1、根据图纸，独立完成塑胶手板的制作 2、负责手板的拆件、粘接、组装 任职要求： 1、3年以上塑胶手板制作经验 2、能看懂图纸，独立完成手板制作全流程 3、手工精细，有责任心

需要攻牙的材料为s136h 4个m5盲孔 4个m8通孔 1个m10通孔 每周大致有2000件左右 攻牙时间自由安排 包吃午餐晚餐 工资每星期一结算上周工资 计件0.7元/件 要求技术熟练 会磨丝攻 正常效率一般的一天最少可以搞400件 手脚麻利的可以攻550件+

此岗招聘2027年毕业的在校生！！ 岗位职责: 1、协助开展样品的接收、登记、保存及销毁等日常管理，确保样品信息准确无误、操作流程符合规范； 2、负责检验记录的整理与归档，配合完成报告撰写，保障数据完整、可追溯； 3、参与留样观察及稳定性试验样品的管理工作，包括外观检查、取样操作及标签维护； 4、协助开展试剂、耗材和标准品的日常管理，涵盖领用登记、库存盘点、有效期监控及基础维护； 5、负责实验室环境整洁与安全管控，落实5S管理、温湿度记录、清洁打扫及安全防护措施； 6、配合完成月度物资采购汇总、GMP文件更新以及新产品的验证支持等相关工作； 7、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求: 1、药物分析、药学、生物工程等相关专业大专及以上学历； 2、熟悉药物分析相关技术与实操技能； 3、具备较强的分析理解能力、沟通协调能力及执行能力； 4、掌握实验室基本操作技能，动手能力突出，工作细致严谨、责任心强。

工作内容： 1、负责标准品售前技术支持，处理售后技术问题，总结服务过程中的经验，优化解决方案，提高客户满意度； 2、参与产品质量的最终放行工作； 3、制定并落实产品抽样方案，安排样品送检； 4、编制标准品检测报告（COA）； 5、配合采购部门开展标准品供应商的评估与维护； 6、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、大专或以上学历，化学相关专业，具备3年以上相关工作经验； 2、熟悉气相液相、质谱、核磁等分析技术，能独立完成图谱审核； 3、执行力强，工作认真负责，态度积极，细致耐心，具备较强的学习和适应能力； 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，情绪稳定，抗压性好。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2、每周双休，享受国家法定节假日、带薪病假、年假、婚假、产假等，另提供结婚、生育礼金； 3、社会保险：缴纳五险一金； 4、节日福利：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5、薪酬激励：每年3月享有调薪机会； 6、人文关怀：生日福利、多样化员工活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检、高温津贴等； 7、培训发展：提供入职培训、业务培训、技能提升培训及储备干部培养（含外派学习机会）； 8、职业发展：建立完善的晋升体系，为优秀员工提供成长与晋升通道； 11、定期（至少每年一次）联合各职能部门开展公司全面GMP自查，并及时提交检查结果报告。

岗位职责: 1、制定药学研究技术路线与实验方案，并组织实施相关研究工作； 2、监控实验进展，审核与评估实验数据，及时汇报阶段成果，提出后续研发规划，并依据药品注册管理规范整理撰写研究资料； 3、负责外部合作单位的沟通协调、合同拟定、招投标流程，以及合作项目的执行跟进与质量评估； 4、参与新产品的药学技术可行性分析与立项评估； 5、规范实验操作流程，落实实验室现场管理要求； 6、独立检索国内外学术文献，追踪前沿科研动态，熟练撰写科研论文、专利文件及新药注册申报材料； 7、熟悉中药炮制相关法规，协助开展中药饮片炮制工作，包括炮制品的质量检测等辅助任务。 任职要求: 1、专业背景：药物分析、中药学、药学、中药制剂等相关专业（中药或化药方向均可）； 有经典名方品种研发或剂型改良项目经验者优先考虑； 2、具备实验设计能力与结果分析判断能力； 3、掌握中药制剂与分析等药学专业知识，熟知药品注册审评法规、技术指导原则及相关监管规定； 4、熟练使用中药制剂常用设备及各类分析仪器，掌握数据统计方法与数据处理工具； 5、具备良好的医药信息检索与整合能力，关注行业发展趋势，了解专利基础知识。

