招聘外检人员4名。岗位要求：学历不限，身体健康，持有C照且驾龄一年以上。检验检测相关专业毕业或有类似从业经验者优先。能适应出差。工作内容：负责公正、科学地开展外检检验检测，填写采样单原始记录，在原始记录上签名。负责所涉检测仪器的日常使用、管理和维护，检查并记录仪器的使用状态。负责校核同岗位检测人员的检测结果。完成公司领导交办的其他工作。薪资福利：底薪试用期2500元，无提成，试用期1-3个月，转正后按公司考核，有提成。餐补甘州区外每餐每人补贴15元。交通补贴员工开自己的车外出，凭票报销，实报实销。住宿费补贴一组两个人每天。工作时间：正常上下班，冬、夏天7小时。周末单休，偶尔有周末加班的情况。国家法定节假日正常休息。工作地址：甘肃省张掖市甘州区玉水苑商业街东区7号楼。

招聘试验检测人员。要求持有试验检测工程师或助理试验检测工程师证书，且证件能注册。要求身体健康，踏实肯干。工作内容为高速公路施工自检。薪资福利具体待遇需电话联系。工作地址在甘肃张掖。

招聘检测员3名。岗位要求：学历要求专科及以上，仅限理工科专业。有相关工作经验者优先，应届生及大四实习生可培养。工作认真负责、踏实肯干，具备良好沟通能力和团队协作意识。服从管理，能适应正常上班作息。热爱学习，对公司需要的职业证书积极考取。岗位职责：负责日常检验检测业务的开展与落地执行。完成上级交办的各项工作任务。配合团队做好协作对接及相关资料整理。薪资福利：实习期工资为3000元每月，3个月转正后底薪为3400元，另加工龄工资（每年200元）、绩效、提成及考证奖金，多劳多得。福利包括节日福利、定期团建、五险。晋升通道清晰，提供定期培训，发展空间大。出差超出甘州区范围，餐补为60元每天。工作时间为周一至周六8:30至18:00，午休2.5小时，周末单休，法定节假日正常放假。工作地址为张掖市甘州区西三环路万恒城市花园西门安浩检验检测/甘肃华通检测有限公司张掖分公司。

招聘试验检测人员。要求持有试验检测工程师或助理试验检测工程师证书，且证件能注册。要求身体健康，踏实肯干。工作内容为高速公路施工自检。工作地址位于甘肃张掖。

招聘外检人员4人。岗位要求：学历不限，身体健康，持有C照且驾龄一年以上，检验检测相关专业毕业或有类似从业经验者优先，能适应出差。岗位职责：负责公正、科学地开展外检检验检测，填写采样单原始记录并在原始记录上签名，负责所涉检测仪器的日常使用、管理和维护，检查并记录仪器的使用状态，负责校核同岗位检测人员的检测结果，完成公司领导交办的其他工作。薪资福利：试用期底薪2500元，无提成，试用期1-3个月，转正后按公司考核，有提成，甘州区外每餐每人补贴15元，员工开自己的车外出，凭票实报实销，一组两人每天。工作时间：正常上下班，冬、夏天工作7小时，周末单休，偶尔有周末加班的情况，国家法定节假日正常休息。工作地址：甘肃省张掖市甘州区玉水苑商业街东区7号楼。

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现场施工 设计。图纸

工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

职责：负责管焊专业质量检查工作 1、负责本专业的巡检工作 2、负责内外部质量控制方面的接口工作 3、负责协调在质量控制活动中出现的问题 4、负责跟踪整改施工质量问题和关闭质量文件 5、质量计划选点、开启、消点及关闭 6、负责管焊专业检查工具的维护、保养及有效性实施监督和检查

职责：负责电仪专业质量检查工作 1、负责本专业的巡检工作 2、负责内外部质量控制方面的接口工作 3、负责协调在质量控制活动中出现的问题 4、负责跟踪整改施工质量问题和关闭质量文件 5、质量计划选点、开启、消点及关闭 6、负责电仪专业检查工具的维护、保养 任职条件 1.大专及以上学历，具备3个月以上相关专业工作经验；经验丰富者可放宽学历要求。

