基本信息 普通生产车间，普工工衣，岗位有坐有站需走动；主要负责光纤自动化机器开机、辅助上料、问题排查、光缆线卷打包、产品检查等工作，有无经验均可，专人带教+免费培训。 招聘要求：18-42岁，身体健康 上班时间 两班倒，上六休一 白班：8:30～20:30 夜班：20:30～8:30 食宿福利 1. 餐补：780元/月（月出勤26天享有，超出按实际天数核算） 2. 住宿：宿舍4人/间，配备空调、热水器、网络 薪资发放 1. 工资结构：基本工资2200元+加班工资+岗位津贴+绩效（1500-2500元）+倒班费（白班5元/天、夜班20元/天）+餐补 2. 按劳动法核算加班费，综合薪资7000～12000元 3. 试用期2个月，转正后月薪8500-10000元 4. 每月15号准时发薪 5. 福利待遇：入职购买六险一金（含商业险）、高温补贴、全年节假日福利共计2000元；年底保底13薪，

服装质检，打包。

【工作内容】：本公司主要生产键盘鼠标，主招组装、包装、测试、质检、物料等岗位，工作简单轻松 【工作环境】坐着上班，空调车间 【生活环境】包吃包住，空调宿舍，工厂宿舍干净整洁，只安排住4-6人。单独卫生间阳台，热水器；空调。无线网络等设备。 ----------------------------------------------------------- 【薪资构成】 1:23元/时； 2:一天工作10小时； 3.月休4天，周日固定放假； 4.每月10号发工资； 5.辞工提前3天就可以，当天结清全部工资 【招工要求】： 1、男女不限，年龄：18-45周岁 2、有本人二代身份证，在有效期内、有磁性； 3、身体健康

任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业； 2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、有责任心； 3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作； 4、身体健康，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。 职位描述： 1、对生产车间的作业流程进行监督，确保生产活动符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签信息及清场合格证明等文件； 2、签发中间产品放行凭证，保证产品质量达到规定标准； 3、巡视厂房环境、设备运行状态及现场标识情况，核查物料存放是否合规，确保生产现场满足GMP规范要求； 4、参与质量提升项目、偏差调查、变更控制及验证管理等工作，促进体系持续优化与合规运行； 5、负责相关质量资料的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，保障记录完整、可追溯； 6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作任务，保障各项流程顺利推进。

1、负责生产过程中产品质量的日常首件、巡检工作，确保产品符合图纸要求； 2、对生产中的机台进行巡检，记录并反馈异常情况； 3、监督现场作业规范执行情况，协助推动质量问题的整改闭环； 4、配合相关部门完成质量数据的收集与整理，支持品质分析工作； 5、及时上报重大质量隐患，跟进纠正预防措施的落实。 任职要求： 1、初中以上学历，20-45岁； 2、视力良好，有责任心； 3、有1年以上五金品质工作经验，会使用二次元检测设备； 4、能看懂五金冲压产品图纸； 5、具备基本的质量意识和问题识别能力； 6、工作认真负责，具有较强的执行力和纪律性； 7、能适应生产现场工作环境，服从工作安排； 8、具备良好的沟通协调能力，能与生产团队有效协作； 9、有巡检或相关工作经验者优先；

1. 负责车间现场品质检验工作。 2. 负责过程监控和自主品管报表的稽核、确保不发生质量事故。 3. 负责处理现场质量异常问题并及时上报片区主管。 4. 负责跟踪内、外部质量问题的改进情况，协助对质量事故进行原因调查。 5. 负责按体系要求进行各项记录的填写和稽核。 6.领导交办的其他工作 职位福利：可享受五险一金、包住、餐补、节日福利、高温补贴、绩效奖金

一、岗位职责： 1. 负责原辅料、半成品、成品及生产环境的卫生检测工作； 2. 完成实验数据的整理与分析，做好信息汇总； 3. 参与实验室日常运行与管理工作。 二、任职要求： 具备1-2年相关工作经验，掌握食品常规项目检测技能，了解食品检验相关标准，具备实验室管理基础知识。 三、福利待遇： 月薪资4000-4500元，试用期3个月，，提供食宿。

我司专注于家用及办公智能插座、防水智能插座以及旅行类智能转换插座的研发与生产，是一家集设计、开发、制造于一体的专业化企业；拥有经验丰富的研发与管理团队，深耕插座领域多年，始终坚持安全、环保、时尚的产品设计理念，产品远销欧美多个市场。 岗位职责： 1、对生产制程，产品工艺进行监督； 2、对生产前首件的检验及确认，生产异常改进措施的跟进； 3、对制程不良现象的统计及原因分析，与生产、PE沟通达到预防控制； 4、目标实施过程中的问题和达成结果的总结、汇报以及部门协作过程中的问题跟踪和汇报； 5、主管临时交办的工作。 任职要求：具备1年以上流水线IPQC工作经验，执行力强，责任心强，能接受加班安排，具备良好的沟通与协调能力。 上班时间：上午8:00～12:00，下午13:30～17:30，晚上18:00-22:00。 食宿情况：提供食宿，公司设有食堂，宿舍配备空调与热水器。 薪酬待遇：基本工资+岗位补贴（可面议）+加班费+全勤奖+五险一金（综合月薪7000-10000元）。 公司福利：工龄奖自入职满一年起享100元/月，逐年递增；，；每季度举办员工生日会，节假日发放节日礼品，部门定期组织聚餐，每年安排1-2次团队建设活动。