周末双休/入职购买五险一金 岗位职责： 1. 生产统筹调度 依据销售目标制定周/月生产计划，调配人、机、料保障按期投产；驻场处理工艺、设备突发问题；审核批生产记录，保证资料合规移交QA。 2. 质量合规管控 严格按GMP、工艺规程组织生产，对产品质量直接负责；牵头/配合完成工艺、设备、清洁等验证；处置偏差、变更、质量投诉，落实CAPA杜绝重复问题。 3. 成本精益优化 管控物料、工时、能耗损耗，杜绝浪费；优化工艺与排产，提升人效、设备利用率，压降生产成本。 4. 人员团队管理 负责班组排班、考勤、绩效考核；组织岗前及在岗GMP、SOP实操培训，搭建车间技术人才梯队。 5. 安全设备管理 落实安全生产责任制，开展安全检查与培训，消除安全隐患；监督设备日常维保、检修与技改，保障设备稳定运行。 任职要求 1.药学、中药学、制药工程或相关专业，本科及以上学历为佳。 2.有3-5年以上药厂生产管理经验，并熟悉特定剂型（如固体制剂、液体制剂、中药提取等）的生产工艺。 3.具备出色的计划组织、跨部门协调和应急问题处理能力。

岗位需求：中级技工，岗位包括但不限于装配工、焊接工、测试工、备料员等岗位，需服从统一分配，用工时长15-90天，具体以项目需求为准。 福利待遇： 1、薪资架构：底薪4300+生活补贴1200元/月+加班费(工作日延长加班按底薪1.5倍，周末加班按2倍，法定节假日按3倍计算)+其他(夜班可享受20元/天津贴，上夜班人员工作日可到食堂免费就餐18元/人晚；上夜班人员及白班工作日延时加班结束可免费领取夜宵25元/人/晚等)，综合薪资7500-9500元/月； 2、5天8小时工作制，需根据生产需求安排加班，接受白夜班倒班； 3、食宿管理：派遣公司统一安排住宿，；食堂社会化运营，根据个人需求消费； 4、员工保障：所有员工享有齐全的五险一金(养老/医疗/工伤/生育/失业/公积金)； 5、员工关爱：员工可自由参加各种协会；公司不定期组织员工慰问和文体活动； 6、学习发展：新员工享受入职培训、岗前培训、上岗技能培训等； 7、健康保障：入职免费参加体检(如涉及复检，)，招聘过程不收取任何费用。 基本资质 工作经历：具备电子产品制造领域生产制造相关工作经验优先； 学历要求：持真实有效高中/中专/大专等学历证件(可以适当接受优秀的大专应届毕业生)； 用工年龄：达到法定用工年龄要求，持有效身份证件。 工作地点：东莞、深圳，工作地需要服从统一安排。