找擦玻璃一人，60多平米，有去的打电话联系，

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 有没有做过体检的半年内，有个好活。

防雷检测员（防雷检测技术人员） 岗位职责： 1. 负责建筑物、光伏电站、风电场、通信基站、工业厂房等项目防雷装置现场检测工作； 2. 按照国家标准和行业规范要求，对接闪器、引下线、接地装置、等电位连接、电涌保护器（SPD）等设施进行检测； 3. 使用接地电阻测试仪、绝缘电阻测试仪等专业设备开展检测工作，并准确记录检测数据； 4. 根据现场检测情况整理原始记录，配合完成检测报告编制及资料归档工作； 5. 协助客户完成防雷隐患排查，对发现的问题提出合理整改建议； 6. 严格执行公司安全管理制度，规范使用检测设备及劳动防护用品； 7. 完成公司安排的其他技术服务工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，电气工程、电力技术、机电工程、自动化、建筑工程等相关专业优先； 2. 具有防雷检测、电气检测、电力运维、工程施工等相关工作经验者优先； 3. 有电工基础或相关专业毕业生优先考虑； 4. 能适应短期出差及户外工作环境； 5. 具备良好的学习能力、沟通能力和团队协作精神； 6. 工作认真负责，执行力强，服从工作安排； 7. 持有低压电工证、高处作业证者优先录用。 薪资福利： 1. 基本工资+绩效奖金+出差补助； 2. 提供系统化专业培训及职业晋升通道； 3. 缴纳社会保险； 4. 节日福利、团建活动及年度评优奖励； 5. 技术能力提升后可向项目负责人、技术负责人方向发展。 职位亮点： 公司提供专业培训。工作内容专业性强，发展前景稳定，可快速积累电气检测与防雷检测技术经验，适合长期从事工程技术类工作的人员加入。

柳州融安融福高速招聘持道路水运检测员证人员一名，包吃包住，工作八小时制，有意者联系。

岗位职责： 任职要求： 1. 大专及以上土建学历，五年以上施工管理经验 ，具备质量检验相关基础知识。 2. 有质量员/检测员/检验员工作经验者优先 4.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通与协作能力。

验房检测工作，工资170元一天，每月15号发工资， 上六休一，不包吃住 要有验房检测工作经验的熟手 工作区域双流区 联系人：蔡老师

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，依据标准作业指导书执行抽样与全检 2. 准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环 3.使用卡尺、千分尺等常规检测工具进行尺寸、外观、性能等项目判定 4.参与质量分析会议，协助制定预防措施，降低不良率 5.配合完成体系审核（如ISO9001）及客户验厂相关工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂图纸和工艺要求 2.有1年以上制造业质检/品检工作经验者优先，无经验者可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和沟通协调能力 4.能适应车间环境，服从工作安排，接受倒班或加班安排

一、任职要求 1. 学历与专业：大专及以上学历，药学、药物分析、化学分析、生物工程、微生物学等相关专业 2. 资质证书： ◦ 持有执业药师资格证、药物检验工（中级/高级）、GMP内审员证者优先考虑。 ◦ 需具备实验室操作相关认证（如移液器校准、色谱仪操作认证等）。 3. 专业技能： ◦ 熟悉药品检验基本操作，包括称量、滴定、溶液配制、pH测定等实验技术。 ◦ 可独立使用高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计、红外光谱仪、微生物培养箱等检测设备。 ◦ 熟知《中国药典》《药品生产质量管理规范（GMP）》《药品检验操作规程（SOP）》等相关法规标准，能够规范填写检验记录、编制检验报告。 ◦ 掌握基础实验室安全常识，具备应对试剂泄漏、仪器异常等常见问题的处理能力。 二、经验要求 • 3-5年经验：需具备制药企业质检实验室实际操作经验，熟悉原料药、中间体及成品的理化与微生物检测流程，能独立开展常规检测工作。 • 资深/主管岗位：需5年以上相关工作经验，能够主导分析方法验证、偏差调查，具备团队管理经验及合规风险识别与控制能力。 三、职业素养 • 工作认真严谨，重视数据真实性与合规要求，严格执行SOP和GMP相关规定。 • 具备较强的分析判断能力，可识别并解决检验过程中出现的异常情况（如结果偏离、仪器误差等）。 • 责任意识强，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能与生产、质量等部门协同完成检测任务。 • 具备持续学习能力，能及时掌握药典修订内容、法规更新动态以及新检验技术或仪器的操作应用。

