【工作内容】 1、负责生产设备的日常巡检、周期性保养及预防性维护（PM），保障设备平稳运行与高效生产。 2、编制并优化设备保养作业指导文件和点检记录表，推动维护流程标准化建设。 3、参与新进设备的安装、调试与验收环节，确保设备如期投入生产使用。 4、对生产一线员工开展设备操作规范及日常维护培训，提升现场执行标准度。 5、整理编写设备运行与维护相关的技术资料，保证信息完整、准确且可追溯。 6、配合开展生产现场改善项目，通过设备升级提高生产效率、安全水平与产品品质。 【任职要求】 1、大专及以上学历，机械工程、电气工程、自动化或机电一体化等相关专业优先考虑。 2、具有3年以上制造行业设备维修与维护经验，掌握机械传动、气动、液压、伺服系统等工作原理。 3、能熟练阅读机械与电气图纸，具备独立处理设备故障与实施维护的能力。 4、有加热膜、隔热棉类生产设备维护背景者优先，如热压机、裁切机、AOI/AVI检测设备等。 5、持有电工证、钳工证等特种作业资格证书者优先；了解TPM或精益生产理念者优先。 6、能熟练运用AutoCAD/SolidWorks等绘图工具进行基础图纸编辑者优先。

任职要求： 1、形象气质好、情商高、接受新手小白可培训！ 2、工作时间14:00到02:00（空闲时可提前下班）带薪月休四天、有服务意识 3、工资可以日结 4、渴望高薪、对高薪有挑战的、欢迎加入！ 岗位职责： 1.协助进行电影解说和角色分配 2.参与桌游游戏的准备工作 3.提供现场游戏指导和支持 4.具备良好的沟通能力和团队合作精神 5.对桌游游戏有浓厚兴趣，能够快速理解和掌握游戏内容 6.有责任心，能够在游戏过程中保持秩序和安全 无任何押金报名费培训费等等不收取任何费用 福利：0业绩压力，包住、工作轻松氛围好+有爱工作团队+无需打卡+共同成长机会＋超级多零食＋奶茶+团建＋上班空闲可玩游戏，刷剧。 【温馨提示】 报名请主动及时联系商家！

1、大专及以上学历，扎实掌握本专业理论知识，具备较强的逻辑分析与实际问题处理能力，沟通表达顺畅，团队协作意识强，学习适应能力突出； 2、遵守职业规范，品行端正，做事踏实稳重，具有责任心和奉献精神，执行力好，能适应一线工作节奏，身体素质良好，善于人际交流； 3、有意向在制造领域长期发展，能够适应生产现场环境，愿意从基层技术岗位或实习岗做起，逐步积累经验； 福利待遇： 五险一金、带薪年假、绩效奖金、多项补贴、节日关怀等； 对应岗位：【岗位】当前《储备干部》计划主要面向工程、品质、生产等方向培养后备力量，培养流程如下： 第1-2个月：安排至生产车间轮岗实习，全面了解产线运作及工艺流程； 第3-4个月：调配至相关部门担任助理或单一技术岗位，深入掌握岗位技能或参与基础管理事务； 第5-6个月：由专人指导开展多岗位或多设备技能培训，第六个月考核合格后结合公司编制情况提供转正机会（发展方向主要包括：助理工程师、班组长、职能专员等）； 待遇：基本工资2200元+全勤奖300元+各类补贴（综合收入5000-6500元/月），最终薪资根据所分配部门及个人能力核定，上不封顶。

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岗位职责：主要负责QE工程师相关工作，承担产品质量的控制与跟踪，需具备五金冲压或CNC加工厂品质管理背景。 任职资格：大专及以上学历，机械、设备、制造类相关专业；具备3-5年质量工程师工作经验；熟悉ISO9000管理体系认证；熟练操作Office办公软件；具备良好的语言表达、文字撰写及沟通协调能力。

认证种类：体系认证类、标准类、绿色工厂等相关领域。 任职要求： 1、统招本科及以上学历，理工类专业背景； 2、年龄范围：28至37周岁； 3、对管理咨询及企业认证模式具有浓厚兴趣，并愿将其作为长期职业发展方向； 4、具备5年以上认证相关工作经验，有标准制定类项目经历者优先； 5、拥有较强的学习能力、逻辑思维能力和书面表达能力； 6、善于沟通协调，责任感强，具备团队协作意识和抗压能力，能适应出差安排。 工作职责： 1.协助客户开展各类标准（国标、行标、地标、团标、企标）的立项申报、文本编制等全过程辅导，保障标准顺利发布； 2.主动对接标准化技术委员会、行业协会等外部资源，推动标准服务项目高效落地； 3.参与绿色工厂的培育与申报工作，熟悉相关认证流程与规范要求； 4.组织实施公司内部标准业务培训，提升团队成员的专业能力与业务水平； 5.完成上级交办的其他工作任务。