岗位职责: 1. 技术战略规划与高难度攻关 • 团队技术掌舵： 全面统筹MD团队的技术工作，审核并批准关键项目的实验方案与技术路线。 • 前沿技术布局： 针对公司战略重点（ADC药物、小核酸、PROTAC等），建立标准化的生物分析方法开发平台与工作流，解决团队在极高灵敏度、复杂基质干扰、不稳定化合物处理上的共性技术瓶颈。 • 技术兜底： 作为部门技术专家，介入处理项目中的重大技术偏差和疑难杂症，确保项目不因技术问题停滞。 2. 资源统筹与运营管理 • 产能规划： 依据项目优先级，科学调配团队人力与高端仪器资源（LC-MS/MS, ICP-MS等），监控实验室仪器使用率与耗材成本，实现降本增效。 • DMPK业务支持： 指导团队开展创新药早期筛选及IND申报阶段的DMPK研究设计，审核关键数据（代谢产物鉴定、组织分布等），向客户提供专家级的数据解读与咨询服务。 3. 质量体系建设与审计应对 • 合规文化建设： 在团队内深化GLP合规意识，监督SOP的执行情况，定期组织技术与法规的内部抽查。 • 审计负责人： 主导应对客户稽查与药监部门（NMPA/FDA）的现场核查，负责针对审计发现项组织根本原因分析，审核并批准CAPA（预防纠正措施）方案，确保整改闭环。 4. 团队建设与人才梯队 • 人才梯队搭建： 负责MD团队的人员招聘、绩效考核与人才盘点等。 • 培训体系构建： 参与MD胜任力与培训系统落地（如液质联用高阶应用、DMPK理论、法规更新），培养资深研究员向技术骨干或初级管理者晋升，解决团队技术断层问题。 5. 客户沟通与项目交付 • 参与关键项目的技术会议，协助BD团队进行售前技术支持，解决客户在方法开发阶段的深层次技术关切，提升客户满意度。 任职要求: 1. 学历与经历 • 学历背景： 药学、药物分析、分析化学等相关专业，硕士及以上学历（博士优先）。 • 工作经验： • 硕士需具备8年以上生物分析相关经验，其中包含3年以上团队管理经验（管理过5人以上团队）； • 博士需具备5年以上相关经验及一定管理经验。 • 背景偏好： 必须具备CRO或大型药企研发中心背景，有成功带领团队完成多个创新药IND/NDA申报项目经验者优先。 2. 专业技能与领导力 • 技术权威性： 精通LC-MS/MS（Sciex/Waters系列）及相关联用技术，对小分子、ADC、核酸药物的生物分析有深刻的理论造诣和实战经验；具备深厚的DMPK知识储备。 • 管理能力： 具备优秀的各种资源统筹能力、任务分解能力和跨部门沟通能力；能有效处理团队冲突，激发团队士气。 • 问题解决： 具备敏锐的科学判断力，能在复杂的数据中快速定位问题本质并提出创造性的解决方案。 3. 法规与国际化能力 • 法规精通： 极度熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH相关指导原则（GLP/GCP），有丰富的中美双报项目实操经验及审计应对经验。 • 语言能力： 具备优秀的英语听说读写能力，能够审阅全英文申报资料，并流利进行英文技术交流。 • 商业敏锐度：具备良好的客户服务意识和商业思维，能在满足客户需求与控制公司成本之间找到平衡点。 4. 素质与文化 • 抗压与担当： 具备强大的心理素质和责任心，能在高压环境下（如项目交付期、审计期）保持冷静并稳定团队军心。 • 价值观： 认同“专业、规范、高效”的理念，具备“业务先行，成就客户”的服务意识。

岗位职责： 1、主导公司全流程品质管理系统的规划与搭建，完善质量管控机制 2、结合法规更新、行业动向及企业实际运营需求，甄选适用的质量管理工具与方法体系，经审批后推进内部落地执行 3、制定并优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，组织实施监督，保障产品达标率 4、牵头重大质量问题的根因分析与系统性改善措施落实 5、统筹开展供应商的现场审核、能力评估及日常沟通协作 6、负责本部门人员的任务分配、业务指导与过程监管，实施绩效考核，并对下属的调岗、晋升、奖惩提出专业建议 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2、熟练掌握质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具备化妆品研发或生产双重经验者优先，有工厂许可申报实操经历更佳； 3、具备扎实的无菌操作意识，具有药品或食品类无菌车间工作经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强，逻辑清晰，学习能力强，工作踏实肯干； 5、富有创新思维，能主动推动质量体系优化升级