1. 负责实验动物的日常喂养、照护及健康状况监测； 2. 根据实验计划执行各类动物实验操作，如给药、样本采集、手术配合等； 3. 准确记录实验过程数据，按时完成实验报告撰写； 4. 保持实验室环境整洁，做好仪器设备维护，保障动物福利与伦理规范落实； 5. 配合团队开展其他科研相关辅助工作。

一、任职要求 1.学历与专业：大专及以上学历，药学、药物分析、化学分析、生物工程、微生物学等相关专业 2.资质证书： ◦优先具备执业药师资格证、药物检验工（中级/高级）、GMP内审员证等资质。 ◦需持有实验室操作相关认证，如移液器校准、色谱仪操作认证等。 3.专业技能： ◦熟悉药品检验基本操作，包括称量、滴定、溶液配制、pH测定等。 ◦可独立使用高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计、红外光谱仪、微生物培养箱等检测设备。 ◦掌握《中国药典》《药品生产质量管理规范（GMP）》《药品检验操作规程（SOP）》等相关法规，能规范记录实验数据并编制检验报告。 ◦具备基本实验室安全常识，可应对常见试剂泄漏、仪器异常等情况。 二、经验要求 •3-5年经验：具有制药企业质检实验室实际操作经验，熟悉原料药、中间体及成品的理化与微生物检测流程，能独立完成常规检测任务。 •资深/主管岗：需5年以上相关工作经验，能够牵头开展方法验证、偏差调查，具备团队管理经验及合规风险识别能力。 三、职业素养 •工作认真细致，重视数据真实性和合规要求，严格执行SOP和GMP相关规定。 •具备一定的问题排查能力，能分析并解决检验过程中出现的数据异常或仪器误差。 •责任意识强，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能与生产、质量等部门协同推进检验工作。 •主动学习能力强，能及时跟进药典修订、法规更新，掌握新检验技术或设备操作方法。

岗位职责： 1. 负责土建工程现场质量检查、验收及问题整改跟踪，确保施工质量符合规范及设计要求 2. 编制回填取样委托单、检验批验收记录、隐蔽工程验收等质量资料，保证资料真实、完整、可追溯 3. 监督工程质量保证体系运行，按程序文件开展日常巡检、工序交接检查及分部分项验收工作 4. 协调施工单位、监理单位及项目管理方，及时沟通解决现场质量问题，提升过程管控效能 5. 熟悉并执行国家及行业质量法律法规、技术标准与验收规范，参与质量专题培训与内部审核 任职要求： 1. 具备土建质检相关工作经验，熟悉建筑工程质量控制全流程 2. 具有较强的现场质量监督能力、资料编制能力和内外部沟通协调能力 3. 熟悉系统工程质量管理方法，能独立开展质量检查与验收工作 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作精神

岗位职责 对中药饮片生产全过程实施质量监督，确保产品满足相关质量标准及法规规定； 参与公司质量管理体系的建立与完善，持续优化质量管理作业流程； 开展生产现场日常巡检，及时识别并纠正不符合质量要求的操作行为； 负责原料、中间品及最终产品的质量检测与审核工作，编制检验报告并完整记录相关数据； 配合开展客户投诉与质量问题的原因分析，制定改善方案并跟进执行情况； 参与组织内部质量培训活动，提升团队整体质量意识。 任职要求 大专及以上学历，药学、中药学、质量管理等相关专业背景； 具有1年以上质量管理工作经验，掌握中药饮片质量管控体系及行业规范； 熟悉GMP管理要求及相关法律法规，能独立完成各项质量管控任务； 具备高度的责任感和严谨的工作作风，拥有良好的沟通与协作能力； 熟练操作办公软件及质量管理常用工具。