男女不限，年龄18~35岁，中专以上学历(机械专业优先)，1年以上机械制造行业1QC工作经验，熟悉IQC工作流程。熟悉不良品控制程序。 熟悉品管七大手法，熟练使用办公软件，了解AQL抽样标准，熟练使用量具和各种测量仪器。如:卡尺，千分尺，高度规，投影仪;负责来料检验，来料异常追踪。

要求：2年以上染厂品检经验，懂美标四分制，能独立判色判疵，。有校服单检验经验优先！ 福利：包吃住，买社保，出粮准时。 坐标：台山大江 视力好的新手也可培养，工资另议！欢迎推荐！

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质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话:

具有1年以上制药企业QA或相关岗位工作经历；表现突出的应届生如具备较强文件体系理解能力亦可适当考虑。 · 具备药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规知识者优先。 1. 文件全生命周期管理： · 承担公司GMP体系内各类文件（包括SOP、工艺规程、质量标准等）的发放、回收、归档与销毁，保障文件版本受控及追溯完整。 · 管理文件目录与档案空间，确保存储条件合规，并支持高效检索与调阅。 2. 文件审核与合规性维护： · 协助业务部门完成GMP文件的编制与更新，对文件格式及合规性进行初步审查，确保内容满足现行GMP法规和公司管理规定。 · 参与文件周期性复审，监督文件执行落实情况。 3. 供应商管理： · 协助开展供应商资质评估，建立并更新合格供应商资料库。 · 参与供应商现场审计，整理审计报告及相关证明材料。 · 跟进供应商变更事项，维护变更台账，确保物料供应持续符合质量标准。 4. 档案管理与数据支持： · 负责质量保证部相关记录（如变更、偏差、CAPA等）的编号、登记与归档管理。 · 支持各项内外部审计（如官方检查、客户审计）所需的文件准备与查阅配合工作。

【岗位职责】 1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。 2. 执行和维护质量管理体系，确保产品符合质量标准。 3. 参与质量问题的调查和解决，提升产品质量。 【岗位要求】 1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。 2. 能够独立完成质量检测和分析工作。 3. 具有团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。

【岗位职责】 1. 负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件； 2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理； 3. 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案； 4. 进行日常监督检查及现场监控； 5. 完成临时交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历； 2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作； 3. 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

品质工程师(SQE/PQC) 职位说明： 1、负责电堆生产过程中的质量控制与监督工作； 2、负责电堆原辅材料进厂时的质量检验与管控； 3、负责产品出货前的质量把关及配合下游客户进行售后质量问题处理； 4、参与流程优化，主导相关管理制度与标准文件的编制及执行监督； 5、牵头组织现场异常问题的分析、评审与改进，推动质量水平持续提升。 任职资格： 1、本科及以上学历，具有三年以上品质管理相关工作经验； 2、熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件； 3、掌握品质管理七大工具，了解FMEA、SPC、MSA、PDCA等质量方法，能运用相应工具分析并解决现场实际问题； 4、具备良好的组织协调能力及现场异常情况的判断与处理能力； 5、沟通顺畅，抗压能力强，执行力强，工作细致严谨。 （注：本岗位包含两个方向，支持过程品质管理或供应商质量管理背景人员应聘，将根据实际经验安排具体岗位） 有精密蚀刻、双极板、PCB蚀刻等相关质量经验者优先考虑

岗位职责： 1、负责ISO9001质量管理体系、ISO4001环境管理体系、知识产权管理体系及邓白氏认证的日常维护与管理，统筹并实施所辖体系的内部审核与管理评审工作； 2、配合完成客户审核、第三方审核任务，协同参与其他管理体系的内部审核支持工作； 3、承担体系覆盖范围内生产环节的品质控制相关事务。 任职要求： 1、具备质量管理体系（ISO9001或IATF16949汽车质量管理体系）建设或运行维护的实际经验，掌握IATF16949五大工具，熟练运用QC七大手法等常规质量管理工具； 2、能够独立开展质量管理体系内审和管理评审，具备一定书面表达能力，可独立编制审核报告及相关管理制度文件； 3、具备良好的沟通表达能力和较强的应变处理能力。

岗位职责： 1、负责集团公司ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系等体系的日常维护，确保体系持续有效运行； 2、统筹开展集团内部审核、管理评审以及第三方认证机构的年度监督审核工作； 3、主导集团新体系搭建及新产品相关认证工作的推进与实施； 4、协助各事业部准备客户审核，提供过程支持、培训指导及相关资料完善。 岗位要求： 1、本科及以上学历，具备三年以上相关工作经验； 2、熟练掌握ISO9001质量管理体系和ISO14001环境管理体系，对ISO45001职业健康安全管理体系有深入了解； 3、知晓IAF16949汽车行业质量管理体系标准，或掌握DOE、MSA、FMEA、SPC等常用质量管理工具； 4、具备独立策划并执行内部审核与管理评审的能力，能独立编制内审及管理评审报告； 5、具备独立迎审经验，可从容应对客户及认证机构的体系或产品审核； 6、能够为公司内部产品在质量、环境等方面的体系规划、建立、运行及认证全过程提供专业培训与技术支持；

