-10000元。 有意者可报名。

一、岗位概述 我们寻找兼具 XDC药物发现相关实验能力、项目意识和问题解决能力的研发人才。该岗位将参与 XDC药物研发相关实验与技术攻关，并围绕数据质量、技术路线、立项支持和项目推进开展工作。根据候选人的经验、独立承担能力及项目影响力，可匹配高级研究助理或科学家职级。 【岗位职责】 1. 参与并推进 XDC药物发现相关实验工作，结合项目需求优化实验方案，识别并解决研发过程中的关键技术问题。 2. 负责或参与实验数据的整理、分析与复盘，规范实验记录和原始数据留存，确保研发结果具有科学性、完整性和可追溯性。 3. 持续优化相关技术体系和实验流程，提升实验执行效率、结果一致性与研发支持质量。 4. 跟踪国内外药物研发前沿技术、靶点动态、行业政策及审评趋势，开展竞品调研、专利检索与分析，为研发管线布局提供支持。 5. 参与新项目选题、立项论证及可行性分析，协助形成研发资料、技术报告、申报材料或阶段性总结。 6. 参与创新药临床前研发项目的统筹与推进，协同完成靶点调研、方案设计、实验实施、进度跟踪和风险识别等工作。 【岗位要求】 1. 学历与专业背景：博士学历，或硕士学历并具备 3年及以上相关工作经验；具有 XDC药物研发相关背景者优先。 2. 研发与项目经验：熟悉大分子或 XDC药物研发相关流程；具备 3年及以上项目牵头或团队管理经验者优先。有 CRO或药企研发项目统筹经验者优先。 3. 专业能力：熟练掌握相关领域研发技术和实验方法，具备数据分析、技术复盘和关键问题攻关能力；能够查阅中英文文献及专利，并独立撰写立项、申报、总结等技术文件。 4. 协作与项目能力：具备良好的项目统筹、进度管理和风险识别意识；能够开展跨部门沟通、内外部协作与资源协调，支持多项研发任务有序推进。 5. 职业素养：严谨细致，责任心强，遵守研发质量管理与合规要求；具备团队协作意识和持续学习、创新思考能力。 Base:广东中山

岗位职责： 1、负责原辅料、包装材料的取样工作，开展原辅料、包装材料、中间产品、成品及工艺用水的检验与复核，并及时完成报告书的出具； 2、参与质量控制相关管理制度、标准操作程序、物料检验规程及质量标准的编制与修订； 3、制定并执行检验所用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液等的管理规范，确保符合法规要求； 4、承担留样观察及样品标本的日常管理工作； 5、定期汇总药品生产过程中的质量检测数据，并向质量部负责人进行汇报； 6、负责计量相关事务，组织制定并实施计量检定计划； 7、组织实施仪器、设施及检验方法的验证或确认工作； 8、配合药品监督管理机构的监督与技术指导工作； 9、负责化验区域的清洁卫生及日常维护。 任职要求： 1、大专及以上学历，中药学或相关专业背景； 2、具备QC检验相关工作经验，熟练掌握液相、气相、原子吸收等检测仪器的操作； 3、能适应必要的加班安排； 4、需具备中药相关理论知识，有中药实验操作经验者优先。 岗位福利： 1. 公司提供中餐和晚餐两餐； 2. 提供园区内宿舍，步行至工作地点约十分钟； 3. 加班享受加班补贴，每小时21.5元，加班时间合理，不会过晚。