部门/岗位：大研发体系——工艺开发与生产科学技术部——制剂组 工作地点：中山市翠亨新区康方湾区科技园 一、岗位职责 1、承担抗体/ADC/核酸等生物药物制剂的研发及项目全周期管控，统筹处方设计、工艺放大与技术转移等核心阶段 2、开展早期候选分子的可开发性分析，系统评估其理化性质、稳定性特征及降解机制 3、依据NMPA、FDA、EMA、ICH等相关法规指南，组织制定、审阅并完善制剂开发管理规范与标准操作流程，持续提升制剂技术平台能力 4、指导实验方案的设计与实施，审查实验结果，主导解决关键技术难题或异常情况 5、负责制剂相关注册申报材料的编写、校对与最终确认，确保资料内容科学严谨、符合监管要求 6、牵头制剂模块现场核查的筹备与接待工作，作为专业负责人回应检查问询，落实缺陷项整改与质量体系优化 二、任职要求 1、本科及以上学历，生物、药学或医学相关专业背景；具备3年以上抗体/ADC/核酸类生物药制剂研发经历，有主导至少1个IND/BLA成功申报项目者优先考虑 2、熟悉生物药制剂研发全过程，具有坚实的制剂理论基础与实验规划能力，擅长复杂数据解读与偏差处理，能主导突破关键工艺瓶颈 3、具备优秀的中英文文献查阅、信息归纳与科技文书撰写能力，可独立完成英文技术文件及CTD申报资料的撰写与审核 4、具备良好的跨职能协作意识与项目推动能力，有带教初级研究人员的经验，能够在多任务并行环境下高效推进工作目标

岗位职责：急招 8—9 人班组 做包工，云贵川优先 1.负责建筑模板、门窗、楼梯等木结构的制作与安装 2. 按图纸要求进行放样、下料、拼装及校正，确保尺寸精度与施工质量 3.配合土建、钢筋等工种协同作业，保障施工进度与现场安全 4. 对木构件进行防腐、防潮、防火等基础处理，符合工程验收标准 5.参与施工现场材料管理，合理控制木材损耗，节约施工成本 任职要求： 1. 具备建筑木工相关实操经验，能独立完成常规木作任务 2.熟悉常用木工机械（如电锯、刨床、钻机）的操作与日常维护 3. 吃苦耐劳，适应工地环境，具备良好的安全意识和团队协作能力 4.有高空作业经验或参与过住宅/厂房类项目者优先 5.无学历硬性要求，动手能力强、责任心强者均可应聘

广东揭阳召中低压焊工，管工，小工工作地址：广东揭阳

揭阳市普宁市招水电大工，中工，学徒

招聘文员2名，岗位为仓库文员。要求熟悉电脑表格操作，能适应现场工作，具备良好的反应和表达能力。工作时间：上午8:30至12:00，下午1:30至6:00。薪资待遇：试用期底薪3500元加绩效300元加全勤奖200元；转正后底薪3800元加绩效300元加全勤奖200元，另有年终奖和工龄奖。提供食宿。淡季（1至8月）一般无需加班，月休4天；旺季（9至12月）月休2天，忙时需加班，加班费另算。欢迎来厂咨询了解。

揭阳市揭东区招门窗安装/塞缝、玻璃安装

钢结构生产车间技术员。会CAD.中专以上学历，吃苦耐劳。工资6~8000。

储备技术员要求大专应届毕业生需要提供毕业证书（学信网可查到应届生），大专以上学历三个月后考核升技术员，不合格的转普工正式工大概薪资7000左右，大专以上学历考核后可带手机上岗， 《《专业：数控、机电一体化、自动化设备、机器人工程设备类型的专业》》 面试时间：下午12：30 新厂晋升空间大 工作内容 主要负责光模块测试不良品处理，测试机台搭建，程序光值更改协助工程师对光模块进行实验，记录光模块测试问题点，程序优化 负责设备仪器、治具的日常维护保养并配合定期校验及盘点未来前景很好 [福]【要求】18-30周岁（男工为主女工需要有经验） [红包]薪资：月结250＋17餐补 ，综合薪资267元/天，工期到10月31号，，，，10月底考核转正定等级 吃住在厂，可以带手机，穿无尘服，坐班为主，恒温车间，常年稳定，，。 [福]【班次】两班倒，一个月倒一次班，上班时间8:30到20:30