所属部门：质量部 汇报对象：质量总监 / 工厂总经理 下属岗位：QA/QE、IQC/IPQC/OQC、化验 / 微生物实验室、检验员团队 二、岗位职责 1、质量体系与合规管理 主导建立、维护、运行各类体系、一次性卫生用品相关法规、国标 / 行标；负责文件体系、检验标准、作业指导书编制与更新；组织内审、管理评审、客户及第三方审核，确保持续合规。 2、全品类全流程质量管控 统筹纸尿裤、卫生巾两大品类全流程质量：原料（无纺布、高分子、芯体、膜、胶、离型纸、魔术贴等）IQC、制程 IPQC、成品 OQC、微生物 / 理化检测；制定并监控吸收量、回渗、渗漏、侧漏、透气、洁净度、密封性、异味、荧光物等关键质量指标，保证产品稳定合格。 3、供应商质量与来料管理 负责供应商准入、现场审核、绩效评价与整改提升；处理来料异常、偏差、不合格品，推动 8D/CAPA 闭环，保障物料一致性与稳定性。 4、新品开发与工艺质量 参与新品立项、材料选型、工艺评审、试产验证；主导 DFMEA/PFMEA、首件确认、放行标准制定；解决量产过程漏液、反渗、起坨、断层、包装不良、异物等共性质量问题。 5、客诉、异常与纠正预防 牵头处理客户投诉、市场退货、批量不良、质量事故；组织根本原因分析与改善措施落地，跟踪验证效果，降低客诉率与不良率。 6、质量团队与数据管理 负责质量团队搭建、培训、考核与日常管理；建立质量数据报表体系（来料合格率、制程不良、OQC 合格率、CPK、质量成本等），推动持续改善。 7、质量文化与项目改进 推动 SPC、MSA、QC 七大手法、六西格玛、QCC 等工具应用；主导降不良、提效率、防错改善项目，营造全员质量意识。 三、任职要求 1、大专及以上学历，质量管理、轻化工、材料、卫生工程、食品相关专业优先。 2、3–5 年以上一次性卫生用品行业质量经理经验，同时熟悉纸尿裤 + 卫生巾生产工艺、物料特性、质量控制点与检测方法。 3、精通质量体系、卫生用品法规标准、微生物管控与实验室管理；熟练运用 8D、FMEA、SPC、MSA 等质量工具。 4、具备跨部门推动能力、强问题分析与解决能力，能快速处理现场异常与客户质量问题。 工作严谨、原则性强、抗压能力强，能适应车间现场管理。 5、有外资 / 品牌工厂 / 头部卫生用品企业经验优先。

工作技能 1.熟悉《药品管理法》、GMP（药品生产质量管理规范）等相关法规和标准。 2.具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。 3.熟悉制药行业的生产流程、工艺规程及质量控制。 4.具备较强的责任心和问题解决能力，能够独立处理生产现场的质量问题。 5.1年以上药品生产或质量管理相关工作经验。 6.大专及以上学历，药学、中药学、制药工程或相关专业。 主要职责 1. 严格按照《药品生产质量管理规范》和“中药炮制规范”管理好饮片加工质量。 2. 检查督促班组拣、润、切、烘、制炒、淘洗的加工质量，及时处理质量方面的技术问题。 3. 认真掌握加工生产各个品种的工艺的流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止，并报告车间主任采取相应措施。 4. 监督车间在加工中使用原辅料的质量，发现问题，应立即通知停止使用，并报告车间主任采取相关措施。 5.监督厂区、厂房等的清洁卫生工作。 6.熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量保证。 7.负责公司领导及部门经理安排的其它工作。

薪资：2200底薪 加班费18.97周未25.29 全勤300 绩效0-700 26天制 六休一 8:00-20:00 两班倒，月底准时发放、如：1号上班月底领1-20号工资 餐补¥12天超出部分 ，综合工资5000-6500正式工

1、负责建立、完善与维护产品制造过程的质量控制流程、检验标准（SIP）与作业指导书（SOP），确保生产过程符合公司质量体系与客户要求。 2、主导生产现场的过程巡检（IPQC）、首件检验、关键工序监控。运用统计过程控制（SPC）等工具分析制程数据，预警质量风险，推动制程稳定与能力提升。 3、对制程中出现的质量异常、不合格品进行快速响应、根本原因分析（如8D），主导跨部门（生产、工程、研发）纠正与预防措施（CAPA）的制定、实施与验证，直至问题关闭。 4、负责制程检验团队的日常管理、工作安排、技能培训与绩效考核，提升团队专业能力和质量意识。 5、通过减少制程不良、降低报废与返工，推动质量成本优化。主导或参与持续改进项目，提升生产直通率与一次合格率。 6、协同IQC处理与制程相关的来料质量问题，并向供应商反馈制程中暴露的来料缺陷，推动供应商质量改善。 7、为OQC（出货检验）提供制程端的质量信息与技术支持，协助处理客户投诉中涉及制程环节的原因分析与改进。