工作职责 1.熟悉各种粉的检测方法。 2.熟悉质检室各种检测设备的操作及检测方法。 3.熟悉不同石膏粉的生产过程及特性。 4.在生产中遇到简单的品质问题，要会及时协调处理。 5.检测数据要求科学，严禁，准确，不断学习，提升自己能力的同时，要求能够根据实验数据指导生产。 6.质检室日常工作分配与管理，确保高效运行.

岗位职责： 1、制定并推行各类物料供应商的准入标准及规范化操作流程，落实执行相关工作； 2、策划并实施供应商现场审核安排，负责审核资料的整理与归档管理； 3、建立供应商绩效考核机制，设定评估指标，定期对供应商在质量、交付周期、成本、服务等方面进行综合评定； 4、维护供应商资源数据库，确保信息完整准确； 5、编制并落地执行供应商质量管理方案，涵盖质量目标设定、检验规范制定及过程控制流程优化； 6、识别供应链环节中的潜在风险点，如供应中断、品质异常、交期延迟等情况，并提出应对措施。 任职资格： 1、掌握供应商管理体系知识，具备系统化的供应商管理思路； 2、具有大型企业供应商管理实践经验者优先考虑； 3、品行端正，诚信务实； 4、具备良好的沟通协调能力与语言表达能力； 5、坚持原则，执行力强，具备较强的责任意识。

岗位职责： • 开展陶瓷釉料配方的研发与优化工作，确保产品性能优异、品质稳定，符合生产要求。 • 对釉料性能进行系统测试，分析实验数据并持续优化配方，在保证质量的同时兼顾成本控制。 • 与生产团队密切配合，及时解决现场技术问题，保障生产环节高效运行。 • 关注行业前沿技术动态，推动新型釉料产品的开发与应用。 任职要求： • 具备三年以上相关工作经验。 • 掌握釉料配方体系及生产工艺流程，可独立完成实验操作与数据分析。 • 拥有创新意识和较强的解决问题能力，工作细致认真，具备良好职业责任感。

注：该岗位可以购买深圳社保公积金，但是具体工作地点base广东潮州。 岗位职责： 1、负责产品的样产到量产整个过程的产品质量把控； 2、制订产品检验流程和检验规范及品质管理流程建设； 3、主导产线良率改善和提升，根据现场不良情况，分析产品的品质缺陷并协调工艺员进行改善； 4、负责品质相关数据的统计分析； 5、负责客诉品质问题处理及推动改进； 6、积极完成上级交代的任务，并及时反馈结果。 任职要求： 1、本科以上，理工科背景优先，具有现场品质管理经验； 2、人员管理、人员培养能力强，对生产过程品质管理、良率提升等方面有实践经历。

岗位职责： 1. 负责MLCC产品的失效机理分析及缺陷问题研究 2. 制定并执行改进方案，有效减少产品不良率 3. 监控生产流程，保障产品质量符合规定标准 岗位要求： 1. 拥有电子工程、材料科学或相关专业学历背景 2. 了解MLCC生产工艺流程及性能检测方法 3. 具备较强的问题识别与解决能力 4、薪资面议

岗位职责: 1.质量体系的策划、推行、维护、改进及体系推行过程中的监督管理； 2.负责信息安全体系的建立与推行工作； 3.组织、协助体系内部审核、管理评审、外部审核工作。 4.协助客户调查表/评估表收集，审厂资料收集及确认； 5.陪同客户现场审核，跟踪客户审核问题点改善； 6.组织质量体系文件的编制及修订和培训； 7.负责对车间、仓库、行政各区域现场的巡查，问题点整理及改善跟踪； 8.上级领导交办的其他事项。 任职要求: 1.大专及以上学历，懂英语具备较强的沟通协调能力、逻辑思维能力、文件编写能力； 2.具备3年及以上相关工作经验者优先； 3.需要持有ISO9001和IATF16949管理体系内审资格证； 4.熟悉五大工具(APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA、CP、VDA等)质量工具,并能熟练进行RoHS/REACH 相关有害物质管理； 5.熟练使用办公软件。

岗位职责： 1、负责9001/14001/16949体系相关文件的整理、编制、更新、传递及归档工作，并组织相应培训，保障体系有效运行； 2、准备客户审核及体系认证过程中所需的各类资料与文档； 3、参与出货产品的抽样检查及相关信息核对工作。 岗位要求： 1、具备制造业或电子厂领域体系管理相关工作经验； 2、熟练操作办公软件，具备良好的文字表达能力； 3、具备一定协调组织能力，能够妥善安排客户审核及体系认证接待事宜。