【岗位职责】 - 负责电子厂产品组装、检测等基础操作工作 【职位要求】 - 无经验要求，不限学历、不限年龄 - 能适应坐班工作，不穿防尘服，恒温车间作业 【工作时间】 - 做六休一，长白班/两班倒可自由选择 【薪资福利】 - 综合薪资5000-7500元/月 - 包住、包吃 不体检

1、注塑车间生产过程控制检测； 2、熟悉QC检测手法； 3、熟悉测量工具使用； 4、适应两班倒上班； 任职要求 1、高中及以上文化，男女不限； 2、熟悉测量仪器卡尺等的使用，懂一般工艺图纸； 3、有一定协调沟通能力； 4、有相关工作经验优先； 待遇;5500-6500元/月

岗位职责： 1、严格执行检验标准，对产品（袜子）进行外观全检，识别破洞、漏针、色差、污渍、尺寸偏差等缺陷。 2、准确分类合格品与次品，做好标记隔离并及时记录。 3、填写每日质检报告，反馈质量问题并协助改进。 4、维护检验工具及工作环境整洁有序。 5、质量问题及时反馈。 任职要求： 1、，视力正常，注重细节，有责任心。 2、有织品质检经验者优先。 3、能够适应细致重复的工作，具备基本沟通能力。 福利待遇： 1、工作时间：周一至周六8：30-12：00 12：30-17：30 加班：18：00-20：30 周天固定休 2、入职缴纳五险，10号前入职当月缴纳，10号之后次月缴纳； 3、包中/晚餐，房补、全勤奖200元。

一、高中以上学历； 二、一年以上五金制造行业质检工作经验； 三、会看图纸； 四、能熟练使用测量工具

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检工作 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常情况并跟踪问题闭环处理 3.协助制定和优化检验作业指导书及质量控制点，提升检验规范性与效率 4.参与质量分析会议，配合生产、工艺部门开展质量问题原因排查与改进 5. 保持检验设备日常校准与维护，确保检测数据准确可靠 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力， 2.无经验者可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与团队协作意识 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排

招聘信息：珠宝检测师若干名 要求： 1地质学、宝石及工艺材料学、首饰设计与制作、材料学相关专业的大专及本科以上学历。 2在珠宝检测领域连续性拥有大专8年以上经验，本科5年以上经验，硕士3年以上工作经验。 3持有国家认可的职业资格证书 如：GIC/FGA/FGG/CGC等技师证书者优先考虑。 有意向符合条件者可联系：王经理。

任职要求： 要求入职人员有学习积极性，对事认真负责，做事细心，乐观能承受压力；在日常生产过程中进行品质巡检与监督，记录品质问题，进行月度数据分析，总结分析问题并进行优化；把控来料质量，提高生产品质水平； 岗位职责： 1、对产品主材来料检验把控质量并记录来料数据.保证合格的物料进入生产环节； 2、负责对产品模块（制冷机）来料检验型号是否与生产设计图一致预防出错 3、根据工序工艺要求，对生产工序每个环节质量控制保证生产产品质量 4、每天对可以入库的成品进行拼缸验收，检验产品是否满足出厂标准，把控出厂质量 5、鱼缸标准配件数量查验，保证现场安装物料齐全 6、制程过程发现的细节问题，及时反馈记录，根据各个人员反馈的相关品质问题记录及跟进解决问题； 7、每周对上一周生产出出的品质问题进行分析每周六前汇报及解决方案； 8、完成部门下要求的其他文职性工作；

工作内容： 1、负责产品外观检查和记录， 2、负责产品功能测试和数据记录， 3、负责产品出货检验。 4、上级临时安排的工作。 职责要求： 1、中专/高中或以上学历。 2、一年以上QC经验。从事电子、电器、医美、医疗行业者优先考虑。 3、有一定的抗压能力。良好的沟通能力，团队服务意识。

岗位职责： 1.按照生产计划和包装标准，完成产品装箱、封箱、贴标、打包等工序 2.检查包装材料质量及产品外观，确保无破损、无错漏、符合出货要求 3.协同流水线作业，及时补充包材，保持工位整洁与物料有序摆放 4.配合质检人员进行抽检，如实反馈包装过程中的异常情况 5.遵守安全生产规范，正确使用包装设备及工具，杜绝违规操作 任职要求： 1.学历不限，身体健康，能适应站立作业及一定体力劳动 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识字和计数能力 3. 服从管理，具备良好的团队协作意识和沟通能力 4.有工厂包装、物流分拣或流水线作业经验者优先 5.无不良记录，能接受排班及加班安排

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职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

1.中药学、药学、医学检验或相关专业大专及以上学历； 2.有药品验收工作经验优先录取； 3.工作细致认真有责任心。

排 队体检，测试体检满意度

拥有药学相关专业大专以上学历，有化学分析等上岗证，熟悉电脑操作。有相关工作经验优先。

1、依据GMP、相关法规、药典及SOP规定，规范开展成品、原辅料包材、制药用水、纯蒸汽、环境监测、稳定性样品、标准复核、中试样品、市场反馈样品、小样、验证样品及比对样品等的检验与鉴定工作，准确记录实验过程，按时出具检验报告并完成归档； 2、负责化学试剂、对照品、菌种、培养基、鲎试剂、标准储备液、计量器具及其他实验耗材的日常管理； 3、参与本岗位相关SOP、仪器操作规程、检验记录及报告的起草与审核，发现问题及时上报，必要时提出修订建议； 4、按时参加化验室组织的各项培训，并配合做好培训资料的整理与管理工作； 5、承担本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审查职责，发现异常情况及时反馈，视情况参与文件修订； 6、协助开展异常情况、事件、偏差以及OOS/OOT结果的调查分析； 7、负责所辖区域内仪器设备的日常维护与保养； 8、落实分配区域内的现场5S管理工作； 9、配合设备管理员完成检测仪器的确认及期间核查任务； 10、持续提升专业理论知识与实操技能，掌握GMP、欧盟GMP、实验室认可、三标一体、测量管理体系等相关法规要求，确保检验工作合规。严格执行SHE操作规范； 11、参与检验方法学的确认或验证工作； 12、协同车间完成各类验证活动，按照验证方案规范操作，真实记录检验数据，及时准确提交检验报告，异常结果立即上报； 13、遵守公司及部门各项规章制度，坚持职业操守； 14、完成上级安排的其他临时工作任务。

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