独家招聘盐城东山技术员小白 招聘技术员: 储备技术员要求大专应届毕业生需要提供毕业证书（学信网可查到应届生），大专以上学历三个月后考核升技术员，不合格的转普工正式工大概薪资7000左右，大专以上学历考核后可带手机上岗， 《《专业：数控、机电一体化、自动化设备、机器人工程设备类型的专业》》 面试时间：下午12：30 新厂晋升空间大 工作内容 主要负责光模块测试不良品处理，测试机台搭建，程序光值更改协助工程师对光模块进行实验，记录光模块测试问题点，程序优化 负责设备仪器、治具的日常维护保养并配合定期校验及盘点未来前景很好 [福]【要求】18-30周岁（工为主需要有经验） [红包]薪资：月结250＋17餐补 ，综合薪资267元/天，工期到10月31号，不扣款，，，10月底考核转正定等级 吃住在厂，可以带手机，穿无尘服，坐班为主，恒温车间，常年稳定，，。 [福]【班次】两班倒，一个月倒一次班，

招聘不锈钢验货压包员、开抓机操作工、叉车操作员。要求具有相关工作经验，能够熟练操作叉车和抓货机，熟悉不锈钢验货压包流程。月薪5400元至8000元不等，具体待遇面议。

空调车间激光操作员（简单易学，工作轻松，环境好，包吃，福利好，偶尔还有奶茶）岗位：激光打花纹/打标机操作员工作内容：·操作激光设备（花纹/打标），按启动键即可，简单培训1-2天上岗·检查产品加工后效果·无需编程经验要求：·18-45岁·会基本电脑操作（开机、点鼠标）·细心、责任心强·无需经验，有师傅带薪资待遇：薪资面谈~工作时间：上午8:30-12:00下午1:00-6:00（偶尔）6:30-9:00工作地点：揭阳市揭东区云路镇捷阳五金塑胶制品有限公司报名方式：电话/：（吴组长）

空调车间激光操作员（简单易学，工作轻松，环境好，包吃，福利好，偶尔还有奶茶）岗位：激光打花纹/打标机操作员工作内容：·操作激光设备（花纹/打标），按启动键即可，简单培训1-2天上岗·检查产品加工后效果·无需编程经验要求：·18-45岁·会基本电脑操作（开机、点鼠标）·细心、责任心强·无需经验，有师傅带薪资待遇：薪资面谈~工作时间：上午8:30-12:00下午1:00-6:00（偶尔）6:30-9:00工作地点：揭阳市揭东区云路镇捷阳五金塑胶制品有限公司报名方式：电话/：（吴组长）

诚招空心柄厨具手焊工

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招、激光接焊师傅一个，熟手的优先。地址：潮下村电话：

招手工氩弧焊2名，地址盘东街道城西村电话

招点焊1位。懂缩管机2位（可以学）抛光2位地址梅云新乡

招聘钳工师傅多名。薪资为4.5-8K元/月。任职要求：有1年工作经验者优先，新人也可接受，不限学历和年龄；工作认真负责，责任心强，踏实肯干，刻苦耐劳。工作时间：8:00-12:00，13:30-18:00，18:30-20:30，每周六晚休息；每月月休2天，16号固定休息，另一天自行调休。福利待遇：每月固定十五号发工资，不拖欠；遇重大节假日放假休息且不扣工资；可提供食宿。

招：工厂排插装组工：计熟时手，/小时10块起，加提成工点厂锡焊接工：：计时，/小时12块熟起手，加提成纯计件手快20以上打杂开三轮打包头尾：4500招文员一个需要经验！工资面议凤江地址：凤江镇赤竹路抗口手机：

本工厂 12 24 2台单机 生产的都是自己开发的产品 上班时间：8:00-21:00 联系电话：韩生（微信同步） 工作地点：下村第五工业区F栋7号楼2楼（西田九龙百货后面）

熟练使用镗床，5年以上工作经验