一、岗位职责 1.负责公司质量管理体系相关文件的起草、归档、分发及培训传达； 2.关注CNAS最新管理规范或结合部门实际需求，及时修订和完善体系文件； 3.根据运行情况编制SOP、记录表单等配套文档； 4.参与制定年度管理评审计划，统筹安排并组织实施评审会议； 5.对生产一线开展现场巡查与监督； 6.推进质量管理体系的建设、执行与优化，确保体系运行的有效性； 7.完成上级安排的其他工作任务。 二、任职资格 1.大专及以上学历，专业不限； 2.掌握ISO9001、ISO17025、ISO17034、GMP中任一体系标准，具备内审员资质； 3.有企业实际工作经验，具备GMP或QA/QC背景者优先考虑； 4.熟知国家发布的质量相关法律法规，了解各类质量认证体系及其实施流程。

岗位职责： 1.负责体系相关产品文档的翻译、资料搜集、撰写及修订工作。 2.负责体系文件与记录的归档、控制及日常管理工作。 3.负责外部文件、法律法规及相关要求的收集、识别与评估管理。 4.负责为公司各职能部门提供体系运行过程中的技术支持、协助与协调，并开展监督与审核工作。 任职资格： 1.大专及以上学历，本科优先考虑； 2.熟悉ISO质量管理体系标准，具备2年以上ISO体系建设或运营管理经验； 3.有质量体系认证及法规培训经历，具备基本的英语听、说、读、写能力； 4.具备良好的跨部门沟通协作能力，工作态度严谨、积极负责。 上班时间：9:00-12:30，13:30-18:00，大小周。

1.生产流程优化： -梳理现有生产工艺，识别作业瓶颈与非增值环节，制定精益改善策略（如Lean、TPS、VSM等）。 -建立并推行标准化作业程序（SOP），提升产线运行效率与产品品质稳定性。 2.工时与产能分析： -采用方法研究技术（MTM、MOD、时间观测等）设定标准工时（StandardTime），实现产线节拍平衡（LineBalancing）。 -核算产能负荷，配合制定生产排程与资源调配方案。 3.设施规划与布局： -规划车间或工厂空间布局（LayoutPlanning），优化物料流动路径，减少搬运浪费。 -参与新建产线及设备布置设计，确保符合人因工程与操作便利性要求。 4.成本控制： -推动工艺优化与自动化建议，有效降低制造成本（包括人工、材料、能源等支出）。 5.数据驱动决策： -采集现场生产数据，运用统计分析工具（如Minitab、Excel）评估效率、良率等关键指标，形成改善报告。 6.跨部门协作： -联合生产、质量、研发等团队，推进持续改进（Kaizen）项目实施与成果落地。

岗位工作内容： 1.负责TWS耳机/OWS耳机/骨传导耳机/蓝牙音频眼镜等穿戴类产品的整套声学方案设计及选型； 2.负责麦克风选型、喇叭选型、音腔结构设计及评估、腔体容积率计算、调音网目数的确认等； 3.负责ANC+ENC+通透模式的音频效果调试及确认； 4.熟悉各类音乐风格，能根据公司要求调配不同风格的EQ（如影院模式，游戏模式，音乐模式等）； 5.指导参与产线对于耳机量产时的声学测试工作；6.负责跟喇叭厂进行技术对接，手板无源和开模后整机有源的音效调试； 7.对每个阶段的样品进行测试，输出声学测试报告，留底存档且给出指导性意见和数据。 岗位工作要求： 1.有3年及以上的声学调试经验； 2.对电声器件有深刻的理解，能根据经验进行电声器件的合理选型； 3.能独立评估结构音腔的容积率，对腔体的整体设计、密封等有成熟的经验； 4.能熟练运用常规的音频调试设备如AP、LMS等； 5.熟悉多芯片平台如杰里、中科蓝汛、洛达等EQ工具的使用； 6.熟悉产线音频设备的测试，指导产线对音频测试设备的使用。

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岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

体系工程师要求（1人，10K以上）： 1、大专及以上学历； 2、熟悉体系文件； 3、有过体系方面的建立； 4、能建立文控中心 工作地点:广东省惠州市博罗县园洲镇（惠州高能擎天新能源有限公司）

招聘懂体系的QE工程师或QC主管，五险包吃住月薪7000-8000左右，另加奖金500-1000左右。要求25-40周岁大专以上学历，有五年以上品质工作经验，熟悉ISO9001体系，可导航同元科技找人事面试。

1.负责公司质量体系的建设与优化，监督体系实施过程，确保其合规性与完整性；（涵盖体系规划、流程执行、运营监控、绩效评估及持续改进） 2.跟踪并解析外部法律法规与监管要求，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性及质量意识的不断提升； 3.组织开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，主导不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4.承担医疗器械相关文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理工作； 5.负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与存档等全流程控制； 6.配合完成管理评审相关准备工作及后续跟进事项； 任职要求： 1.本科及以上学历，具备5年以上医疗器械行业工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2.熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等相关标准，持有内审员证书，具有FDA工厂检查经历者优先考虑； 3.具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4.具备一定英文读写能力者优先；

岗位要求： 1、熟练掌握国家标准及行业标准相关规范 2、了解16979标准内容 3、能够独立完成体系文件、SOP三级文档的编写与审核工作 4、熟悉通用管理体系运行机制，具备组织第二方、第三方审核及检查的能力 5、可自主开展内部与外部审核工作（具备外部审核经验者优先考虑） 6、熟悉技术、生产及相关工程工艺流程

明天广东潮州古巷高速路口需要聘请一位临时师傅协助工作。

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